Cardiomiopatias Flashcards
Sobre a cardiomiopatia dilatada, cite suas principais etiologias:
Primária = idiopática, mutação ligada ao gene TTN…
Secundária = Miocardite infecciosa, HIV, alcoolismo, DM, doença tireoidiana, intox por drogas
Quais os achados no eco de uma cardiopatia dilatada?
Alargamento das 4 câmaras cardíacas, índices sistólicos reduzidos, dilatação esférica do VE…
Diante o diagnóstico de cardiomiopatia de etiologia idiopatica/genética, como devemos prosseguir?
Triagem clínica nos familiares de 1 grau (rastrear alt. clínicas e ecocardiograficas, ECG…) teste genético com aconselhamento genético…
Quais podem ser os achados no ECG da MC dilatada?
Ondas Q patológicas ou distúrbios da repolarização
Alterações de condução como prolongamento do PR
BAV de ramo esquerdo…
Como podemos tratar a MCD?
Betabloqueadores, agentes inibidores do sistema renina angiotensina e antagonistas da aldosterona.
Em pacientes com FE < 35% = cardioversor-desfibrilador implantável
Cite alguns sinais e sintomas da MCD:
Dispneia ao praticar ativ. física, fadiga, palpitações, edema MMII e abdomen, etc
Como tratamos a miocardiopatia dilatada alcoolica e medicamentosa?
Abstinência total do alcool e suspender o medicamento
Hábitos nutricionais adequados e tratamento medicamentoso:
CLASSE I: iECA/BRA/ARNI + BB
CLASSE II: classe 1 + inibidor SGLT2 + espironolactona
CLASSE 3 = classe 2 + medicamentos p alivio dos sintomas (diureticos, nitrato + hidralazina)
Caracterize a cardiomiopatia arritmogênica:
Afeta principalmente VD; tecido fibroadiposo que substitui os miocitos; tem associação c arritmia e morte subita em jovens; a maioria dos casos são hereditários mas pode acontecer por miocardite viral
Qual é a arritmia mais comum na CMA e qual o fenótipo clínico?
Taquicardia ventricular monomórfica ou não sustentada que se origina no VD e apresenta bloqueio de ramo.
Paciente pode apresentar palpitações, síncope, dor torácica atípica, dispneia e morte súbita
Quais exames complementares devemos pedir na suspeita da CMA?
Eco, RMC ou angiografia
Qual a característica relevante do ECG nos pacientes com MCA?
Presença de onda épsilon
Como podemos tratar a CMA?
- Não participar de esporte competitivo ou de resistência
- Amiodarona + BB
- Anticoagulante oral p/ prevenção secundário
- Cardioversor implantável, ablação por cateter…
Caracterize a cardiomiopatia hipertrófica:
Genética; muito comum; hipertrofia de ventrículos (VE principalmente) sem PA alta; maior acometimento do septo intraventricular; semelhante a uma IC
Quais os sinais e sintomas da CMH?
Dispneia, fadiga, angina, síncope, palpitações, SS que aumenta com valsalva, B4, desdobramento paradoxal de B2, síncope…
Como é o quadro clínico da CMH?
Fração de ejeção > 60%; dimensão diastólica de VE diminuída, aumento da espessura do VE, átrio aumentado, FA, taquiarritmias ventriculares