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PTL600 - intra > Chapitre 1 > Flashcards

Chapitre 1 Flashcards

1
Q

Qu’elles sont les bactéries causant le plus d’infections dans les hôpitaux américains et européens?

A

E. coli et S. aureus (MSSA et MRSA)

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Q

Qu’est-ce qu’une bactérie d’origine communautaire?

donner des exemples.

A

celles transmises d’une personne à l’autre, sans qu’il y est de facteurs de risque particuliers / sans être à l’hôpital.
Streptococcus, Haemophilus, Neisseria gonorrhoeae / meningitidis, Staph, pathogènes urinaires et entériques, mycobacterium tuberculosis

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3
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie d’origine nosocomiale?

Donner des exemples.

A

Dont l’infection est associée aux soins de la santé. Ces souches sont souvent plus résistante au antibiotiques.
Entérobactéries résistantes aux carbapénèmes ou beta-lactamases, Staph HA-MRSA / VISA / VRSA, P. aeruginosa, Clostridioides difficile, ERV.

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4
Q

Quelle est la bactérie résistantes la plus fréquemment rencontrer dans le monde?

A

SARM (MRSA) résistantes à méthiciline.

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Q

Vrai ou faux : d’ici 2050, les morts attribuable aux bactéries ‘simples’ surpasseront les morts due aux cancers.

A

Vrai

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6
Q

Nommer les bactéries qui sont des cas critique de résistance aux antibiotiques?

A
  1. Acinetobacter baumannii, carbapenem‐resistant
  2. Pseudomonas aeruginosa, carbapenem‐resistant
  3. Enterobacteriaceae, carbapenem‐resistant, ESBL‐producing
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7
Q

Quels sont les trois types de toxines shiga?

A

O26
O157:H7
O104:H4

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8
Q

Vrai ou faux : la maladie est l’exception de l’intéraction hôte-pathogène et non la règle

A

Vrai

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9
Q

Que veut dire colonisation?

Quelles sont les étapes?

A

Lorsqu’un microorganisme persiste à un
site de l’hôte.

Association non spécifique réversible, puis
Adhérence spécifique irréversible aux tissus.

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10
Q

Qu’est-ce qu’une infection?

A

Pour la plupart des pathogènes, la colonisation
peut mener à une destruction des tissus ou être suivie
d’une étape d’invasion des tissus et/ou une invasion
du sang.

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11
Q

Qu’est-ce qu’une maladie?

A

symptômes apparents d’une infection

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12
Q

Qu’est-ce que la pathogénicité (ou pouvoir pathogène)?

A

Habileté à causer les symptômes d’une maladie.

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13
Q

Qu’est-ce que la pathogénie ou pathogénèse?

A

Processus par lequel se développe une maladie.

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14
Q

Qu’est-ce que la virulence?

A

Niveau ou degré de pathogénicité (souche
virulente, moins virulente, non-virulente).
• Tient compte du pouvoir pathogène du
microorganisme et de la susceptibilité de
l’hôte.
• Mesurable (ex. DL50, DMM)

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15
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie pathogène?

A

Bactérie qui peut causer une infection,
c’est-à-dire qui a la capacité de coloniser et infecter un
hôte (animal ou végétal) par:
• un métabolisme ou une physiologie efficace
• la production de substances toxiques (toxines,
protéases, lipases, etc.)
• Et autres « facteurs de virulence » (adhésines,
capsule, modulines, etc.)
Exemples: E. coli O157:H7, H. influenzae, P. aeruginosa,
S. aureus, Y. pestis.

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16
Q

Qu’est-ce qu’un pathogène obligatoire?

A

Bactérie qui ne peut pas survivre en

dehors d’un hôte (obligatoire) ou pas très longtemps. L’hôte est souvent très spécifique.

17
Q

Qu’est-ce qu’un pathogène opportuniste?

A

Bactérie normalement saprophyte ou commensale (résident normal ou souvent associé aux humains) qui cause une infection suite à une brèche ou un affaiblissement des défenses immunitaires

18
Q

Les pathogènes qui ne sont pas opportunistes et obligatoires sont de quel type?

A

souvent des saprophytes qui ne sont
pas normalement en contact avec les humains (Ex. C. tetani, C. botulinum, V. cholerae) ou qui causent des infections à partir des animaux (Ex. B. anthracis, Y. pestis, L. interogans), c-à-d des zoonoses.

19
Q

Quels sont les 6 types de facteurs de virulence permettant la colonisation et l’invasion?

A
  • procurant une protection initiale contre la réponse immun. :(Capsule, mobilité et sIgA protéase, C5a peptidase)
  • permettant l’adhérence aux tissus de l’hôte (Fimbriae, Adhésines non fimbriae (glycoprotéines))
  • causant des dommages à l’hôte: (Toxines (entérotoxines, neurotoxines, etc.) et Cytolysines (Hémolysines, Phospholipases, etc.))
  • modulant la réponse immunitaire.: (Endotoxine, superantigènes (superAg))
  • donnant une capacité métabolique: (Tryptophanase (ex. H. influ), GMP synthétase S. aureus)
  • nécessaires à la régulation, expression et sécrétion des FdeV
20
Q

Qu’est-ce qu’un facteur de virulence?

A

Produits microbiens, composantes ou stratégies qui contribuent à la virulence ou la pathogénicité. En général, c’est une substance toxique, composante ou stratégies associées directement à la maladie. métaboliques essentiels in vivo la majorité du temps

21
Q

Quels sont les postulats version moléculaires?

A
  1. Le gène de virulence (ou son produit) doit être
    trouvé dans la bactérie causant la maladie mais
    pas dans les bactéries non-virulentes;
  2. Si le gène est trouvé dans une souche ou une
    espèce ne causant pas la maladie, on doit
    démontrer que le gène représente une forme
    inactive (mutation, expression modifié, etc.);
  3. Si on inactive le gène trouvé dans une souche
    virulente, elle doit devenir non-virulente. Si on
    met le gène dans une souche non-virulente, elle
    doit devenir virulente. S’il faut plusieurs gènes de
    virulence pour obtenir la maladie, on doit prouver
    que l’inactivation combinée de tous ces gènes
    atténue davantage ou graduellement la virulence.
  4. Il faut démontrer que le gène de virulence est en
    effet exprimé in vivo chez l’hôte en détectant le
    produit du gène in vivo
    • En détectant l’ARNm du gène (RT-PCR,
    puces à ADN, RNAseq)
    • En utilisant un anticorps pour la détection du
    produit dans les échantillons cliniques
    • En caractérisant la réponse immunitaire
    (anticorps anti-produit chez l’hôte)
    • En montrant que des anticorps dirigés contre
    le produit du gène de virulence protègent
    l’hôte de la maladie ou atténue la virulence

PTL600 - intra (4 decks)

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