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Biotechnologie > Chapitre 2 (Virus) > Flashcards

Chapitre 2 (Virus) Flashcards

1
Q

Quel microorganisme a la plus grande taille, le virus ou la bactérie?

A

Les bactéries ont la plus grande taille.

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Q

Qu’est-ce qu’un bactériophage?

A

Virus qui infecte une bactérie.

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3
Q

De quoi est composée la structure d’un virus?

A
  • Centre = acide nucléique (ARN ou ADN)
  • Capside protéique protégeant l’acide nucléique
  • Parfois d’une enveloppe qui peut être hérissée de spicules
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4
Q

VRAI OU FAUX?

Les virus sont des cellules.

A

FAUX
Les virus ne sont PAS des cellules. Ce sont des particules infectieuses constituées seulement des gènes du virus entouré de protéines.

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5
Q

Lesquels contiennent le plus de gènes, les virus ou les cellules eucaryotes?

A

Les cellules eucaryotes contiennent le plus de gènes.

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6
Q

Chez les eucaryotes et les procaryotes, l’ADN est toujours ___________ tandis que l’ARN est _________.
L’ADN viral peut-être _____________ et il en va de même pour l’ARN.

A

Bicaténaire (2 brins);
Monocaténaire (1 brin);
Bicaténaire ou monocaténaire

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7
Q

Identifier les parties du virus.

A
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8
Q

Comment se nomment les sous-unités qui composent la capside?

A

Les capsomères

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9
Q

Identifier les parties du virus.

A
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10
Q

Comment se nomme l’ensemble acide nucléique-capside?

A

Nucléocapside

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11
Q

Qu’est-ce qui confrère au virus sa morphologie particulière?

A

:L,arrangement particulier des protéines de la capside.

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12
Q

Quels sont les 4 types d’arrangement des capsomères chez les virus (type de symétrie)?

A

Hélicoïdaux
Polyédriques
Enveloppé
Complexe

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13
Q

Associer le type de symétrie de chaque virus.

A
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14
Q

Quels sont les 3 critères de classification des virus?

A
  • Le type d’acide nucléique (ADN ou ARN)
  • Le type de symétrie de la capside (symétrie polyédrique, hélicoïdale et de forme complexe)
  • La présence ou l’absence d’une enveloppe
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15
Q

Quelle est l’origine de l’enveloppe chez les virus?

A

Fragment de membrane arrachée à la cellule hôte lors du bourgeonnement.

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16
Q

De quoi est composée l’enveloppe d’un virus?

A

Phospholipides
Protéines cellulaires
Glycoprotéines virales

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17
Q

Quels sont les rôles de l’enveloppe des virus?

A

Facilite la pénétration du virion dans la nouvelle cellule hôte.

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18
Q

À quoi servent les spicules chez les virus?

A

Permet au virus de se fixer à la cellule hôte et peuvent servir pour l’identification

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19
Q

Les virus (enveloppés ou non enveloppés) ________________ peuvent résister à certaines conditions environnementales défavorables telles que la déshydratation, les températures élevées, certaines concentrations d’alcool et certains détergents.

A

Virus non enveloppés

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20
Q

Quels virus sont les plus stables, les virus enveloppés ou les virus non enveloppés?

A

Les virus sans enveloppe sont généralement plus stables que les virus enveloppés.

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21
Q

Pourquoi les virus enveloppés sont moins stables que les virus non enveloppés?

A

Car la présence d’une enveloppe virale peut présenter un désavantage puisqu’elle est fragile en raison de la forte proportion de lipides.

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22
Q

Chez les virus non enveloppés, qu’est-ce qui remplace le rôle des spicules?

A

Les capsomères de la capside

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23
Q

Quels virus sont les plus fréquents, les virus enveloppés ou non enveloppés?

A

Les virus enveloppés

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24
Q

Donner un exemple de virus à ADN double brin enveloppé.

A

Papillomavirus

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25
Q

Donner un exemple de virus à ADN double brin, enveloppé.

A

Virus de la variole, virus responsables de l’herpès, varicelle, zona, mononucléose infectieuse.

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26
Q

Donner un exemple de virus à ARN simple brin, à polarité positive.

A

Coronavirus

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27
Q

Donner un exemple de virus à ARN simple brin à polarité négative, enveloppé.

A

Virus de la rage, Ebolavirus

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28
Q

Donner un exemple de virus à multiples brins d’ARN, à polarité négative, enveloppé.

A

Influenzavirus (virus de la grippe A, B et C)

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29
Q

Donner un exemple de virus à ARN simple brin avec transcriptase inverse, enveloppé.

A

VIH

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30
Q

Chez certains virus, notamment ceux de la grippe, on trouve des spicules particulières. Que sont-ils?

A

H: Hémaglutinnine
N: Neuraminidase

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31
Q

Quelle est la fonction des spicules appelés hémaglutinnines, chez certains virus comme ceux de la grippe?

A

Ces protéines ont une grande affinité avec des récepteurs des globules rouges, ce qui provoque une réaction d’agglutination des globules.

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32
Q

Quelle est la fonction des spicules appelées neuraminidase, présentes chez certains virus comme ceux de la grippe?

A

Neuraminidase = enzyme qui participe au processus infectieux de ces virus en dissolvant la membrane cytoplasmique des cellules infectées (sortie du virion)

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33
Q

Qu’est-ce que le parasitisme intracellulaire obligatoire?

A

Un virus ne possède pas les 2 acides nucléiques essentiels à la synthèse des protéines. Il ne peut donc pas se reproduire seul; il emprunte la machinerie cellulaire de l’hôte qu’il infecte et oblige cette cellule à produire ses propres constituants.

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34
Q

Quelle technique est utilisée pour la culture des bactériophages?

A

Technique des plages

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35
Q

Identifier.

A
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36
Q

Pourquoi est-il important de pouvoir cultiver les virus?

A

Car c’est souvent le seul moyen de les mettre en évidence. Elle permet d’étudier leur développement et de comprendre leur cycle infectieux.

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37
Q

Identifier ce qui est pointé sur la gélose concernant la culture des bactériophages.

A
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38
Q

Quels sont les 3 modes de culture des virus animaux?

A
  1. Sur des oeufs embryonnés
  2. Animaux vivants
  3. Culture des cellules
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39
Q

Donner un exemple de virus cultivé selon chacune des technique de culture des virus animaux.

A
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40
Q

Qu’est-ce que le phénomène de l’inhibition de contact?

A

Le phénomène par lequel des cellules entassées les unes sur les autres arrêtent de se diviser.

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41
Q

Quelle est la particularité des cellules tumorales concernant l’inhibition de contact?

A

Les cellules tumorales continuent généralement de se diviser, même après avoir formé une couche complète. Il en résulte des amas de cellules superposées.
Les cellules tumorales ne s’ancrent pas à une surface et échappent à l’inhibition de contact.

42
Q

Les phages se multiplient par deux mécanismes. Lesquels?

A

Le cycle lytique et le cycle lysogénique.

43
Q

Le cycle lytique se divise en plusieurs phases. Que sont-elles?

A
  1. L’attachement ou l’absorption
  2. La pénétration
  3. La décapsidation (sauf chez les bactériophages)
  4. la biosynthèse
  5. La maturation
  6. La libération
44
Q

À quoi correspond l’étape de l’attachement?

A
  • Rencontre entre le virus et son hôte (hasard)
  • Le virus s’attache fermement à sa cellule-cible grâce aux sites récepteurs (un virus ne peut parasiter que les cellules qui possèdent des récapteurs)
45
Q

Qu’est-ce qui explique l’affinitité des virus pour des cellules ou des tissus particuliers.

A

Les récepteurs des cellules sont des protéines dont la forme est très spécifique aux structures d’attachement du virus. Un virus ne peut donc parasiter que les cellules qui possèdent des récepteurs.

46
Q

Décrire l’étape de la pénétration.

A

Le virus doit libérer son acide nucléique à l’intérieur de la cellule hôte.

47
Q

Quels sont les 3 types de pénétration qui sont possibles lorsqu’un virus infecte une cellule hôte?

A
  • Seulement l’acide nucléique pénètre la cellule (ex. Bactériophage injectent leur ADN et la capside reste à l’extérieur)
  • Certains virus animaux pénètrent en entier, par un mécanisme d’endocytose (virus enveloppé et non enveloppé)
  • Pénètrent en entier par fusion de la membrane et du virus (virus enveloppé)
48
Q

Qu’est-ce que l’étape de la décapsidation lorsqu’un virus infecte une cellule hôte?

A

Séparation du génome et de la capside.

  • Par des enzymes de l’hôte ou par un pH bas à l’intérieur des vésicules
  • Par des enzymes de l’hôte présentes dans le cytoplasme
  • Par des enzymes virales
49
Q

Qu’est-ce que l’étape de la biosynthèse?

A

Période pendant laquelle l’acide nucléique du virus prend le contrôle de la machinerie cellulaire de l’hôte.

Réplication du matériel génétique et synthèse des protéines virales de régulation et de structure (capside) à partir de l’ARNm et de la machinerie cellulaire.

50
Q

Quelles sont les 2 étapes de la biosynthèse?

A

Réplication de l’acide nucléique

Synthèse des protéines virales

51
Q

Qu’est-ce que l’étape de la maturation?

A

Reconstitution de la structure du virus à l’intérieur de la cellule hôte. Assemblage des protéines de la capside et des acides nucléiques.
Peut être réalisée dans le noyau ou le cytoplasme.

52
Q

Qu’est-ce que l’étape de la libération, lorsqu’un virus animal infecte une cellule hote? (2 moyens)

A

Libération des virus hors de la cellule hôte

  • Par lyse (virus non enveloppés)
  • Par bourgeonnement (virus enveloppés)
53
Q

Identifier les étapes générales de la multiplication d’un virus animal.

A
54
Q

Quelle est la différence entre le cycle lytique et le cycle lysogénique?

A
  • Cycle lytique: s’achève avec la lyse et la mort de la cellule hôte
  • Cycle lysogénique: permet à la cellule hôte de rester vivante
55
Q

Expliquer l’étape de la pénétration lors du cycle lytique d’un bactériophage.

A

Après s’être attaché, le bactériophage injecte son ADN (acide nucléique) dans la bactérie.
Utilisation d’une enzyme, la lyzozyme qui dégrade une partie de la paroi bactérienne.
La capside vide reste à l’extérieur de la bactérie.

56
Q

Expliquer l’étape de l’attachement lors du cycle lytique d’un bactériophage.

A

Les bactériophages entrent accidentellement en collision avec des bactéries.
Le phage se fixe aux sites récepteurs de la bactérie hôte.

57
Q

Expliquer l’étape de la biosynthèse lors du cycle lytique d’un bactériophage.

A

L’ADN du phage dirige la synthèse des constituants viraux en détournant le métabolisme de la bactérie hôte.

58
Q

Quels sont les deux moyens utilisés par le virus (bactériophage) pour arrêter la synthèse des protéines de la bactérie?
(Étape de la biosynthèse du cycle lytique du bactériophage)

A
  • Le virus provoque la dégradation de l’ADN bactérien = arrêt total de toutes les synthèses bactériennes
  • Le virus inhibe l’ADN bactérien en perturbant la transcription ou la traduction.
59
Q

Décrire l’étape de la maturation lors du cycle lytique d’un bactériophage.

A

Les constituants viraux (ADN du bactériophage, tête et queue) sont assemblés en virus.

60
Q

Décrire l’étape de la libération lors du cycle lytique d’un bactériophage.

A

La bactérie hôte se lyse, grâce à l’enzyme lysozyme qui detériore l’intérieur de la paroi bactérienne. Celle-ci éclate et les bactériophages nouvellement assemblés sont libérés de la bactérie.

61
Q

Identifier chaque étape du cycle lytique d’un bactériophage.

A
62
Q

Qu’est-ce que le processus de la lysogénisation?

A

Certains virus (bactériophages) sont capables d’incorporer leur ADN dans le chromosome de la cellule hôte.

63
Q

Qu’est-ce que la lysogénie?

A

L’état de la bactérie qui porte un génome phagique incorporé à son chromosome; sous cette forme, le phage reste inactif ou latent.

64
Q

Qu’est-ce que la phase d’éclipse?

A

Lors de la biosynthèse, la période du cycle durant laquelle on n’observe pas encore de virus complets et infectieux.
(Il ne s’agit pas d’une phase d’inactivité)

65
Q

Identifier.

A
66
Q

Compléter la phrase:

La plupart des prophages demeurent __________ à l’intérieur de la cellule hôte.

A

Latentes

67
Q

Expliquer les étapes du cycle lysogénique:

A
68
Q

En quoi consiste l’étape de la décapsidation?

A
  • Désagrégation des capsomères par des enzymes lysosomiales

- Pas nécessaire si le virus est entré par injection (bactériophage)

69
Q

Par quel mécanisme s’effectue la libération d’un virus enveloppé?

A

Par bourgeonnement

70
Q

Sous la forme de prophage, est-ce que le virus est virulent?

Combien de temps peut-il rester sous cette forme?

A

Le virus n’est pas virulent, mais exprime ses propres gènes grâce à la machinerie cellulaire de l’hôte.

Il peut rester sous cette forme aussi longtemps que la bactérie n’est pas stressée

71
Q

Outre par endocytose, comment les virus enveloppés peuvent-ils pénétrer dans les cellules de l’hôte?

A

Par fusion. Dans ce cas, l’enveloppe virale fusionne avec la membrane plasmique de la cellule puis relâche la capside dans le cytoplasme.
C’est l’inverse du bourgeonnement.

72
Q

Quel type de virus peut pénétrer une cellule par fusion?

A

Virus enveloppé

73
Q

À quelle étape la phase d’éclipse commence-t-elle?

A

À la suite de la décapsidation

74
Q

Qu’est-ce qu’un rétrovirus?

A

C’est un virus enveloppédont le génome est composé de 2 brins + d’ARN identiques. Ce type de virus transporte sa propre polymérase, une enzyme appelée transcriptase réverse parce qu’elle permet une réaction ARN —> ADN.

75
Q

Qu’est-ce qui distingue la biosynthèse d’un rétrovirus de celle des autres virus à ARN?

A

Les rétrovirus transcrivent leur ARN en ADN, alors que les virus à ARN ne passent pas par un intermédiaire d’ADN.

76
Q

Ajouter les étapes et les composantes du cycle viral du VIH.

A
77
Q

Quelles sont les cellules cibles de la réplication des rétrovirus?

A

Lymphocytes T CD4+

78
Q

Un rétrovirus peut devenir un ________ qui demeure à l’état latent ou qui donne naissance à de nouveaux virus.

A

Provirus

79
Q

VRAI OU FAUX?

Le bourgeonnement conduit immédiatement à la mort de la cellule hôte.

A

FAUX

Il ne conduit pas immédiatement à la mort de l’hôte et, dans certains cas, la cellule hôte y survit.

80
Q

Quels sont les problèmes posés par l’infection virale?

A
  1. Atteindre le virus

2. La variabilité

81
Q

Quels sont les 2 moyens qui permettent au virus de modifier son apparence et tromper le système immunitaire?

A

La dérive antigénique

La recombinaison

82
Q

Qu’est-ce que la dérive antigénique?

A

Mutation dans la séquence des nucléotides codant pour les spicules de l’enveloppe virale.
Ces mutations s’accumulent et pourraient entraîner des modifications qui expliquent la faiblesse du système immunitaire.

83
Q

Qu’est-ce que la recombinaison?

A

Elle peut survenir lorsque 2 souches virales différentes, la souche humaine, la souche procine et la souche aviaire, infectent en même temps une cellule.
Un réassortiment des gènes peut se produire et créer un tout nouveau virus.

84
Q

Donner un exemple de virus qui utilise le mécanisme de la variabilité.

A

Le virus de l’influenza

85
Q

Quel processus a le bilan énergétique le plus faible? La fermentation, la respiration cellulaire aérobie ou la respiration cellulaire anaérobie?

A

La fermentation (Bilan de 2 ATP seulement)

86
Q

Quel type de fermentation est utilisé pour produire la bière et le vin?

A

Fermentation alcoolique

87
Q

Quelle est la matière première de la production de bière et du vin?

A

Amidon, sucre de fruits

88
Q

Quel microorganisme est utilisé dans la production de bière et de vin?

A

Saccharomyces cerevisiae (levure)

89
Q

Quelle est la matière première de la production de fromage et de yogourt?

A

Lait

90
Q

Quel microoganisme est utilisé dans la production de fromage et de yogourt?

A

Lactobacillus, Streptococcus (bactéries)

91
Q

Quel type de fermentation est utilisé pour produire du fromage et du yogourt?

A

Fermentation lactique

92
Q

Pourquoi considère-t-on les virus comme des parasites intracellulaires obligatoires?

A

Ils dépendent totalement de leur cellule hôte pour se reproduire. Pour se reproduire, ils doivent détourner à leur avantage le métabolisme de la cellule hôte. Ils sont inertes en dehors de la cellule vivante.

93
Q

Qu’est-ce qu’un virion?

A

Particule virale infectieuse, complète et entièrement développée.

94
Q

L’ADN des virus oncogènes peut s’intégrer à l’ADN de l’hôte. Lorsqu’il s’est incorporé, l’ADN est appelé ___________.

A

Provirus

95
Q

Quel type de virus ne déclenche pas la synthèse d’ADN?

A

Virus à ARN et qui ne possède pas l’enzyme transcriptase inverse.

96
Q

Comment l’association d’une bactérie non pathogène et d’un phage peut potentiellement accroître la virulence de la bactérie?
Quel avantage le prophage tire-t-il de cette association?

A

Lors du processus de lysogénie, le phage s’incorpore au chromosome bactérien sous forme de prophage; il peut alors se produire un phénomène de conversion, c’est-à-dire que la bactérie va acquérir de nouvelles caractéristiques, souvent associées à une plus grande virulence.
Avantage pour le prophage: Plus la bactérie se multiplie et se propage, plus le virus, sous la forme de prophage, est propagé par la même occasion.

97
Q

Quel est le point commun entre un provirus, un prophage et un plasmide?

A

Ce sont des brins d’ADN viral introduits dans une cellule hôte par un virus.

98
Q

Donner les points communs et les différences entre les plasmides et les prophages.

A

Points communs:

  • On les rencontre dans les bactéries
  • Apportent de nouvelles caractéristiques non essentielles mais reliées à une plus grande virulence

Différences:

  • Prophage ne peut pas être transféré par conjuguaison (comme plasmide)
  • La reproduction du prophage se fait en même temps que celle de la cellule hôte, alors que le plasmide = indépendant
99
Q

Donner les points communs et les différences entre un prophage et un provirus.

A

Points communs:
- Ils peuvent se multiplier en même temps que le chromosome de la cellule hôte et être transmis à leur progéniture
Différences:
- Prophage doit s’exciser du chromosome pour débuter cycle réplication et le provirus reste intégré et ne s’excise jamais

100
Q

Quel est le nom des 2 types de spicules du virus de l’influenza?
Donner le rôle de chacun.

A

Neuraminidase: sortie du virion (détachement de la cellule)

Hémaglutinine: adhérence du virus aux cellules hôtes

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