CARBOHIDRATOS II Flashcards
Aminoácidos no glucogénicos
Leucina y glicina
¿Qué es la gluconeogénesis?
Ruta metabólica que origina glucosa a partir de precursores no glucosídicos
Órganos del cuerpo cuya principal fuente de energía es la glucosa
cerebro, eritrocitos, testículos, tejido embrionario
¿En dónde ocurre la gluconeogénesis?
En el hígado
¿Los disacáridos se absorben?
Falso
¿En dónde se encuentran los GLUT 1?
en la sangre, en los eritrocitos para ayudar a la incorporación de glucosa
Menciona un GLUT dependiente de insulina
GLUT 4
¿En dónde se encuentra el GLUT 2?
hígado, páncreas e intestino delgado (enterocitos de la membrana vasolateral)
¿En dónde se encuentra el GLUT3?
En neuronas, espermatozoides, astrocitos y células endoteliales
¿Qué transporta el GLUT 5?
Fructosa
¿Dónde se encuentran los GLUT 5?
En la zona apical de los enterocitos del intestino delagado
¿Cuándo es interrumpida la formación de GLUT 4?
En personas con diabetes tipo 2
Principal función de los GLUT
Transporte de monosacáridos a todo el organismo
Tipo de transporte de los GLUT
pasivo, sin gasto de energía
GLUT que transporta a la fructosa
GLUT 5
GLUT con mayor afinidad a la glucosa
GLUT 3
Principal GLUT transportador en el sistema nervioso central
GLUT 3
Sistema que más consume glucosa
Sistema nervioso
Proceso que realiza la insulina a la glucosa para que no se vuelva a salir de la célula
Fosforilación
GLUT que puede ser sensor de glucosa
GLUT 2
GLUT que se expresa en la mayoría de los tejidos
GLUT 1
GLUT que funciona para la captación de glucosa en la membrana basal
GLUT 1
GLUT que se encuentra en el hígado, riñón y en las células beta pancreáticas
GLUT 2
GLUT con gran capacidad de captación de insulina
GLUT 2
GLUT que se encuentra en el cerebro
GLUT 3
GLUT presente en músculos, tejidos, tejido adiposo y corazón
GLUT 4
¿Qué forman los glucosaminoglucanos al unirse con proteínas?
Proteoglucanos
Los proteoglucanos tienen carga positiva o negativa?
Negativa
Cadenas no ramificadas de heterosacáridos unidos a proteínas nucleares de enlace
Proteoglicanos
¿En dónde se encuentran las enzimas hidrolasas?
En los lisosomas
Median las señales y la adhesión entre células
Glucosaminoglicanos
¿Qué es la mucopolisacaridosis?
La acomulación de glucosaminoglicanos de manera excesiva de tal manera que produce transtornos
¿Cuál es el componente más abundante de los glucosaminoglicanos?
los carbohidratos en un 95%
Principal función de los glucosaminoglicanos
Formar parte de la matriz extracelular
¿Con qué otro nombre se les conoce a los glucosaminoglicanos?
Mucopolisacáridos
Único glucosaminoglicano que contiene una galactosa en lugar de un azúcar ácido
Queratán sulfato
¿Qué tipo de heterosacáridos componen a los glucosaminoglicanos?
ázucar ácido
aminoázucar
¿Qué azucares ácidos podemos encontrar en los glucosaminoglicanos?
ácido D-glucorónico
ácido D-idurónico
Único glucosaminoglicano que no está sulfatado
ácido hialurónico
¿Cuáles son los aminoazúcares que podemos encontrar en los glucosaminoglicanos?
N-acetil-galactosamina
N-acetil-glucosamina
¿En dónde se encuentran los proteoglucanos?
En la matriz ectracelular y la superficie externa de las células
GAG más abundante en el cuerpo
condroitín 6 sulfato y condroítin 4- sulfato
Se encuentra en piel, vasos sanguíneos y válvulas cardíacas
Dermatán sulfato
GAG que a diferencia de otros es un componente intracelular
Heparina
GAG que sirve como lubricante o resistente de impactos
Ácido hialurónico
GAG que se encuentra en el líquido sinovial, humor vítreo del ojo, cordón umbilical, cartílago, tejido conjuntivo
ácido hialurónico
¿A qué se debe la mucopolisacaridosis?
A la deficiencia de enzimas lisosómicas para la degradación
Todas las mucopolisacaridosis son enfermedades genéticas de tipo
Autosómicas recesivas
La deficiencia de esta enzima causa hemolisis de los eritrocitos, flavismo en algunos casos y resistencia en un alto porcentaje a la malaria
Glucosa-6P deshidrogenasa
Coenzima que se ve inhibida gracias a la falta de la enzima 6 glucosa deshidrogenasa
NADPH
Alteración causada por la deficiencia de la aldolasa B
Fructosemia
Trasntorno genético que produce falla hepática, acidosis láctica, hipoglucemia dolor abdominal
Fructosemia
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por la incapacidad del organismo de metabolizar la galactosa almacenándola y haciéndole daño al organismo
Galactosemia
Enzima deficiente que causa galactosemia
galactosa 1 fosfato-uridiltransferasa
¿Cuáles son los combustibles metabólicos más importantes para el cuerpo?
La glucosa y los ácidos grasos
En condiciones normales, qué biomolécula le provee al cerebro energía
Los carbohidratos
¿Cuánto tiempo provee de energía el almacén de glucógeno hepático?
No más de 16 horas
¿Qué transforma el cuerpo para proveer energía más tiempo en condiciones de ayuno?
Compuestos no glúcidos
Hormona hiperglucemiante
Glucagón
Hormona hipoglucemiante
Insulina
Hormonas encargadas de la regulación de la hipoglucemia
Glucagón
T3 y T4
Cortisol
Somatotropina
Hormonas que desarrollan la actividad más importante durante el ejercicio físico
Catecolaminas
Principal órgano consumidor de glucosa
El cerebro
¿Cuántos gramos de glucosa al día consume el cerebro?
120 a 150
¿En dónde se encuentra la hemogglobina?
En los eritrocitos
¿Cuál es el tipo de hemoglobina presente en mayor cantidad en los adultos?
A1
