Capítulo 6 - Introdução à farmacologia autonômica Flashcards
Como é dividido anatomicamente o SNC?
Cérebro e medula espinal
Funcionalmente o sistema nervoso pode ser dividido em quais subdivisões principais?
Sistema autônomo e sistema somático
Qual a principal diferença entre o sistema autônomo e o sistema somático?
O sistema nervoso autônomo é muito independente e suas atividades não estão sob controle consciente direto, já o sistema nervoso somático possui suas funções conscientimente controladas.
As fibras pré-ganglionares simpáticas deixam o SNC através dos nervos espinais _________, ___________ e _________.
Torácicos, lombares e sacrais.
As fibras pré-ganglionares parassimpáticas deixam o SNC através dos nervos _____________.
Cranianos
Onde se localiza o plexo mioentérico conhecido também como plexo de Auerbach?
Sistema nervoso entérico
É correto afirmar que algumas figras pós-ganglionares simpáticas são colinérgicas?
Sim
A acetilcolina é sintetizada no citoplasma a partir da _________ e ________ por meio da ação catalítica da enzima __________________.
Acetil-CoA e Colina
Colina acetiltransferase
Em qual organela do neurônio é sintetizada a Acetil-CoA?
Mitocôndrias
A colina é sintetizada de forma extracelular, de que modo ela vai parar no citoplasma do neurônio?
Por meio do transportador de colina ela é transportada do líquido extracelular para o terminal do neurônio.
Qual o grupo de fármacos que pode bloquear o simportador de colina?
Os hemicolínios
O hemicolínio apresenta aplicação clínica?
Não, pois tem um efeito bloqueador lento.
Depois de realizada a síntese de acetilcolina, de que forma ela sai do citoplasma e vai para as vesículas?
Por meio de um transportador associado à vesícula, chamado de VAT.
Qual o fármaco que pode bloqueador o antiportador que transporta a acetilcolina para as vesículas?
Vesamicol
Além dos neurônios, em qual outra célula que a acetilcolina pode ser sintetizada?
Linfócitos
De que forma ocorre a liberação de acetilcolina das vesículas para o terminal nervoso?
O aumento do cálcio intracelular causa a fusão das vesículas resultando na expulsão exocítica de acetilcolina e outros cotransmissores para dentro da fenda juncional.
Qual o nome do composto que está envolvido no processo de impedir que a acetilcolina seja exocitada das vesículas?
Toxina botulínica. A toxina é uma protease dependente de zinco, que então cliva ligações específicas entre as proteínas desse complexo, impedindo a liberação de acetilcolina nas sinapses das junções neuromusculares.
Qual o tipo de canal de cálco envolvido com o processo de fusão das vesículas para liberação de acetilcolina?
Canais de cálcio do tipo N.
Como é o mecanismo de ação da toxina do tétano?
Bloqueia a liberação do transmissor por uma clivagem das proteínas de fusão, mas o faz principalmente em neurônios inibitórios, resultando, assim, em espasmo, em vez de paralisia, do músculo esquelético.
Qual o objetivo da aceticolinaesterase (AChE)?
É finalizar a transmissão sináptica ocasionada após a exocitose de aceticolina das vesículas neuronais, convertendo a acetilcolina em colina e acetato.
Em quais outros tecidos pode ser encontrada a acetilcolinaesterase?
Nos eritrócitos.
Qual o nome do aminoácido precursor de dopa que por sua vez é convertida em dopamina, norepinefrina ou epinefrina?
Tirosina
Em qual local a norepinefrina é comumente convertida em epinefrina?
Na medula suprarrenal e em certas áreas do cérebro.
O transportador vesicular de monoamina (VMAT) pode ser inibido por que tipo alcaloide?
A reserpina.
O transportador de norepinefrina (NET) pode ser inibido por que tipo de compostos?
Cocaína e Antidepressivos Tricíclicos.
A inibição do NET provoca em um aumento ou diminuição da atividade dos neurotransmissores na fenda sináptica?
Aumento, pois a sua função seria recaptar a norepinefrina de volta ao citoplasma celular, impedindo a sua ação na fenda sináptica.
Qual o nome da enzima que converte a dopamina em norepinefrina?
dopamina-beta-hidroxilase
De que forma ocorre a liberação de norepinefrina das vesículas para o terminal nervoso?
O aumento do cálcio intracelular causa a fusão das vesículas resultando na expulsão exocítica de norepinefrina e outros cotransmissores para dentro da fenda juncional.
Quais os compostos que podem impedir a liberação de norepidefrina das vesículas nos terminais nervosos?
Guanetidina e bretílio.
Qual o nome do composto que pode inibir a conversão da tirosina em dopa pela inibição do enzima tirosina hidroxilase?
Metirosina.
Quais receptores colinérgicos e adrenérgicos tem como mecanismo de ação a formação de IP3 e DAG resultando em um aumento de cálcio intracelular?
Receptores muscarínicos M1, M3 e M5
Receptor adrenérgico a1
Quais receptores colinérgicos tem como mecanismo de ação a abertura de canais de potássio e consequente inibição da adenililciclase?
Receptor muscarínico M2 e M4
Os receptores nicotínicos possui suas ações associadas a abertura de que tipo de canais?
De sódio e potássio.
Qual receptor adrenérgico está relacionado com a inibição de adenililciclase resultando em AMPc diminuído?
a2
Qual receptor adrenérgico está relacionado com a estimulação de adenililciclase resultando em AMPc aumentado?
b1, b2 e b3
A atividade nervosa parassimpática media a ________ do músculo constritor pupliar circular e do músculo cicliar.
contração
A atividade parassimpática está associada à miose ou à midríase?
Miose (redução do tamanho da pupila)
A atividade simpática está associada à miose ou à midríase?
Midríase (aumento do tamanho da pupila)
O que é o cicloespasmo?
A contração acentuada do músculo ciliar, comum na intoxicação por inibidor da colinesterase.