Chapitre 3 - Génétique Flashcards

1
Q

Que décrit la génétique mendélienne ?

A

C’est la transmission des caractères génétiques dominants et récessifs.

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Q

Comment est portée l’information cellulaire ?

A

Par l’ADN.

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3
Q

Quel est la fonction de l’ADN en plus de la sauvegarde de nos données cellulaires ?

A

À fabriquer des protéines.

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4
Q

Pourquoi notre corps fait-il une copie de l’ADN ?

A

Comme l’ADN ne peut sortir du noyau, lorsqu’on a besoin de faire sortir l’information pour fabriquer une protéine, on fait une copie d’un gène (correspond à la partie de l’ADN qui nous intéresse).
L’ARN est le messager.

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5
Q

Comment l’ARN est-il pris en charge à sa sortie du noyau ?

A

L’ARN est pris en charge par des ribosomes qui fabriquent les protéines.

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6
Q

Qu’est-ce qu’un gène ?

A

C’est un fragment d’ADN qui code pour une protéine.

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7
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

A

C’est un morceau d’ADN organisé en une structure complexe.

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8
Q

Comment est la réplication de l’ADN ?

A

Extrêmement fiable.

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9
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

A

C’est un morceau d’ADN organisé en une structure complexe.

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10
Q

Décrire le fonctionnement de l’ADN

A

L’ADN et l’ARN se trouvent dans le noyau de la cellule. En cas de besoin en protéine, comme l’ADN ne peut pas sortir du noyau, on en fait une copie.
Cette copie, c’est l’ARN, messager.
L’ARN sort du noyau et est pris en charge par les ribosomes qui le traduisent en protéines.

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11
Q

Que désigne le code génétique ?

A

Il désigne les correspondances entre les nucléotides (lettres A, C, U, G) de l’ARN et les acides aminées des protéines.

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12
Q

Qu’est-ce qu’une mutation ?

A

C’est une altération irréversible de l’ADN.

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13
Q

Qu’est-ce que le caryotype ?

A

C’est une photo des chromosomes.

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14
Q

Quel est le caryotype humain normal ?

A

46XX ou 46XY.

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15
Q

Peut-on voir les atteintes chromosomiques ?

A

Oui au caryotype.

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16
Q

Les maladies génétiques sont-elles visibles au cartyotype ?

A

Non.

17
Q

Comment les maladies génétiques surviennent-elles ?

A

Par mutation.

18
Q

Quand intervient une maladie génétique récessive ?

A

Lorsque les deux gènes sont mutés.

19
Q

Citer une maladie génétique récessive

A

La mucoviscidose.

20
Q

Quand survient une maladie génétique dominante ?

A

Lorsqu’un seul gène est muté.

21
Q

Citer une maladie génétique dominante

A

La chorée de Huntington.

22
Q

Qu’elle est la particularité d’une maladie génétique liée à l’X ?

A

Elle touche surtout les hommes.

23
Q

Citer une maladie génétique liée à l’X

A

L’hémophilie.

24
Q

Comment appelle-t-on aussi une maladie polygénique ?

A

Une maladie à hérédité complexe.

25
Q

Quelle est la particularité des malades polygéniques ?

A

On parle aussi de maladie à hérédité complexe.

Elles dépendent de plusieurs gènes.

26
Q

Citer une maladie polygénique

A

La plupart des cancers.

27
Q

Expliquer la théorie de l’évolution

A

Selon Darwin, des individus différents naissent et seuls les mieux adaptés survivent.
Ils sont sélectionnés.

28
Q

Que dire des bactéries ?

A

Se sont es procaryotes.
Leur structure interne est simple.
Elles n’ont pas de noyau.

29
Q

Comment sont nos cellules ?

A

Comme celles de tous les êtres multicellulaires, nos cellules sont eucaryotes.
Leur structure est complexe.
Elles ont un noyau.

30
Q

Peut-on considérer un virus comme un être vivant ?

A

Non, car il est incapable de se reproduire seul.

31
Q

Contre quoi les antibiotiques sont-ils efficaces ?

A

Contre les bactéries.