cellules des crêtes neurales Flashcards

1
Q

ordre nerulation

A

entre J18 et J21
-chorde déclenche la différenciation du neuroectoderme au sein de l’ectoderme - afin qu’i s’épaississe
- plaque neurale
- s’incurve et forme gouttière neurale: avec des bords bourrelets neuraux
- tube neural
- cellules des bourrelets neuraux perdent leur caractère cohésif et prennent le nom de cellules des crêtes neurales

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2
Q

mésoderme latéral se segmente longitudinalement en 3 bandes: entre elles le mésoderme axial

A

= mésoderme somitique
- proche du mésoderme axial (proche de la corde)
- se métamérisera transversalement pour donner les somites, les cartilages, les tendons, les muscles squelettiques, les cellules endothéliales

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3
Q

mésoderme latéral se segmente longitudinalement en 3 bandes: entre elles le mésoderme intermédiaire

A
  • se métamérisera transversalement pour donner les structures uro-génitales
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4
Q

mésoderme latéral se segmente longitudinalement en 3 bandes: entre elles le mésoderme latéral

A
  • ne se métamérisera PAS transversalement, mais donnera deux feuillets
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5
Q

un peu avant J25, le tube neural se renfle côté céphalique et forme 3 vésicules, d’avant en arrière

A
  • proencéphale: ou cerveau antérieur, contient bourgeon naso-frontal BNF
  • mésencéphale ou cerveau moyen
  • rhombencéphale ou cerveau postérieur
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6
Q

BMP induisant la différenciation des cellules du tube neural et des c des crêtes neurales

A

2, 4, 5 et 8
produits par l’ectoderme à la veille de la gastrulation
se trouvent en dorsal et sur tout l’axe cranio-caudal, un gradient favorable au niveau dorsale, petit mais suffisant pour induire une différenciation

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7
Q

molécules antagonistes produites pour différenciation

A

en ventral et sur tout l’axe craint-caudal, le mésoderme(chorde ++) produit ** la follistatine, chordine, noggin**

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8
Q

BMP - mésoderme
molécules antagonsites- ectoderme

A

inverse `BMP- ecotoderme (logique parce que partie dorsale)
molécules antagonistes - mésoderme (chorde)

rappel: FAIBEL gradient de concneration entre ce deux molécules, mais SUFFISANT pour induire la différenciation cellulaire des cellules du tube neural et des CCN

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9
Q

Nicole Le Douarin

A

embryologistes voulaient marquer les cellules pour voir leur migration - cepedant, ils n’avaient accès qu’à des substances chimiques: donc permet pas de visualiser le devenir des cellules sur plusieurs générations

Nicole - 1970 - première chimère caille-poulet
- remplace une partie du tube neural du poulet avec celui d’une caille
caille: cellules ont une chromatine très condensé et centré: donc très discernable aux cellules de caille au microscope

cependant, on parle de caille et de poulet, donc ce modèle n’est pas applicable à la formation des dents

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10
Q

pourquoi les CCN sont qualifiées de ecto-mésenchymateuses?

A

arceaux qu’ales migrent sous le neuroectoderme jusqu’au mésoderme

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11
Q

4 régions vers lesquelles les CCN migrent

A
  • mésoderme de la région céphalique (qui elle s’organise en 3 zones cérébrales)
  • région vague
  • région troncale
  • région lombo-sacrée
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12
Q

CCN migrent vers la région céphalique après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:

A
  • tissu conjonctifs
  • massif crânien osseux
  • cellules de Schwann
  • ganglions sensitifs
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13
Q

CCN migrent vers la région vague après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:

A

système nerveux entérique

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14
Q

CCN migrent vers la région troncale après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:

A

mélanocytes
ganglions sensitifs et sympathiques
cellules de Schwann
cellules médullaires de la glande surrénale

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15
Q

CCN migrent vers la région lombo-sacrée après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:

A

autre partie du système nerveux entérique

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16
Q

d’où semble venir le message nécéssaire à la formation du tissu dentaire? grâce à quelle expérience on sait ca?

A
  • semble venir de l‘épithélium d’AP1
  • suite aux expériences de dissociation-réassociation chez les souris de Lumsden
17
Q

tous les résultats de l’expérience de Lumsdem

A
  • que BMP ou que AP1: tissu épithélial
  • que CCN: tissu cartilagineux + nerveux
  • CCN + BMP: cartilagineux + osseux + nerveux
  • CCN+ AP1: cartilagineux+osseux+nerveux+ dentaire
18
Q

transition épithélium-mésnechymateuse, ou ectoplasme-mésenchymateuse, des CCN est irréversible

A

FAUX - réversible

19
Q

les CCN sont des cellules épithéliales, avant leur transition, elles expriment donc:

A

E-cadhérine, Claudine, occlusive, desmoplakine, cytokératine (8,9,10), mucine-1

20
Q

après la transition des CCN, elles passent à exprimer alors

A

fibronectine, vitronectine
vimentine
FSP-1
MF d’actine
FGFR2 de type IIIb et IIIc

21
Q

qui exprime les gènes paraHOX (HOX -)

A

les CCN du prosencéphale, du mésencéphale, et des rhomboèdres 1 et 2 du rhombencéphale
- pour coloniser le bourgeon naso-forntal e AP1 - former structures crânio-faciales

22
Q

DPSC

A

cellules souches de la pulpe dentaire capables de se différencier - faciles à extraire et utilisées en thérapie cellulaire

exemple: utilisées pour générer des cellules neurosensorielles - comme les cellules ciliées de l’oreille interne pour traitement surdité - ou générer os lors greffe osseuse

récemment, on a pu montrer que les facteurs sécrétés pa ces cellules permettent de restaurer l’activité des cellules ervsues chez les souris atteintes de sclérose latérale amyotrophie (maladie de chariot)

23
Q

dans la région céphalique, il y a segmentation du rhombencéphale en 8 rhomboèdres, et la migration des CCN permet la formation des structures faciales et organes dentaires

A
  • colonisation AP1: par les CCN de la partie postérieure (caudal) du mésencéphale et les rhomobomères 1 et 2
  • colonisation du bourgeon nano-frobtal: par des CCn du prosencéphale et la partie antérieure (crâniale) du mésencéphale
24
Q

gènes participant à la formation de deux des osselets de l’oreille moyenne: le malleus et l’incus

A

parois les gènes non-HOX? les familles de gènes MSX, DLX, BARX contrôlent le développement de la partie céphalique, plus particulièrement, du cartilage de Meckel, qui participera donc à la formation de ces deux osselets

25
Q

gène Hoxa2

A

parois les gènes HOX, exprimés par les rhomboèdres 3 à 8
- ce gène est à l’irrigue du cartilage de Reichert, qui est lui à l’origine du stapès et de l’apophyse styloïde

rappel:
Msx, Barx, Dlx - paraHox - cartilage de Meckel - malléus et incus
Hoxa 2 - cartilage de reichert - stapès et apophyse styloïde