chapitre 26 mcb2094 Flashcards

1
Q

cycle multiplication coronavirus

A
  • virus ARN + avec enveloppe (glycoprotéine S)
    1. protéine S fixe récepteur ACE2
    2. coupure par enzyme cellulaire (protéase de surface) de la protéine S (région S1 et S2): permet fusion
    2. OU endocytose puis fusion: coupure par protéase de l’endosome (ce mode entrée moins efficace)
    3. traduction: synthèse protéase OU changement cadre de lecture: polymérase et complexe de transcription
    4. formation antigénome et ARNm
    5. traduction pour faire protéines structures
    6. sortie par bougeonnement au RE puis exocytose
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2
Q

structure de la protéine S

A
  • domaine fixation récepteur
  • domaine ancrage à enveloppe
  • forme down: peu de fixation mais peu immunogène
  • forme up: forte fixation mais fort immunogène
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3
Q

transmission SARS-CoV-2

A
  • interhumaine, possible par objets contaminés
  • comme enveloppé: sensible au détergents, dessication, chaleur, UV
  • transmission de type respiratoire
  • transmission par gouttelettes possible par aérosol (petites gouttes), mais aérosol doit pas etre le plus fréquent puisque R0 pas aussi élevé que rougeole par exemple
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4
Q

quels sont les traitements pour SARS-CoV-2

A
  • antiviraux action directe: s’attaque enzymes virales (pol, protéase, etc)
  • antiviraux contre fonctions cellulaires: cible fonctione cellulaire qui sert à multiplication virale
  • immunomodulation
  • Ac neutralisant
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5
Q

niveau de protection que procure la vaccination selon le temps

A
  • baisse plus rapide avec le temps contre le risque d’être infection
  • baisse mais moins rapide: protection contre contagiosité infection/transmission
  • protection stable: protection contre risque développer maladie plus sévère
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6
Q

3 types de vaccins antiviraux

A
  • inactivé: moins efficace ne se multiplie pas, voie inoculation différente du mode entrée, utilisation adjuvant
  • atténué: efficace mais possible réversion pathogénicité
  • recombinant: efficacité similaire à inactivé, limite les risques
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7
Q

vaccin à ARN

A
  • utilisation polymérase phage T7 pour produire ARNm
  • ajout coiffe et polyA
  • nt modifiés pour stabilité et diminution réponse inflammatoire
  • encapsulé dans nanovésicules pour entrée dans cellule
  • expression protéine S
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