chapitre 7 Flashcards
qu’est-ce qu’un caractère
l’aspect d’un individu qu’on peut décrire selon certaines caractéristiques. par exemple, le caractère de la couleur des cheveux peut être décrit comme blond brun roux noirs etc
questce qu’un gène
unité biologique de l’hérédité. chaque gène code pour une protéine particulière. chaque gène est situé à un endroit bien défini d’un chromosome particulier, locus. l’ensemble des gènes contenus dans les chromosomes d’un individu constitue son génome
qu’est-ce qu’un allèle
formes possibles d’un même gène. un gène peut être modifié suite à mutation, ce qui fera une nouvelle version du gène. cette nouvelle forme est un allèle.
qu’est-ce que lhomozygotie et l’hétérozygotie
chez une personne, les allèles portés par chacun des chromosomes homologues peuvent être identiques ou différents
synonyme hétérozygote
hybride
qu’est-ce qu’un génotype
l’ensemble des allèles d’une personne. représentation en deux lettres (identiques ou non) dans le code génétique de l’individu
qu’est-ce qu’un phénotype
c’est la combinaison des allèles et leurs interactions qui déterminent la manifestation du caractère chez un individu. ensemble caractères physiques et psychologiques déterminés par le génotype dun individu
qu’est-ce que la pollinisation croisée
prendre le pollen d’une plante et le déposer sur le stigmate d’une autre plante
qu’est-ce que l’hybridation
un autre mot pour pollinisation croisée. c’est essentiellement le croisement entre 2 variétés
qu’est-ce que l’autopolinisation ou l’autofécondation
le pollen d’une fleur pollinise le stigmate de la même fleur
qu’est-ce que les plantes pures ou lignées pures
des plantes qui, lorsque autopolliniséed donnent des descendants tous semblables entre eux et semblables aux parents. ex: si on a des plantes de pois à tige naine de lignées pures et on les auto féconde ou autopolinise toutes les plantes de la progéniture seront naines aussi
qu’est-ce que la première loi de mendel
la loi de ségrégation où les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes distincts lors de la méiose. ex: la moitié des gamètes d’une plante ayant le génotype Vv serait V et l’autre moitié serait v (1/2V et 1/2v)
qu’est-ce que Mendel énonce dans la première loi
«les variations des caractères génétiques s’expliquent par les formes différentes que les gènes peuvent avoir (allèles)» et que «tout organisme hérité de deux allèles (semblables ou différentes) pour chaque caractère, soit un du père et l’autre de la mère.» «il y a ségrégation des deux allèles de chaque caractère au cours de la formation des gamètes». par conséquent en ce qui a trait à un gène donné, les gamètes mâle et femelle d’un organisme reçoivent chacun un seul des deux allèles présents dans les cellules somatiques. cette ségrégation correspond à la réduction du nombre de chromosomes pendant la méiose
qu’est-ce que le croisement de contrôle
le but d’un croisement de contrôle est de révéler le génotype d’un organisme qui exprime un phénotype dominant. comment savoir s’il est homozygote ou hétérozygote? la stratégie est de le croiser avec un organisme exprimant le phénotype récessif, et donc nécessairement homozygote. les phénotypes de la génération suivante permettront de déterminer le génotype du parent
qu’est-ce que la deuxième loi de mendel
loi de l’assortiment indépendant
décris la deuxième loi de mendel
des croisements dihybrides conduisirent Mendel a énoncé sa deuxième loi, «les allèles des diverses paires se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres». un croisement si hybride est un croisement entre deux organismes de lignée pure qui expriment à la fois deux caractères différents (dihybrisme), soit la couleur des graines et la forme des graines. ces expériences avaient pour but de vérifier si les allèles associés à ces caractères sont transmis ensemble des parents aux descendants qu’ils restent associés lors de la formation des gamètes ou s’ils se transmettent de façon indépendante. ses résultats confirmèrent la deuxième hypothèse.
qu’est-ce que le rapport genotypique
fraction de chaque génotype des descendants dans cet ordre: homo D, hetero, homo R
ex: 2Bb, 1BB,1bb = 1:2:1
qu’est-ce que le rapport phénotypique
fraction de chaque phénotype des descendants dominants sur les descendants récessifs. ex: 1 blond, 3 burns = 3:1
qu’est-ce que les allèles multiples (polyallelisme)
certains gènes sont regis par plus de deux allèles. c’est le cas des groupes sanguins ou l’on retrouve trois allèles différents:
I^A code pour agglutinogène À à la surface des erythrocytes du groupe sanguin A
I^B code pour agglutinogène B à la surface des erythrocytes du groupe sanguin B
i ne produit aucun agglutinogène a la surface des erythrocytes du groupe sanguin O
qu’est-ce que la codominance
c’est lorsque, chez les hétérozygotes, les deux allèles en présence s’expriment tous les deux complètement dans le phénotype. il en résulte un phénotype ou l’effet individuel de chaque allèle peut être observé.
la présence des allèles I^A et I^B entraînent l’expression des agglutinogènes Au et B à la surface des erythrocytes du groupe sanguin AB
qu’est-ce que la dominance incomplète
c’est lorsque, chez les hétérozygotes, les deux allèles en présence produisent un phénotype différent de celui associé à chacun des allèles à l’état homozygote. il en résulte un phénotype ou l’effet individuel de chaque allèle ne peut pas être observé
qu’est-ce que la pléiotropie
lorsque qu’un gène produit plusieurs effets phénotypiques. un gène à plusieurs influence sur plusieurs caractères
qu’est-ce que la polygénie
lorsque deux gènes ou plus exercent un effet cumulatif sur un même phénotype (inverse de la pléiotropie)
ex: couleur de peau, taille des individus, intelligence
qu’est-ce que l’épistasie
lorsqu’un gène contrôle l’expression phénotypique d’un autre gène situé sur un autre locus, tel un interrupteur.
ex: cas des couleurs de pelage
qu’est-ce que le lien entre l’hérédité et environnement
le génotype produit un certain phénotype que l’environnement va par la suite modifier
ex: habitudes de vie, alimentation, rayons uv
qu’est-ce que les lignages
un arbre généalogique qui représente les relations entre parents et enfants d’une génération à l’autre. permet de prédire l’avenir en fournissant probabilité qu’un futur enfant hérite d’un caractère particulier
qu’est-ce que les gènes liés au sexe
en plus de déterminer le sexe d’un individu, la 23e paire de chromosome porte aussi d’autres gènes. contrairement aux autres chromosomes, les sexuels n’ont pas toujours la même longueur. hétérochromosomes: X plus long mère , Y plus petit père. autres 22 paires sont autosomes. femme XX homme XY. on écrit X^D, X^d ou Y^B
qu’est-ce que les gènes liés au chromosome X (situé sur le)
chez l’homme certains gènes sur le chromo X n’ont pas de locus correspondant sur chromo Y. ils ont donc pour certains gènes une seule copie du gène un seul allèle. hemizygote: personnes possèdent qu’un allèle pour un gène donné car chromo homo ne possède pas de locus pour l’autre allèle. dans ces cas c’est automatiquement cet allèle qui s’exprime dans le phénotype. ex: maladie daltonisme (récessif sur X): homme (X^dY) femme (X^dX^d) homme bcp plus de chance
qu’est-ce que les gènes liés au chromosome Y
seuls les hommes possèdent les gènes. dominant et récessif ne peuvent s’appliquer aux gènes liés à Y puisque ces gènes sont toujours seuls (hemizygotes) et se manifestent toujours dans phénotype. généralement père maladie = tous ses fils seront atteints contre aussii
qu’est-ce que les gènes liés
plusieurs gènes situés sur un meme chromosomes mais à locus différents. transmission de ces gènes appelée liaison génétique n’obéit pas au principe mendélien des l’assortiment indépendant puisque les gènes sont transmis ensemble
qu’est-ce que la recombinaison génétique
brassage de gènes entraînant l’apparition dans la descendance de caractères qui n’existaient ensemble chez aucun des parents
qu’est-ce que la recombinaison génétique des gènes non liés
résulte de l’agencement aléatoire des chromosomes homologues à la métaphase 1 méiose ce qui mène à un assortiment indépendant des allèles. fréquence de recombinaison est 50%
qu’est-ce que la recombinaison génétique des gènes liés
subissent pas d’assortiment indépendant puisqu’ils sont situés sur le meme chromosome. toutefois l’enjambement qui se produit à la prophase 1 de la méiose permet la formation de nouvelles combinaison alleliques (se traduisant par des phénotypes recombinés).
calcul fréquence recombinaison
nombre descendants recombines/nombre descendants total
x 100
qu’est-ce que la carte génétique
séquence des gènes le long d’un chromosome dressée à partir des fréquences de recombinaison. plus les loci des gènes sont éloignés les uns des autres, plus les chances de recombinaisons sont élevées. la distance entre les loci est exprimée en unité cartographique ou centimorgan (cM)
1 unité cartographique
1 centimorgan = 1% fréquence recombinaison
