Chapitre 12 : Linkage et recombinaison Flashcards
Qu’est-ce qu’un gène indépendant ?
Ce sont des gènes qui sont situés sur des chromosomes différents
Comment schématise-t-on que des gènes sont sur des chromosomes différents ?
On dessine des lignes discontinues entre A,B et C
Rappel ! Comment est-ce qu’on peut trouver la nature des gamètes de l’individu impliqué ?
En faisant un test cross
Qu’est-ce qu’un test cross?
Individu au “génotype mystère” croisé avec un homozygote récessif (par exemple, AaBb X aabb)
Qu’est-ce qu’un gène lié ? et comment le schématise-t-on ?
Les gènes liés sont situés sur le même chromosome et ne sont donc pas indépendants
On trace des lignes continues entre A et B (et a et b) pour indiquer que ces gènes sont situés sur le même chromosome
Vrai ou Faux, la disjonction indépendante s’applique aux gènes liés
Faux
Qu’est-ce que linkage complet veut dire ?
Lorsque 100% de la progéniture est composée des combinaisons parentales. Donc que le gène A et B seront toujours ensemble dans la formation des gamètes à la progéniture
En parlant de linkage complet, combien de gamètes est-ce que l’individu AB/ab produit ? et qu’elles sont-elles ?
2 types de gamètes différents en proportions égales, soit 1 AB : 1 ab
Qu’est-ce que le linkage incomplet (test cross avec AB/ab)?
La progéniture de ce testcross contient majoritairement les combinaisons parentales à proportions égales, mais aussi des combinaisons “recombinantes” en moindre quantité, proportions égales (4:1:1:4)
Quel phénomène produit le linkage incomplet ?
Les recombinaisons (crossovers)
À quel moment s’effectue la recombinaison ? qu’est-ce que c’est ?
La recombinaison s’effectue à la prophase I de la méiose et permet l’échange de gènes entre les chromosomes homologues
Vrai ou Faux, les recombinaisons entre deux gènes liés se produisent à tout moment et systématiquement
Faux, ce n’est pas obligatoires ni automatiques. Ce n’est que dans une certaine proportion que la recombinaison se fera
Quel pourcentage de toutes les cellules germinales feront une recombinaison entre A et B ?
40% de toutes les cellules germinales, mais puisque les crossovers s’effectuent sur deux des quatre chromatides, il y a 20% des gamètes qui seront recombinants
Quelles combinaisons seront toujours plus nombreuses dans un testcross impliquant deux gènes liés ?
Les parentales seront toujours les plus nombreuses et recombinants moins nombreux
Vrai ou Faux, le linkage complet est un phénomène rare
Vrai, c’est très rare
Comment peut-on estimer le taux de recombinaison de deux gènes à partir de leur position ?
Sur un même chromosome, plus deux gènes sont rapprochés, plus le taux de recombinaison est petit, et plus deux gènes sont éloignés, plus le taux de recombinaison est grand
Vrai ou Faux, deux gènes collés peuvent être considérés comme liés complètement
Vrai, linkage complet
Vrai ou Faux, deux gènes très éloignés pourraient être considérés comme indépendants
Vrai puisque dès qu’il y a une recombinaison sur le chromosome, peut importe à quel endroit, les gènes seront séparés
Comment note-t-on qu’une paire de facteur est indépendante ou liées ?
Indé : A/a
Liées : ABC/ABC
En notation génétique que veut dire + ?
Facteurs dominants (en général), types sauvages
Que voudrait dire ++/ vg cn, si Vg = ailes longues, vg = ailes vestigiales, Cn = yeux rouges, cn = yeux blancs
On a une drosophile aux ailes longues et aux yeux rouges, hétérozygote pour ces deux facteurs, Nous savons aussi que les deux facteurs sont liésf
Comment détermine-t-on expérimentalement que des gènes sont liés ?
En observant la progéniture, si la proportion des combinaisons parentalels est très similaires alors les gènes sont liés
Expliquer comment calculer le taux de recombinaison entre les gènes vg et cn, par exemple
On additione le nombre de progéniture possédant une combinaison recombinantes (19 +26) et on divise par le nombre total d’individus issus de ce croisement (451)
(19 + 26)/(451) *100= 9,98%
Tenter de position les gènes vg, cn et b si le taux de recombinaison entre vg et cn est de 9,98% et entre vg et b est de 18,1%
vg cn b
ou
b vg cn
En utilisant les gènes cv,ct et v, si nous effectuons un crossing over double ou test trilocal, quelles seront les issues possibles ?
1.Pas de crossover (combinaisons parentales)
2.Crossover entre cv et ct
3.Crossover entre ct et v
4.Crossover entre cv et ct, puis crossover entre ct et v
Quelle est la différence entre une recombinaison simple vs double ?
Simple : un seul événement de recombinaison entre deux lieux
Double : deux événements de recombinaison entre deux lieux
Sur un schéma, si on échange une extrémité = simple vs si on échange juste le centre = double
Qu’est-ce qu’on doit faire de plus lorsqu’on calcule le taux de recombinaison total entre 2 gènes ?
En plus de prendre en compte les 2 nombres de descendants pour une même région on doit aussi ajouter les recombinaison double
Comment est-ce qu’on calcule le taux de recombinaison entre cv et v sur le chromosome + ct +/cv + v
On calcule le taux de recombinaison entre cv et ct ainsi que le taux de recombinaison entre ct et v et on les additionne.
En d’autres mots, on additionne toutes les probabilités que les gènes entre les deux (cv et v) se recombine
En plus on additionne les résultats des recombinaisons doubles
Quelle utilité est-ce que les tests trilocaux peuvent avoir ?
Cartographier les chromosomes
Qu’est-ce que l’interférence chromosomique ?
La formation d’un chiasma dans une région donnée peut nuire à la formation d’un autre chiasma dans une région chromosomique voisine
Comment est-ce qu’on calcule la proportion attendue de combinaisons doubles ?
On multiplie la probabilité de recombinaison des deux régions
7,6% * 9,7% = 0,7 %
Qu’est-ce que le coefficient de coïncidence permet de mesurer ?
L’importance de l’interférence chromosomique dans une région donnée
proportion obtenue des doubles crossovers/propotion prévue des doubles crossovers
Que veulent dire les différents coefficient de coïncidence
0 = interférence est totale
1= aucune interférence
Qu’est-ce que le taux de recombinaison nous permet de trouver en lien avec a cartographie chromosomique et quelle est l’unité de distance ?
La position relative des gènes (locus) sur un chromosome.
L’unité de distance est le Centimorgan (cM) et c’est égal au % de recombinaison
Nommer un organisme qui a été le premier à voir ses gènes cartographiés (indice la prof simp bad dessus)
La drosophile, grâce à ses nombreux mutants disponibles
