chapitre 7

Question 1

qu’est-ce qu’un caractère

Answer 1

l’aspect d’un individu qu’on peut décrire selon certaines caractéristiques. par exemple, le caractère de la couleur des cheveux peut être décrit comme blond brun roux noirs etc

Question 2

questce qu’un gène

Answer 2

unité biologique de l’hérédité. chaque gène code pour une protéine particulière. chaque gène est situé à un endroit bien défini d’un chromosome particulier, locus. l’ensemble des gènes contenus dans les chromosomes d’un individu constitue son génome

Question 3

qu’est-ce qu’un allèle

Answer 3

formes possibles d’un même gène. un gène peut être modifié suite à mutation, ce qui fera une nouvelle version du gène. cette nouvelle forme est un allèle.

Question 4

qu’est-ce que lhomozygotie et l’hétérozygotie

Answer 4

chez une personne, les allèles portés par chacun des chromosomes homologues peuvent être identiques ou différents

Question 5

synonyme hétérozygote

Answer 5

hybride

Question 6

qu’est-ce qu’un génotype

Answer 6

l’ensemble des allèles d’une personne. représentation en deux lettres (identiques ou non) dans le code génétique de l’individu

Question 7

qu’est-ce qu’un phénotype

Answer 7

c’est la combinaison des allèles et leurs interactions qui déterminent la manifestation du caractère chez un individu. ensemble caractères physiques et psychologiques déterminés par le génotype dun individu

Question 8

qu’est-ce que la pollinisation croisée

Answer 8

prendre le pollen d’une plante et le déposer sur le stigmate d’une autre plante

Question 9

qu’est-ce que l’hybridation

Answer 9

un autre mot pour pollinisation croisée. c’est essentiellement le croisement entre 2 variétés

Question 10

qu’est-ce que l’autopolinisation ou l’autofécondation

Answer 10

le pollen d’une fleur pollinise le stigmate de la même fleur

Question 11

qu’est-ce que les plantes pures ou lignées pures

Answer 11

des plantes qui, lorsque autopolliniséed donnent des descendants tous semblables entre eux et semblables aux parents. ex: si on a des plantes de pois à tige naine de lignées pures et on les auto féconde ou autopolinise toutes les plantes de la progéniture seront naines aussi

Question 12

qu’est-ce que la première loi de mendel

Answer 12

la loi de ségrégation où les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes distincts lors de la méiose. ex: la moitié des gamètes d’une plante ayant le génotype Vv serait V et l’autre moitié serait v (1/2V et 1/2v)

Question 13

qu’est-ce que Mendel énonce dans la première loi

Answer 13

«les variations des caractères génétiques s’expliquent par les formes différentes que les gènes peuvent avoir (allèles)» et que «tout organisme hérité de deux allèles (semblables ou différentes) pour chaque caractère, soit un du père et l’autre de la mère.» «il y a ségrégation des deux allèles de chaque caractère au cours de la formation des gamètes». par conséquent en ce qui a trait à un gène donné, les gamètes mâle et femelle d’un organisme reçoivent chacun un seul des deux allèles présents dans les cellules somatiques. cette ségrégation correspond à la réduction du nombre de chromosomes pendant la méiose

Question 14

qu’est-ce que le croisement de contrôle

Answer 14

le but d’un croisement de contrôle est de révéler le génotype d’un organisme qui exprime un phénotype dominant. comment savoir s’il est homozygote ou hétérozygote? la stratégie est de le croiser avec un organisme exprimant le phénotype récessif, et donc nécessairement homozygote. les phénotypes de la génération suivante permettront de déterminer le génotype du parent

Question 15

qu’est-ce que la deuxième loi de mendel

Answer 15

loi de l’assortiment indépendant

Question 16

décris la deuxième loi de mendel

Answer 16

des croisements dihybrides conduisirent Mendel a énoncé sa deuxième loi, «les allèles des diverses paires se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres». un croisement si hybride est un croisement entre deux organismes de lignée pure qui expriment à la fois deux caractères différents (dihybrisme), soit la couleur des graines et la forme des graines. ces expériences avaient pour but de vérifier si les allèles associés à ces caractères sont transmis ensemble des parents aux descendants qu’ils restent associés lors de la formation des gamètes ou s’ils se transmettent de façon indépendante. ses résultats confirmèrent la deuxième hypothèse.

Question 17

qu’est-ce que le rapport genotypique

Answer 17

fraction de chaque génotype des descendants dans cet ordre: homo D, hetero, homo R
ex: 2Bb, 1BB,1bb = 1:2:1

Question 18

qu’est-ce que le rapport phénotypique

Answer 18

fraction de chaque phénotype des descendants dominants sur les descendants récessifs. ex: 1 blond, 3 burns = 3:1

Question 19

qu’est-ce que les allèles multiples (polyallelisme)

Answer 19

certains gènes sont regis par plus de deux allèles. c’est le cas des groupes sanguins ou l’on retrouve trois allèles différents:
I^A code pour agglutinogène À à la surface des erythrocytes du groupe sanguin A
I^B code pour agglutinogène B à la surface des erythrocytes du groupe sanguin B
i ne produit aucun agglutinogène a la surface des erythrocytes du groupe sanguin O

Question 20

qu’est-ce que la codominance

Answer 20

c’est lorsque, chez les hétérozygotes, les deux allèles en présence s’expriment tous les deux complètement dans le phénotype. il en résulte un phénotype ou l’effet individuel de chaque allèle peut être observé.
la présence des allèles I^A et I^B entraînent l’expression des agglutinogènes Au et B à la surface des erythrocytes du groupe sanguin AB

Question 21

qu’est-ce que la dominance incomplète

Answer 21

c’est lorsque, chez les hétérozygotes, les deux allèles en présence produisent un phénotype différent de celui associé à chacun des allèles à l’état homozygote. il en résulte un phénotype ou l’effet individuel de chaque allèle ne peut pas être observé

Question 22

qu’est-ce que la pléiotropie

Answer 22

lorsque qu’un gène produit plusieurs effets phénotypiques. un gène à plusieurs influence sur plusieurs caractères

Question 23

qu’est-ce que la polygénie

Answer 23

lorsque deux gènes ou plus exercent un effet cumulatif sur un même phénotype (inverse de la pléiotropie)
ex: couleur de peau, taille des individus, intelligence

Question 24

qu’est-ce que l’épistasie

Answer 24

lorsqu’un gène contrôle l’expression phénotypique d’un autre gène situé sur un autre locus, tel un interrupteur.
ex: cas des couleurs de pelage

Question 25

qu’est-ce que le lien entre l’hérédité et environnement

Answer 25

le génotype produit un certain phénotype que l’environnement va par la suite modifier
ex: habitudes de vie, alimentation, rayons uv

Question 26

qu’est-ce que les lignages

Answer 26

un arbre généalogique qui représente les relations entre parents et enfants d’une génération à l’autre. permet de prédire l’avenir en fournissant probabilité qu’un futur enfant hérite d’un caractère particulier

Question 27

qu’est-ce que les gènes liés au sexe

Answer 27

en plus de déterminer le sexe d’un individu, la 23e paire de chromosome porte aussi d’autres gènes. contrairement aux autres chromosomes, les sexuels n’ont pas toujours la même longueur. hétérochromosomes: X plus long mère , Y plus petit père. autres 22 paires sont autosomes. femme XX homme XY. on écrit X^D, X^d ou Y^B

Question 28

qu’est-ce que les gènes liés au chromosome X (situé sur le)

Answer 28

chez l’homme certains gènes sur le chromo X n’ont pas de locus correspondant sur chromo Y. ils ont donc pour certains gènes une seule copie du gène un seul allèle. hemizygote: personnes possèdent qu’un allèle pour un gène donné car chromo homo ne possède pas de locus pour l’autre allèle. dans ces cas c’est automatiquement cet allèle qui s’exprime dans le phénotype. ex: maladie daltonisme (récessif sur X): homme (X^dY) femme (X^dX^d) homme bcp plus de chance

Question 29

qu’est-ce que les gènes liés au chromosome Y

Answer 29

seuls les hommes possèdent les gènes. dominant et récessif ne peuvent s’appliquer aux gènes liés à Y puisque ces gènes sont toujours seuls (hemizygotes) et se manifestent toujours dans phénotype. généralement père maladie = tous ses fils seront atteints contre aussii

Question 30

qu’est-ce que les gènes liés

Answer 30

plusieurs gènes situés sur un meme chromosomes mais à locus différents. transmission de ces gènes appelée liaison génétique n’obéit pas au principe mendélien des l’assortiment indépendant puisque les gènes sont transmis ensemble

Question 31

qu’est-ce que la recombinaison génétique

Answer 31

brassage de gènes entraînant l’apparition dans la descendance de caractères qui n’existaient ensemble chez aucun des parents

Question 32

qu’est-ce que la recombinaison génétique des gènes non liés

Answer 32

résulte de l’agencement aléatoire des chromosomes homologues à la métaphase 1 méiose ce qui mène à un assortiment indépendant des allèles. fréquence de recombinaison est 50%

Question 33

qu’est-ce que la recombinaison génétique des gènes liés

Answer 33

subissent pas d’assortiment indépendant puisqu’ils sont situés sur le meme chromosome. toutefois l’enjambement qui se produit à la prophase 1 de la méiose permet la formation de nouvelles combinaison alleliques (se traduisant par des phénotypes recombinés).

Question 34

calcul fréquence recombinaison

Answer 34

nombre descendants recombines/nombre descendants total

x 100

Question 35

qu’est-ce que la carte génétique

Answer 35

séquence des gènes le long d’un chromosome dressée à partir des fréquences de recombinaison. plus les loci des gènes sont éloignés les uns des autres, plus les chances de recombinaisons sont élevées. la distance entre les loci est exprimée en unité cartographique ou centimorgan (cM)

Question 36

1 unité cartographique

Answer 36

1 centimorgan = 1% fréquence recombinaison