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MCB2094 - Virologie > Chapitre 16 > Flashcards

Chapitre 16 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux?
Les oncogènes cellulaires peuvent être transportés par certains virus.

A

Vrai.
Ils deviennent viraux et sont responsables de la transformation cellulaire et sont homologues aux oncogènes cellulaires.

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Q

Qu’est-ce que permet le mécanisme de transcription inverse chez les rétrovirus?

A
  • Permet de dupliquer les extrémités du génome pour générer les longues extrémités répétées, les LTR.
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3
Q

Décrivez le cycle de multiplication des rétrovirus.

A
  • ADN bicaténaire se retrouve au noyau cellulaire et sera intégré au génome cellulaire : provirus.
  • ADN proviral peut être transcrit par ARN pol II cellulaire.
  • Les séquences nécessaires à la transcription se retrouvent au sein des LTR
  • ARN viraux subissent l’épissage afin de permettre la synthèse des différentes protéines virales.
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4
Q

Que se passe-t-il après l’achèvement de la transcription inverse avec l’intégrase virale?

A
  • Elle sera transportée au noyau avec l’ADN viral formant ainsi un complexe de préintégration.
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5
Q

À quel moment il y a une perte de quelques nucléotides aux 2 extrémités du génome viral?

A

Après la ligature de l’ADN proviral à l’ADN cellulaire.

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6
Q

Que se passe-t-il après la réparation des extrémités du génome viral?

A

Il y aura duplication de quelques nucléotides du génome cellulaire en amont et en aval du provirus intégré.

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7
Q

Vrai ou faux?
L’intégration de l’ADN rétroviral se fait de manière spécifique.

A

FAUX. Se fait au HASARD dans l’ADN cellulaire.

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8
Q

Décrivez les LTR.

A
  • Sont générés lors de la transcription inverse.
  • Se retrouvent aux extrémités du génome viral intégré.
  • Un en amont et un en aval.
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9
Q

Qu’est-ce que permet le LTR en amont?

A
  • Permet la transcription du génome viral grâce au promoteur situé dans la région U3.
  • Peut fixer différents facteurs de transcription.
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10
Q

Décrivez le LTR en aval.

A
  • Contient une séquence de polyadénylation.
  • L’extrémité polyadénylée sera ajoutée à l’extrémité de la séquence répétée ‘‘R’’ pour générer le génome viral sous forme d’ARN.
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11
Q

Nommez les 3 types de rétrovirus oncogènes.

A
  • Les rétrovirus transducteurs
  • Les rétrovirus cis-activateurs
  • Les rétrovirus transducteurs
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12
Q

Décrivez les rétrovirus transducteurs.

A
  • Transduisent des gènes cellulaires impliqués dans la transformation ou l’oncogenèse.
  • Transportent EN PERMANENCE leur oncogène sans avoir à l’acquérir à. nouveau.
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13
Q

Est-ce que différents rétrovirus transducteurs peuvent être associés à différents types de cancers?

A

Oui car ils portent différents oncogènes.P

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14
Q

Pour quelle raison les rétrovirus transducteurs peuvent être détectifs?

A
  • Car ils ont perdu une partie de leur génome codant pour une ou des protéine(s) virale(s) essentielle(s) pour remplacer ce matériel génétique par l’oncogène cellulaire.
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15
Q

Que se passe-t-il lorsque la glycoprotéine d’enveloppe est manquante dans un virus transducteur?

A
  • Le tropisme de ce virus sera DÉPENDANT du virus auxiliaire.
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16
Q

Vrai ou faux?
Lors de l’intégration d’un provirus peut se produire des erreurs menant à une intégration partielle de celui-ci.

A

Vrai.

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17
Q

Vrai ou Faux?
La transcription de l’ARN viral à partir du provirus peut se poursuivre dans le géne adjacent. Si vrai, expliquez.

A

Vrai.
C’est possible puisque les mécanismes d’arrêt de transcription et de polyadénylation ne sont pas infaillibles.

18
Q

Lorsqu’un ARN peut se retrouver en présence d’un ARN rétroviral, que se passe-t-il lors de la transcription inverse?

A

Une recombinaison pourrait alors avoir lieu par un mécanisme semblable au changement de matrice.

19
Q

Pour quelle raison les rétrovirus transducteurs sont appelés transformants?

A

Car ils ont la capacité de transformer les cellules en culture.

20
Q

Comment s’explique le fait que les virus transducteurs peuvent transformer les cellules en culture?

A
  • Par la présence de la protéine transformante qui sera exprimée à un plus haut niveau dans la cellule APRÈS l’infection.
21
Q

De quoi dépend transformation de la protéine transformante?

A

De la surexpression de la protéine.

22
Q

Est-ce que les v-onc ont un impact sur la multiplication du virus?

A

Non. Ils ne sont PAS nécessaires pour le virus.

23
Q

Vrai ou faux.
Les v-onc peuvent muter sans aucune contrainte. Si vrai, pourquoi?

A

Vrai. Car ils ne sont pas nécessaires pour le virus.

24
Q

Donnez un exemple de virus oncogènes qui diffère dans la structure par rapport au c-onc cellulaire.

A
  • Le gène Erb : gène du récepteur pour le facteur de croissance épithélial.
25
Q

Que se passe-t-il avec le récepteur EGF-R dans le gène Erb?

A
  • Il est tronqué et ne possède plus son domaine de fixation à son ligand (EGF).
26
Q

Par quoi est régulée l’activité kinase de EGF-R normalement?

A

Par la fixation de son ligand.

27
Q

Que se passe-t-il dans le cas d’une protéine tronquée ?

A
  • L’activité kinase de EGF-R devient constitutivement ACTIVE sans la fixation du ligand EGF.
28
Q

Quel est le résultat du mécanisme avec une protéine tronquée?

A
  • Une activité constitutive de la voie de signalisation impliquée dans l’oncogenèse.
29
Q

Que font les rétrovirus transducteurs lorsqu’ils sont injectés à un animal?

A

Produisent des tumeurs.

30
Q

Décrivez les virus cis-activateurs.

A
  • Ne portent aucun gène spécifiquement impliqué dans l’oncogenèse.
  • Lors de l’intégration, ils peuvent se retrouver par hasard dans une région du génome cellulaire codant pour une protéine pouvant agir comme oncogène.
31
Q

Que se passe-t-il lorsqu’un gène cellulaire dont la transcription est altéréé?

A
  • Procure un avantage pour la croissance cellulaire en transformant la cellule.
  • Multiplication de la cellule pour former une TUMEUR.
32
Q

Est-ce que l’intégration des rétrovirus cis-activateurs se fait de manière préférentielle près d’un oncogène?

A

Non.
Seules les intégrations favorisant la prolifération seront facilement détectables par l’amplification des cellules concernées.

33
Q

De quelle manière la transcription de l’oncogène peut être augmentée et dérégulée?

A
  • En séparant le promoteur des séquences de contrôle de la transcription.
34
Q

De quelle manière se fait l’activation de la transcription chez les rétrovirus cis-activateurs?

A
  • À partir du LTR en 3’ de l’ADN proviral ou
  • À partir du LTR en 5’ lorsque la transcription continue sans arrêter au LTR en 3’.
35
Q

Qu’est-ce que peut faire la présence d’un activateur de transcription dans le LTR?

A

Peut conduire à l’augmentation de transcription en aval ou en amont du provirus.

36
Q

Vrai ou faux?
Lors de l’intégration, il arrive que des portions du génome viral soient perdues.

A

Vrai.

37
Q

Qu’est-ce que peut entraîner la perte de portions du génome viral?

A

La fusion entre les protéines virales et les protéines cellulaires codées dans la région adjacente au provirus.
–> Génère des protéines potentiellement transformantes.

38
Q

Est-ce que les virus cis-activateurs sont en mesure de transformer les cellules en culture?

A

Non.

39
Q

Que se passe-t-il lorsqu’on inocule un virus cis-activateurs dans un animal?

A

Permet de démontrer le potentiel oncogène avec formation de tumeurs dans des tissus spécifiques.
–> Formation de tumeurs mono(ou oligo)clonales, dérivant d’une seule ou de quelques cellules transformées initialement même si de multiples cellules sont infectées au départ.

40
Q

Décrivez les rétrovirus trans-activateurs

A

Possèdent des protéines virales directement impliquées dans la transformation cellulaire.

41
Q

Comment peut-on faire la distinction entre les virus trans-activateurs et les virus transducteurs?

A

Dans les virus trans-activateurs, le gène impliqué est un gène VIRAL, codant pour une protéine virale jouant un rôle dans la multiplication du virus.

42
Q
A

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