Chapitre 14 Flashcards

1
Q

Nombres d’allèle que doit compter un gène pour que ça soit appelé «allèles multiples»

A

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2
Q

Dans les groupes sanguins, les allèles __ et __ sont codominants et dominent par rapport à l’allèle __.

A

I^A et I^B dominent sur i

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3
Q

Le groupe O possède quelles sortes d’anticorps?

A

Anti-A et Anti-B

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4
Q

Groupe A possède quelles sortes d’anticorps?

A

Anti-B

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Q

Groupe B possède quelles sortes d’anticorps?

A

Anti-A

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6
Q

Groupe AB possède quel type d’anticorps?

A

AUCUN biatch

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7
Q

Si je donne des agglutinines anti-B à une personne de groupe B, qu’arrivera-t-il?

A

Le sang va coaguler (devenir en mottons) et ça n’ira pas bien (à ne pas tester sur un corps)

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8
Q

Un sang coagule lorsque je lui donne de l’anti-A, mais pas lorsque je lui donne de l’anti-B. De quel groupe est-il?

A

Groupe A (l’anti-A réagit avec le A)

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9
Q

Un sang ne réagit à aucun anticorps (anti-A ou anti-B) lorsqu’on les lui injecte. De quel groupe fait partie ce sang?

A

O (ne possède ni A ni B, donc anti-A et anti-B ne réagissent pas)

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10
Q

Un accident survient et une personne doit recevoir dus sang. On lui donne du A et elle coagule (mottons). On lui donne ensuite du B et elle ne coagule pas. De quel groupe cette personne fait-elle partie?

A

B (elle a des anti-A mais pas d’anti-B)

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11
Q

Si on fait une transfusion de Rh+ à qqn qui est Rh-, que se passera-t-il? Si on lui fait une deuxième transfusion de Rh+, qu’adviendra-t-il?

A

La personne ne va rien sentir de différent, mais au contact des antigènes D du Rh+, son corps va développer des anticorps D. 2ème transfusion: domageable, son sang va coaguler.

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12
Q

Définition de l’épistasie?

A

Un gène agit sur l’expression d’un autre gène, détermine si, par exemple, pour la couleur, le pigment se déposera.

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13
Q

Qu’est-ce que l’hérédité polygénique?

A

C’est l’effet cumulé de deux gènes ou plus sur un seul caractère phénotypique.

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14
Q

L’être humain fait de l’hérédité polygénique pour quel caractère? Quel allèle domine de façon incomplète sur les autres?

A

Pour la couleur de la peau. La peau foncée exerce une dominance incomplète sur les autres couleurs.

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15
Q

Qu’est-ce qu’un trait autosomal?

A

Qui ne se transmet PAS de façon SEXUelle

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16
Q

L’épistasie est aussi présente dans la définition du sexe de l’embryon humain. Quel est le nom du gène et que fait-il?

A

Sry (Sex-determining Region Y gene), sans lui, les gonades deviennent des ovaires

17
Q

Pourquoi les mâles humains ont plus de chances d’avoir certaines maladies récessives héréditaires?

A

Car ces maladies sont placées sur le chromosome X et comme les hommes n’en ont qu’un, si la maladie est présente, rien ne peut la masquer (alors que chez la femme, un second X peut masquer la maladie, la femme est alors porteuse).

18
Q

Qu’est ce que des F1 hybrides?

A

C’est le croisement entre entre des parents de lignées pures.

19
Q

Comment se nomme l’endroit où se situe un gène?

A

Le locus

20
Q

qu’est ce que la définition d’un gène?

A

une portion d’ADN donc une portion de chromosome

21
Q

qu’est ce qu’une mutation?

A

ça peut modifier la structure moléculaire d’un gène. (elle peut être chimique ou physique)

22
Q

Comment se nomme les différentes versions moléculaires d’un même gène?

A

des allèles (versions)

23
Q

Un organisme peut-il avoir, pour un gène, 2 allèles identiques ou 2 allèles différents?

A

oui

24
Q

qu’est ce que la loi de ségrégation de Mendel?

A

les allèles se séparent l’un de l’autre au cours de la méiose donc que la méiose produit des cellules filles qui portent la moitié du bagage héréditaire de la cellule mère. ( un allèle par gamète)

25
Q

quels sont les 2 sortes d’allèles?

A

allèle dominant (majuscule:se manifeste même si il est juste sur un des deux chromosomes) et allèle récessif(minuscule:se manifeste que si il est présent sur les 2 gènes).

26
Q

qu’est ce que le génotype?

A

c’est la combinaison d’allèles

27
Q

qu’est ce que le phénotype?

A

c’est le résultat de l’expression du génotype(physiques ou physiologiques)

28
Q

Comment on nomme un organisme avec deux allèles identiques?

A

homozygote

29
Q

Comment on nomme un organisme avec deux allèles différents?

A

hétérozygote

30
Q

super question quizzzzz:

Est-ce que la grille de Punnet c’est important?

A

OUIIII CEST MAGIQUE!!!

31
Q

Comment faire si l’on veut considérer 2 caractères à la fois( croisement dihybrides)?

A

On fait les grilles de Punnet pour chaque caractéristique

32
Q

qu’est ce qu’on fait lorsqu’il y a 2 ou plusieurs événements indépendants qui se manifeste en même temps (ET)

A

C’est un ET alors on X

33
Q

qu’est ce qu’on fait lorsqu’il y a un événement indépendant qui peut se produire de 2 ou de plusieurs façons(OU)

A

OU on +

34
Q

Comment on sait si on fait affaire a une dominance incomplète?

A

on a un phénotype intermédiaire ( ex: couleur intermédiaire)

35
Q

Caractéristique d’une dominance complète?

A

VV: chaque allèle V entraine la production d’une protéine active ( créer une couleur normale)
Vv: V protéine active , v protéine inactive ou pas de protéine
Même si la protéine active est en moins grande quantité que VV le phénotype est le même (même couleur)

36
Q

Caractéristique d’une dominance incomplète?

A

Rr: ce n’est pas la même chose que la dominance complète la quantité de la protéine active affecte le résultat (couleur intermédiaire, moins de pigments)
ex: chez l’humain l’hypercholestérolémie familiale, absence des sites récepteurs