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Biologie cellulaire > Chapitre 11 > Flashcards

Chapitre 11 Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions des épithéliums simples ? (3)

A
  • Barrière protective à perméabilité sélective
  • Transport vectoriel (une direction)
  • Sécrétion (selon la polarité des cellules)
    DONC définir la composition biochimique des compartiments
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Q

Quels sont les rôles (3) des jonctions intercellulaires qui permettent de garder l’intégrité des épithéliums ?

A
  • Rôle de ciment intercellulaire (barrière)
  • Rôle de joint d’étanchéité (garder les molécules dans les bons compartiments de l’organisme)
  • Rôle de communication (via le contact cellule-cellule)
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3
Q

Quels sont les complexes contribuant à l’attachement des cellules épithéliales entre elle et de la résistance du tissus aux tensions ?

A

Les jonctions adhérentes et les desmosomes.

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4
Q

Quelles sont les composantes communes aux jonctions adhérentes ?

A

-Protéines transmembranaires qui s’assemblent hors des cellules
-Protéines adaptatrices faisant le lien avec le cytosquelette
-Un élément du cytosquelette permettant de distribuer les forces mécaniques à tout le tissus

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5
Q

Quelles sont les composantes primaires de la jonction adhérente de la zonula adherens autre que la nectrine ? (protéines transmembranaire, adaptatrices et protéine du cytosquelette)

A
  • transmembranaire : E-cadhérine
  • adaptatrices : B-caténine, a-caténine
  • cytosquelette : filaments d’actine parallèles à la membrane plasmique (ceinture)
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6
Q

Quel domaine protéique est conservé dans tous les membres de la superfamille des cadhérines ?

A

Le domaine cadhérine répété dans la partie extracellulaire de la protéine (ectodomaines - 5 fois pour la E-cadhérine).

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7
Q

Vrai ou faux. La E-cadhérine est un récepteur d’adhésion hétérotypique.

A

FAUX. La E-cadhérine fait une liaison homotypique car son ligand est une autre molécule de E-cadhérine à la surface de la cellule voisine.

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8
Q

Quels mécanismes permettent de renforcer la liaison des domaines cadhérines entre eux ?

A

La dimérisation (interaction en cis) et l’agglomération (interaction en trans) pour que tous les ectodomaines cadhérines soient impliqués.

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9
Q

Comment l’EDTA peut il décoller des cellules en culture ?

A

L’EDTA capture le calcium dans la culture, ce qui déstabilise la structure en bâtonnet de la E-cadhérine -> perte des jonctions d’adhérences principales.

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10
Q

Quelles sont les autres composantes de la jonction adhérente de la zonula adherens autre que l’E-cadhérine ? (protéines transmembranaire, adaptatrices et protéine du cytosquelette)

A

-transmembranaire : nectine (immunoglobuline CAM)
-adaptatrice : afadin
-cytosquelette : filaments d’actines (les mêmes que pour la cadhérine)

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11
Q

Quelles interactions permettent aux monomères de nectin de se lier ensemble ?

A

Des interactions homotypiques. Une dimérisation en cis et une dimérisation en trans.

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12
Q

Vrai ou faux. Les deux systèmes d’adhésion de la zonula adherens sont indépendants et n’ont pas d’interaction.

A

FAUX. Les deux systèmes interagissent. La nectin fait aussi des interactions avec les jonctions serrées pour lui permettre de positionner la zona adherens à l’apex de la cellule.

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13
Q

Pourquoi est ce qu’on ne retrouve pas de ZA tout le long de la membrane latérale ?

A

En limitant la ZA à l’apex des cellules, on peut utiliser la contraction/relâchement des filaments d’actine pour modifier la forme des cellules et ainsi provoquer la morphogénèse de plusieurs tissus.

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14
Q

Donner un exemple de développement tissulaire utilisant la constriction des cellules épithéliales par la ZA

A

Le développement de la trachée de l’embryon de drosophile (en fait tous les tubes/alvéoles/glandes).

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15
Q

Pourquoi la ZA est-elle particulièrement importante dans le développement embryonnaire ?

A

Elle permet aux cellules d’être en contact intime entre elles, ce qui favorise la signalisation nécessaire à l’embryogenèse.

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16
Q

Que peut-on conclure de ces expériences ?

A

L’adhésion cellulaire joue un rôle dans l’identité cellulaire et donc la formation des tissus.

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17
Q

Quelle propriété des jonctions cellulaires est nécessaire pour le triage cellulaire ?

A

Les jonctions cellulaires sont dynamiques et peuvent se lier et se délier.

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18
Q

Décrire les étapes de migration des cellules nerveuses à partir du tube neural en indiquant le rôle que jouent les molécules d’adhésion.

A

1- Dans le tube neural les cellules sont maintenues par des interactions de N-cadhérine.
2- Les cellules migratrices arrêtent d’exprimer la N-cadhérines et sont donc exclues du tube neural, ce qui leur permet de migrer
3- Arrivées au site de différenciation, les cellules recommencent à exprimer la N-cadhérine et peuvent donc s’agréger pour former les structures nerveuses.

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19
Q

Quels signaux sont relayés (3) par le E-cadhérine dans une cellule épithéliale lorsqu’elle est liée ?

A

-limiter la prolifération
-favoriser la différenciation
-signaux de survie

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20
Q

Comment les protéines de la ZA interviennent-elles dans le développement normal de l’épithélium intestinal ?

A

Par la signalisation intracellulaire -> Elles limitent la prolifération des nouvelles cellules, elles encouragent leur différenciation en différents types de cellules intestinales lorsqu’elles sortent des cryptes et elles enlèvent les signaux de survie lorsqu’elles sont sur le top pour qu’elles entrent en apoptose.

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21
Q

Pourquoi une cellule mutante n’exprimant pas de E-cadhérine ne causera pas automatiquement un cancer ?

A

Car les cellules sont équipés de mécanismes de régulation -> en absence de liaison via la E-cadhérine, les cellules ne reçoivent plus les signaux de survie et entrent en apoptose.

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22
Q

Pour résumé, quels sont les rôles de la zonula adherens ?

A

1- Adhésion des cellules
2- Résistances aux tensions mécaniques
3- Moteur de la morphogenèse
4- Favorise la signalisation entre cellules embryonnaires
5- Rôle clé dans la formation des tissus via l’identité cellulaire (plasticité et dynamisme)
6- Coordination du comportement cellulaire notamment dans l’épithélium intestinal (prolifération différenciation survie)

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23
Q

Quelles sont les composantes des desmosomes ?

A

-transmembranaires : desmogléine et desmocolline de la famille des cadhérines
-adaptatrices 1 : plakoglobine et plakophiline
-adaptatrices 2 : desmoplakine
-cytosquelette : filaments intermédiaires (kératine)

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23
Q

Quelle est la fonction principale des desmosomes ?

A

Créer des points d’attaches (avec les hémidesmosomes) au réseau des filaments de kératine pour conférer une résistance aux stress mécaniques importante à la cellule.

24
Q

Où sont situées les jonctions serrées et comment sont elles disposées ?

A

Elles forment une ceinture continue autour de l’apex de la cellule, en haut de la zonula adherens. En ME, elles forment un motif de nid d’abeille, avec des points de contact délimitant des espaces intercellulaires.

25
Q

Quelles sont les composantes des jonctions serrées ?

A

Deux protéines transmembranaires : claudine et occludine. Ces protéines s’organisent en filaments qui ceinturent la cellule et sont fortement attachés aux protéines de la cellule voisine
Cytosquelette : actine

26
Q

Quelle est la fonction des jonctions serrées ?

A

Sceller l’espace intercellulaire pour empêcher la diffusion passive paracellulaire. Le niveau d’imperméabilité varie d’un tissus à l’autre.

27
Q

Laquelle des deux protéines des jonctions serrées joue le rôle le plus important dans la formation des jonctions serrées ?

A

La claudine. La supprimer permet de briser les jonctions. L’occludine joue un rôle accessoire et n’est pas indispensable à la formation des jonctions.

28
Q

Quelle est la structure des claudines et quel caractéristique permet une perméabilité spécifique des JS ?

A

Protéines de 4 domaines transmembranaires avec 2 boucles très courtes (pour rapprocher les membranes), avec des charges différentes selon le type de claudine, permettant une perméabilité spécifique à certains ions.

29
Q

Vrai ou Faux. En absence de la ZA mais en présence des jonctions serrées, les cellules pourront s’associer entre elles.

A

FAUX. C’est la ZA qui permet en GRANDE MAJORITÉ la cohésion intercellulaire.

30
Q

Quel exemple de signalisation cellulaire lié aux jonctions serrées a-t-on vu dans le cours ?

A

La protéine de signalisation ZONAB, normalement séquestrée dans les jonctions serrées. Elle est libérée lorsque l’intégrité des jonctions est compromise (par exemple, une brèche dans l’épithélium) et va au noyau pour favoriser la prolifération cellulaire (pour recoller la brèche).

31
Q

Quel est le rôle des GAP ?

A

Connecter deux cellules voisines en formant des pores permettant l’échange des molécules de moins de 1500 MW.

32
Q

Qu’est ce qui fait varier la taille des jonctions GAP ?

A

Le nombre de sous-unités (canaux)

33
Q

Quelles sont les composantes des jonctions GAP

A

La protéine transmembranaire connexine (4 domaines). 6 connexines s’assemblent ensemble pour former un connexon, qui forme un pore dans la membrane, et 2 connexons de cellules voisines doivent s’assembler pour former un passage.

34
Q

Vrai ou Faux ? La cellule peut contrôler les échanges faits avec ses voisines via les jonctions GAP.

A

Vrai. Les connexons peuvent être en état ouvert ou fermé. C’est particulièrement important dans le cas d’une brèche, sinon la cellule pourrait se “vider” à cause de la différence de concentration.

35
Q

Quels sont les 2 types de connexons ?

A

Homomère, où les 6 connexines sont du même type, et hétéromères.

36
Q

Quels sont les 2 types de canaux intercellulaires des jonctions GAP ?

A

Les canaux homotypiques, où le même type de connexine est utilisé dans tout le canal (les deux connexons).
Les canaux hétérotypiques, où au moins deux connexines différentes sont présentes.

37
Q

Quels sont les types de molécules pouvant traverser les jonctions GAP ?

A

-Eau
-Vitamines
-Seconds messagers (AMPc)
-Nutriments

38
Q

Quelles sont les fonctions des jonctions GAP ?

A

1- Pallier aux besoins immédiats d’une cellule voisine
2- Communiqué via les seconds messagers un signal reçu
3- Permettre une réponse coordonnée d’un groupe de cellules (par exemple, seulement quelques cellules musculaires sont stimulées par les nerfs mais elles doivent toutes se contracter en même temps)

39
Q

Quelle fonction remplissent les hémicanaux (connexons non appariés) ?

A

Ils peuvent sécréter des molécules pour influencer indirectement les cellules voisines

40
Q

Quel complexe de jonction permet aux cellules de résister aux forces perpendiculaires à l’épithélium ?

A

Les jonctions d’ancrage à la base des cellules.

41
Q

À quelle matrice extracellulaire les cellules épithéliales s’ancrent-elles ?

A

La lame basale.

42
Q

Quels sont les rôles de la lame basale ?

A

1- Ancrer les tissus épithéliaux
2- Filtre (dans le glomérule du rein)
3- Maintien des compartiments de l’organisme
4- Maintien de l’architecture des tissus/organes
5- Influence dans le comportement cellulaire
6- Guide la migration des cellules

43
Q

Quelle enzyme permet de dégrader la lame basale ?

A

Les MMPs (Matrix Metalloproteinases)

44
Q

Quelles cellules peuvent dégrader la lame basale en condition physiologique et pathologique ?

A

Les cellules immunitaires (physiologie) pour pouvoir changer de compartiment tissulaire lors d’une infection et les cellules cancéreuse (pathologie) pour pouvoir migrer et se propager

45
Q

Quels sont les principaux constituants de la lame basale ?

A

Les laminines et le collagène de type IV. Ils forment un réseau mince, flexible et résistant.

46
Q

Qu’est ce qui régie l’organisation de la lame basale ?

A

l’autoassemblage des laminines en feuillet et du collagène IV et les interactions avec les cellules.

47
Q

Quel avantage y a-t-il à avoir surtout des glycoprotéines hydratés dans la lame basale ?

A
  • Permettre la diffusion de facteurs de croissance et autres molécules
  • Offrir une résistance à la compression
48
Q

Quelle est la structure générale des laminines ?

A

Un hétérotrimère composé de sous-uniés a, B et y. Il existe plusieurs isoformes de chaque sous-unités et donc une grande variété de laminines aux propriétés différentes.

49
Q

Quels sont les composantes des récepteurs cellulaires de la lame basale (jonctions d’ancrage) ?

A

transmembranaires : les intégrines.
protéines adaptatrices
cytosquelette : actine

50
Q

Quelle est la structure des intégrines ?

A

hétérodimères d’une sous-unité a et une sous-unité B. Ils existent dans une grande variété permettant de lier différents composés de la lame basale (laminines, collagène ou fibronectine).

51
Q

Quelle exception existe-t-il dans l’attachement des intégrines au cytosquelette ?

A

Les intégrines a6B4 sont liés aux filaments intermédiaires pour former les hémidesmosomes, qui contribuent fortement à l’attachement physique.

52
Q

Qu’est ce qu’un point d’adhésion focal ?

A

Une agglomération des intégrines (pour augmenter leur force d’adhésion) à laquelle les microfilaments viennent s’ancrer.

53
Q

Quelles sont les deux façons d’activer les intégrines ?

A
  • Par la liaison avec son ligand extracellulaire
  • Par la liaison avec une protéine cytoplasmique
54
Q

Quel mécanisme cellulaire important est réguler par la capacité des intégrines à s’assembler et se désassembler de leur ligands ?

A

La migration cellulaire.

55
Q

Vrai ou Faux. Les intégrines ne contribuent pas à la signalisation cellulaire.

A

FAUX. La liaison de l’intégrine à son ligand enclenche une signalisation intracellulaire.

56
Q

Quelles sont les signaux envoyés par les intégrines ?

A

1- Activer la prolifération (étalement = bris dans l’épithélium)
2- Établir l’axe de polarisation des cellules
3- Différenciation cellulaire
4- Maintien de la survie cellulaire (éviter la migration)

57
Q

Quel rôle jouent les intégrines dans l’évolution de l’épithélium intestinal ?

A

La matrice extracellulaire le long des villosités intestinales est hétérogène dans sa composition. Donc, des intégrines différentes vont se lier à des ligands différents selon la place de la cellule, et les cellules recevront donc des signaux différents. Ces signaux vont influencer le comportement et le phénotype cellulaire (différenciation, apoptose, …)

58
Q

Quels complexes d’adhérence sont en jeux dans cette vidéo ? https://r.mtdv.me/videos/UFPE_cellular_biology

A

hehehe

Biologie cellulaire (9 decks)

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