Chapitre 2 : Génétique légale Flashcards
c’est quoi la différence en entre un minisatellite et un microsatellite?
Les deux sont des VNTR mais les minisatellites ont des motifs répétés plus longs (9-65 nt) et peuvent s’étaler sur des milliers de paires de bases
les microsatellites ont des motifs répétés courts (1-4 nt) s’étalent sur moins d’une centaine de pb.
Étant plus courtes, les régions contenant des microsatellites sont plus utiles en génétique légale car elles sont moins affectées par la dégradation de l’ADN dans un échantillon.
comment utiliser les STR pour effectuer une identication génétique.
on compte le nb de dinucléotides répéter dans une région variable. ce nb est propre à chaque personne.
qu’elles sont les règles de nomenclature des STR telles qu’utilisées par la International society of forensic haemogenetics?
1- STR dans une séquence protéique (intron et exons) : brin du haut (brin codant).
2- STR dans une séquence non-codante : brin décrit en premier dans la littérature.
3- STR déjà décrit, mais qui ne respecte pas les règles cihaut : nomenclature établie préservée.
Combien de STR le CODIS du FBI utilise et pourquoi?
20 STR analysables par des kits commerciaux de PCR et permettant théoriquement de distinguer une personne parmi plus de 1 x 1021
pourquoi l’amélogénine est un marqueur permettant de distinguer les échantillons d’ADN mâle et femelle?
Il en existe un version sur le chromosome X, et une version mesurant 6 pb de plus sur le chromosome Y.
Connaître les marqueurs de lignées paternelles et maternelles que sont l’ADN du chromosome Y et l’ADN mitochondrial, avec les limitations de chacun.
Le chromosome Y est stable ans le temps donc capable de retracer des ligner paternel. Des séquences ont tendance à s’allonger durant le temps donc pourrait avoir 1-2 variation.
L’ADN mithocondrial est en plusieurs quantité, on analyse la séquene de l’amorce D-loops avec la séquence cambridge pour voir les haplotype. Mais l’ADN a tandance a muté et les mutation son propre a chacun.
Pouvoir expliquer la démonstration de l’identité des restes exhumés de la famille Romanov
on utiliser l’aàADN mitochondrial et y de parenté vivante avec les corps trouver présumer de la famille pour voir s’il sont semblable pour démontrer des lien de parenté.
Savoir ce que sont les SNP
Une variante de 1 nucleotide dans la séquence
Savoir qu’on peut utiliser la quantité d’épisomes sjTREC dans les lymphocytes T d’un échantillon sanguin
pour estimer l’âge de son propriétaire.
la quantité du plasmide diminue au fil du temps, car il n’a pas d’origine de réplication, donc ne se fait pas répliquer durant la division cellulaire. en fesant un pcr sur un echantillon sanguin pour voir la qunantité de plasmide dans le sang pour estimer la décinie de la personne.
c’est quoi le mosaïcisme, ou la coexsitence de différents génomes chez une même personne
chimère: deux zygote qui fusion ensemble donc un individu possède deux adn différent dans différente cellule
mosaique: un mutation se produit dans une cellule lors de la division cellulaire du zygote, ce qui donc un individu avec des cellules avec de l’ADN différente.
Savoir comment on différencie l’ADN de jumeaux identiques
Les marques épigénétiques peuvent
varier (mode de vie, expériences)
Tm légèrement différent!
