amelogenèse Flashcards
3 étapes de l’amélogenèse
- synthèse et sécrétion par les améloblastes des molécules de la matrice de l’émail
- minéralisation de l’émail
- maturation de l’émail
les améloblastes sont issus de quoi?
de la différenciation des cellules de l’EDI, origine ectodermique
deux potes chez améloblastes
proximal (proche du stratus intermedium SI) et distal (proche MB, pôle sécréteur)
améloblastes pré-sécréteurs
- forment épithélium prismatique
- plus capables de se diviser car sortis du cycle cellulaire
- pôle proximal: noyau et FI qui forment la toile terminale
- pôle distal: cytosquelette, organises membranaires (RE et AG), lysosomes, jonctions intercellulaires
améloblastes sécréteurs sans PT
- MB est digérée par des métalloprotéases des vésicules matricielles odontoblastiques, puis les produits de dégradation sont phagocytés par les améloblastes
- et du coup les améloblastes pro sécréteurs sont en contact direct ace le manteau dentinaire
- s’allongent et multiplient leur organite de synthèse
- hauteur 60um et largeur 4um
- se polarise de plus en plus
-présentent des vésicules de sécrétion au pôle distal - sécrétion des premières protéines de l’émail - formant l’émail prismatique interne
quand se forme la couche papillaire
au stade d’améloblaste sécréteur sans PT - quand il y a apoptose des cellules de l’épithélium étoilé - et donc accolement entre EDE et SI
ce phénomène est indispensable - rapprochement des vaisseaux sanguins du follicule dentaire aux
améloblastes sécréteurs avec PT: compartiment infranucléaire
plus proximal que le compartiment nucléaire
- RE, mitochondries, granules de glycogène, microfilaments, système de jonction proximale
améloblastes sécréteurs avec PT: compartiment supranucléaire
plus distal que compartiment nucléaire
- RER, AG selon l’axe de la cellule, lysosomes
améloblastes sécréteurs avec PT: compartiment apical
MF, MT et vésicules de sécrétion
énaméline
- 1 à 5%
- chromosome 4 q21
- plus grande protéine de l’émail
- dans prisme, sub interprismatique, mais pas dans gaine
- rapidement dégradée par des protéases.
- grande affinité pour cristaux d’hydroxyapatite, donc rôle dans nucléation et croisssance selon axe C
5 protéines formatrices de la matrice de l’émail
tuftéline, énaméline, améloblastune, amélogénine, protéases
Tuftéline
- très hydrophile, la plus acide
- présent au niveau de la jonction émail/dentine et émail interprismatique, mais trop dans gaine
- 7 sites phosphorylation: fixe ions calcium: rôle dans nucléation mais pas fonction principale
- chr 1
Améloblastine
- 5%, relativement acide
- présente proche de la membrane du PT, se lie grâce à 2 sites de liaison
- rapidement dégrade apès sa sécrétion: produits de dégradation se trouvent au niveau de la gaine, et empêchent fusion entre prise et émail interprismatique
- chr 4 q13
Amélogénine
- quantitativement + présentes 90%
- hydrophobes donc basiques
- phosphorylés mais pas glycosylés
- leucine, glutamine, histidine proline
- peu de modifications post-trad
- après épissage alternatif et protéolyse extracellulaire : 5 à 25 kDa
Que font les améloblastes pour devenir des améloblastes de maturation?
- réduisent leur taille, réduisent le nombre d’organites de synthèse, s’élargissent
Comment Se forme la couch papillaire?
Se forme au moment de l’accolement enter EDG USI suite a l’apoptose des cellulos de l’epithelium étoile
Maladie enameline
Forme d’hypoplasie d’amélogenèse imparfaite
Malady tufféline
Type hypoplasique d’amélogénèse imparfaite dominance autosomique
Maladie améloblastine
Type hypoplasie local de l’amélogenèse imparfaite
Rôle amélogenine
100 à 200 molécules d’amélogénine s’assemblent pour former des nanosphènes de is à 20nm → forte affinité pour cristaux a empêchent fusion latérale (de base, Cristiano s’associent entre eux par des interactions électrostatiques
Maladie amélogénine
Amélogènese imparfaite liée au chromosome X
Maturation de l’émail s’effectuent en 2 étapes simultanées-
1) élimination des nanosphères par MMP20 qui fonctionnent à ph acide
2) apport calcium et phosphate
Première étape maturation
- Sécrétion MMP20 par ameroblastes + sécrétion sérine-protease -17 par bordure plissée
- anydrase carbonique de type II-secrète protons acidifie
- donc MMP20 peut agir
- produits de dégradation: soit BP: endocytose par pôle discal, soit absorption par BL au niveau des bords latéraux
- puis améloblastes à BP sécrète des ions bicarbonate + BL fluides interstitiels: neutralisation pH donc croissance
2éme étape maturation
- sécrétion Ca2+ ++ par BL
- transport du calcium par BP grâce calbindines et annexines vers pôle distal, où sera libéré par des pompes
- les ions PO4- sont libérés grâce à des phosphatases qui agissent sur phosphoprotéine, amélotine, synthétisée et sécrétée dans la matrice de l’émail par les améloblastes de maturation
Composition émail mature
96% cristaux
3,01% d’eau
0,8% matière organique
Améloblastes de maturation en protection
Deviennent cubiques et ses organisées cellulaires diminuent
Expérience Msx2
Coupe sagittale d’émail d’une incisive d’une souris de 3 mois
- faible expression: augmentation épaisseur et réorganisation email
- absence: absence de prismes et présence de fissures internes: dysplasie hypoplasique de l’émail
