Chapitre 12 : Linkage et recombinaison Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un gène indépendant ?

A

Ce sont des gènes qui sont situés sur des chromosomes différents

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Q

Comment schématise-t-on que des gènes sont sur des chromosomes différents ?

A

On dessine des lignes discontinues entre A,B et C

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3
Q

Rappel ! Comment est-ce qu’on peut trouver la nature des gamètes de l’individu impliqué ?

A

En faisant un test cross

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4
Q

Qu’est-ce qu’un test cross?

A

Individu au “génotype mystère” croisé avec un homozygote récessif (par exemple, AaBb X aabb)

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5
Q

Qu’est-ce qu’un gène lié ? et comment le schématise-t-on ?

A

Les gènes liés sont situés sur le même chromosome et ne sont donc pas indépendants

On trace des lignes continues entre A et B (et a et b) pour indiquer que ces gènes sont situés sur le même chromosome

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6
Q

Vrai ou Faux, la disjonction indépendante s’applique aux gènes liés

A

Faux

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7
Q

Qu’est-ce que linkage complet veut dire ?

A

Lorsque 100% de la progéniture est composée des combinaisons parentales. Donc que le gène A et B seront toujours ensemble dans la formation des gamètes à la progéniture

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8
Q

En parlant de linkage complet, combien de gamètes est-ce que l’individu AB/ab produit ? et qu’elles sont-elles ?

A

2 types de gamètes différents en proportions égales, soit 1 AB : 1 ab

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9
Q

Qu’est-ce que le linkage incomplet (test cross avec AB/ab)?

A

La progéniture de ce testcross contient majoritairement les combinaisons parentales à proportions égales, mais aussi des combinaisons “recombinantes” en moindre quantité, proportions égales (4:1:1:4)

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10
Q

Quel phénomène produit le linkage incomplet ?

A

Les recombinaisons (crossovers)

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11
Q

À quel moment s’effectue la recombinaison ? qu’est-ce que c’est ?

A

La recombinaison s’effectue à la prophase I de la méiose et permet l’échange de gènes entre les chromosomes homologues

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12
Q

Vrai ou Faux, les recombinaisons entre deux gènes liés se produisent à tout moment et systématiquement

A

Faux, ce n’est pas obligatoires ni automatiques. Ce n’est que dans une certaine proportion que la recombinaison se fera

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13
Q

Quel pourcentage de toutes les cellules germinales feront une recombinaison entre A et B ?

A

40% de toutes les cellules germinales, mais puisque les crossovers s’effectuent sur deux des quatre chromatides, il y a 20% des gamètes qui seront recombinants

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14
Q

Quelles combinaisons seront toujours plus nombreuses dans un testcross impliquant deux gènes liés ?

A

Les parentales seront toujours les plus nombreuses et recombinants moins nombreux

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15
Q

Vrai ou Faux, le linkage complet est un phénomène rare

A

Vrai, c’est très rare

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16
Q

Comment peut-on estimer le taux de recombinaison de deux gènes à partir de leur position ?

A

Sur un même chromosome, plus deux gènes sont rapprochés, plus le taux de recombinaison est petit, et plus deux gènes sont éloignés, plus le taux de recombinaison est grand

17
Q

Vrai ou Faux, deux gènes collés peuvent être considérés comme liés complètement

A

Vrai, linkage complet

18
Q

Vrai ou Faux, deux gènes très éloignés pourraient être considérés comme indépendants

A

Vrai puisque dès qu’il y a une recombinaison sur le chromosome, peut importe à quel endroit, les gènes seront séparés

19
Q

Comment note-t-on qu’une paire de facteur est indépendante ou liées ?

A

Indé : A/a
Liées : ABC/ABC

20
Q

En notation génétique que veut dire + ?

A

Facteurs dominants (en général), types sauvages

21
Q

Que voudrait dire ++/ vg cn, si Vg = ailes longues, vg = ailes vestigiales, Cn = yeux rouges, cn = yeux blancs

A

On a une drosophile aux ailes longues et aux yeux rouges, hétérozygote pour ces deux facteurs, Nous savons aussi que les deux facteurs sont liésf

22
Q

Comment détermine-t-on expérimentalement que des gènes sont liés ?

A

En observant la progéniture, si la proportion des combinaisons parentalels est très similaires alors les gènes sont liés

23
Q

Expliquer comment calculer le taux de recombinaison entre les gènes vg et cn, par exemple

A

On additione le nombre de progéniture possédant une combinaison recombinantes (19 +26) et on divise par le nombre total d’individus issus de ce croisement (451)

(19 + 26)/(451) *100= 9,98%

24
Q

Tenter de position les gènes vg, cn et b si le taux de recombinaison entre vg et cn est de 9,98% et entre vg et b est de 18,1%

A

vg cn b
ou
b vg cn

25
Q

En utilisant les gènes cv,ct et v, si nous effectuons un crossing over double ou test trilocal, quelles seront les issues possibles ?

A

1.Pas de crossover (combinaisons parentales)
2.Crossover entre cv et ct
3.Crossover entre ct et v
4.Crossover entre cv et ct, puis crossover entre ct et v

26
Q

Quelle est la différence entre une recombinaison simple vs double ?

A

Simple : un seul événement de recombinaison entre deux lieux

Double : deux événements de recombinaison entre deux lieux

Sur un schéma, si on échange une extrémité = simple vs si on échange juste le centre = double

27
Q

Qu’est-ce qu’on doit faire de plus lorsqu’on calcule le taux de recombinaison total entre 2 gènes ?

A

En plus de prendre en compte les 2 nombres de descendants pour une même région on doit aussi ajouter les recombinaison double

28
Q

Comment est-ce qu’on calcule le taux de recombinaison entre cv et v sur le chromosome + ct +/cv + v

A

On calcule le taux de recombinaison entre cv et ct ainsi que le taux de recombinaison entre ct et v et on les additionne.

En d’autres mots, on additionne toutes les probabilités que les gènes entre les deux (cv et v) se recombine

En plus on additionne les résultats des recombinaisons doubles

29
Q

Quelle utilité est-ce que les tests trilocaux peuvent avoir ?

A

Cartographier les chromosomes

30
Q

Qu’est-ce que l’interférence chromosomique ?

A

La formation d’un chiasma dans une région donnée peut nuire à la formation d’un autre chiasma dans une région chromosomique voisine

31
Q

Comment est-ce qu’on calcule la proportion attendue de combinaisons doubles ?

A

On multiplie la probabilité de recombinaison des deux régions

7,6% * 9,7% = 0,7 %

32
Q

Qu’est-ce que le coefficient de coïncidence permet de mesurer ?

A

L’importance de l’interférence chromosomique dans une région donnée

proportion obtenue des doubles crossovers/propotion prévue des doubles crossovers

33
Q

Que veulent dire les différents coefficient de coïncidence

A

0 = interférence est totale
1= aucune interférence

34
Q

Qu’est-ce que le taux de recombinaison nous permet de trouver en lien avec a cartographie chromosomique et quelle est l’unité de distance ?

A

La position relative des gènes (locus) sur un chromosome.
L’unité de distance est le Centimorgan (cM) et c’est égal au % de recombinaison

35
Q

Nommer un organisme qui a été le premier à voir ses gènes cartographiés (indice la prof simp bad dessus)

A

La drosophile, grâce à ses nombreux mutants disponibles