Chapitre 29 (COVID-19) Flashcards

1
Q

À quel famille de virus appartient le coronavirus?

A

À la famille des Coronaviridae.

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Q

Nommez les principales caractéristiques des coronavirus.

A
  • ## Virus à ARN de polarité positive à capside hélicoïdale recouverte d’une enveloppe lipidique : glycoprotéine S (spicule) sous forme trimérique.
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3
Q

À quoi sert la glycoprotéine S ?

A

Responsable de la fixation aux cellules cibles du virus.

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4
Q

Quelle est l’étape cruciale pour déterminer la spécificité d’hôte et le tropisme cellulaire d’un virus donné?

A

La fixation du virus à la surface cellulaire.

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5
Q

De quelle manière agit la protéine S des coronavirus?

A

Comme un antirécepteur qui permet au virus de se fixer à son récepteur cellulaire.

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6
Q

De quoi est composée la protéine S?

A

De 2 domaines :
1) Fixation au récepteur : RBD.
2) Domaine d’ancrage à l’enveloppe virale.

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7
Q

Comment se ‘‘présente’’ la protéine S du SRAS-CoV-2?

A

Sous une forme repliée.

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8
Q

Qu’est-ce que peut engendrer la forme repliée de la protéine S du SRAS-CoV-2?

A
  • Se fixe peu efficacement à son récepteur cellulaire
  • Est protégée contre les Ac neutralisants
    –> SITUATION D’ÉQUILIBRE
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9
Q

Nommez les moyens d’entrée dans la cellules des coronavirus.

A

1) FUSION à la surface cellulaire
2) ENDOCYTOSE ET FUSION de leur enveloppe à l’enveloppe de l’endosome.

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10
Q

Qu’est-ce que ‘‘demande’’ la fusion entre l’enveloppe lipidique virale et la membrane plasmique?

A

Une coupure protéolytique par des enzymes cellulaires.

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11
Q

Que fait la coupure protéolytique par enzymes cellulaires?

A

Sépare la région S1 et S2 de la protéine de spicule.

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12
Q

Qu’est-ce qui peut influencer le tropisme cellulaire et la spécificité d’hôte?

A

La possibilité d’activation protéolytique par différentes protéases cellulaires.

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13
Q

À quel moment un premier clivage peut avoir lieu? Pour quelle raison?

A

Lors de la sortie virale.
–> Les virions se retrouvent dans des compartiments intracellulaires pouvant contenir des protéases.

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14
Q

Nommez les différents endroits ou peut avoir lieu l’activation?

A
  • Surface cellulaire par des protéases de surface
  • Après endocytose par les cathepsines lysosomales.
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15
Q

Quel est le site de clivage présent chez le SRAS-CoV-2 mais absent chez d’autres coronavirus?

A

Un site de clivage pour une protéase endosomale.

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16
Q

Qu’est-ce que peut faire le site de clivage pour une protéase endosomale?

A

Joue un rôle dans l’adaptation du virus à l’humain en permettant le clivage lors de la sortie virale.

17
Q

Est-ce que l’entrée par endocytose est plus rapide ou plus lente que l’entrée par fusion?

A

Plus LENTE.

18
Q

Qu’est-ce qu’engendre la proportion de molécules de spicule clivée par la furine?

A

Augmente avec les variants qui se transmettent plus efficacement.

19
Q

Que se passe-t-il après l’entrée du virus?

A

Génome viral est libéré dans le cytoplasme sous forme d’ARN à polarité positive qui pourra directement être traduit par les ribosomes cellulaires lors de la phase PRÉCOCE.

20
Q

Qu’est-ce qui distingue les coronavirus des autres virus à ARN?

A

Ils portent une enzyme responsable de la correction d’erreurs.

21
Q

Qu’est-ce que peut permettre la traduction du génome viral des coronavirus?

A

Permet la synthèse de 2 polyprotéines qui seront clivées pour générer toute une série de protéines nonstructurales dans la phase précoce du cycle de multiplication.

22
Q

Qu’est-ce que permet la première partie de l’ARN?

A

La synthèse de protéases.

23
Q

Qu’est-ce que permet la 2e partie de l’ARN?

A

La synthèse de la polymérase et des protéines associées formant le complexe de transcription.

24
Q

De quoi est responsable l’activité endoribonucléase?

A

De la correction des erreurs.

25
Q

À quoi sert la transcritpion de l’antigénome?

A

Permet la synthèse de l’ARN génomique de polarité (+) de pleine longueur mais aussi une série d’ARN messagers subgénomiques.

26
Q

Quel est le résultat de la traduction des ARN messagers subgénomiques?

A

Peut générer les protéines de structure, dont la nucléoprotéine formant la capside hélicoïdale et la protéine de spicule de l’enveloppe virale.

27
Q

Décrivez le second modèles de la transcription des coronavirus.

A
  • Brin (+) est copié en une série d’ARN (-) qui eux, seront copiés pour générer les différents ARNm.
    –> MÊME résultat final.
28
Q

Par quoi est générée l’extrémité polyadénylée des coronavirus?

A

Par la transcription d’une séquence poly-U.

29
Q

Qu’est-ce qui importe au niveau de la stabilité d’un virus?

A

La stabilité du virus ‘‘infectieux’’ et sa transmissibilité à partir d’objet ou en suspension dans l’air.

30
Q

Est-ce que le coronavirus sont sensibles aux détergents, à la disseccation, la chaleur. ect?

A

Oui

31
Q

Qu’est-ce que suggère le R0 du coronavirus?

A

La transmission aérienne n’est PAS aussi efficace que pour d’autres virus à R0 élevé.

32
Q

Quel est le test le plus utilisé pour détecter le coronavirus?

A

Test PCR.

33
Q

Est-ce que le SRAS-CoV-2 possède un large tropisme cellulaire?

A

Oui.

34
Q

Quel est l’aspect le plus important dans l’immunopathogenèse des coronavirus?

A

L’équilibre entre réponse immunitaire protectrice et inflammation.

35
Q

Nommez les traitements disponibles dans le cas des coronavirus.

A
  • Agents antiviraux à action directe.
  • Agents antiviraux dirigés contre des fonctions cellulaires.
  • Immunomodulation.
36
Q

Décrivez les agents viraux à action directe

A
  • S’attaquent à des enzymes virales, protéases, polymérases ou autres.
  • Vont inhiber l’activité des enzymes virales, protéases, polymérases de manière compétitive ou non compétitive.
37
Q

Que font les agents antiviraux dirigés contre des fonctions cellulaires?

A

Vont cibler une fonction cellulaire servant au virus pour sa multiplication.

38
Q
A