chapitre 26 mcb2094 Flashcards
1
Q
cycle multiplication coronavirus
A
- virus ARN + avec enveloppe (glycoprotéine S)
1. protéine S fixe récepteur ACE2
2. coupure par enzyme cellulaire (protéase de surface) de la protéine S (région S1 et S2): permet fusion
2. OU endocytose puis fusion: coupure par protéase de l’endosome (ce mode entrée moins efficace)
3. traduction: synthèse protéase OU changement cadre de lecture: polymérase et complexe de transcription
4. formation antigénome et ARNm
5. traduction pour faire protéines structures
6. sortie par bougeonnement au RE puis exocytose
2
Q
structure de la protéine S
A
- domaine fixation récepteur
- domaine ancrage à enveloppe
- forme down: peu de fixation mais peu immunogène
- forme up: forte fixation mais fort immunogène
3
Q
transmission SARS-CoV-2
A
- interhumaine, possible par objets contaminés
- comme enveloppé: sensible au détergents, dessication, chaleur, UV
- transmission de type respiratoire
- transmission par gouttelettes possible par aérosol (petites gouttes), mais aérosol doit pas etre le plus fréquent puisque R0 pas aussi élevé que rougeole par exemple
4
Q
quels sont les traitements pour SARS-CoV-2
A
- antiviraux action directe: s’attaque enzymes virales (pol, protéase, etc)
- antiviraux contre fonctions cellulaires: cible fonctione cellulaire qui sert à multiplication virale
- immunomodulation
- Ac neutralisant
5
Q
niveau de protection que procure la vaccination selon le temps
A
- baisse plus rapide avec le temps contre le risque d’être infection
- baisse mais moins rapide: protection contre contagiosité infection/transmission
- protection stable: protection contre risque développer maladie plus sévère
6
Q
3 types de vaccins antiviraux
A
- inactivé: moins efficace ne se multiplie pas, voie inoculation différente du mode entrée, utilisation adjuvant
- atténué: efficace mais possible réversion pathogénicité
- recombinant: efficacité similaire à inactivé, limite les risques
7
Q
vaccin à ARN
A
- utilisation polymérase phage T7 pour produire ARNm
- ajout coiffe et polyA
- nt modifiés pour stabilité et diminution réponse inflammatoire
- encapsulé dans nanovésicules pour entrée dans cellule
- expression protéine S