Chapitre 13 - La détermination du sexe Flashcards
Qu’est-ce que le sexe?
Adaptation, processus acquis au cours de l’évolution pour permettent un maximum de brassage génétique.
Quel est l’avantage du sexe?
Augmente la variabilité génétique.
Vrai ou Faux: Les bactéries font du sexe.
Vrai.
Vrai ou Faux: Le sexe est apparu tard dans l’évolution.
Faux, il est apparu tôt dans l’évolution, car les bactéries pratiquaient une certaine forme de sexe avec la conjugaison.
Vrai ou Faux: La conjugaison des bactéries ne provoque pas un vrai brassage génétique aussi efficace que le vrai sexe.
Vrai.
Le sexe chez les bactéries est une forme de sexe primitif appelé ?
Parasexualité (mélange de gènes, mais pas tout à fait un mélange de gènes).
Quelle est la particularité des sexes chez les oiseaux?
Ce sont les femelles qui sont ZY et les mâles sont ZZ.
Vrai ou Faux: Souvent, les plantes font de l’autofécondation.
Vrai.
Nomme-moi des exemples de plantes qui possèdent des sexes femelle et mâle séparés.
- Maïs
- Asperge
Qu’est-ce que l’hermaphrodisme?
- Phénomène dans lequel l’individu est à la fois mâle et femelle.
- Individu capable de se reproduire en tant que mâle et en tant que femelle.
Vrai ou Faux: L’hermaphrodisme doit obligatoirement être en même temps.
Faux, pas nécessairement en même temps, on peut être femelle pendant une certaine période de la vie et puis, on devient mâle par la suite.
Vrai ou Faux: L’hermaphrodisme est une condition primitive, antérieure au gonochorisme.
Vrai.
Qu’est-ce que le gonochorisme?
Sexes séparés.
Vrai ou Faux: L’hermaphrodisme favorise l’autofécondation.
Vrai.
Chez quel groupe retrouve-t-on souvent la condition de l’hermaphrosdisme?
Plantes à fleurs et parfois chez les animaux.
Que permettent les mécanismes de détermination de sexe?
Ils permettent le déclenchement du processus de différenciation sexuelle.
Vrai ou Faux: Dans le cas des individus hermaphrodites, on n’a pas vraiment de chromosomes sexuels ni de mécanisme de détermination du sexe.
Vrai, en raison que les individus possèdent les 2 sexes.
Quels sont les 2 types de mécanismes de détermination du sexe?
- Détermination sexuelle
2. Différenciation sexuelle
Qu’est-ce que la détermination sexuelle?
Déclenche le développement des organes sexuels.
Qu’est-ce que la différenciation sexuelle?
Assure le développement des organes sexuels et des caractères sexuels.
Nomme-moi un exemple de détermination sexuelle.
Si on est XY pour l’humain, on est un mâle. C’est ce qui fait qu’on développe des organes sexuels.
Nomme-moi un exemple de différenciation sexuelle.
Ce sont tous les gènes qui mènent au développement de testicules par exemple.
Vrai ou Faux: La détermination sexuelle vient après la différenciation sexuelle.
Faux, la détermination sexuelle vient avant la différenciation sexuelle.
Comment le sexe peut être déterminé?
- Milieu externe (endroit, température, nourriture, etc).
2. Milieu interne (génétique).
Nomme-moi un exemple que le sexe est déterminé par le milieu externe.
Bonellia viridis (ver marin).
Que se passe-t-il dans le cas de la reproduction de Bonellia viridis (ver marin)?
- Femelle est beaucoup plus grosse que le mâle.
- Le mâle vit à l’intérieur de la femelle près du cloaque, et ne sert qu’à la reproduction.
De quelle façon la larve évacuée par la femelle devient femelle ou mâle dans le cas de Bonellia viridis?
Femelle : Si une larve est issue de la fécondation se fixe à une roche.
Mâle : Si la larve issue de la fécondation se fixe à une femelle.
Comment est déterminé le sexe de la larve dans le cas de Bonellia viridis?
Endroit où la larve se dépose qui détermine le sexe de l’individu. Pas de chromosome sexuels dans ce cas.
Vrai ou Faux: L’asperge est une espèce dioïque.
Vrai.
Vrai ou Faux: Chez l’asperge, il n’y a pas de chromosomes sexuels.
Vrai.
Comment est déterminé le sexe du plant chez l’asperge?
Déterminé par 2 allèles.
- S (dominant, plant mâle)
- s (récessif, plant femelle)
Dans une population normale d’asperges, il n’y a pas de mâles ?
SS, tous les mâles sont Ss.
Quelle est la proportion de mâles et de femelles chez l’asperge?
Comme les mâles sont Ss et les femelles sont ss, la proportion de mâles et de femelles est toujours stable à 1 mâle : 1 femelle.
Quels sont les sexes chez la drosophile?
- XX : femelle
- XY : mâle
Vrai ou Faux: Le Y chez la drosophile spécifie le caractère mâle.
Faux, il ne le spécifie aucunement.
Quelle progéniture donne habituellement le croisement entre une femelle aux yeux blancs X mâle aux yeux rouges?
1 femelle yeux rouges : 1 mâle yeux blancs
Que peut-on retrouver dans la progéniture du croisement entre une femelle aux yeux blancs X mâle aux yeux rouges?
Il arrive de retrouver des mâles yeux rouges et des femelles yeux blancs dû à la non-disjonction des chromosomes homologues lors de la méiose.
Si le chromosome Y n’a rien à voir avec le sexe de la progéniture, comment est déterminé le sexe chez la drosophile?
Il est déterminé par le rapport du nombre de chromosomes X sur le nombre de compléments d’autosomes (la ploïdie).
Pour le déterminisme du sexe chez la drosophile, qu’obtient-on si le rapport X/A est 1 ou > 1 ?
Le sexe femelle.
Pour le déterminisme du sexe chez la drosophile, qu’obtient-on si le rapport X/A est 0,5 ou < 0,5 ?
Le sexe mâle.
Pour le déterminisme du sexe chez la drosophile, qu’obtient-on si le rapport X/A est entre 0,51 et 0,99 ?
Le sexe n’est ni mâle ni femelle (ne possède pas les caractéristiques des mâles ni des femelles).
Quel est l’effet du chromosome X chez la drosophile?
Effet féminisant.
Quel est l’effet des autosomes chez la drosophile?
Effet masculinisant.
Chez la drosophile. plus il y a de X, plus cela devient ?
Une femelle.
Chez la drosophile, plus il y a d’autosomes, plus on?
Masculinise.
Quel est le rôle du chromosome Y chez la drosophile?
Il sert à faire des mâles fertiles, mais ne sert pas à déterminer le sexe de la drosophile.
Qu’est-ce que le gène Sxl contrôle chez la drosophile?
Contrôle la différenciation sexuelle.
Quand le gène Sxl est actif ou inactif chez la drosophile?
Actif : Lorsque le ratio X/A est de 1 ou plus.
Inactif : Lorsque le ratio X/A est de 0,5 ou moins.
Que permet le gène Sxl activé?
Permet la différenciation en drosophile femelle.
Si le ratio X/A est de 0,5 ou moins, que se passe-t-il?
0.5 ou moins, le gène n’est pas actif et donc, on obtient un mâle, car le gène mène à la différenciation en femelle.
Si le ratio X/A est de 1 ou plus, que se passe-t-il?
Ratio de 1 ou plus, le gène est activé, donc donne une femelle.
Chez l’humain, quel chromosome est masculinisant?
Le chromosome Y.
Vrai ou Faux: Chez l’humain, le chromosome X a un effet féminisant.
Faux, il semble avoir un effet neutre.
Chez l’humain, X0, XX et XXX sont des ?
Femmes.
Chez l’humain, XY, XXY et XYY sont des ?
Hommes.
Comment est déterminé le sexe chez l’humain?
Peu importe le nombre de X, s’il y a un chromosome Y, l’individu sera masculin.
Quelle est l’origine des chromosomes sexuels chez l’humain?
Ils proviennent du même chromosome ancestral autosomal (non sexuel).
Quel est le rôle du chromosome ancestral chez les oiseaux?
Il a donné naissance à des autosomes chez les oiseaux, ce qui veut dire que les chromosomes sexuels n’ont pas la même origine.
Vrai ou Faux: Le X a divergé du Y.
Faux, le Y a divergé du X.
Que s’est-il passé lors de la diversification des chromosomes sexuels X et Y?
- Au départ, les 2 chromosomes sexuels étaient très homologues.
- Y a acquis le gène masculinisant SRY.
- Début d’une série d’erreurs de la recombinaison menant à de nombreuses différences entre le X et le Y.
- Beaucoup de mutations sur le Y, ce qui fait que le Y est devenu tout petit, car pleins de délétions.
Quel est le premier gène qui fait que le tissu des testicules se forme?
Le gène SRY sur le chromosome Y.
Quel est le rôle du gène SRY?
Il fait la détermination du sexe et promouvoit la différenciation des tissus en testicules puis d’autres gènes qui arrivent pour faire la différenciation sexuelle.
Quel est l’effet d’une augmentation de recombinaisons inégales?
Plus il y a de recombinaisons inégales, plus il y a d’aberrations chromosomiques et cela fait qu’on recombine moins entre le X et Y.
Vrai ou Faux: Le Y ne peut plus faire de recombinaisons avec le X.
Faux, il y a toujours des recombinaisons possibles avec le X dans une très petite région (pseudo-autosomale).
Comment s’appelle la région propre au Y? Peut-elle s’apparier avec le X?
Région MSY ne peut plus s’apparier au X et faire des recombinaisons.
Vrai ou Faux: La région MSY sur le chromosome Y subit beaucoup d’aberrations chromosomiques et dégénère rapidement.
Vrai.
Si le Y dégénère, pourquoi le X ne dégénère-t-il pas lui aussi?
Pour 2 raisons :
- Le Y ne peut jamais s’apparier, car s’il perd une région, il ne peut pas s’apparier par la suite et cela cause des problèmes.
Mais le X s’apparie et fait de la recombinaison, donc moins d’aberrations chromosomiques qui peuvent se faire. Par contre, si aberrations chromosomiques, X peut quand même s’arranger.
- Il y a des gènes qui sont importants sur le X pour la survie de l’individu.
Si on les perd, l’individu meurt, alors on a pas d’intérêt à le perdre. tandis que sur le Y, il n’y a pas de gènes essentiels à la survie, donc moins grave si on perd des bouts de ce chromosome.
Qu’est-ce qu’il y a sur le Y?
- Une petite région homologue à l’X
- Beaucoup de régions répétées et inversées et dégénérées
Qu’est-ce que les régions X-degenerate sur le Y?
- Elles ressemblent au X, mais beaucoup d’aberrations chromosomiques qui font que les gènes présents ne sont plus fonctionnels.
- Ce sont des régions qui nous disent que le X et Y proviennent des 2 autosomes.
Pourquoi a-t-on dupliqué certaines gènes sur le Y?
- Comme certains gènes sont importants pour le sexe, c’est bien de dupliquer ces gènes, car si un est inversé, on en a d’autres qui sont disponibles.
- Cela permet d’avoir une autre copie fonctionnelle.
Comment fabriquer un homme?
Ça prend le gène SRY.
SRY -> TDF -> Testicules -> Testostérone -> Récepteur de testostérone (Tfm)
Qu’est-ce que le gène SRY induit?
Le TDF.
Dans l’embryon, que se passe-t-il?
La présence de SRY permet d’avoir le TDF qui induit le développement des tissus des testicules.
Que se passe-t-il si on ne possède pas SRY?
Le tissu de base se transforme en tissu ovulaire et non en testicules.
Quelle est l’utilité de la testostérone?
Hormone qui permet d’être un gars.
Qu’est-ce qui est nécessaire à la testostérone d’avoir?
Un récepteur associé pour que la testostérone puisse s’exprimer.
Vrai ou Faux: Le récepteur de la testostérone est codé sur le chromosome Y.
Faux, il est codé sur le chromosome X.
Que sécrètent les testicules?
La testostérone.
Que se passe-t-il si le récepteur à la testostérone est muté?
- Individu aura des testicules, produira de la testostérone, mais ne la détectera pas.
- Aboutit au syndrome des testicules féminisantes.
Comment appelle-t-on le récepteur à la testostérone?
Tfm.
Que se passe-t-il lors d’une recombinaison inégale entre le X et le Y?
- Le gène SRY se retrouve sur le X.
- Après fécondation, on se retrouve avec un individu XX (+SRY) qui est masculin ou XY (-SRY) qui ne développera pas d’organes sexuels masculins.
Vrai ou Faux: XX (+SRY) ne développe pas d’organes sexuels masculins.
Faux, il en développe, car le gène SRY est présent.
XY (-SRY) développe-t-il des organes sexuels masculins?
Non, car il ne possède pas le gène SRY.
Les individus XX (+SRY) et XY (-SRY) auront-ils des phénotypes normaux mis à part l’inversion des sexes?
Non, ils ne possèdent pas de phénotypes normaux.
Que retrouve-t-on en grande majorité sur le chromosome Y?
Gènes qui permettent l’expression de caractères masculins comme la stature, la musculation, la pilosité et des caractères associés à la fertilité.
Est-ce que c’est grave si on perd quelques-uns des gènes masculinisants sur le Y?
Non, mais si on en perd beaucoup, on se retrouve avec des problèmes de fertilité et des problèmes au niveau phénotypique.
Syndrome de Turner : Si X0 engendre ce genre de phénotype, pourquoi XY ne possède pas les mêmes caractéristiques (autres que sexuelles)?
Il existe des gènes sur le Y qui compensent le manque d’un 2e X (celui inactivé, mais pas complètement).
Qu’est-ce qui cause le syndrome de Turner si les femmes X0 n’ont pas de 2e X activé?
15% du 2e X possède des gènes actifs, ce qui cause le phénotype du syndrome de Turner.
Quelle est l’origine de l’anomalie X0?
Comme chez 75% des femmes X0, le X provient de la mère, l’origine de l’anomalie ne viendrait pas de la non-disjonction du chromosome X chez la mère, mais viendrait plutôt d’un problème de méiose chez le père.
Que s’est-il passé chez le père pour aboutir au syndrome de Turner?
- Méiose anormale.
- Le Y finit par être perdu lors des divisions de la méiose.
- Si le gamète sans Y féconde un ovule, cela forme un individu X0.
Comme chez 75% des X0, le X provient de la mère et qu’on suppose alors un problème du côté du père, cela veut dire que ?
75% des femmes X0 auraient dû être des hommes.
