Chapitre 13

Question 1

Qu’est-ce que la permissivité cellulaire?

Answer 1

La capacité d’une cellule à permettre la multiplication d’u virus donné avec production de nouvelles particules virales infectieuses.

Question 2

Est-ce que tous les virus vont automatiquement lyser les cellules qu’ils infectent?

Answer 2

Non. Ils peuvent démontrer l’établissement d’un phénomène de persistance.

Question 3

Est-ce que les virus cytolytiques peuvent établir la persistance virale?

Answer 3

Oui. Avec ou sans transformation dans certains types cellulaires, mais également en fonction des gènes qu’ils possèdent.

Question 4

Une cellule dépourvue du récepteur adéquat est…

Answer 4

• Non permissive.
• Ne peut pas du tout être infectée.
• Elle est non susceptible.

Question 5

Décrivez la décapsidation des Reoviridae.

Answer 5

• Le virus peut pénétrer dans la cellule par endocytose mais les étapes de décapsidation ne peuvent s’effectuer normalement.

Question 6

Décrivez la transcription chez les rétrovirus et les virus à aDN à réplication nucléaire.

Answer 6

S’effectue avec la participation de l’ARN polymérase cellulaire qui reconnaît les promoteurs présents sur l’ADN viral.

Question 7

De quoi dépend la reconnaissance des séquences dans la transcription?

Answer 7

De la présence de facteurs de transcription appropriés.

Question 8

Décrivez la réplication du génome.

Answer 8

• Nécessite l’interaction adéquate entre les protéines cellulaires impliquées et les protéines virales précoces nécessaires à la reconnaissance de l’origine de réplication virale.

Question 9

Qu’est-ce qui peut bloquer le cycle de multiplication virale?

Answer 9

Le blocage de l’intégration du génome virale.

Question 10

Qu’est-ce que nécessite la maturation finale?

Answer 10

La présence d’enzymes cellulaires.

Question 11

Que font les cellules infectées qui ont résistées à la destruction par le virus?

Answer 11

Vont produire le virus de manière permanente sans que les cellules soient lysées –> Infection persistante.

Question 12

Qu’est-ce que la coévolution virus-cellules?

Answer 12

Les cellules guéries sont résistantes à l’infection par un virus de type sauvage mais sont sensibles au virus p.i.
- Les cellules de la lignée originale avant infection sont sensibles aux 2 virus.

Question 13

Que fait le changement d’expression des enzymes?

Answer 13

Protège complètement de l’infection par le virus de type sauvage et limite la multiplication virale pour permettre le maintien de l’infection persistante.

Question 14

Vrai ou Faux? Tous les virus doivent utiliser la machinerie de traduction de la cellule pour la synthèse de leurs protéines.

Answer 14

Vrai.

Question 15

Décrivez la synthèse des protéines virales chez les bactériophages.

Answer 15

• ARNm sont polycistroniques et portent des séquences de fixation aux ribosomes, similaires à celles des ARNm bactériens.
• ARNm sont dépourvus des séquences terminales en 5’ et 3’ qui stabilisent les ARNm chez les cellules eucaryotes.

Question 16

Décrivez la synthèse des protéines virales chez les virus eucaryotes.

Answer 16

La structure coiffe interagit avec des protéines cellulaires jouant le rôle de facteurs d’initiation les ‘’ protéines se liant à la coiffe’’.

Question 17

Décrivez la synthèse des protéines virales chez les Orthomyxoviridae.

Answer 17

• N’utilisent pas directement les enzymes cellulaires.
• Ils tirent avantage de la présence de petits ARN cellulaires portant la structure coiffe en les utilisant comme amorce.

Question 18

Que font les virus de type Bunyaviridae lors de la synthèse des protéines virales?

Answer 18

• Utilisent des amorces cellulaires avec coiffe.
• Vont produire les amorces par coupure d’ARNm cellulaires dans le cytoplasme des cellules infectées.

Question 19

Que font les Reoviridae et les Poxviridae (virus à réplication cytoplasmique) dans la synthèse des protéines virales?

Answer 19

• Codent les enzymes de synthèse de la coiffe.

Question 20

Décrivez la synthèse des protéines virales des Reoviridae et Poxviridae.

Answer 20

1) Une triphosphatase enlève le phosphate en 5’ de l’ARN;
2) La guanylyltransférase permet de former le lien inhabituel 5’-5’ entre le GMP et l’extrémité 5’-diphosphate de l’ARN;
3) Ajout de gr. méthyles par transfert à partir d’un donneur de groupement méthyle, le SAM;
4) Le premier méthyle est sur le GTP terminal et est essentiel pour l’initiation de la synthèse protéique;
5) 2e méthyle ajouté sur le premier nucléotide de l’ARN et serait plus important pour la protection contre la reconnaissance par l’immunité innée.

Question 21

Est-ce que les virus à réplication cytoplasmique possèdent une coiffe?

Answer 21

Non.
Ils possèdent une protéine terminale qui protège l’extrémité de l’ARN contre la dégradation

Question 22

Décrivez la traduction non conventionnelle.

Answer 22

• Le premier codon d’initiation AUG n’est pas dans le bon contexte pour l’initiation efficace de la synthèse protéique.
• Entraine une initiation inefficace et la possibilité d’utiliser un second AUG présent en aval et dans un meilleur contexte.

Question 23

Quel est le résultat d’une traduction non conventionnelle?

Answer 23

La synthèse de 2 protéines à partir du même ARN.

Question 24

Comment peut se faire l’initiation de la synthèse protéique chez certains ARN viraux?

Answer 24

Par un mécanisme d’initiation interne de la traduction : ressemble à celui des bactéries grâce à la présence des séquences de fixation aux ribosomes.

Question 25

Que fait la présence d’une séquence de fixation chez les ARN viraux?

Answer 25

Rend inutile la présence des protéines de reconnaissance de la coiffe et peut jouer un rôle dans la régulation de la synthèse protéique lors de l’infection virale.

Question 26

Décrivez le mécanisme de déphasage ou ‘‘glissement’’ ribosomal.

Answer 26

• ## L’initiation de la traduction se fait mais une importante structure secondaire combinée à une séquence de glissement, entraîne un déplacement du cadre de lecture utilisé par le ribosome.

Question 27

Quel est le résultat du mécanisme de glissement ribosomal?

Answer 27

• 2 protéines distinctes possédant un début identique.
• Ces protéines pourront être synthétisées à partir du même ARN.

Question 28

Quels sont les ‘‘bénéfices’’ du mécanisme de glissement?

Answer 28

• Optimiser le matériel génétique.
• Optimiser le rapport entre différentes molécules.

Question 29

Vrai ou Faux?
Les protéines de résistance peuvent être induites ou activées lors de l’infection mais peuvent également être exprimées de manière constitutive.

Answer 29

Vrai.

Question 30

Que font les virus ‘‘N-tropes’’?

Answer 30

• Se répliquent bien dans les cellules de souris de la lignées NIH.
• Sont bloqués dans le cellules Balb.

Question 31

Vrai ou faux?
Les virus ‘‘B-tropes’’ ont le phénotype inverse des virus ‘‘N-tropes?

Answer 31

Vrai.

Question 32

Par quoi est augmentée la production d’interféron par une cellule?

Answer 32

Par l’infection virale.

Question 33

Que peut permettre la production d’interféron par une cellule?

Answer 33

La protection de la cellule contre un autre virus, ou la protection des cellules voisines.

Question 34

Vrai ou faux?
L’interféron de type 1 peut être produit par un seul type cellulaire.

Answer 34

Faux. Il peut être produit pat différents types cellulaires.

Question 35

Quelles sont les 3 étapes menant à l’effet antiviral de l’interféron?

Answer 35

1) Induction.
2) Action de l’interféron
3) Action des protéines antivirales.

Question 36

Décrivez l’induction de la production d’interféron.

Answer 36

• Cellules possèdent des protéines qui peuvent agir comme des senseurs pour la reconnaissance de structures moléculaires étrangères.
• Les récepteurs cellulaires sont des protéines transmembranaires associées aux endosomes OU des protéines cytoplasmiques.

Question 37

Qu’est-ce qu’impliquent les voies de signalisation de l’interféron?

Answer 37

-Des molécules ‘‘adaptatrices’’, des kinases et des FT.
- FT permettent la transcription des gènes de l’interféron.

Question 38

Décrivez l’action de l’interféron dans la production de l’interféron.

Answer 38

• Après sa sécrétion, l’interféron peut s’attacher à son récepteur à la surface de la cellule.
• Interféron peut agir sur une autre cellule.
• D’autres voies de signalisation seront déclenchées par l’interaction entre le récepteur et le ligand : entraîne la transcription de gènes.

Question 39

Comment se fait la signalisation de l’interféron?

Answer 39

Par une série de réactions de phosphorylation : voie JAK-Stat.

Question 40

Décrivez la protéine PKR.

Answer 40

• Possède la capacité de s’autophosporyler : augmente son activité.
• Peut phosphoryler d’autres protéines comme eIF2.

Question 41

Sous sa forme libre, la protéine PKR…

Answer 41

Est repliée sur elle-même, le domaine de fixation à l’AR masquant en quelque sorte le domaine catalytique. 2

Question 42

Que fait le domaine catalytique pendant la fixation à l’ARN?

Answer 42

Fait le pont entre 2 molécules par leurs domaines respectifs de fixation à l’ARN.
- Amène les 2 molécules de PKR formant le dimère à se déplier et le domaine catalytique = libre et actif.

Question 43

À quel moment le facteur eIF2 est actif?

Answer 43

Lorsque sa sous-unité gamma est liée au GTP.

Question 44

Comment eIF2 ‘‘devient’’ inactif?

Answer 44

Lorsque le GTP est converti en GDP et eIF2 est INACTIF.