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L3 - Virologie Fondamentale > CC1 > Flashcards

CC1 Flashcards

1
Q

Que veut dire ubiquitaire ?

A

On les retrouve partout sur terre.

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2
Q

Dans 1 mL d’eau de mer combien de virus peut on trouver

A

100x 10^6 a 9 particules.

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3
Q

Est-ce qu’un virus peut croitre en taille ou subir des divisions binaire ?

A

Nope

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4
Q

Est-ce que un virus peut se multiplieri a l’exterieur d’une cellule vivante ?

A

Non.

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5
Q

Définir simplement un virus:

A

Parasite Intracellulaire Obligatoire

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6
Q

De quoi est dépendant un virus ?

A

De la machinerie traductionelle ainsi que de l’énergie de l’hote.

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7
Q

Définir l’enveloppe virale.

A

C’est une bicouche lipidique que les virus arrachent a la cellule hote lors de la sortie par bourgeonnement membranaire.

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8
Q

Quelle(s) est(sont) l’apparence d’un virus enveloppé ?

A

Toujours sphérique.

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9
Q

Quels genres de génomes peut on trouver chey les virus

A

ADN, ARN + ou ARN -, ou encore ARN Db.

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10
Q

Donner les 5 éléments pris en compte lors de la classification de virus.

A 
Génomiques
Morphologiques
Physicochimiques
Biologiques
Epidémiologiques
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11
Q

Sur quoi est basée la classificqtion de Dqvid Bqltimore en 1971 ?

A

Sur la nature du génome viral et du mode de synthèse des ARNm.

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12
Q

Pourquoi est-ce que les ARN ambisiens doivent faire des ARN pour être exprimés ?

A

Ils sont pas coiffés; du coup pas de recrutement de ribosomes possibles.

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13
Q

Comment appelle-t-on le brin complémentaire d’“un ARN ambisien ?

A

Il s’agit de l’antigénome.

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14
Q 
Que sont : 
Virales
Viridae
Virinae
Virus ?
A

Virale : Ordre
Viridae : famille
Virinae : sous famille
Virus : espèce

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15
Q

Quelles sont els deux étapes aboutissant a l’entrée du virus dans la cellule

A

Adsorption : un maximum de particules virales se collent a la surface de la cellule via interactions faibles. Puis attachement : interaction avec récepteurs; virus endocyté ou fusionné.

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16
Q

Qu’entend on par cellule non permissive ?

A

La cellule possède les récepteurs mais pas les facteurs nécessaires : infection abortive.

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17
Q

Quelles 5 étapes suivent l’entrée du virus dansla cellule ?

A 
Décapsidation et trafic intracell
transcription du génome et expression des prots
Réplciation du génome viral
Morphogenèse des virions
Libération des Virions
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18
Q

Définir bourgeonnement et lyse cellulaire.

A

BOurgeonnement : traverser la membrane plasmique tout en se procurant une enveloppe.
Lyse cellulaire : la cellule s’autodétruit.

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19
Q

Définir exocytose.

A

Exportation des virus par la cellule via une de ses voies cellulaires.

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20
Q

Décrire la fusion.

A

Le virus arrive sur al membrane plasmique : interactions entre prots virales et récepteurs cellulaires induisant un chgt conformationel : libération d’une protéine qui provoque la fusion des deux membranes.

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21
Q

Une fois que lafusion a lieu qu’est!ce qui permet de libérer le génome viral de la capside ?

A

L’action des lysozomes

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22
Q

Qu’est-ce que la latence ?

A

Période sous laquelle le virus est inactif; et est réactivé sous des conditions particulières

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23
Q

Est-ce que les ARN- peuvent etre directement traduit ? Qu’est ce que cela implique pour les virus a ARN- ?

A

NOn ne peuvent pas etre directement traduits : du coup les virus a ARN- sont contraints d’apporter leur propre ARNpolARNdep

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24
Q

Qu’est-ce que un rétrovirus ?

A

C’est un virus a ARN + avec une ARN pol spéciale : la rétrotranscriptase. Après la décapsidation l’ARN est transformé en ADNdb directement intégré dans le noyau.

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25
Q

Donner les caracs des agents subviraux.

A

Dépendent étr’oitement d’un virus
Ne peuvent pas se répliquer sans l’aide d’un autre virus dit assisatant
Ne sont pas nécessaires pour le cycle de leur virus assistant.

26
Q

Définir Virus satellite.

A

Codent pour leur protéine de capside mas pas de polymérase, ils utilisent celles de leur virus assistant.

27
Q

Au’est ce que un ARN satellite ?

A

Codants ou non codants, linéaires ou circulaires. c’est un génome qui persiste se multiplie et est encapsidé grace a la polymérase du virus assistant.

28
Q

Quels effets ont les virus et arn satellites ?

A

Ils attenuent ou aggravent les symptômes d’une maladie virale, modifient ou diminuent la réplication des virus assistants et s’accumulent a des taux très importants dans l’hote.

29
Q

Donner les caracs des viroides.

A

Ce sont des ARN sb circulaires de petite taille (400db).
Ne sont pas encapsidé ni codants.
Sont résistants aux nucléases.
Tapent que dans les plantes

30
Q

Quelle est la structure des viroides

A

Ils présentent une tige boucle, peuvent se trouver en conformations branchées ou en bâtonnets avec structures secondaires métastables.

31
Q

QDonner les étapes de l’infection du virus Herpesvirales

A
  1. infection productive
  2. Latence
  3. réactivation par UV
32
Q

Nommer les trois sous familles de herpes virus humaine.

A

Alpha Beta et Gamma

33
Q

Ou se passent la latence des herpes labial HSV1 ?

A

Dans les ganglions sensitifs trijumaux.

34
Q

Ou se passent la latence des herpes génital HSV2 ?

A

Ganglions sacrés

35
Q

Quelle est la structure des virions du herpes virus

A

Enveloppe cellulaire
Spicules a l’extérieur de l’enveloppe
Matrice/Tégument; peut être très épais

36
Q

Combien de sommets a un icosaèdre ?

A

12.

37
Q

De quelle même protéine sont formés les penta et hexameres de l’herpesvirus ?

A

VP5.

38
Q

Quelle est l’organisation génomique de HSV1 ?

A

ADNdb linéaire

39
Q

Quelles sont les 6 séquences importqntes dans le génome des herpesvirus ?

A 
Séquences a 
Grande région répétée
Grande Région Unique
Petites séquences répétées
Origines de réplication
Petite région unique
40
Q

En quoi sont utiles les séquences a des herpesvirus ?

A

Pour la circulation et l’encapsidation.

41
Q

Dans quoi est impliquée la grande région répétée des Herpesvirus ? La Grande région unique ?

A

Répétée : dans la latence

Unique : réplication et prots de capside.

42
Q

En quoi la petite région unique est importante chey les herpes virus ?

A

Déterminent spécificité de l’hote et la réponse contre la défense de l’hote.

43
Q

Qu’est ce que on appelle le trafic intracellulaire ?

A

Il s’agit des interactions du virus avec les microtubules ce qui permet leur déplacement jusqu’au noyau.

44
Q

Comment rentre l’herpesvirus dans le noyau et que se passe-t-il dès son entrée ?

A

Entre via les pores nucléaires puis libération et circularisation de l’ADN.

45
Q

Comment se produit le cycle lythique ?

A

Certaines régions sont directement transcrite pour donner des ARN immédiatement précoces qui codent directement des protéines immédiatement précoces.

46
Q

A quoi servent ces protéines immédiatement précoces du cycle lythique ?

A

Elles utilisent des signaux de localisation cellulaire pour rester dans le noyau; puis permettent la transcription d’un 2e set d’ARN précoce.

47
Q

A quoi servent les protéines précoces du cycle lythique ?

A

Permettent le codage de la polymérase qui permet a son tour de répliquer le génome viral ainsi que des ARN tardifs.

48
Q

A quoi servent les ARN tardifs ?

A

Codent pour des protéines tardives responsables de la production des protéines de capside.

49
Q

Résumer le cycle lythique.

A

Certaines régions du génome -> ARN immédiatement précoces -> protéines immédiatement précoces -> ARN précoce -> Prots précoces -> ARN polymerase + génome -> ARN tardifs -> prots tardives -> prots de capside.

50
Q

A quoi correspondent les trois pics du programme transcriptionnel productif ?

A

Correspondent a la synth des ARN immédiatement précoces; précoces et tardifs

51
Q

Donner une protéine majeure du tégument des herpesvirus et sa fonction

A

VP16, recrute un complexe multiprotéique qui recrute la polymérase 2 : c’est donc grace a elle que la transcription des gènes immédiatement précoces démarre

52
Q

Qu’est-ce qui joue un role d’inhibiteur de la traduction des séquences immédiatement précoces ?

A

La surexpression de la protéine ICB4 provoque l’inhibation du promoteur (VP16) et leur propre expression, mais active aussi la transcription des gènes précoces.

53
Q

A part le role d’inhibiteur du promoteur VP16 a quoi servent ICB4 ?

A

A inhiber l’épissage des ARNm cellulaires ou a assurer l’export des ARNm viraux.

54
Q

Combien d’origines de réplication possède l’ARNdb des Herpesvirus circularisé une fois dans le noyau ? Par quelle origine commence la réplication ?

A

3, commence par la Ori 1.

55
Q

Que se passe-t-il quand la première origine de réplication est reconnue par une protéine virale ?

A

Cette protéine Virale (HSV2) se fixe dessus, provoquant l’ouverture des deux brins UL9 formant une boucle. ICP8 empêche alors les deux brins de se réassembler et UL9 recrute la polymérase.

56
Q

Décrire le complexe de polymérase recrutée par UL9 ?

A

C’est une protéine dimérique qui marche en s’associant avec une hélicase.

57
Q

A part ouvrir les deux brins d’ADN que fait l’hélicase ?

A

Sythétise des amorces.

58
Q

Comment est-ce que la polymérase synthétise l’autre brin d’ADN vu qu’il est 3’ 5’ ?

A

Synthétise des fragments d’okazaki.

59
Q

Comment se fait la réplication de l’ADN circulaire (en directions) ?

A

Elle est bidirectionnelle.

60
Q

Quel type de réplication a pour but de former des concatémères ?

A

La réplication en cercle roulant monodirectionnelle.

61
Q

Donner les 4 étapes de la réplcation en cercle roulant.

A

Coupure d’un seul des deux brins par une endonucléase virale
Hélicase+primase ouvre ce brin
La polymérase utilise alors le 3’ libéré par la coupure pour se fixer

62
Q

Quelles sont les deux protéines responsables de la fusion membranaire des herpesvirus et comment agissent-elles.

A

Ce sont les glycoprotéines G et D. B interagit spécifiquement avec PILR et D avec HVEM, provoquand le changement de conformation lors de la fusion membranaire.

L3 - Virologie Fondamentale (6 decks)

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