CC Flashcards

1
Q

A coleção líquida peripancreática aparece após quantas semanas do início da pancreatite aguda?

A

4 semanas após o início da pancreatite aguda

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2
Q

O pseudocisto pancreático aparece após quantas semanas?

A

Após 4-8 semanas de evolução da doença.

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3
Q

Qual gene associado a síndrome de Lynch?
E a PAF?

A

Lynch: MLH1, MSH2, MSH6, PMMS2 e EPCAM

PAF: APC

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4
Q

Como a síndrome de Lynch se apresenta?

A

Câncer de cólon em pacientes jovens <50 anos, aumento de risco de câncer de endométrio e ovário na tipo ll
mais de 80% de chance de desenvoler câncer

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5
Q

A síndrome de Peutz-Jeghers é uma sindrome autossômica dominante com polipos harmatomatosos intestinais e hiperpigmentação da mucosa labial. Verdadeiro ou falso?

A

VERDADEIRO
É AUTOSSOMICA DOMINANTE

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6
Q

Síndrome de Turcot é uma variante da PAF. Qual a diferença? e da variante Gardner?

A

Turcot o tumor é de SNC
Na Gardner, ocorre com milhares de centenas de pólipos, dentes supranumerários, osteomas e tumores dérmicos.

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7
Q

Quais acometimentos do colon
ascendente
descendente
reto

A

ascendente: sangramento microscópico (anemia ferropriva)
descendente: obstrução
reto: sangramento macroscópico (hematoquezia)

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8
Q

instabilidade microssatélite: pensar em qual síndrome?

A

síndrome de Lynch
Não tem associação com tumores biliares (apenas endométrio, intestino delgado, ovário, estômago, glioma cerebral e ureter)

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9
Q

Qual o mais importante fator prognóstico do câncer colorretal?

A

Número de linfonodos acometidos.

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10
Q

Em relação ao tratamento cirúrgico dos carcinomas escamosos de canal anal, podemos afirmar que:

A

A cirurgia fica restrita aos pacientes que não respondem ao protocolo de Nigro ou recidivam após esse tratamento.
Protocolo de nigro: não respondem a QT+RT neo

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11
Q

O que é a síndrome de Pancoast?

A

Gera dor torácica, atrofia de MMSS, dor no ombro. Loc no sulco sup.

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12
Q

Síndrome de Horner?

A

Ptose aplpebra, miose, enolfalmia, anidrose, localizaçao no sulco sup.

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