Chapitre 4- protéines du cytosquelette Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette

A

système de filaments protéiques dans le cytoplasme des cellules eucaryotes qui donne sa forme et capacité à sa capacité à se déplacer à la cellule

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2
Q

quelles sont les trois types de filaments différents qui sont dynamiques

A

microtubules
filaments intermédiaires
filaments d’actine (microfilaments)

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3
Q

que font les filaments intermédiaires

A

assurent la force mécanique
desmosomes et hemidesmosomes (maintiennent la cellule ensemble)

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4
Q

que font les microtubules

A

déterminent la position des organites et dirigent le transport vésiculaire par intermédiaire des protéines motrices
jonctions adhérentes

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5
Q

que font les microfilaments

A

déterminent la forme de la cellule et essentiels pour la locomotion
augmente surface de la cellule

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6
Q

que sont les microfilaments

A

-polymères constitués de monomères d’Actine: protéine conservée au niveau évolutif (retrouvée chez de nombreuses organismes)
-très abondant dans les fibres musculaires striées et les cellules épithéliales

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7
Q

Que sont les microtubules

A

constitués de ss unités de tubuline
-impliqués dans l’organisation cellulaire, circulation des vésicules, ségrégation chromosomique
-protéine globulaire très conservée au niveau évolutif

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8
Q

Que sont les filaments intermédiaires

A

-pas formée de protéines globulaires: molécules spécifiques aux types cellulaires
assemblage sans É
Épaisseur variable

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9
Q

qu’Est-ce qu’un monomère

A

molécules allongées avec un domaine en hélice alpha

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10
Q

comment est le système d’assemblage des filaments du cytosquelette

A

dynamique et adaptable

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11
Q

quelles structures les microtubules assemblent ils

A

fuseau mitotique
rails pour transport
fouets mobiles (cils et flagelles)

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12
Q

quelles structures les microfilaments d’Actine assemblent t’ils

A

donnent forme et force à la membrane
permettent division cellulaire (anneau contractile)
contraction musculaire

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13
Q

quelles structures les filaments intermédiaires assemblent t’ils

A

entoure face interne de l’enveloppe nucléaire
permettent jonctions cellulaires
allongent axones
forment ongles et cheveux

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14
Q

qu’Est-ce qui détermine les différences dans la stabilité et dans les propriétés mécaniques de chaque filament

A

-différence de structure des sous-unités
-différence des forces leur permettant de s’Associer

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15
Q

que sont les sous-unités pour les microtubules et les microfilaments

A

protéines globulaires (tubuline et actine)

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16
Q

comment est le bout des filaments et qu’Est-ce qu’il permet

A

très dynamique, permet ajout et perte de sous unités très rapidement

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17
Q

comment sont les filaments intermédiaires

A

longues structures polypeptidiques difficile à casser

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18
Q

quelle est la lag phase de la formation des filaments

A

formation d’Agrégats d’oligomères de sous-unités d’Actine

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19
Q

qu’Est-ce que la concentration critique

A

concentration de monomères lorsque la phase d’équilibre est atteinte (monomères et filaments sont en équilibre, vitesse d’Association= vitesse de dissociation)

20
Q

expliquer comment le taux de croissance n’est pas égale à la partie + et la partie - du filament

A

les monomères sont nécessaires pour l’Assemblage en filaments à la partie +
addition est plus rapide en +
besoin de plus de monomères pour polymérisation en -

21
Q

Que sont aussi les ss-unités d’actine ou de tubuline

A

des enzymes: hydrolyse l’ATP (actine) ou le GTP (tubuline)

22
Q

quand est-ce que l’activité des ss-unités d’Actine ou de tubuline est élevée

A

quand les ss-unités sont en filaments (consommation d’ATP ou de GTP)- juste après l’ajout d’une ss-unité au filament, le nucléotide est hydrolysé

23
Q

Qu’Est-ce que le treadmilling

A

Si la concentration de monomères est entre les deux concentrations critiques, il va y avoir ajout de ss-unités à la partie + en même temps qu’il va y avoir perte de ss-unités à la partie -
se fait grâce à l’hydrolyse de l’ATP et du GTP
Équilibre entre ajout et perte de ss-unités
consommation d’énergie constante

24
Q

Qu’est-ce que l’instabilité dynamique chez les microtubules

A

rapide interconversion entre croissance et rétrécissement

25
Q

Qu’Est-ce qu’une catastrophe (instabilité dynamique)

A

hydrolyse du GTP en GDP plus rapide que l’ajout de ss-unités– coiffe perdue, microtubule rétrécit

26
Q

qu’est-ce qu’une récupération (instabilité dynamique)

A

ajout de ss-unités T rapide– reformation de la coiffe, microtubule croit

27
Q

quelles protéines associées aux microtubules s’occupent de la nucléation

A

y-TuRC= gamma tubulin ring complesx (amorce formation de microtubules) et MTOC

28
Q

Quelles protéines associées aux microtubules s’occupent de la structure et la dynamique

A

MAPs
Tau
+TIP

29
Q

Quelles protéines associées aux microtubules s’occupent du démontage

A

kinésine 13
stathmine
katanine

30
Q

Qu’est-ce qu’un MTOC et que fait til

A

microtubule organizing centers
bout - du microtubule reste ancré dans le MTOC, extrémité + s’éloigne

31
Q

que font les tubulines alpha, beta et gamma

A

alpha et beta constituent les microtubules
gamma sont impliqués dans nucléation (formation de noyau de monomères)

32
Q

Qu’Est-ce qui stabilise les microtubules

A

MAP- microtubule activating proteins
empêchent microtubules de se désassembler

33
Q

Quel est l’importance des protéines tau

A

maladie d’Alzheimer= accumulation d’agrégats protéiniques: protéines Tau hyperphosphorylées et peptides amyloïdes beta
-abondance de la tau corrélée à la dégénerecsence des cellules nerveuses et aux symptômes cliniques de l’AD
-quand tau hyperphosphorylée, ne peuvent plus stabiliser microtubules

34
Q

Quelles sont les protéines de démontage et que font t’ils

A

-facteurs de catastrophe= kinésine 13 augmente taux de catastrophe- se lient à l’extrémité des microtubules et ouvrent les protofilaments, les incurvent dans la conformation GDP-tubuline, diminuant l’É nécessaire pour effeuiller le microtubule
-stathmine
lie deux dimères de tubuline- ne peuvent plus se lier, augmente fréquence des catastrophes

35
Q

que font les protéines motrices

A

convertissent ATP en énergie mécanique

36
Q

quelles sont les trois familles de protéines motrices et quels sont leurs rôles

A

-myosines= déplacement sur microfilament d’actine
-kinésines=déplacement sur microtubules
-dynéines= déplacement sur les microtubules

37
Q

comment un moteur se déplace t’il

A

-liaison d’un ATP
-hydrolyse d’ATP en ADP; déplacement du moteur (changement de conformation)
-séparation de l’ADP du moteur
-Fixation d’un nouvel ATP

38
Q

que font les myosines

A

interagissent avec filaments d’actine pour permettre contraction musculaire et autres

39
Q

Qu’Est-ce qui permet le mouvement chez la myosine et comment

A

-changements de conformation dans la tête des myosines :
-liaison à l’ATP- têtes se détachent du filament d’actine
-hydrolyse de l’ATP en ADP+Pi: rotation de la tête par rapport au coup (état armé= ressort tendu)
-myosine armée se fixe à l’actine
-couplage de la libération de Pi avec la libération de l’énergie élastique (ressort se détend): power stroke
-tête reste fixée quand ADP est libéré

40
Q

Que font les kinésines et les dynéines

A

assurent transport le long des microtubules, ATP dépendantes

41
Q

De quoi est constitué une kinésine

A

2 chaînes lourdes, chacune associée à une chaîne légère
se déplace vers extrémité +

42
Q

expliquer comment kinésine se déplace le long d’un microtubule

A

-tête arrière avec ADP se fixe au microtubule
-tête de l’avant lie l’ATP: changement de conformation qui fait balancer le lien de la deuxième tête et la pousse vers l’avant
-faible liaison de la tête-ADP 16nm plus loin sur le microtubule
-libération de l’ADP (tête avant), induit hydrolyse de l’ATP de la tête arrière
-liaison de Pi, la liaison s’affaiblit

43
Q

que font les dynéines et quelle est sa composition

A

se déplacent vers extrémité - des microtubules
2 grandes sous unités, deux intermédiaires et 2 petites

44
Q

comment se déplace la dynéine sur le microtubule

A

-dynéine est fixé au microtubule sans ATP
-ATP se lie, dynéine se détache du MT
-Change de conformation de la tête (moteur)
-permet dynéine de faire un bond en avant
-rattachement au MT, hydrolyse de l’ATP en ADP
-cargaison est tirée par changement de conformation de la tige

45
Q

que sont les cils et les flagelles

A

microtubules qui ne se dépolarisent jamais

46
Q

qu’Est-ce qui permet les cils et les flagelles de bouger et comment

A

dynéine
-quand domaine moteur de la dynéine est activé, saut le long des doublets de microtubules adjacents, doublets glissent l’un par rapport à l’Autre

47
Q
A