cellules des crêtes neurales Flashcards
ordre nerulation
entre J18 et J21
-chorde déclenche la différenciation du neuroectoderme au sein de l’ectoderme - afin qu’i s’épaississe
- plaque neurale
- s’incurve et forme gouttière neurale: avec des bords bourrelets neuraux
- tube neural
- cellules des bourrelets neuraux perdent leur caractère cohésif et prennent le nom de cellules des crêtes neurales
mésoderme latéral se segmente longitudinalement en 3 bandes: entre elles le mésoderme axial
= mésoderme somitique
- proche du mésoderme axial (proche de la corde)
- se métamérisera transversalement pour donner les somites, les cartilages, les tendons, les muscles squelettiques, les cellules endothéliales
mésoderme latéral se segmente longitudinalement en 3 bandes: entre elles le mésoderme intermédiaire
- se métamérisera transversalement pour donner les structures uro-génitales
mésoderme latéral se segmente longitudinalement en 3 bandes: entre elles le mésoderme latéral
- ne se métamérisera PAS transversalement, mais donnera deux feuillets
un peu avant J25, le tube neural se renfle côté céphalique et forme 3 vésicules, d’avant en arrière
- proencéphale: ou cerveau antérieur, contient bourgeon naso-frontal BNF
- mésencéphale ou cerveau moyen
- rhombencéphale ou cerveau postérieur
BMP induisant la différenciation des cellules du tube neural et des c des crêtes neurales
2, 4, 5 et 8
produits par l’ectoderme à la veille de la gastrulation
se trouvent en dorsal et sur tout l’axe cranio-caudal, un gradient favorable au niveau dorsale, petit mais suffisant pour induire une différenciation
molécules antagonistes produites pour différenciation
en ventral et sur tout l’axe craint-caudal, le mésoderme(chorde ++) produit ** la follistatine, chordine, noggin**
BMP - mésoderme
molécules antagonsites- ectoderme
inverse `BMP- ecotoderme (logique parce que partie dorsale)
molécules antagonistes - mésoderme (chorde)
rappel: FAIBEL gradient de concneration entre ce deux molécules, mais SUFFISANT pour induire la différenciation cellulaire des cellules du tube neural et des CCN
Nicole Le Douarin
embryologistes voulaient marquer les cellules pour voir leur migration - cepedant, ils n’avaient accès qu’à des substances chimiques: donc permet pas de visualiser le devenir des cellules sur plusieurs générations
Nicole - 1970 - première chimère caille-poulet
- remplace une partie du tube neural du poulet avec celui d’une caille
caille: cellules ont une chromatine très condensé et centré: donc très discernable aux cellules de caille au microscope
cependant, on parle de caille et de poulet, donc ce modèle n’est pas applicable à la formation des dents
pourquoi les CCN sont qualifiées de ecto-mésenchymateuses?
arceaux qu’ales migrent sous le neuroectoderme jusqu’au mésoderme
4 régions vers lesquelles les CCN migrent
- mésoderme de la région céphalique (qui elle s’organise en 3 zones cérébrales)
- région vague
- région troncale
- région lombo-sacrée
CCN migrent vers la région céphalique après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:
- tissu conjonctifs
- massif crânien osseux
- cellules de Schwann
- ganglions sensitifs
CCN migrent vers la région vague après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:
système nerveux entérique
CCN migrent vers la région troncale après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:
mélanocytes
ganglions sensitifs et sympathiques
cellules de Schwann
cellules médullaires de la glande surrénale
CCN migrent vers la région lombo-sacrée après transition ecto-mésenchymateuse, permet mise en place de:
autre partie du système nerveux entérique
d’où semble venir le message nécéssaire à la formation du tissu dentaire? grâce à quelle expérience on sait ca?
- semble venir de l‘épithélium d’AP1
- suite aux expériences de dissociation-réassociation chez les souris de Lumsden
tous les résultats de l’expérience de Lumsdem
- que BMP ou que AP1: tissu épithélial
- que CCN: tissu cartilagineux + nerveux
- CCN + BMP: cartilagineux + osseux + nerveux
- CCN+ AP1: cartilagineux+osseux+nerveux+ dentaire
transition épithélium-mésnechymateuse, ou ectoplasme-mésenchymateuse, des CCN est irréversible
FAUX - réversible
les CCN sont des cellules épithéliales, avant leur transition, elles expriment donc:
E-cadhérine, Claudine, occlusive, desmoplakine, cytokératine (8,9,10), mucine-1
après la transition des CCN, elles passent à exprimer alors
fibronectine, vitronectine
vimentine
FSP-1
MF d’actine
FGFR2 de type IIIb et IIIc
qui exprime les gènes paraHOX (HOX -)
les CCN du prosencéphale, du mésencéphale, et des rhomboèdres 1 et 2 du rhombencéphale
- pour coloniser le bourgeon naso-forntal e AP1 - former structures crânio-faciales
DPSC
cellules souches de la pulpe dentaire capables de se différencier - faciles à extraire et utilisées en thérapie cellulaire
exemple: utilisées pour générer des cellules neurosensorielles - comme les cellules ciliées de l’oreille interne pour traitement surdité - ou générer os lors greffe osseuse
récemment, on a pu montrer que les facteurs sécrétés pa ces cellules permettent de restaurer l’activité des cellules ervsues chez les souris atteintes de sclérose latérale amyotrophie (maladie de chariot)
dans la région céphalique, il y a segmentation du rhombencéphale en 8 rhomboèdres, et la migration des CCN permet la formation des structures faciales et organes dentaires
- colonisation AP1: par les CCN de la partie postérieure (caudal) du mésencéphale et les rhomobomères 1 et 2
- colonisation du bourgeon nano-frobtal: par des CCn du prosencéphale et la partie antérieure (crâniale) du mésencéphale
gènes participant à la formation de deux des osselets de l’oreille moyenne: le malleus et l’incus
parois les gènes non-HOX? les familles de gènes MSX, DLX, BARX contrôlent le développement de la partie céphalique, plus particulièrement, du cartilage de Meckel, qui participera donc à la formation de ces deux osselets
