Cardiopatias Congênitas Flashcards

1
Q

Canal arterial fecha em quanto tempo e depende do que?

A

10 a 15 horas e depende do oxigênio.

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2
Q

Dx confirmado pelo:

A

Ecocardiograma.

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3
Q

CIA características da ausculta: (2)

A

Desdobramento de B2 e sopro de ejeção no foco pulmonar.

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4
Q

Qual cardiopatia congênita mais comum de todas?

A

CIV.

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5
Q

No CIV no período neonatal o shunt é….

A

Menor.

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6
Q

Sopro no CIV.

A

Holosistolico na borda esternal esquerda.

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7
Q

Principal cardiopatia na Sd de Down:

A

Defeito no septo AV.

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8
Q

Persistência do canal arterial tem associação com: (2)

A

Prematuridade e rubéola na gestação.

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9
Q

PCA exame físico. (2)

A

Sopro contínuo em maquinaria e PA divergente.

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10
Q

Droga de escolha na PCA:

A

Indometacina.

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11
Q

Coarctação da aorta tá associada a qual síndrome?

A

Turner.

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12
Q

Asfixia neonatal se relaciona com….

A

Regurgitação tricúspide.

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13
Q

Cianose ao shunt D para E, nome:

A

Síndrome de Eisenmenger.

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14
Q

Cianose diferencial ou diferença entre pressão no MMSS e MMII, relaciona com:

A

Coarctação da aorta.

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15
Q

Criança com cansaço as mamadas, pensar em:

A

Cardiopatias congênitas.

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16
Q

Qual o defeito congênito mais comum ao nascimento?

A
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17
Q

Fatores de risco para cardiopatias (12):

A
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18
Q

Como ocorre a circulação fetal?

A
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19
Q

Quando ocorre o fechamento funcional e anatômico do ducto arterial?

A
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20
Q

Quais os fatores responsáveis pelo fechamento do canal arterial?

A
21
Q

O quê gera hiperfluxo pulmonar? Qual sintoma associado?

A

Comunicação entre câmaras.
Taquipneia.

22
Q

Significado do Rx a seguir:

A
23
Q

Quais são os sintomas da obstrução do coração esquerdo?

A

Exemplo: Atresia de aorta.

24
Q

Qual o principal sintoma se houver obstrução do coração direito?

A

Ex: estenose de artéria pulmonar.

25
Q

Como diferenciar malformações cardíacas de patologias pulmonares?

A

Problemas cardíacos não melhoram com suporte de O2. Pulmonares melhoram.

26
Q

Qual significado do Rx a seguir?

A

Hipofluxo pulmonar por estenose de artéria pulmonar.

27
Q

Qual principal sintoma da circulação separada?

A

Ex: transposição das grandes artérias.

28
Q

As cardiopatias congênitas tendem a apresentar sopro?

A

Não.

29
Q

Quadro clínico e sopro na persistência do canal arterial:

A
30
Q

4 complicações da persistência do canal arterial:

A
31
Q

Tto medicamentoso da persistência do canal arterial:

A
32
Q

Contraindicações do Tto medicamentoso na persistência do canal arterial:

A
33
Q

Quando indicar o Tto cirúrgico da persistência do canal arterial?

A
34
Q

Qual a cardiopatia congênita mais comum? Qual o seu quadro clínico?

A

O desdobramento se deve ao maior fluxo relativo de sangue pela AP, com isso gera uma falsa estenose.

35
Q

Cardiopatia congênita associada a Sd. De Down:

A
36
Q

Qual patologia associada a Sd. De Turner? Quais as características no exame físico?

A
37
Q

Características semiológicas da Atresia pulmonar e seu Tto:

A
38
Q

Quais as alterações da Tetralogia de Fallot?

A
39
Q

Dx:

A

Tetralogia de Fallot.

40
Q

Tto da Tetralogia da Fallot:

A
41
Q

Qual preditor de pior prognóstico da Tetralogia de Fallot?

A

O grau de estenose pulmonar.

42
Q

Quadro clínico e Tto da crise hipercianótica na TF?

A
43
Q

Qual a cardiopatia cianótica mais comum?

A

Tetralogia de Fallot.

44
Q

Qual a cardiopatia cianótica que mais se manifesta no período neonatal?

A
45
Q

Qual o Tto da transposição de grandes artérias?

A

Atrioseptoplastia se não responder ao Tto clínico.

46
Q

Dx:

A
47
Q

Fisiopatologia e Tto da Síndrome de Eisenmenger:

A
48
Q

Classificação das CC:

A

Atresia e coarctação de aorta são acianóticas.

49
Q

Conduta imediata frente as CC:

A