Chapitre 10 : Hétérochromosomes

Question 1

Qu’est-ce qu’un autosome ?

Answer 1

Un chromosome qui n’est pas sexuel (1-22), ce sont les mêmes chromosomes chez les deux sexes.

Question 2

Qu’est-ce qu’un hétérochromosome ?

Answer 2

Chez les humains, ce sont les chromosomes sexuels (23), mais en général ce sont deux chromosomes appariés qui n’ont pas la même structure (X, Y)

Question 3

Vrai ou Faux, l’appariement des autosomes lors de la méiose 1 se fait facilement

Answer 3

Vrai, car ils se ressemblent énormément (beaucoup de séquences homologues, pareilles, seuls les allèles différent)

Question 4

À quel moment se déroule l’appariement des autosomes (recombinaison homologue) lors de la méiose ?

Answer 4

Prophase 1 de la méiose

Question 5

Chez quel sexe est-ce que l’appariement des hétérochromosomes se fait difficilement ?

Answer 5

Chez les hommes = difficile
Chez les femmes, la structure est presque identique donc c’est comme avec les autosomes

Question 6

Comment est-ce que l’appariement des chromosomes X,Y ?

Answer 6

L’appariement se fait grâce à une petite région homologue aux deux chromosomes. Cette région partage les mêmes séquences. Le reste est totalement différent

Question 7

Que sont les gènes pseudoautosomaux ?

Answer 7

Ce sont des gènes qui sont autant présents sur le chromosome X que Y.
On les appelle ainsi parce que leur génétique ressemble à la génétique des autosomes

Question 8

Vrai ou Faux, il existe d’autres gènes que les pseudoautosomaux qui sont en commun entre le chromosome X et le Y

Answer 8

Faux, c’est juste les pseudoautosomaux

Question 9

Expliquer la différence entre un homozygote, hétérozygote et hémizygote

Answer 9

homozygote = deux fois le même allèle
hétérozygote = deux allèles différents
hémizygote = un seul allèle disponible

Question 10

Vrai ou Faux, il existe de la dominance ou de la récessivité pour les allèles hémizygote

Answer 10

Faux, ya juste 1 allèle so no working

Question 11

Il y a environ cmb de gènes sur les chromosomes X et Y ?

Answer 11

X= 1000 gènes
Y= Moins de 50 gènes

Question 12

Qu’est-ce qu’on retrouve spécifiquement sur le chromosome Y ?

Answer 12

Des gènes pour produire un mâle (dont SRY)

Question 13

Vrai ou Faux, les chromosomes Y sont automatiquement transmis de façon linéaire

Answer 13

Vrai, le chromosome Y est automatiquement transmis de père en fils et une anomalie sur le chromosome Y est donc automatiquement transmise à tous les descendants masculins

Question 14

Décrire l’exemple de la drosophile de l’hérédité liée à l’X

Answer 14

L’oeil de la drosophile est composé d’un ensemble de récepteurs sensibles à la lumière (ommatidies). C’est en quelque sorte des centaines de petits yeux regroupés

Il existe 3 possibilités le wild type = 810 ommatidies, le mutant nommé Bar (350 pour l’hétérozygote et 70 pour l’homozygote)

Question 15

Donner les résultats des croisements entre yeux Bar et yeux normaux et les différences dépendament des sexes

Answer 15

femelle yeux Bar (homozygote) x mâle yeux normaux (homozygote)

F1 : toutes les femelles sont Bar (hétérozygote) et les mâles sont bar (hémiazygote)

femelle yeux normaux (homozygote) x mâle yeux Bar (homozygote)

F1 : toutes les femelles sont Bar (hétérozygote) et les mâles yeux normaux (homozygote)

Question 16

Expliquer les résultats des croisements entre yeux Bar et yeux normaux

Answer 16

Le rejeton mâle reçoit toujours le X de sa mère, puis il transmet ensuite ce X à ses descendantes femelles, le croisement réciproque ne donne pas la même progéniture

Question 17

Donner un exemple d’hérédité liée à l’X chez les humains

Answer 17

Le daltonisme, anomalie récessive sur le chromosome X et c’est donc les hommes qui le développe plus fréquement

Question 18

Comment est-ce que les femmes peuvent être atteintes du daltonisme ? vs homme

Answer 18

Les femmes doivent être homozygote récessives pour être daltoniennes, tandis que les hommes n’ont besoin que d’un chromosome atteint puisque l’anomalie est sur l’X.

Question 19

Allez voir les pedigrees, mais c’est le même principe que ce qu’on a déjà vu

Answer 19

:)

Question 20

Quelle maladie liée à l’X est retrouvée dans la famille royale ?

Answer 20

L’hémophilie

Question 21

Qu’est-ce que le syndrome Duchenne ?

Answer 21

C’est une forme de dystrophie musculaire qui est létale. C’est une anomalie récessive liée à l’X

Question 22

Donner un exemple d’anomalie dominantes liées à l’X

Answer 22

L’hypophosphotémie

Question 23

Comment est-ce que le sexe est déterminé chez plusieurs insectes ?

Answer 23

C’est le nombre de chromosomes X qui détermine le sexe XX = femelle, X = mâle

Question 24

Comment est-ce que le sexe est déterminé chez les oiseaux ?

Answer 24

C’est le mâle qui possède les deux chromosomes XX (ou ZZ)

Question 25

Comment doser l’expression pour que les XX et les XY aient un niveau d’expression semblable ?

Answer 25

On diminue l’expression des gènes chez les individus chez les individus XX

Question 26

Comment s’appelle le chromosome full condensé (hétérochromatine) chez les individus XX ?

Answer 26

Le corpuscule de Barr représente un chromosome X inactivé

Question 27

Qu’est-ce que le chromosome X inactivé produira ? et que feront-ils ?

Answer 27

ARNs non codants nommés XIST qui se lient sur le même chromosomes qui l’a produit afin de l’inactiver

Question 28

Qu’est-ce qu’on retrouve sur l’autre chromosome X qui restera activé ?

Answer 28

Il y a expression du gène TSIX qui l’antagoniste XIST. Celui-ci permet donc l’expression des gènes sur son propre chromosome

Question 29

Pourquoi est-ce que les femelles peuvent être écaille de tortue ? (En gros)

Answer 29

À cause de l’inactivation aléatoire du X lorsque les deux X sont hétérochromosomes (orange et noir)

Question 30

À quel moment se fait l’inactivation d’un des deux X chez les chats écaille de tortue ?

Answer 30

Au stade embryonnaire

Question 31

Pourquoi est-ce que les mâles peuvent aussi être blancs

Answer 31

Parce que la couleur blanche n’est pas liée à l’X, elle est déterminée sur un autre chromosome

Question 32

Qu’est-ce que le locus B détermine ? et qu’est-ce qui est dominant sur quoi ?

Answer 32

La couleur noir (B), chocolat (b) et cannelle (b’)
B > b > b’

Question 33

Qu’est-ce que le locus A détermine ? et qu’est-ce qui est dominant sur quoi ?

Answer 33

Agouti (A), pelage uni (a, épistatique sur T ou t)

Question 34

Qu’est-ce que le locus T détermine ? et qu’est-ce qui est dominant sur quoi ?

Answer 34

Différents patrons de tabby, on voit pas vraiment ce qui est dominant sur quoi

Question 35

Qu’est-ce que le locus D détermine ? et qu’est-ce qui est dominant sur quoi ?

Answer 35

Pas de dilution (D), dilution (d)

Question 36

Qu’est-ce que le locus O détermine ? et qu’est-ce qui est dominant sur quoi ?

Answer 36

Orange (sous forme de patron tabby indépendant de A)

On le retrouve sur le chromosome X, il est épistatique sur B,b,b’, donc dès qu’on le retrouve, le chat est orange

Question 37

Qu’est-ce que le locus W détermine ? et qu’est-ce qui est dominant sur quoi ?

Answer 37

Blanc (W, épistatique sur tout), pas blanc (w)

Question 38

Qu’est-ce que le locus S détermine ? et qu’est-ce qui est dominant sur quoi ?

Answer 38

le locus S permet la présence de taches blanches
Chats bicolores (Ss), Coloration van (juste la tête et la queue, SS), pas de taches blanches (ss)

Question 39

Comment est-ce qu’un mâle peut être écaille de tortue ?

Answer 39

si il y a une non-disjonction, il est possible qu’un chat se ramasse avec XXY et donc l’inactivation aléatoire se produit quand même

Question 40

Vrai ou Faux, les individus sans chromosomes X sont viables

Answer 40

Faux, ils sont non viables

Question 41

Qu’est-ce qui détermine le sexe chez la drosophile ?

Answer 41

C’est le nombre de chromosome X, 1= mâle et plus de 2= femelle, un individu peut être viable sans chromosome Y, mais pas sans X

Question 42

Allez voir la slide sur la non-disjonction et les couleurs de yeux des drosophiles

Answer 42

Bonne nuit à tous