celula Flashcards
Composição da célula procarionte (7) e suas características
Cápsula (revestimento)
Citoplasma (mantem o formato)
Flagelo (locomoção)
Membrana plasmática (troca de substâncias
Parede celular (confere forma a célula)
Pilus (fixação ao meio)
Ribossomo (produz proteínas)
Bacteria possui peptidogliano , o que é e do que é feito
sustenta a parede celular, feito de carboidrato e proteína
Taxonomia
(O Rei Ficou Claramente Orgulhoso do Genro Escolhido)
Reino, Filo, Classe, Ordem, Gênero, Espécie.
Nucleiode
Material genético por 1 única molécula e circular de DNA, sem membrana (DNA dos procariontes )
célula vegetal que não tem na célula animal
Glioxissomos (gordura em açúcar)
Plastos (fotossíntese)
Vacuolo
Parede celular
Tipos de proteínas
-transmembranas(permeases)
-de canal
-periféricas
-transmemebranas:atravessam a membrana de forma integral
-periférica: ficam em um dos lados da membrana
-de canal: difunde moléculas ou ions
Membrana plasmática, composição 6
Fosfato (cabeça):hidrofilica
Acidos graxos(cauda.:hidrofobica
Proteínas: imersas entre os fosfolipidos,chamadas permeases
Glicocalix:conjunto de carboidratos aderidos as proteinas, revestem,protege e reconhece
Desmossomos:sustenta
Microvilosidades: absorvem
Citosol
Líquido da célula, feito de água e proteínas, em que ocorre várias reações químicas
Carioteca
Envelope celular que permite que permite troca celular entre núcleo e citoplasma
cariolinfa
liquido celular do núcleo
cromatina
dna com histonais (proteinas que ajudam
nucleolo
rna ribossomico com proteinas
ribossomos e 2 cantos que ficam
sintese de proteinas
dispersos no citoplasma ou associados ao retículo endoplasmatico
peroxissomos
oxidam e digerem substancias, desintoxicando do organismo
reticulo endoplasmático e 2 tipos
transporte de materiais
granuloso; síntese de proteína
liso: síntese de lipídeos
complexo golgiense
secreção de substancias vindas do reticulo endoplasmático
lisossomos,2 tipos com observação e ação do vacúolo digestivo
digestão intracelular
autofágica: materiais fora da célula
heterofagica; estruturas da célula
vacúolo digestivo: lisossomos primários se fundem com vacúolo alimentar para liberar enzimas digestivas(e agora são lisossomos secundários),e materiais não digeridos são eliminados por exocitose
OBS; digestão autofagica possui apoptose; morte celular programada
autolise; substância não degradaveis no corpo
mitocôndria
centro energetico das celulass por meio do consumo de O2 e glicose,liberando CO2 , H2O e energia
fagocitose
envolve sólidos grandes para dentro da célula
pinocitose
engloba líquidos pequenos para dentro da célula
clasmocitose
resíduos não digeridos,sendo uma defecação celular
secreção celular
eliminam da celula materiais uteis para o organismo
difusão simples e facilitadas
simples; transporte de soluto de uma solução hipertônica para uma solução hipotônica
facilitada; usa permeases (proteínas transportadoras)
osmose
transporte de agua da solução hipotônica para hipertônica
osmose inversa ou osmose reversa
solvente é separado de um soluto leve por uma membrana permeável ao solvente e impermeável ao soluto, por meio de uma grande pressão sobre este meio aquoso, o que contraria o fluxo natural da osmose
interfase
g1
g0
s
g2
etapa em que a célula tem alta taxa metabólica
g1;periodo anterior a interfase, em que a célula esta se desenvolvendo, capturando nutrientes, aumentando seu metabolismo e crescendo
g0; célula ira parar o seu desenvolvimento e realizar suas funções, sem entrarem na interfase(neurônios)
S;duplicação do material genetico(sintese de dna para a sua replicação) e a duplicação do s centriolos (centro celular)
g2; síntese de rna e separação dos centriolos apos duplicarem
exemplos de mitose;
sangue e epiderme
mitose e relação com o cancer
cancer é a elevada mitose de mutações
prófase da mitose
fase mais longa, em que nucleolo e carioteca se desfazem, centriolos permanecem afastados e os cromossomos se condensam
metafase
centriolos ficam em polos opostos
cromossomos ficam em posição equatorial (no meio) formando fibras de fuso (fibras que ligam centriolos aos cromossomos, lembram fusos horarios)
centromero(centro do cromossomo) se prende as fibras de fuso
anafase
separa os cromossomos ao meio pelo encurtamento das fibras de fuso,reduzindo o dna na metade
telofase
cromossomos ao chegarem nas extremidade se descondensam e ficam 2 em cada nova celula (citoplasma de divide em 2) ficando1 centriolo e carioca e nucleolo vão se organizando
meiose
celula diploide produz 4 celulas haploides
meiose 1
reducional, divide a celula diplode em 2 haploides por meio do pareamento e separação dos cromossomos homologos na profase 1 (restante das fase iguais da meiose)
meiose 2
equacional, cada cromátide gera 2 cromossomos iguais a ela, totalizando 4 haploides na telofase
prófase 1 possui 5 fases
-leptoteno
-zigoteno
-paquiteno
-diploteno
-diacinese
-condensação
-emparelhamento
-crossing over
-separação após o crossing over
-movimentação
eucromatina e heterocromatina
eucromatina
corresponde às regiões menos condensadas apresentando
genes ativos
heterocromatina corresponde às
regiões mais condensada, apresentando genes inativos.
reação de Feulgen
é uma reação que
identifica a presença de DNA em uma estrutura. Se a
estrutura apresenta DNA, é dita Feulgen positiva, e se não
apresenta DNA, é dita Feulgen negativa.
mitose forma quantas celulas e de que composição
duas células, cada uma portadora de metade do
material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora
e a outra metade, recém-sintetizada, sendo então geneticamente iguais
A duplicação do DNA ocorre durante a fase
S da interfase
Na intérfase, tem-se os períodos G1 e G2,replicação do DNA, duplicação do DNA
Na intérfase, tem-se os períodos G1 e G2, que são respectivamente, o período entre o fim da mitose e o início da replicação do DNA e o período entre o final da duplicação do DNA e o início da Prófase
Pessoas que apresentam Síndrome de Down são em geral trissômicas para o cromossomo 21.Esse problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par cromossômico na
anáfase I da meiose.
Em uma linhagem de células germinativas no testículo de um camundongo (2n=40), quantos cromossomos podemos observar em espermatozoides se houver não disjunção de um cromossomo durante a meiose I?
Durante a meiose I, ocorre a separação dos pares de cromossomos homólogos, resultando em células filhas com metade do número de cromossomos da célula inicial. No caso de não disjunção, ocorre a falha na separação dos cromossomos homólogos, resultando em células filhas com um número anormal de cromossomos.
No caso do camundongo com 2n=40, após a não disjunção de um cromossomo durante a meiose I, podem ser observados espermatozoides com um número anormal de cromossomos. Isso pode resultar em espermatozoides com 19 cromossomos (se houver o cromossomo não segregado) ou com 21 cromossomos (se houver a cópia extra do cromossomo não segregado). Portanto, a resposta correta é C: 19 ou 21, apenas.
achar uma fita de dna em varias fitas
tem c com g e a com t, com mesma proporcao de quantidades entre os ligantes
