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Génétique Final > Chapitre 13 - La détermination du sexe > Flashcards

Chapitre 13 - La détermination du sexe Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le sexe?

A

Adaptation, processus acquis au cours de l’évolution pour permettent un maximum de brassage génétique.

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Q

Quel est l’avantage du sexe?

A

Augmente la variabilité génétique.

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3
Q

Vrai ou Faux: Les bactéries font du sexe.

A

Vrai.

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4
Q

Vrai ou Faux: Le sexe est apparu tard dans l’évolution.

A

Faux, il est apparu tôt dans l’évolution, car les bactéries pratiquaient une certaine forme de sexe avec la conjugaison.

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Q

Vrai ou Faux: La conjugaison des bactéries ne provoque pas un vrai brassage génétique aussi efficace que le vrai sexe.

A

Vrai.

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6
Q

Le sexe chez les bactéries est une forme de sexe primitif appelé ?

A

Parasexualité (mélange de gènes, mais pas tout à fait un mélange de gènes).

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7
Q

Quelle est la particularité des sexes chez les oiseaux?

A

Ce sont les femelles qui sont ZY et les mâles sont ZZ.

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8
Q

Vrai ou Faux: Souvent, les plantes font de l’autofécondation.

A

Vrai.

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9
Q

Nomme-moi des exemples de plantes qui possèdent des sexes femelle et mâle séparés.

A
  • Maïs

- Asperge

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10
Q

Qu’est-ce que l’hermaphrodisme?

A
  • Phénomène dans lequel l’individu est à la fois mâle et femelle.
  • Individu capable de se reproduire en tant que mâle et en tant que femelle.
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11
Q

Vrai ou Faux: L’hermaphrodisme doit obligatoirement être en même temps.

A

Faux, pas nécessairement en même temps, on peut être femelle pendant une certaine période de la vie et puis, on devient mâle par la suite.

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12
Q

Vrai ou Faux: L’hermaphrodisme est une condition primitive, antérieure au gonochorisme.

A

Vrai.

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13
Q

Qu’est-ce que le gonochorisme?

A

Sexes séparés.

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14
Q

Vrai ou Faux: L’hermaphrodisme favorise l’autofécondation.

A

Vrai.

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15
Q

Chez quel groupe retrouve-t-on souvent la condition de l’hermaphrosdisme?

A

Plantes à fleurs et parfois chez les animaux.

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16
Q

Que permettent les mécanismes de détermination de sexe?

A

Ils permettent le déclenchement du processus de différenciation sexuelle.

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17
Q

Vrai ou Faux: Dans le cas des individus hermaphrodites, on n’a pas vraiment de chromosomes sexuels ni de mécanisme de détermination du sexe.

A

Vrai, en raison que les individus possèdent les 2 sexes.

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18
Q

Quels sont les 2 types de mécanismes de détermination du sexe?

A
  1. Détermination sexuelle

2. Différenciation sexuelle

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19
Q

Qu’est-ce que la détermination sexuelle?

A

Déclenche le développement des organes sexuels.

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20
Q

Qu’est-ce que la différenciation sexuelle?

A

Assure le développement des organes sexuels et des caractères sexuels.

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21
Q

Nomme-moi un exemple de détermination sexuelle.

A

Si on est XY pour l’humain, on est un mâle. C’est ce qui fait qu’on développe des organes sexuels.

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22
Q

Nomme-moi un exemple de différenciation sexuelle.

A

Ce sont tous les gènes qui mènent au développement de testicules par exemple.

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23
Q

Vrai ou Faux: La détermination sexuelle vient après la différenciation sexuelle.

A

Faux, la détermination sexuelle vient avant la différenciation sexuelle.

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24
Q

Comment le sexe peut être déterminé?

A
  1. Milieu externe (endroit, température, nourriture, etc).

2. Milieu interne (génétique).

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25
Q

Nomme-moi un exemple que le sexe est déterminé par le milieu externe.

A

Bonellia viridis (ver marin).

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26
Q

Que se passe-t-il dans le cas de la reproduction de Bonellia viridis (ver marin)?

A
  • Femelle est beaucoup plus grosse que le mâle.

- Le mâle vit à l’intérieur de la femelle près du cloaque, et ne sert qu’à la reproduction.

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27
Q

De quelle façon la larve évacuée par la femelle devient femelle ou mâle dans le cas de Bonellia viridis?

A

Femelle : Si une larve est issue de la fécondation se fixe à une roche.

Mâle : Si la larve issue de la fécondation se fixe à une femelle.

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28
Q

Comment est déterminé le sexe de la larve dans le cas de Bonellia viridis?

A

Endroit où la larve se dépose qui détermine le sexe de l’individu. Pas de chromosome sexuels dans ce cas.

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29
Q

Vrai ou Faux: L’asperge est une espèce dioïque.

A

Vrai.

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30
Q

Vrai ou Faux: Chez l’asperge, il n’y a pas de chromosomes sexuels.

A

Vrai.

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31
Q

Comment est déterminé le sexe du plant chez l’asperge?

A

Déterminé par 2 allèles.

  1. S (dominant, plant mâle)
  2. s (récessif, plant femelle)
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32
Q

Dans une population normale d’asperges, il n’y a pas de mâles ?

A

SS, tous les mâles sont Ss.

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33
Q

Quelle est la proportion de mâles et de femelles chez l’asperge?

A

Comme les mâles sont Ss et les femelles sont ss, la proportion de mâles et de femelles est toujours stable à 1 mâle : 1 femelle.

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34
Q

Quels sont les sexes chez la drosophile?

A
  • XX : femelle

- XY : mâle

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35
Q

Vrai ou Faux: Le Y chez la drosophile spécifie le caractère mâle.

A

Faux, il ne le spécifie aucunement.

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36
Q

Quelle progéniture donne habituellement le croisement entre une femelle aux yeux blancs X mâle aux yeux rouges?

A

1 femelle yeux rouges : 1 mâle yeux blancs

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37
Q

Que peut-on retrouver dans la progéniture du croisement entre une femelle aux yeux blancs X mâle aux yeux rouges?

A

Il arrive de retrouver des mâles yeux rouges et des femelles yeux blancs dû à la non-disjonction des chromosomes homologues lors de la méiose.

38
Q

Si le chromosome Y n’a rien à voir avec le sexe de la progéniture, comment est déterminé le sexe chez la drosophile?

A

Il est déterminé par le rapport du nombre de chromosomes X sur le nombre de compléments d’autosomes (la ploïdie).

39
Q

Pour le déterminisme du sexe chez la drosophile, qu’obtient-on si le rapport X/A est 1 ou > 1 ?

A

Le sexe femelle.

40
Q

Pour le déterminisme du sexe chez la drosophile, qu’obtient-on si le rapport X/A est 0,5 ou < 0,5 ?

A

Le sexe mâle.

41
Q

Pour le déterminisme du sexe chez la drosophile, qu’obtient-on si le rapport X/A est entre 0,51 et 0,99 ?

A

Le sexe n’est ni mâle ni femelle (ne possède pas les caractéristiques des mâles ni des femelles).

42
Q

Quel est l’effet du chromosome X chez la drosophile?

A

Effet féminisant.

43
Q

Quel est l’effet des autosomes chez la drosophile?

A

Effet masculinisant.

44
Q

Chez la drosophile. plus il y a de X, plus cela devient ?

A

Une femelle.

45
Q

Chez la drosophile, plus il y a d’autosomes, plus on?

A

Masculinise.

46
Q

Quel est le rôle du chromosome Y chez la drosophile?

A

Il sert à faire des mâles fertiles, mais ne sert pas à déterminer le sexe de la drosophile.

47
Q

Qu’est-ce que le gène Sxl contrôle chez la drosophile?

A

Contrôle la différenciation sexuelle.

48
Q

Quand le gène Sxl est actif ou inactif chez la drosophile?

A

Actif : Lorsque le ratio X/A est de 1 ou plus.

Inactif : Lorsque le ratio X/A est de 0,5 ou moins.

49
Q

Que permet le gène Sxl activé?

A

Permet la différenciation en drosophile femelle.

50
Q

Si le ratio X/A est de 0,5 ou moins, que se passe-t-il?

A

0.5 ou moins, le gène n’est pas actif et donc, on obtient un mâle, car le gène mène à la différenciation en femelle.

51
Q

Si le ratio X/A est de 1 ou plus, que se passe-t-il?

A

Ratio de 1 ou plus, le gène est activé, donc donne une femelle.

52
Q

Chez l’humain, quel chromosome est masculinisant?

A

Le chromosome Y.

53
Q

Vrai ou Faux: Chez l’humain, le chromosome X a un effet féminisant.

A

Faux, il semble avoir un effet neutre.

54
Q

Chez l’humain, X0, XX et XXX sont des ?

A

Femmes.

55
Q

Chez l’humain, XY, XXY et XYY sont des ?

A

Hommes.

56
Q

Comment est déterminé le sexe chez l’humain?

A

Peu importe le nombre de X, s’il y a un chromosome Y, l’individu sera masculin.

57
Q

Quelle est l’origine des chromosomes sexuels chez l’humain?

A

Ils proviennent du même chromosome ancestral autosomal (non sexuel).

58
Q

Quel est le rôle du chromosome ancestral chez les oiseaux?

A

Il a donné naissance à des autosomes chez les oiseaux, ce qui veut dire que les chromosomes sexuels n’ont pas la même origine.

59
Q

Vrai ou Faux: Le X a divergé du Y.

A

Faux, le Y a divergé du X.

60
Q

Que s’est-il passé lors de la diversification des chromosomes sexuels X et Y?

A
  1. Au départ, les 2 chromosomes sexuels étaient très homologues.
  2. Y a acquis le gène masculinisant SRY.
  3. Début d’une série d’erreurs de la recombinaison menant à de nombreuses différences entre le X et le Y.
  4. Beaucoup de mutations sur le Y, ce qui fait que le Y est devenu tout petit, car pleins de délétions.
61
Q

Quel est le premier gène qui fait que le tissu des testicules se forme?

A

Le gène SRY sur le chromosome Y.

62
Q

Quel est le rôle du gène SRY?

A

Il fait la détermination du sexe et promouvoit la différenciation des tissus en testicules puis d’autres gènes qui arrivent pour faire la différenciation sexuelle.

63
Q

Quel est l’effet d’une augmentation de recombinaisons inégales?

A

Plus il y a de recombinaisons inégales, plus il y a d’aberrations chromosomiques et cela fait qu’on recombine moins entre le X et Y.

64
Q

Vrai ou Faux: Le Y ne peut plus faire de recombinaisons avec le X.

A

Faux, il y a toujours des recombinaisons possibles avec le X dans une très petite région (pseudo-autosomale).

65
Q

Comment s’appelle la région propre au Y? Peut-elle s’apparier avec le X?

A

Région MSY ne peut plus s’apparier au X et faire des recombinaisons.

66
Q

Vrai ou Faux: La région MSY sur le chromosome Y subit beaucoup d’aberrations chromosomiques et dégénère rapidement.

A

Vrai.

67
Q

Si le Y dégénère, pourquoi le X ne dégénère-t-il pas lui aussi?

A

Pour 2 raisons :

  1. Le Y ne peut jamais s’apparier, car s’il perd une région, il ne peut pas s’apparier par la suite et cela cause des problèmes.

Mais le X s’apparie et fait de la recombinaison, donc moins d’aberrations chromosomiques qui peuvent se faire. Par contre, si aberrations chromosomiques, X peut quand même s’arranger.

  1. Il y a des gènes qui sont importants sur le X pour la survie de l’individu.

Si on les perd, l’individu meurt, alors on a pas d’intérêt à le perdre. tandis que sur le Y, il n’y a pas de gènes essentiels à la survie, donc moins grave si on perd des bouts de ce chromosome.

68
Q

Qu’est-ce qu’il y a sur le Y?

A
  • Une petite région homologue à l’X

- Beaucoup de régions répétées et inversées et dégénérées

69
Q

Qu’est-ce que les régions X-degenerate sur le Y?

A
  • Elles ressemblent au X, mais beaucoup d’aberrations chromosomiques qui font que les gènes présents ne sont plus fonctionnels.
  • Ce sont des régions qui nous disent que le X et Y proviennent des 2 autosomes.
70
Q

Pourquoi a-t-on dupliqué certaines gènes sur le Y?

A
  • Comme certains gènes sont importants pour le sexe, c’est bien de dupliquer ces gènes, car si un est inversé, on en a d’autres qui sont disponibles.
  • Cela permet d’avoir une autre copie fonctionnelle.
71
Q

Comment fabriquer un homme?

A

Ça prend le gène SRY.

SRY -> TDF -> Testicules -> Testostérone -> Récepteur de testostérone (Tfm)

72
Q

Qu’est-ce que le gène SRY induit?

A

Le TDF.

73
Q

Dans l’embryon, que se passe-t-il?

A

La présence de SRY permet d’avoir le TDF qui induit le développement des tissus des testicules.

74
Q

Que se passe-t-il si on ne possède pas SRY?

A

Le tissu de base se transforme en tissu ovulaire et non en testicules.

75
Q

Quelle est l’utilité de la testostérone?

A

Hormone qui permet d’être un gars.

76
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire à la testostérone d’avoir?

A

Un récepteur associé pour que la testostérone puisse s’exprimer.

77
Q

Vrai ou Faux: Le récepteur de la testostérone est codé sur le chromosome Y.

A

Faux, il est codé sur le chromosome X.

78
Q

Que sécrètent les testicules?

A

La testostérone.

79
Q

Que se passe-t-il si le récepteur à la testostérone est muté?

A
  • Individu aura des testicules, produira de la testostérone, mais ne la détectera pas.
  • Aboutit au syndrome des testicules féminisantes.
80
Q

Comment appelle-t-on le récepteur à la testostérone?

A

Tfm.

81
Q

Que se passe-t-il lors d’une recombinaison inégale entre le X et le Y?

A
  • Le gène SRY se retrouve sur le X.
  • Après fécondation, on se retrouve avec un individu XX (+SRY) qui est masculin ou XY (-SRY) qui ne développera pas d’organes sexuels masculins.
82
Q

Vrai ou Faux: XX (+SRY) ne développe pas d’organes sexuels masculins.

A

Faux, il en développe, car le gène SRY est présent.

83
Q

XY (-SRY) développe-t-il des organes sexuels masculins?

A

Non, car il ne possède pas le gène SRY.

84
Q

Les individus XX (+SRY) et XY (-SRY) auront-ils des phénotypes normaux mis à part l’inversion des sexes?

A

Non, ils ne possèdent pas de phénotypes normaux.

85
Q

Que retrouve-t-on en grande majorité sur le chromosome Y?

A

Gènes qui permettent l’expression de caractères masculins comme la stature, la musculation, la pilosité et des caractères associés à la fertilité.

86
Q

Est-ce que c’est grave si on perd quelques-uns des gènes masculinisants sur le Y?

A

Non, mais si on en perd beaucoup, on se retrouve avec des problèmes de fertilité et des problèmes au niveau phénotypique.

87
Q

Syndrome de Turner : Si X0 engendre ce genre de phénotype, pourquoi XY ne possède pas les mêmes caractéristiques (autres que sexuelles)?

A

Il existe des gènes sur le Y qui compensent le manque d’un 2e X (celui inactivé, mais pas complètement).

88
Q

Qu’est-ce qui cause le syndrome de Turner si les femmes X0 n’ont pas de 2e X activé?

A

15% du 2e X possède des gènes actifs, ce qui cause le phénotype du syndrome de Turner.

89
Q

Quelle est l’origine de l’anomalie X0?

A

Comme chez 75% des femmes X0, le X provient de la mère, l’origine de l’anomalie ne viendrait pas de la non-disjonction du chromosome X chez la mère, mais viendrait plutôt d’un problème de méiose chez le père.

90
Q

Que s’est-il passé chez le père pour aboutir au syndrome de Turner?

A
  • Méiose anormale.
  • Le Y finit par être perdu lors des divisions de la méiose.
  • Si le gamète sans Y féconde un ovule, cela forme un individu X0.
91
Q

Comme chez 75% des X0, le X provient de la mère et qu’on suppose alors un problème du côté du père, cela veut dire que ?

A

75% des femmes X0 auraient dû être des hommes.

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