Chapitre 29 (COVID-19) Flashcards

1
Q

À quel famille de virus appartient le coronavirus?

A

À la famille des Coronaviridae.

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Q

Nommez les principales caractéristiques des coronavirus.

A
  • ## Virus à ARN de polarité positive à capside hélicoïdale recouverte d’une enveloppe lipidique : glycoprotéine S (spicule) sous forme trimérique.
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3
Q

À quoi sert la glycoprotéine S ?

A

Responsable de la fixation aux cellules cibles du virus.

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4
Q

Quelle est l’étape cruciale pour déterminer la spécificité d’hôte et le tropisme cellulaire d’un virus donné?

A

La fixation du virus à la surface cellulaire.

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Q

De quelle manière agit la protéine S des coronavirus?

A

Comme un antirécepteur qui permet au virus de se fixer à son récepteur cellulaire.

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6
Q

De quoi est composée la protéine S?

A

De 2 domaines :
1) Fixation au récepteur : RBD.
2) Domaine d’ancrage à l’enveloppe virale.

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7
Q

Comment se ‘‘présente’’ la protéine S du SRAS-CoV-2?

A

Sous une forme repliée.

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8
Q

Qu’est-ce que peut engendrer la forme repliée de la protéine S du SRAS-CoV-2?

A
  • Se fixe peu efficacement à son récepteur cellulaire
  • Est protégée contre les Ac neutralisants
    –> SITUATION D’ÉQUILIBRE
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9
Q

Nommez les moyens d’entrée dans la cellules des coronavirus.

A

1) FUSION à la surface cellulaire
2) ENDOCYTOSE ET FUSION de leur enveloppe à l’enveloppe de l’endosome.

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10
Q

Qu’est-ce que ‘‘demande’’ la fusion entre l’enveloppe lipidique virale et la membrane plasmique?

A

Une coupure protéolytique par des enzymes cellulaires.

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11
Q

Que fait la coupure protéolytique par enzymes cellulaires?

A

Sépare la région S1 et S2 de la protéine de spicule.

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12
Q

Qu’est-ce qui peut influencer le tropisme cellulaire et la spécificité d’hôte?

A

La possibilité d’activation protéolytique par différentes protéases cellulaires.

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13
Q

À quel moment un premier clivage peut avoir lieu? Pour quelle raison?

A

Lors de la sortie virale.
–> Les virions se retrouvent dans des compartiments intracellulaires pouvant contenir des protéases.

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14
Q

Nommez les différents endroits ou peut avoir lieu l’activation?

A
  • Surface cellulaire par des protéases de surface
  • Après endocytose par les cathepsines lysosomales.
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15
Q

Quel est le site de clivage présent chez le SRAS-CoV-2 mais absent chez d’autres coronavirus?

A

Un site de clivage pour une protéase endosomale.

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16
Q

Qu’est-ce que peut faire le site de clivage pour une protéase endosomale?

A

Joue un rôle dans l’adaptation du virus à l’humain en permettant le clivage lors de la sortie virale.

17
Q

Est-ce que l’entrée par endocytose est plus rapide ou plus lente que l’entrée par fusion?

A

Plus LENTE.

18
Q

Qu’est-ce qu’engendre la proportion de molécules de spicule clivée par la furine?

A

Augmente avec les variants qui se transmettent plus efficacement.

19
Q

Que se passe-t-il après l’entrée du virus?

A

Génome viral est libéré dans le cytoplasme sous forme d’ARN à polarité positive qui pourra directement être traduit par les ribosomes cellulaires lors de la phase PRÉCOCE.

20
Q

Qu’est-ce qui distingue les coronavirus des autres virus à ARN?

A

Ils portent une enzyme responsable de la correction d’erreurs.

21
Q

Qu’est-ce que peut permettre la traduction du génome viral des coronavirus?

A

Permet la synthèse de 2 polyprotéines qui seront clivées pour générer toute une série de protéines nonstructurales dans la phase précoce du cycle de multiplication.

22
Q

Qu’est-ce que permet la première partie de l’ARN?

A

La synthèse de protéases.

23
Q

Qu’est-ce que permet la 2e partie de l’ARN?

A

La synthèse de la polymérase et des protéines associées formant le complexe de transcription.

24
Q

De quoi est responsable l’activité endoribonucléase?

A

De la correction des erreurs.

25
À quoi sert la transcritpion de l'antigénome?
Permet la synthèse de l'ARN génomique de polarité (+) de pleine longueur mais aussi une série d'ARN messagers subgénomiques.
26
Quel est le résultat de la traduction des ARN messagers subgénomiques?
Peut générer les protéines de structure, dont la nucléoprotéine formant la capside hélicoïdale et la protéine de spicule de l'enveloppe virale.
27
Décrivez le second modèles de la transcription des coronavirus.
- Brin (+) est copié en une série d'ARN (-) qui eux, seront copiés pour générer les différents ARNm. --> MÊME résultat final.
28
Par quoi est générée l'extrémité polyadénylée des coronavirus?
Par la transcription d'une séquence poly-U.
29
Qu'est-ce qui importe au niveau de la stabilité d'un virus?
La stabilité du virus ''infectieux'' et sa transmissibilité à partir d'objet ou en suspension dans l'air.
30
Est-ce que le coronavirus sont sensibles aux détergents, à la disseccation, la chaleur. ect?
Oui
31
Qu'est-ce que suggère le R0 du coronavirus?
La transmission aérienne n'est PAS aussi efficace que pour d'autres virus à R0 élevé.
32
Quel est le test le plus utilisé pour détecter le coronavirus?
Test PCR.
33
Est-ce que le SRAS-CoV-2 possède un large tropisme cellulaire?
Oui.
34
Quel est l'aspect le plus important dans l'immunopathogenèse des coronavirus?
L'équilibre entre réponse immunitaire protectrice et inflammation.
35
Nommez les traitements disponibles dans le cas des coronavirus.
- Agents antiviraux à action directe. - Agents antiviraux dirigés contre des fonctions cellulaires. - Immunomodulation.
36
Décrivez les agents viraux à action directe
- S'attaquent à des enzymes virales, protéases, polymérases ou autres. - Vont inhiber l'activité des enzymes virales, protéases, polymérases de manière compétitive ou non compétitive.
37
Que font les agents antiviraux dirigés contre des fonctions cellulaires?
Vont cibler une fonction cellulaire servant au virus pour sa multiplication.
38