Chapitre 1 : Révision des notions de base Flashcards
qu’elle est la distinction entre un gène tel qu’on le décrit en génétique et
un gène tel qu’on le conçoit en biologie moléculaire
décrit en génétique: caractère quelconque transmissible héréditairement
biologie moléculaire: séquence d’ADN dont l’expression permet à un caractère de se développer
comment on suit un gène récessif associé au chromosome X
à cause de l’effet sur les
générations mâles qui suivent, chaque mâle n’héritant que d’un chromosome X
Connaître les principales sources de variété phénotypique entre individus
mélange des allèles parentaux
(puisque chacun hérite de n chromosomes de sa mère et n chromosomes de son père, et que les enfants d’une
même union ne reçoivent pas nécessairement les mêmes chromosomes de l’un ou de l’autre parent);
recombinaison des chromosomes pendant la production des cellules reproductives au stade tardif de la prophase I de la méiose; mutation ou recombinaison accidentelle dans les cellules germinales pendant la durée de la vie.
c’est quoi un épistasie dominante
Un allèle dominant d’un gène (épistatique) masque l’expression des allèles d’un autre gène (hypostatique).
Exemple : Si le gène A est épistatique et le gène B est hypostatique, la présence de l’allèle dominant A (A-) empêche l’expression des allèles B, peu importe leur forme.
comment calculer les chances de voir un phénotype apparaître lors d’un croisement
ex: si la naissance d’un enfant aux yeux bleus à des parents Bb x Bb n’a qu’une chance sur 4 de
se produire, le deuxième enfant aura également 1 chance sur 4 d’avoir les yeux bleus, même si globalement, les
chances d’avoir 2 enfants aux yeux bleus au départ étaient de 1 sur 16
comment déterminer la probabilité de voir l’un de deux phénotypes
possibles (a ou b) se manifester suite à un nombre connu (n) de naissances.
utiliser l’expansion binomiale de (a+b)n
donne la définition d’un gène
séquence d’ADN qui code pour un trait spécifique ou une protéine. Il est considéré comme l’unité de base de l’hérédité et se situe à un emplacement particulier sur un chromosome.
donne la définition d’un allèle
variante d’un gène. Pour un gène donné, un individu peut avoir plusieurs allèles. Par exemple, un gène déterminant la couleur des yeux peut avoir un allèle pour les yeux bleus et un autre pour les yeux bruns.
donne la définition d’un génotype
désigne la composition génétique d’un individu, c’est-à-dire l’ensemble des allèles qu’il possède pour un ou plusieurs gènes spécifiques. Par exemple, pour un gène déterminant la couleur des yeux (avec des allèles A pour les yeux bruns et a pour les yeux bleus), un individu peut avoir un génotype AA, Aa ou aa.
donne la définition d’un phénotype
ensemble des caractéristiques observables d’un individu, qui résultent de l’interaction entre son génotype et l’environnement. Par exemple, si un individu a le génotype AA ou Aa, son phénotype pourrait être celui d’une personne ayant des yeux bruns.
c’est quoi un épistasie récessive
Un allèle récessif d’un gène (épistatique) masque l’expression des allèles d’un autre gène (hypostatique).
Exemple : Si le gène A est épistatique et le gène B est hypostatique, la présence des deux allèles récessifs aa masque l’expression de B, peu importe leur forme.
qu’elles sont les s différents types de mutatio?
Mutation somatique : qui est trouvée dans une ou plusieurs cellules somatiques d’un individu.
Mutation germinale : type de mutation qui affecte les cellules germinales, et qui peut donc être transmise aux
générations futures.
Mutation de novo : type de mutation somatique qui est présente dans une ou plusieurs cellules d’un individu
mais pas dans celles de ses parents.
Mutation de novo germinale: qui est présente dans toutes les cellules d’un individu mais pas dans celles de ses
parents. Elle a dû apparaître dans le gamète d’un des parents ou dans l’embryon précoce.
