Chapitre 3 Flashcards

1
Q
  1. Les études sur la cristallisation par diffraction de rayons X effectuées par _____________ ont mené à la découverte de la structure de l’ADN.
A

Franklin.

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2
Q
  1. La cytosine constitue 42% des nucléotides dans un échantillon d’ADN d’un organisme. Dans cet échantillon, quel serait le pourcentage approximatif de nucléotides contenant la thymine?
A

8%.

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3
Q
  1. La réplication de l’ADN est dite semi-conservatrice. Cela signifie que:
A

Chaque nouvelle double hélice est formée d’un brin parental et d’un nouveau brin.

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4
Q
  1. Que signifie le terme “antiparallèle “ en ce qui concerne les brins qui composent l’ADN?
A

La direction 5’ à 3’ d’un brin est orientée dans le sens contraire de la direction 5’ à 3’ de l’autre brin.

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5
Q
  1. Dans une cellule, l’information circule:
A

De l’ADN à l’ARN à la protéine.

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6
Q
  1. L’information génétique portée par une molécule d’ADN est contenue dans:
A

Les nucléotides de la molécule, qui sont disposés selon un ordre précis.

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7
Q
  1. Le brin matrice de l’ADN porte le triplet de bases 5’-AGT-3’. Le codon correspondant d’ARNm transcrit est:
A

3’-UCA-5’.

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8
Q
  1. Comment l’ARN polymérase sait-elle où commencer la transcription d’un gène en ARNm?
A

L’ARN polymérase repére le promoteur, c’est-à-dire une certaine séquence de nucléotides, associé à un facteur de transcription.

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9
Q
  1. Après là transcription d’une molécule d’ARN à partir d’un des gènes d’un organisme eucaryote, les segments appelés _____________ sont extraits, et les _____________ résiduels sont regroupés pour former une molécule d’ARN présentant une séquence codante continue.
A

Introns; exons.

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10
Q
  1. Quel processus se produit dans le cytoplasme d’une cellule eucaryote?
A

La traduction.

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11
Q
  1. Que peut-on dire sur l’ARNt?
A

Chaque type d’ARNt se lie à un acide aminé particulier.

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12
Q
  1. Un mutagène provoque:
A

Une modification de la séquence des bases de l’ADN.

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13
Q
  1. Quel mutation de l’ADN est la plus susceptible d’endommager la protéine qu’il spécifie?
A

Une délétion de paires de nucléotides.

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14
Q
  1. Un gène est habituellement perçu comme:
A

L’information nécessaire à la fabrication d’un polypeptide.

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15
Q
  1. Un ovule fécondé (zygote) subit cinq divisions cellulaires successives. Combien de cellules l’embryon initial comportera-t-il?
A

32

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16
Q
  1. Durant la prophase de la mitose, une cellule de moelle osseuse humIne contient 46 chromosomes. Combien de chromatides compte-t-elle en tout?
A

92

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17
Q
  1. Durant l’interphase, il est difficile d’observer les chromosomes individuellement, à l’aide d’un microscope photonique, parce que:
A

Ils se présentent sous la forme de longs brins ténus.

18
Q
  1. Les kinétochores:
A

Sont les sites d’atache des microtubules aux chromosomes.

19
Q
  1. Décrivez une phase du cycle cellulaire.
A

G1 suit la division cellulaire.

20
Q
  1. On dit qu’une tumeur est bénigne quand ses cellules:
A

Demeurent confinées à leur site de formation.

21
Q
  1. La reproduction asexuée:
A

Produit une descendance génétiquement identique aux parents.

22
Q
  1. Une cellule somatique humaine contient ___________ chromosomes.
A

46.

23
Q
  1. Combien de paires d’homologues il y a t-il, si le nombre de chromosomes est de de 2n=16?
A

Chaque cellule contient huit paires homologues.

24
Q
  1. La réplication de tout l’ADN chromosomique se produit:
A

Avant la division de la cellule.

25
Q
  1. La mitose et la cytocinèse se soldent par la formation de _____________; la méiose et la cytocinèse se soldent par la formation de _________________.
A

Deux cellules diploïdes; deux cellules haploïdes.

26
Q
  1. L’enjambement est:
A

L’échange de parties homologues dé chromatides non soeurs.

27
Q
  1. Les variations héréditaires sont nécessaires à:
A

L’évolution.

28
Q
  1. Une plante présentant le génotype AABbcc est:
A

Homozygote à deux locus.

29
Q
  1. Chez le Pois, une plante dont le génotype est VvTt peut produire ___________ types de gamètes, alors qu’une plante de génotype vvtt peut produire _______ types de gamètes.
A

Quatre; deux.

30
Q
  1. Un allèle est:
A

Une des formes possibles d’un gène.

31
Q
  1. Que peut-on deduire en considérant le fait que tous les sept caractères étudiés par Mendel chez un plant de pois obéissant à la loi de l’assortissement indépendant?
A

Tous les gènes assurant la régulation des caractères se comportaient comme s’ils étaient situés sur différents chromosomes.

32
Q
  1. Que signifient les termes croisement monohybride et croisement dihybride?
A

Un croisement dihybride met en jeu des organismes hétérozygotes pour deux caractères et un croisement monohybride, des individus hétérozygotes pour un seul caractère.

33
Q
  1. Le chanteur folk Woody Guthrie est mort de la chorée de Huntington, une maladie à transmission autosomique dominante. Que peut-on déduire?
A

Au moins un des parents de Woody Guthrie devait avoir la chorée de Huntington.

34
Q
  1. Vous croisez une Gueule-de-loup à fleurs rouges de lignée pure avec une autre à fleurs blanches de lignée pure. Tous les individus de la génération F1 sont à fleurs roses. Que peut-on dire au sujet du mode de transmission de la couleur des fleurs?
A

Le rouge domine incomplètement le blanc.

35
Q
  1. Chez les bovins, la couleur rouanne de la robe (mélange de poils roux et blancs) s’exprime chez les descendants hétérozygotes (Rr) issus d’un croisement entre homozygotes roux (RR) et blancs (rr). Qu’est-ce qui produiront des descendants dans la proportion 1 roux: 2 rouans: 1 blanc?
A

Rouan x rouan.

36
Q
  1. L’apparence que donne un gène et qui est la plus répandue dans une population naturelle est appelée:
A

Phenotype sauvage.

37
Q
  1. Chez l’Humain, ____________ détermine le sexe de la descendance, parce que ______________.
A

L’homme; l’homme peut donner un chromosome X ou Y.

38
Q
  1. Les hommes sont plus susceptibles que les femmes de souffrir d’hémophilie (une maladie caractérisée par une anomalie de la coagulation du sang). Ce phénomène s’explique ainsi:
A

Le gène de l’hémophilie est lié au sexe.

39
Q
  1. Des gènes liés sont des gènes qui:
A

Se trouvent sur le même chromosome.

40
Q
  1. En général, la fréquence de l’enjambement entre deux gènes liés dépend:
A

De la distance qui les sépare sur le chromosome.

41
Q
  1. Combien d’unités cartographiques ou centimorgans correspondent à une fréquence de recombinaison de 5%?
A

5 unités cartographiques.

42
Q
  1. Pourquoi les gènes liés se recombinent?
A

Les enjambements entre ces gènes entraînent un échange chromosomique.