Chapitre 10 – Génétique mendélienne

Question 1

Qu’est-ce que la génétique?

Answer 1

C’est l’étude de l’hérédité.

Question 2

Qu’est-ce que l’hérédité?

Answer 2

C’est le phénomène par lequel les traits (ex : couleur des yeux) sont transmis de génération en génération.

*On sait aujourd’hui que les traits découlent des gènes et donc que ce sont les gènes qui sont transmis.

Question 3

Qu’est-ce qu’un gène?

Answer 3

Une séquence de désoxyribonucléotides (ADN) codant pour une protéine.

Question 4

Vrai ou faux? Tous les chromosomes contiennent les mêmes gènes.

Answer 4

Faux. Les chromosomes homologues (ex. : les deux chromosomes 1, celui provenant du père et celui provenant de la mère) possèdent les mêmes gènes, mais les versions de ces gènes peuvent être différentes.

Question 5

Vrai ou faux? Les chromosomes homologues contiennent les mêmes gènes.

Answer 5

Vrai.

Question 6

Vrai ou faux? Les gènes existent sous différentes versions.

Answer 6

Vrai.

Question 7

Comment nomme-t-on les différentes versions d’un même gène?

Answer 7

Les allèles.

Question 8

Un gène (par exemple le gène de la couleur des yeux) se trouve toujours au même endroit sur le même chromosome (les deux chromosomes homologues). Comme nomme-t-on cet endroit?

Answer 8

Le locus. Chaque gène possède son propre locus, son emplacement désigné.

Question 9

Certains allèles sont dits dominants alors que d’autres sont dits récessifs. Qu’est-ce que cela veut dire?

Answer 9

Un allèle dominant (lettre majuscule) exprime toujours le trait qu’il porte dès qu’il est présent dans la cellule, et ce même s’il y a présence d’un allèle récessif (une version différente du gène).

Un allèle récessif (lettre minuscule) ne s’exprime qu’en absence d’un allèle dominant.

Question 10

À quoi fait référence le génotype d’un organisme?

Answer 10

Aux versions qu’il possède du où des gènes en questions (les allèles).

Question 11

À quoi fait référence le phénotype d’un organisme?

Answer 11

À l’expression du trait selon les allèles présents (ce qu’on peut voir).

Question 12

Établissez un lien entre la théorie de la synthèse protéique, du cycle cellulaire et les termes génotype et phénotype.

Answer 12

Chaque cellule possède 2 versions du même chromosome (chromosomes homologues) et donc deux versions (allèles) du même gène. La séquence d’ADN contient les gènes et les deux séquences d’ADN (identiques ou non) pour un même gène est le génotype. L’ADN est traduit en protéine et la protéine produit le trait observable, c’est-à-dire le phénotype.

Question 13

Donnez le génotype d’un individu hétérozygote pour un gène quelconque.

Answer 13

Aa (ou Bb ou Cc, etc.)

Question 14

Donnez le génotype d’un individu homozygote dominant pour un gène quelconque.

Answer 14

AA (ou BB ou CC, etc.)

Question 15

Donnez le génotype d’un individu homozygote récessif pour un gène quelconque.

Answer 15

aa (ou bb ou cc, etc.)

Question 16

Quelles sont les deux lois de la génétique?

Answer 16

a) Loi de la ségrégation

b) Loi de l’assortiment indépendant

Question 17

Que dit la loi de la ségrégation?

Answer 17

Lors de la méiose, les deux allèles d’un gène se séparent dans des cellules différentes. Donc, chaque spermatozoïde ou ovule ne possède qu’une seule version d’un gène.

Question 18

Que dit la loi de l’assortiment indépendant?

Answer 18

Lors de la méiose, les allèles de gènes différents (ex : Aa et Bb et Cc) se séparent dans les gamètes indépendamment des autres. C’est-à-dire que A ou a peut aller avec B ou b et c ou C. Les allèles de gènes différents n’ont aucune raison de se « suivre » et de rester ensemble. L’agencement des allèles retrouvés dans chacun des gamètes est le fruit du hasard.

Question 19

Quels sont les 4 modes de transmission des gènes?

Answer 19

a) Dominance complète
b) Dominance incomplète
c) Codominance
d) Hérédité lié à X

Question 20

Si un phénotype intermédiaire apparaît lors de la fusion des gamètes, de quel type de transmission est-ce qu’il s’agit?

ex : une fleur bleue et une fleur rouge donne une fleur mauve

Answer 20

Dominance incomplète : Les deux allèles sont dominants (donc masquent les allèles récessifs de ce gène s’il y en a), mais ils ne sont pas complètement dominants l’un sur l’autre.

Question 21

Si un phénotype n’existe que sous deux formes, de quel type de transmission est-ce qu’il s’agit.

ex : Les allèles du gène de la couleur des yeux ne peut donner que des yeux bleus ou des yeux bruns.

Answer 21

Dominance complète : Un allèle domine complètement sur l’autre.

Question 22

Si un phénotype récessif apparaît avec seulement un allèle récessif (plutôt que deux), de quel type de transmission est-ce qu’il s’agit?

Ex : Un homme atteint d’hémophilie (une maladie récessive) alors qu’il n’a qu’un seul allèle défectueux (un allèle récessif).

Answer 22

Hérédité lié à X : Les hommes (XY) ne possèdent qu’un seul chromosome X contrairement aux femmes (XX) qui en possèdent deux. Ainsi, si le gène se trouve sur le chromosome X, un homme ne peut en recevoir qu’une version puisqu’il ne possède qu’un chromosome X. Cette version peut être dominante (il aura un phénotype dominant pour ce gène) ou récessive (il aura un phénotype récessif pour ce gène).

Question 23

S’il n’y a pas de phénotype intermédiaire, mais que les deux allèles sont exprimés également, de quel type de transmission est-ce qu’il s’agit?

Ex : Une personne de groupe sanguin AB possède à la fois l’antigène A et l’antigène B à la surface de ses globules rouges. Le fait d’avoir l’allèle pour l’antigène A et l’allèle pour l’antigène B ne donne pas un phénotype entre les deux (phénotype intermédiaire).

Answer 23

Codominance : Les deux allèles sont également dominants l’un sur l’autre ce qui crée un phénotype où les deux allèles sont exprimés tels quels.

Question 24

Qu’est-ce qu’un linéage (aussi nommé pedigree)? À quoi est-ce que cela sert-il?

Answer 24

Un linéage est un arbre généalogique où les membres d’une famille possèdant le phénotype d’intérêt sont mis en évidence (ex : colorés). Cela permet le suivi d’un caractère à travers les générations, ce qui permet de trouver si le trait en question est dominant ou récessif.

Question 25

Par quelle forme est-ce que les hommes et les femmes sont représentés dans un linéage?

Answer 25

Homme : carré
Femme : rond

Question 26

Si un trait saute une génération (ex : enfants atteints, mais parents sains), le trait est obligatoirement dominant ou récessif?

Answer 26

Récessif. Si le trait était dominant, cela veut dire que l’enfant malade possède l’allèle dominant. D’où cet allèle provient-il? D’un des deux parents ou des deux parents. Or, si un parent possède un allèle dominant, il serait lui aussi malade.

Question 27

Quels sont les génotypes et les phénotypes du système ABO des groupes sanguins?

Answer 27

I^A : antigène A
I^B : antigène B
i : aucun antigène

Les allèles I (A ou B) sont codominants l’un par rapport à l’autre et dominants par rapport à l’allèle i.

I^A+I^A ou I^A+i : groupe A
I^B + I^B ou I^B + i : groupe B
i + i : groupe O

Question 28

Un enfant de groupe sanguin O a une mère de groupe sanguin A et un père de groupe sanguin B. Est-ce possible que le père de cet enfant soit son père biologique?

Answer 28

Oui. Si le père est I^B + i et que la mère est I^A + i , alors il y a une chance sur quatre que l’enfant soit ii et donc de groupe sanguin O.

Question 29

Combien de gènes dictent le groupe sanguin?

Answer 29

Le groupe sanguin est déterminé par deux gènes : le gène codant pour le système ABO et le gène codant pour le facteur rhésus (Rh).

Question 30

Sachant que la transmission du gène rhésus est une forme de dominance complète et que les allèles de ce gène sont D (codant pour l’antigène rhésus responsable du signe positif d’un groupe sanguin) et d (ne codant pour aucun antigène rhésus et responsable du signe négatif d’un groupe sanguin), quelle est la probabilité que deux parents hétérozygotes pour le facteur rhésus donnent naissance à un enfant d’un groupe sanguin négatif?

Answer 30

25% (1/4).

En faisant le croisement de deux individus hétérozygotes (Dd), on obtient une chance sur quatre d’être DD, une chance sur deux d’être Dd et une chance sur quatre d’être dd. Faites la grille de Punnet pour vérifier.