Ch4 Sexe Flashcards
quelle particularité retrouve-t-on dans le cytoplasme des cellules souches qui forment des spermatozoides?
Lors de leur division, le cytoplasme des cellules filles est connecté par un pont cytoplasmique
qu’Est ce que les protamines?
des protéines de condensation qui replacent en grande majorité les histones dans les spermatozoides.
Quelles sont les caractéristiques des protamines?
ils sont riches en arginines et permettent de compacter l’ADN de manière plus dense que les histones
pourquoi ne retrouve-t-on pas de mitochondries paternelles dans la quasie totalité des cas
les mitochondries ne traversent pas la zone pellucide de l’ovule et sont ubiquitinylés, ce qui marque ces mitochondries pour la dégradation si elles se rendent dans l’ovule
comment le récepteur juno empêche t-il la polyspermie?
La protéine Izumo1 du spermatozoide se lie à juno sur la membrane de l’oocyte pour fusionner sa membrane.
après la fusion, Juno est expulsée de l’oocyte. Il n’y a donc plus de récepteurs
la fusion de l’oocyte avec le spermatozoide mène à un afflue de calcium dans l’oocyte. à quoi sert cette signalisation?
l’entrée de calcium permet aux granules corticaux de libérer leur contenu et former une barrière aux autres spermatozoides
y a t’il une fusion nucléaire entre le pro-noyau du spermatozoide et de l’ovule?
non. il vont resté séparés jusqu’à la première division ou ils perderont leur membranes nucléaires respectives.
qu’est ce que l’endomitose?
le dédoublement de l’ADN d’une cellule sans que celle-ci se scinde
qu’est ce que l’automixie?
la fusion des produits méiotiques pour rétablir la diploidie. c’est donc la fusion des gamètes d’un seul organisme
donner 4 mécanismes menant à la formation de parténotes diploides
1: endomitose
2: automixie
3: production d’oeuf par mitose
4: méiose normale suivie d’une mitose
y a t’il de l’endomitose chez les humains
oui. les précurseurs de plaquettes, le mégakaryocyes font de l’endomitose
la reproductions asexuée chez les espèces qui ont le modele de chromosomes XY ne peut donner que des femelles tandis que ZW peut donner seulement des mâles. pourquoi?
La femelle XX est homozygote. elle ne peut donc pas produire un mâle XY car elle n’a pas le chromosome Y.
Les femelles ZW peuvent dédoubler leur gamètes pour produire des oeufs ZZ ou WW. ZZ produit un mâle et WW est un haplotype létale. l femelle ZW ne peut donc produire que des mâles par reproduction asexuée
pourquoi un organisme triploide n’est il pas nécessairement stérile s’il est capable de parthénogenèse?
En produisant des oeufs par mitose, l’organisme ne rencontre pas le problème de faire la meiose triploide, ce qui donne des gamètes non-fonctionnel
pourquoi n’a-t-on jamais observé de parthénogenèse chez les mammifères?
les génomes des gamètes ne sont pas identiques. leur apport pour l’embryon est complémentaires. on ne peut donc pas faire un embryon avec deux génomes paternel ou maternel
qu’est ce qui arrive si on force la création d’un embryon à 2 génome paternel ou maternel?
2 génomes paternel: l’embryon est remplacé par un mole hydatidiforme. un tissu considéré comme une tumeur bénigne et ressemble au tissu placentaire
2 génomes maternels donnent un embryon qui va mourrir durant la gestation
pourquoi y a-t-il un conflit entre les génomes mâles et femelles lors de la reproduction sexuée
Le mâle a interêt à ce que la femelle produise les embryons les plus gros/en santé possibles pour assurer que ses déscendants peuvent se reproduire.
La femelle en revanche a interêt à ce que les embryons soient de taille suffisantes pour survivre sans que la gestation/allaitement devienne problématique pour la survie de la mère.
Pourquoi le transfert d’allèle spécifique est il plus efficace et plus rapide dans la reproduction sexuée qu’asexuée.
Une mutation peut être transmise à l’intérieur d’une ou deux générations en s’accouplant avec un partenaire qui possède l’autre allèle désirée.
Cette même allèle devrait apparaitre à la suite d’une mutation chez une espèce asexuée.
qu’est ce que le cliquet de Muller
c’est la tendance des chromosomes à rétrécire dans le temps à force d’avoir des délétions qui ne peuvent pas être réparés
Pourquoi la reproduction sexuée réduit elle l’impact du cliquet de Muller
le deuxième set de chromosomes provenant du partenaire permet de réparer les déletions sur un des deux chromosomes
y a-t-il un exemple de l’effet du cliquet de muller chez les humains?
oui. le chromosomes Y n’a pas de chromosome homologue pour être réparé et a graduellement rétréci depuis le début de l’humanité
Décrire le fonctionnement de l’haplodiploidie
les oeufs fécondé diploides sont femelles et les oeufs non-fécondés deviennent mâles
pourquoi les femelles d’insectes haplodiploides sont plus génétiquement proches l’une de l’autre que les mâles
Les mâles héritent d’un chromosome de la reine ou de l’autre. il sont donc 50% identiques l’un de l’autre
les femelles on aussi 50% de l’ADN maternel mais 100% de l’ADN paternel puisque le mâle transmet 100% de son génome à ses filles
quel serait l’avantage d’avoir plus de deux sexes chez une espèce?
un individu chez une espèce à 2 sexe peut s’accoupler avec 50% de la population. S’il y en avait 4, il pourrait se reproduire avec 75% de la population.
décrire le fonctionnement du gène égoiste MEDEA
Le gène agit comme un poison et son contre-poison. Pour qu’un embryon survive, il doit avoir le gene MEDEA sinon il sera éliminé par le facteur MEDEA contenu dans l’oeuf laissé par la mère.
quel est l’avantage de rétrécir le génome mitochondrial lorsque certains gènes mitochondriaux sont transférés vers le génome nucléaire
Un génome plus petit se réplique plus rapidement. La perte de certains gènes au profit du génome nucléaire permet d’accélérer la répliquation de l’ADN mitochondrial pour les gènes qui doivent rester dans la mitochondrie
quel est l’Avantage d’avoir deux sexes seulement dans une espèce plutot que plusieurs?
cela permet de simplifier l’élimination des mitochondries d’un des deux parents. Cela empêche la favorisation de certaines mitochondries qui se répliquent trop rapidement.
quel est le role du gène SRY chez les organismes XX/XY
le SRY entraine l’activation de plusieurs autres gènes comme Sox9, AMH et Sox3 qui permettent la différentiation en mâle
Quel est l’impact du gène DMRT1 chez les organismes XX/XY et ZZ/ZW
Chez les XX, il a un effet masculinisant sur l’individu mais pas aussi important que les autres gènes.
Chez les ZZ, c’est le facteur déterminant du sexe. Un individu doit avoir deux doses d’expression de DMRT1 pour produire un mâle
en quoi l’hormone anti-mullerienne masculinise-t-elle les embryons?
elle inhibe la formation des canaux de muller, qui se différentierais ensuite en trompes de fallopes/Utérus
comment un individu XX peut il être mâle
SRXX1: le gène SRY est par erreur transloqué sur le chromosome X, ce qui enclence la cascade de masculinisation de l’individu même s’il est XX. Il sera cependant stérile
SRXX2: le facteur Sox9 est surexprimé sans l’impact du gène SRY, ce qui mène à la masculinisation
SRXX3: surexpression de Sox3, un autre facteur masculinisant.
comment un individu XY peut il être femelle?
par plusieurs mutations possibles. Celles ci peuvent inactiver des gènes masculinisants comme SRY ou en surexprimant des gènes qui inhibent la transcription des gènes masculinisants comme la surexpression de DAX1 qui inhibe l’expression de SRY
