Cell nerv: diversité et fonction Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 types de cellules gliales?

A
  • Astrocytes
  • Oligodendrocytes/Cellules de Schwann
  • Microglie
  • Cellules épendymaires
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Q

Sur la base que quels éléments distingue-t-on les différents types de cellules gliales? (5)

A
  • Aspect
  • Localisation
  • Marqueurs spécifiques
  • Origine embryonnaire
  • Fonction
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Q

Y’a-t-il plus de neurone ou plus de “glie”?

A

~ 5 x + de “glie”

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4
Q

Quelle est la taille d’une fente synaptique?

A

20nm

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5
Q

Où trouve-t-on les cellules gliales, dans quel SN?

A

Dans le SNP et dans le SNC

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6
Q

Quelles sont les cellules gliales qu’on trouve dans le SNP?

A

Les cellules de Schwann

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7
Q

Quelles sont les cellules gliales qu’on trouve dans le SNC?

A
  • Astrocytes
  • Oligodendrocytes
  • Microglie
  • Cellules épendymaires
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8
Q

Quelle est la neuroglie la plus abondante?

A

Astrocytes

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9
Q

Que sont les Astrocytes?

A

Processus radiaux qui adhèrent à des neurones et capillaires avoisinants

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10
Q

Quel est le rôle des astrocytes? (5)

A
  • Contrôlent les échanges entre les capillaires et les neurones
  • Recapture Glutamate et K+ extracellulaire (+ autres NT)
  • Nécessaires au métabolisme neuronal (lactate)
  • Soutient dans la transmission synaptique + barrière hémato-ancéphalique
  • Formation de tissu cicatriciel (réparation)
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11
Q

Qu’est-ce que la gliose post-lésionnelle?

A

En cas de lésion du SNC, Astrocytes forment du tissu cicatriciel pour réparer

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12
Q

Que peut causer une trop grande prolifération des astrocytes?
(+ maladie engendrée)

A

Irritation du tissu nerveux (trop grande cicatrisation)
= Épilepsie

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13
Q

Quelles sont les seules cellules nerveuses qui peuvent se diviser?

A

Cellules gliales, en particulier Astrocytes

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14
Q
  • Qu’est-ce que la barrière hémato-ancéphalique?
  • De quoi est-elle formée? (2)
A
  • Système de tapissage = barrière entre le cerveau et les capillaires sanguins
  • Podocytes astrocytaires + cellules endothéliales
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15
Q

À quoi la barrière hémato-ancéphalique est-elle perméable? (5)

A

Aux substances liposolubles:

  • OH
  • O2
  • CO2
  • Nicotine
  • Anesthésiques
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16
Q

Quelles substances ne passent pas à travers la barrière hémato-ancéphalique?
Comment sont elles transportées?

A

Certains médocs
—> Doivent être transportées activement

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17
Q

Que sont les méninges?

A

3 membranes protectrices qui entourent et protègent le cerveau
—> Séparent le cerveau du crâne

  • Dure mère (couche périostée/méningée)
  • Arachnoïde (entre 2)
  • Pie-mère (collée au cerveau)
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18
Q

Dans quoi baigne le cerveau?

A

Dans le liquide cephalo-rachidien (autour du SNC)
—> Liquide non statique = flux

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19
Q

Comment est généré le liquide cephalo-rachidien?

A

Sécrété au sein de ventricules par des cellules spécialisées appelées Plexus choroïde

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20
Q

Où le liquide cephalo-rachidien est-il réabsorbé?

A

Au niveau des veines du crâne

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21
Q
  • Que sont les cellules épendymaires?
  • Quel est leur rôle?
A
  • Cellules typiquement ciliées présentes dans le canal épendymaire et fromant la paroi des ventricules dans le SNC
  • Barrière perméable entre le liquide céphalo- rachidien (LCR) et le parenchyme cérébral
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22
Q

Où se situe de canal épendymaire?

A

Au centre de la moelle épinière, en communication avec le système ventriculaire du SNC

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23
Q

Que se passe-t-il en cas de lésion traumatique du canal épendymaire de la moelle?

A

Liquide cephalo-rachidien s’accumule et se dilate = compression du système ventriculaire
—> DANGER

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24
Q

Quel est le moyen de savoir ce qu’il se passe au niveau microbiologique dans le cerveau (surtout en cas de méningite)?

A

Ponction lombaire

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25
Q

Pourquoi la ponction lombaire dans les lombaires?

A

Parce qu’il n’y a pas de moelle au niveau des lombaires

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26
Q

Pour quelles infections fait-on typiquement une ponction lombaire?

A

Infection touchant les méninges et le liquide cephalo-rachidien

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27
Q

Que sont les Oligodendrocytes?

A

Cellules du SNC qui s’enroulent autour des axones pour produire la gaine de myéline

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28
Q

Est-ce que les Oligodendrocytes peuvent engainer plusieurs axones?

A

Oui

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29
Q

Quel est le rôle des Oligodendrocytes? (3)

A
  • Isolent les axones les uns des autres
  • Protègent les axones, évitent les court-circuits et augmentent leur efficacité
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30
Q

VRAI/FAUX: Les Oligodendrocytes et les Cellules de Schwann on la même fonction et viennent de la même lignée cellulaire

A

FAUX!!!

  • Elles ont bien la même fonction
  • MAIS elles proviennent de lignées cellulaires différentes
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31
Q

Les cellules gliales sont-elles directement impliquées dans la transmission de l’influx nerveux?
Rôles? (4)

A

NON

—> Servent de cardre structurel pour neurone et circuit
maintient de l’environnement extraC
phagocytose
modulation synaptique

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32
Q

Que sont les Cellules de Schwann?

A

Cellules du SNP qui s’enroulent autour des axones pour produire la gaine de myéline

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33
Q

Combien d’axones les cellules de Schwann peuvent elles isoler?

A

1 seul axone

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34
Q

Qu’est-ce que la myélinisation?
Quand débute et se pousuit-elle?

A

Processus lent d’enroulement de membrane plasmique d’oligodendrocyte (SNC)/Cellules de Schwann (SNP) qui débute chez le fœtus et se poursuit jusqu’à l’adolescence

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35
Q

Qu’est-ce que la myéline?

A

Couche isolante autour de certains axones qui augmente vitesse de la conduction nerveuse
—> Formée d’Oligodendrocytes dans le SNC et cellules de Schwann dans le SNP

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36
Q
  • Comment s’appelle la couche la plus externes parmi les centaines de couches de membrane qui entourent l’axone dans le SNP?
  • Par quoi est-ce recouvert? (2)
A
  • Neurilemme (= cellules de Schwann)
  • Recouvert par la lame basale et l’endonèvre
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37
Q
  • Qu’est-ce que la sclérose en plaque?
  • Qu’est-ce qu’elle induit?
    (Quel SN?)
A
  • Maladie démyélisante évolutive
  • Destruction de la gaine de myéline dans le SNC (Oligodendrocytes)
    —> Perte de l’intégrité de la conduction de PA (diminution de la capacité d’ouverture des NaV)
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38
Q

Comment s’appelle la conduction du PA dans les neurone myélinisés?

A

Conduction saltatoire

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39
Q

En quoi consiste la conduction saltatoire dans les neurones myélinisées?

A

Diffusion rapide de Na+ en sautant d’un nœud de Ranvier à l’autre (dépolarisation instantanée)
—> Potentiel d’action régénéré à chaque fois par petite dépolarisation

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40
Q

Quels types de canaux sont nécessaires à la propagation du PA le long des neurones?

A

Canaux sodiques voltage-dépendants
(+ canaux potassiques)

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41
Q

Y’a-t-il plus de canaux sodiques V-dep dans les régions myélinisées ou dans les nœuds de Ranvier?

A

BEAUCOUP plus dans les nœuds de Ranvier

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42
Q

Qu’est-ce qu’un nœud de Ranvier?

A

Zone situées entre chaque cellules de Schwann de la gaine de myéline et contenant une concentration élevée de Canaux sodiques voltage-dépendants

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43
Q

Quels sont les 2 zones du neurone très riches en canaux sodiques V-dep?

A
  • Nœuds de Ranvier
  • Segment initial de l’axone
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44
Q

Où la conduction nerveuse est-elle plus rapide dans les axones myélinisés ou non-myélinisés?

A

Dans les axones myélynisés
= genèse discrète

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45
Q

Les axones qui véhicule la sensation de douleur sont-ils myélinisés ou non-myélinisés?

A

Non myélinisés

46
Q

Décrire la structure des nerfs (3 couches)

A
  • Filaments nerveux sont rassemblés en faisceaux avec de l’endonèvre entre chaque filament nerveux
  • Chaque faisceau est entouré par de la périnèvre
  • Un grand faisceau constitué de faisceaux de filaments nerveux est entouré à son tour par de l’épinerve
47
Q

Qu’est-ce qui peut induire un absence de noeuds de Ravier et donc un blocage de conduction nerveuse dans le SNP?

A

L’absence de cellules de Schwann (maladies démyélinisante)

48
Q

Que sont les microglies? (+ leur capacité)

A

Forme particulière de macrophage du SNC activé lors d’une lésion/infection capables de migrer vers le neurones infectés

49
Q

Quelles sont les 3 fonctions principales des microglies?

A
  • Se débarassent des prot anomales/pathogènes
  • Réparation des neurones
  • Fonction toxique quand trop activés
50
Q

Dans quel système nerveux trouve-t-on des noeuds de ranvier?

A

Autant dans le SNP (cellules de Schwann) que dans le SNC (oligodendrocytes)

51
Q

Quels sont les 8 neurotransmetteurs (NT)?

A
  • Sérotonine
  • Dopamine
  • Adrénaline
  • Noradrénaline
  • GABA
  • Acétylcholine
  • Glutamine
  • Endorphine

—> Sont associés à différentes fonctions

52
Q

Quelles sont les 2 observations qu’a faites Otto Lévi et ayant aboutit à la découverte de l’ACh?

A
  • Stimulation du nerf vague induit le ralentissement de la contraction du cœur en culture
  • Diminution de battement de cœur sont transférés à un 2ème cœur dans un autre bocal
53
Q

Quelle est l’expérience effectuée par Otto-Lévi et ayant mené à la découverte d’ACh?

A
  • Immerge les cœurs de deux grenouilles dans une solution saline
  • Stimule le nerf vague d’une des grenouilles => bradycardie
  • Immerge le deuxième cœur dans la solution saline dans laquelle le cœur stimulé à baigné => ralentit le cœur: ACh découverte
54
Q
  • Quel est le mode d’action des neurotransmetteurs?
A
  • Diffusent dans la fente synaptique et se lient à des récepteurs sur la membrane postsynaptique
55
Q

Quel est l’avantage et l’inconvénient d’un canal métabotropique par rapport à un ionotropique?

A

Désavantage: Plus lent
Avantage: Effet durable et amplification (cascade)

56
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs activé par les NT?
Décrire brièvement

A
  • Ionotropique (canal ionique)
  • Métabotropique (≠ canal mais cascade de signalisation qui aboutit à l’ouverture d’un canal ionique + autres effets intraC)
57
Q

Comment les NT se propagent-ils? (4)

A
  1. NT synthétisés/présents (recaptés) dans neurone
  2. Une fois relâchés: produisent effet réponse
  3. Réponse obtenue quand NT sur cible
  4. NT doivent être recaptées
58
Q

Quelles sont les 2 grandes classes de médicaments?

A
  • Agonistes
  • Antagonistes
59
Q

Que peuvent faire les médocs agonistes? (5)

A
  • Stimuler la libération
  • Activation des récépteurs
  • Inhibition de la recapture des NT
  • Inhibition de la désactivation
  • Activation de la synthèse
60
Q

Que peuvent faire les médocs antagonistes? (3)

A
  • Inhibition de la libération
  • Antagoniste des récepteurs
  • Inhibition de la synthèse
61
Q

Suite à l’activation des synapse, quand les NT sont relargés, quelle énergie est consommées?

A
  • Glucose
  • Oxygène

(mesurable par imagerie)

62
Q

Quels sont les types de neurotransmetteurs? (5)

A
  • Acétylcholine
  • Monoamine
  • Acides aminés
  • Neuropeptides
  • Gaz solubles
63
Q
  • Quel neurotransmetteur est impliqué dans le maladie de Parkinson?
  • Dans la dépression?
A
  • Dopamine
  • Sérotonine
64
Q

Est-ce que l’effet des NT est mimable en labo?

A

Oui

65
Q

Quels sont les 3 types d’élinmination des NT?

A
  • Diffusion
  • Transport (pré/postsynaptique)
  • Élimination enzymatique
66
Q

Quels sont les 2 types de neurones différents dans le cervelet?
Quel est leur pt commun?

A
  • Cellules purkinije
  • Cellules granulaire

—> Possèdent des dendrites récepteurs d’entrée synaptique + axone (lieu de genèse des PA)

67
Q

Quels sont les 2 ions qui médient le potentiel électrique du PA?

A

Na+ et K+

68
Q

Compléter:

A
69
Q

De quoi dépend l’ouverture de la porte d’un canal V-dep?

A

Du potentiel de membrane de la cellule (Voltage)

70
Q

VRAI/FAUX: Les canaux sodiques voltages dépendants sont encodés par plusieurs gènes et appartiennent à une superfamille de canaux V-dep
(Combien de gènes?)

A

VRAI (9 gènes)

—> Diversité moléculaire et localisation de ces canaux sodiques varie

71
Q

Combien de NaV existe-t-il?

A

9

72
Q

De quoi est composé un canal NaV fonctionnel? (préciser…)

A

Sous unité alpha canal qui laisse entrer les ions
+
Sous unité bêta régulatrice associé au canal (≠ canaux)

73
Q

Quelle est la structure de la sous-unité alpha des canaux sodiques V-dep?

A
  • 4 ss-unit formées d’hélices transmembranaires connectées entre elles par des boucles intracytoplasmiques
  • Hélices possédant des charges + = portes (senseurs) moléculaires du récepteur
  • Mvt des hélices permet le passage des ions
74
Q

Quel est le rôle de la sous-unité bêta des canaux sodiques V-dep?

A

S’associent au canal pour réguler sa fonction (ouverture/fermeture) et sa localisation dans l’espace (mécanisme d’adressage)

75
Q

À quoi peuvent conduire des mutation dans les séquences codantes qui changent les a.a. des sous-unitées alpha et bêta des canaux sodiques V-dep?

A

Dépend de la mutation (quelle partie de la prot est atteinte)
—> Spectre d’atteinte épileptique
- Migraines
- Epilepsie
- Syndrôme de Dravet

76
Q

Que sont les PanNaV

A

Anticorps qui se lie à tous les type de canaux sodiques V-dep (utilisé pour le marquage sur les neurones)

77
Q

La localisation des canaux sodiques V-dep est elle homogène le long du neurone?

A

NON
—> Concentration élevé au niveau des nœuds de Ranvier + segment IA

78
Q

À quoi est dû la localisation spécifique des canaux sodiques V-dep (nom du mécanisme)?
À quoi cela participe?

A

Mécanisme d’adressage des protéines qui participe à la genèse du PA

79
Q

Quelle protéine permet l’adressage des canaux sodiques V-dep au niveau du segment initial de l’axone?

A

AnkyrinG (+contribution de la sous-unité ß)

80
Q
  • En quoi consiste le syndrome de Dravet?
  • À quoi est-ce dû?
A
  • Épilepsie grave de l’enfant (début avant 1 an)
    —> Crises convulsives souvent déclenchées par de la fièvre
  • Mutations dans les gènes de sous-unités alpha et beta 1 des canaux sodiques V-dep
81
Q

Quel est l’effet d’une mutation homozygote dans le gène SCN9A (perte des canaux Nav 1.7)?

A

Insensibilité congénitale à la douleur et anosmie (perte d’odorat) généralisée

82
Q

Dans quoi est impliquée la mutations dans le gène Ank3 (codant ankyrin G)? (2)

A
  • Arythmies cardiaques
  • Facteur de risque dans les troubles bipolaires et déficiences intellectuelles
83
Q

Qu’est-ce que la Tétrodotoxine (présente chez poisson FUGU…)?

A

Bloqueur de canaux sodique voltage-dépendant (et donc influx nerveux)

84
Q

À l’aide de quoi peut-on faire un enregistrement éléctrophysiologique de l’activité d’un neurone?

A
  • Microélectrode (enregistre le PA à l’intérieur de la cellules)
  • Électrode de référence (à l’ext. de la cellule)

Reliées à un amplificateur

85
Q
  • Qu’est-ce qu’une hyperpolariosation?
  • Qu’est-ce qu’une dépolariosation?
A
  • Diminution de potentiel de membrane par rapport au potentiel de repos
  • Augmentation de potentiel de membrane par rapport au potentiel de repos
86
Q

Quel est ~ le potentiel de repos d’un neurone?

A

~70mV
—> Peut varier
(= neurone-spécifique)

87
Q

Quels phénomènes peuvent-être à l’origine d’une hyperpolarisation?

A
  • Entrée de Cl- (inhibiteurs)
  • Sortie de K+ (ou autres ions charge +)
88
Q

Quels phénomènes peuvent-être à l’origine d’une dépolarisation?

A

Entrée de charges + dans le milieu intraC

89
Q
  • Que se passe-t-il avant le seuil de PA?
  • Après le seuil?
A
  • Avant: Phénomène électrique de dépolarisation massive
  • Après: PA = phénomène actif (dépolar + repolar)
90
Q

Quelles sont les 5 phases du potentiel d’action?

A
  1. Potentiel de repos
  2. Dépolarisation par des canaux non V-dep
  3. Phase ascendante (montante) de PA
  4. Phase descendante de PA
  5. Hyperpolarisation (undershoot)
91
Q

Que se passe-t-il durant la phase 1 du PA?

A

Potentiel de repos:

Canaux fermés, pas de flux d’ions
—> NaV fermés/KV inactfs

92
Q

Que se passe-t-il durant la phase 2 du PA?

A

Dépolarisation induite par des canaux différents des canaux sodiques V-dep

93
Q

Quels sont les 2 récepteurs pouvant induire une entrée d’ions chargés + dans la cellule? (Donner leur NT)

A
  • Ampa
  • NMDA

=> Gluatamate

= R métabotropiques

94
Q

Quand est-ce que les canaux NaV s’ouvrent?

A

Quand le potentiel de membrane atteint le seuil d’ouverture des NaV (dépolar)

95
Q

Durant la phase montante de PA (3):

  • Quelle est la valeur de dépolymérisation?
    En combien de temps? (rapide ou lent?)
  • Est-ce possible d’arrêter ce phénomène?
A
  • Dépolarisation ~100mV en moins d’1 msec
    —> Extrêmement rapide
  • NON, phénomène impossible à arrêter quand il a commencé (seuil dépassé)
96
Q

Que se passe-t-il durant la phase 3 du PA?
(Synchronisation? Période réfractaire?)

A

Phase ascendante de PA
—> Monte en période réfractaire absolue

Canaux sodiques V-dep s’ouvrent (Na+ entrent, synchronisation du flux!!!)
=> Grande augmentation du potentiel de membrane (dépolarisation)
—> Induit l’ouverture d’encore plus de canaux sodiques (cycle)

97
Q

À quel voltage correspond le seuil d’ouverture des canaux sodiques V-dep?

A

-50 mV

98
Q

Une fois le seuil d’ouverture passé, le phénomène de dépolarisation et de propagation du PA est-il réversible?

A

NON!

99
Q
  • Quand la proba d’ouverture du canal sodique V-dep = 0, que se passe-t-il?
  • Et quand la proba = 1?
A
  • Tous les canaux NaV sont fermés
  • Tous les canaux NaV sont ouverts
100
Q

Que se passe-t-il durant la phase 4 du PA?

A

Phase descendante du PA
—> Repolarisation de la cellule

2 phénomènes:

  • Fermeture de la porte d’inactivation des NaV induit l’imperméabilité des NaV (porte d’activation reste ouverte)

= EMPÊCHE la continuation de la DÉPOLARISATION

  • Ouverture des canaux Kv permet la sortie des K+ dans le milieu extraC

= PERMET la REPOLARISATION

-> Contribution des 2 canaux nécessaire

101
Q

Quelle est la particularité dans la conformation des canaux sodiques V-dep?
(Comment est la dépendance de voltage?)

A

Possèdent 2 portes qui ont des dépendances au voltage différentes
= mécanismes opposés

  • Porte d’activation
  • Porte d’inactivation
102
Q

Que se passe-t-il durant la phase 5 du PA?
(Période réfractaire?)

A

Hyperpolarisation
—> Période réfractaire relative

  • Porte d’activation des NaV se ferme aussi
  • Canaux Kv sont maintenus ouverts pendant une courte période suivant la repolarisation

===> Retour au potentiel de repos (phase 1)

103
Q

Par quoi sont déterminées de nombre d’impulsion électriques dans un neurone?

A

Par le nombre de potentiels d’actions

104
Q

Qu’est-ce qu’une période réfractaire?
(Combien de tps ~?)

A

Temps minimal durant lequel il ne peut pas y avoir de 2ème PA (~1-3 msec)

105
Q

Quelles sont les 2 types de périodes réfractaires?

A
  • Absolue
  • Relative
106
Q
  • Qu’est-ce qu’une période réfractaire absolue?
  • À quelle phase de PA ça correspond?
A
  • IRRÉVERSIBLE
    —> Période durant laquelle il est impossible de régénérer un PA car NaV reste fermé
  • Phase de 3 et 4 (ascendante et descendante)
107
Q
  • Qu’est-ce qu’une période réfractaire relative?
  • À quelle phase de PA ça correspond?
A
  • HYPERPOLARISATION
    —> Possible d’avoir un 2ème PA mais RARE et que dans certains neurones
  • Phase 5 = hyperpolarisation
108
Q

Par quoi le délai entre deux PA est-il médié?
—> Quel impact?

A

Par les périodes réfractaires plus ou moins longues en fonction des cellules
—> Fréquences de décharges variables en fonction des neurones

109
Q

En quoi consiste la propagation du PA le long d’un axone non-myélinisé?
Réversible ou pas?

A

Genèse continue = phénomène AUTO RÉGÉNÉRATIF

= Propagation du PA de proche en proche induit une dépolarisation locale qui chemine le long de l’axone (partie précédente se repolarise à chaque fois) jusqu’au terminaison synaptiques SANS QU’ON PUISSE LES ARRÊTER

110
Q

En quoi consiste la propagation du PA le long d’un axone myélinisé (Oligo/Schwann)?

A

Genèse discrète

= Saut entre les nœuds de Ranvier
—> Dépolarisation dans un segment saute et induit la dépolar dans le segment voisin

111
Q

Compléter:

A