Ch 5: chromosomes X et Y Flashcards

1
Q

Chez la drosophile dont le sexe est déterminé par XX/XY, est ce que c’est le gène SRY qui masculinise les individus XY

A

non. le sexe de la drosophile est déterminé par le nombre de chromosome X divisé par le nombre de jeux d’autosomes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

pourquoi Sex-lethal est exprimée chez la drosophile femelle mais pas sur les mâles

A

la femelle exprime 2x plus d’activateurs de transcriptions. cela permet de battre les inhibiteurs de transcriptions exprimés chez les mâles et femelles. En revanche, les mâles n’expriment pas assez d’activateurs pour exprimer Sex-lethal malgré les inhibiteurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

quelle est l’action de la protéine sex-lethal?

A

elle empêche un épissage de Sex-lethal et de Transformer qui donnerait un ARN qui ne produit pas de protéines fonctionnelle.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Est ce que le gène Xist donne une protéine?

A

non il code pour un long ARN non-codant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

à quoi sert Xist

A

à inactiver un des chromosomes X, entre autre, avec des méthyl transférases

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

de quels protéines consiste polycomb, quelle est leur mode d’action

A

PRC1 et 2, ils sont composées de méthyltransférases qui vont ajouter des méthyls sur le chromosome X qui doit être silencé.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Coment se fait il que le chromosome X actif possède plus de méthylation que le chromosome X inactif?

A

le X inactif est méthylé sur les promoteurs tandis que le X actif va méthylé les zones internes de gènes qui ne doivent pas être transcrit.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

les cytosines isolées d’une guanine peuvent être méthylé à l’âge embryonnaire V/F

A

vrai. c’est à l’âge adulte qu’on peut seulement méthyler les cytosines suivi d’une guanine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

pourquoi les marques de méthylation ne peuvent pas être retirées facilement?

A

Puisqu’il n’y a pas d’ADN déméthylase. Les marques doivent donc être retirées par d’autres moyens

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

en quoi consiste le mécanisme actif pour retirer des marques du méthylation sur l’ADN

A

la cytosine va être oxydé par une protéine TET pour produire une hydroxycytosine. Celle ci est ensuite reconnu comme un dommage à l’ADN et être réparé par le mécanisme BER ou peut être oxydée davantage par TET et devenir encore plus ‘‘endommagée’’ ce qui encourage la cellule à réparer cette base à l’aide de BER.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quel exemple peut on utiliser pour démontrer que l’alimentation peut affecter les gènes méthylés ou non-méthylés?

A

les abeilles sont fertiles ou non dépendament de leur alimentation à l’état de larve.
En faisant un knock down du gène de la méthyl transférase, la majorité des abeilles d’une population deviennent des reines..

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Comment la drosophile se développe t’elle en mâle ou femelle puisqu’elle ne peut pas compter son ratio de chromosomes X pour autosome?

A

c’est un mécanisme de dosage d’un gène sur le chromosome X, sex-lethal. qui va pouvoir être exprimée chez les femelles en dépit des inhibiteurs de transcriptions exprimés par les autosomes mais pas les mâles
Sex lethal permet ensuite d’épisser certains gènes correctement pour enclencher la féminisation de l’embryon ou masculinisation s’il n’y a pas de sex-lethal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

pourquoi est il nécessaire d’inactiver un chromosome X sur deux chez les mammifères femelle?

A

les gènes présents sur le chromosome X sont seulement nécessaire en une seule dose. Avoir deux copies du chromosomes résulterait en un débalancement des gènes du chromosome X

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

en quoi Sex lethal (ou son absence) est aussi utilisé chez le mâle drosophile

A

Sex lethal inhibe un gène qui code pour une protéine qui hyperacétyle le chromosome X mâle. L’absence de Sex lethal permet donc de booster le chromosome X du mâle drosophile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

quelle est l’action de Tsix

A

il inhibe Xist en ajoutant des marques épigénétiques sur le promoteur de Xist

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

pourquoi les région pseudo autosomales sont elles essentielles dans le chromosome Y?

A

les chromosomes ont besoin d’être apparié durant la méiose pour former des tétrades. les régions pseudo autosomales permettent aux chromosomes sexuels de s’apparier

17
Q

pourquoi arrive-t-il que le gène SRY se retrouve dans des femelles?

A

lors gène SRY est très proche de la zone pseudo-autosomales. Il peut arriver que le gène SRY soit transféré pendant le crossing over.

18
Q

en quoi peut se changer une cytosine non-méthylée lorsqu’elle est exposée au metabisulfite?

A

une uracile

19
Q

En quoi peut se changer une cytosine méthylé pr mutation naturelle dans la cellule

A

Une thymine

20
Q

En quoi peut se changer une cytosine méthylée lorsqu’exposée au métabisulfite?

A

elle ne changera pas

21
Q

comment les différences épigénétiques du génome féminin et masculin permettent ils ou non l’expression de différents gènes, précisément le gène H19

A

Le patron de méthylation mène à des boucles vont rapprocher ou éloiger un élément activateur d’un gène particulier, comme H19 et IgF2

22
Q

Quelle est la différence génomique entre le syndrome d’angelman et de Prader-willi?

A

c’est une délétion chromosomale sur le chromosome maternel dans le syndrome d’angelman ou sur le chromosome paternel pour le syndrome de prader willi

23
Q

le syndrome de Turner nous permet aussi d’observer qu’il y a une différence entre les chromosomes X maternels et paternels. Quelle est cette différence?

A

Les taux d’accumulation de lipides viscéral et abdominal n’est pas identique chez les individus du syndrome de Turner qui ont un chromosome X paternel ou maternel