Chapitre 4 Flashcards

1
Q

Les chaînes d’ADN sont _________.

A

Anti-parallèles

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2
Q

Au pH physiologique, les acides nucléiques sont des _________.

A

polyanions

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3
Q

Nomme les purines:

A

Adénine et guanine

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4
Q

Nomme les pyrimidines:

A

Cytosine et thymine

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5
Q

Nommez les formes tautomériques qui prédominent à l’équilibre :

A

Céto et amino

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6
Q

Combien il y a d’acides aminés pour un tour complet de l’ADN-B?

A

10.5

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7
Q

Quelle est la distance qui sépare les deux hélices de l’ADN-B?

A

20 Amstrongs (2nm)

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8
Q

La hauteur du sillon mineur de l’ADN-B est de :

A

1.2 nm

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9
Q

La hauteur du sillon majeur de l’ADN-B est de :

A

2.2 nm

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10
Q

Qu’est-ce qui cause la migration d’une base azotée à l’extérieur de l’hélice ?

A

Les enzymes impliquées dans la recombinaison et la réplication de l’ADN.

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11
Q

Qu’est-ce qu’il y a de plus dans le grand sillon par rapport au petit ?

A

Il y a un donneur d’hydrogène, ce qui favorise les interactions faibles.

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12
Q

Nommez le sens du pas pour chaque type d’ADN:

A

ADN-Z: Gauche
ADN-A: Droite
ADN-B: Droite

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13
Q

Nommez celui avec le plus grand diamètre et celui avec le plus petit:

A

ADN-Z à le plus petit diamètre
ADN-A à le plus grand diamètre

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14
Q

Qualifier le grand sillon pour chaque type d’ADN:

A

ADN-A : Très étroit et très profond.
ADN-B : Large et profond.
ADN-Z: Inexistant

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15
Q

Qualifier le petit sillon pour chaque type d’ADN:

A

ADN-A: très large, superficiel
ADN-B: Étroit, profond.
ADN-Z: Très étroit et très profond.

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16
Q

Nommez quel type de liaison glycosidique se trouve dans chaque type d’ADN:

A

ADN-A : Anti
ADN-B: Anti
ADN-Z: Anti(pyr), Syn(pur)

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17
Q

Par quoi peut-on suivre la dénaturation de l’ADN ?

A

Par l’effet hyperchrome

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18
Q

Qu’est-ce qui interagie avec les groupements phosphates anionique et qui augmente la Tm ?

A

Les cations

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19
Q

Dans la topologie de l’ADN, que signifie LK ?

A

Il s’agit du nombre d’enlacement

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20
Q

Dans la topologie de l’ADN, que signifie T ?

A

Il s’agit du nombre de torsion

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21
Q

Dans les cellules, de quel manière l’ADN est toujours superenroulée ?

A

Négative

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22
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire pour catalyser les réactions de topoisomérase?

A

Le groupement OH d’une tyrosine (ou deux)

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23
Q

Vrai ou Faux? Est-ce que le superenroulement de l’ADN affecte sa migration électrophorétique ?

A

Vrai

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24
Q

Pourquoi l’ADN-B est-il acide?

A

car le groupement phosphate perd un proton

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25
Q

Qu’est-ce qui caractérise un grand et un petit sillon au niveau de l’angle?

A

L’angle entre les liens glycosidique (entre la base et le sucre)
- 120° : petit sillon
- 180° : grand sillon

26
Q

Quels sont les caractéristiques de chaque sillon?

A

grand sillon: lien chimique faible, car plus accessible aux protéines et aux molécules et permet une spécificté de contact
petit sillon: plus symétrique, ainsi plus difficile à distinguer les bases

27
Q

Nomme moi les liens du sillon majeur et du sillon mineur de Guanine:

A

Sillon majeure: AADH
Sillon mineure: ADA

28
Q

Nomme moi les liens du sillon majeur et du sillon mineur de Cytosine:

A

Sillon majeure: HDAA
Sillon mineure: ADA

29
Q

Nomme moi les liens du sillon majeur et du sillon mineur de Adénine:

A

Sillon majeure: ADAM
Sillon mineure: AHA

30
Q

Nomme moi les liens du sillon majeur et du sillon mineur de Thymine:

A

Sillon majeure: MADA
Sillon mineure: AHA

31
Q

Qui suis-je? Je suis la forme favorisé in vitro.

32
Q

Qui suis-je? Je suis la forme majeur pour l’ARN

33
Q

Qui suis-je? Je suis la forme utiliser lorsque le pH change.

34
Q

Qui suis-je? Je suis la forme utiliser lorsque l’ADN ou l’ARN s’apparie

35
Q

Qui suis-je? Je suis la forme la plus commune

36
Q

Qui suis-je? Je suis la forme qui a le plus haut taux de réussite dans la cellule

37
Q

Qui suis-je? Je suis la forme zig-zag par alternance purine/pyrimidine à forte concentraiton de saline

38
Q

Qui suis-je? Je suis la forme que sont unité répétitive est le dinucléotide

39
Q

Qui suis-je? Je suis la forme qu’utilise l’ADN-microsatellite

40
Q

Qui suis-je? Je suis la forme de l’ADN utilisé par une enzyme

41
Q

Comment se fait la conversion de l’ADN-B ou l’ADN-A vers l’ADN-Z pour les purines?

A

Les bases subis une rotation autour de C1, ce qui change la configuration de anti à syn

42
Q

Qu’est-ce que le C1?

A

Le carbone du sucre dont la base est attachée par un lien glycosidique

43
Q

Qu’est ce que anti?

A

Les 2 gros de côté opposé

44
Q

Qu’est-ce que syn?

A

Les 2 gros du même coté

45
Q

Comment se fait la conversion de l’ADN-B ou l’ADN-A vers l’ADN-Z pour les pyrimidine?

A

Une rotation dunucléotide entier (sucre + base) autour des liens phosphodiesters, car il est symétrique

46
Q

Quel lien permet l’appariement spécifique des base et une stabilité de la double hélice d’ADN?

A

Lien hydrogène

47
Q

Quel lien permet l’interaction entre les paire de base empilé au centre de l’hélice?

A

Les force de Van der Waals

48
Q

Quels liens se retrouve entre les groupements phosphate chargé négativement et les cations en solutions?

A

Les interactions ioniques

49
Q

Que ce passe-t-il si on augmente le %G:C?

A

En augmentant %G:C, cela augmente la stabilité de l’ADN, donc cela augmente la température de fusion

50
Q

Qu’est-ce que la température de fusion?

A

La température nécessaire pour dénaturé 50% de l’ADN

51
Q

Que ce passe-t-il si l’on augmente la concentration de saline?

A

En augmentant la concentration de saline, cela neutralise la charge négative, ce qui stabilise plus l’ADN et augmente la température de fusion

52
Q

Lors de l’effet hyperchrome, que se passe-t-il avec les doubles brins?

A

Les double brin limite l’exposition, alors l’absorbance est plus faible

53
Q

Lors de l’effet hyperchrome, que se passe-t-il avec les simplesbrins?

A

Les simple brin ont leur base exposé, ce qui augmente l’absorbance

54
Q

Quels sont les 2 types de superenroulement?

A

-Torsade (ex: ADN plasmique)
-Torons (ex: nucléosome)

55
Q

Qu’est-ce qu’une tosade?

A

S’entrelace sur lui-même et est plus naturel

56
Q

Qu’est-ce qu’un torons?

A

Créer un rond et est plus efficace et dense, mais il a besoin d’aide pour ce former

57
Q

Décrit moi la topoisomérase de type 1

A

Elle coupe un brin d’ADN et modifie le nombre d’enlacement d’un tour à la fois

58
Q

Décrit moi la topoisomérase de type 2

A

Elle coupe 2 brins d’ADN, requiert de l’ATP, modifie le nombre d’enlacement de 2 tour à la fois

59
Q

Quel topoisomérase de type 2 est propre aux procaryotes?

A

Les gyrases, qui catalyse la formation de supertours négatif

60
Q

Quel topoisomérase est capable de décaténation?

A

La topoisomérase de type 2