Capítulo 1 Flashcards

1
Q

¿A quién afecta el VIH?

A

al linfocito T helper “CD4” → se instala y los humanos no lo reconocen. Muchas linf Th se destruyen o se vuelven disfuncionales

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2
Q

Patógenos intracelulares y extracelulares

A
  • intracelulares (inmunidad celular)
    → virus (linfocito T CD8 y CD4)
  • extracelulares (inmunidad humoral) linfocitos B y anticuerpos
    → bacterias
    → hongos
    → parásitos
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3
Q

Elemento soluble del linfocito B

A

anticuerpos

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4
Q

Elemento soluble del linfocito T y linfocitos granulares grandes (cx linfocíticas innatas)

A

citocinas

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5
Q

Elemento soluble del fagocito mononuclear (monocito)

A

citocinas y complemento

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6
Q

Elemento soluble del basófilo, mastocito y plaquetas

A

mediadores de inflamación (prostaglandinas, leucotrienos, citocinas)

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7
Q

Elemento soluble de los endotelios o epitelios

A

citocinas interferones

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8
Q

¿Qué son los PAMP?

pathogen-associated molecular patterns

A
  • estructuras extrañas comunes que caracterizan grupos de patógenos
  • son las que el sistema inmunológico reconoce con frecuencia primero (innato)
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9
Q

Fun fact

A

los PRR reconocen a los PAMPs

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10
Q

¿Cómo le hace el cuerpo para reconocer estructuras químicas que normalmente no se encuentran en el cuerpo como lo son las bacterias encapsuladas que poseen un recubrimiento de polisacárido?

A

leucocitos expresan PRR’s que reconocen específicamente estos residuos de azúcar

es cosa de evolucion

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11
Q

¿Qué es la generación de diversidad?

A

solo en linfocitos B y T: expresan muchas copias BCR o TCR con el potencial de responder a cualquier antígeno (reconoce nuevas estructuras químicas)

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12
Q

¿Cómo se logra la generación de diversidad?

A

reorganizando y editando el ADN genómico que codifica los BCR o TCR

similar al proceso de replicacion de ADN

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13
Q

V/F

¿Los receptores que expresan los linfocitos B y T se heredan?

A

falso
(los receptores de superficie son únicos para cada individuo. Pero el ADN que codifica los PRR, que sí se heredan)

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14
Q

¿Qué pasa con los linfocitos T y B que no se eliminan durante el proceso de maduración y eliminación en los organos linfoides primarios?

A

pasan a la circulación del cuerpo y están disponibles para interactuar con el antígeno

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15
Q

¿Qué significa que el sistema inmune adaptativo tenga expansion clonal?

A

que los linfocitos se multiplican para crear cx con los mismos receptores para el antigeno afín que los activó

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16
Q

V/F

¿Los linfocitos B son los productores de los anticuerpos?

A

falso

son las cx plasmáticas (estadío final de diferenciacion de linfocitos B)

17
Q

¿Qué es la tolerancia en la respuesta inmune?

A
  • discriminación de lo no propio/de lo propio
  • evitar de reconocer y destruir accidentalmente los tejidos del hospedero
  • BCR y TCR primero pasan una prueba de no respuesta contra estructuras del hospedero

la prueba pasa dsp de que se producen los receptores aleatoriamente

18
Q

Causas de una muerte celular

A
  • muerte buena: procesos homeostáticos naturales → depuracion para eliminar desechos
  • muerte adversa: daño mecánico o infección → liberación de contenido intracelular y expresión de proteínas de estrés
19
Q

Los compuestos asociados al daño o peligro del hospedero liberados en situaciones de muerte adversa son denominados…

A

alarminas (envían señal a las cx inmunitarias para participar en causas no naturales de apoptosis)

20
Q

¿Quién propuso el modelo de peligro o daño de la tolerancia propia?

A

Polly Matzinger

21
Q

¿Qué postula el modelo de peligro o daño de la tolerancia propia?

A

respuesta inmune no se activa cuando la muerte de la célula ocurre de manera segura, sino sólo cuando está acompañada por daños o peligros producidos por las células del hospedero

22
Q

Una consecuencia negativa involuntaria de la tolerancia propia/autotolerancia es…

A

sistema inmune ignora células cancerosas siempre y cuando continúen autoexpresando estructuras que el sistema ha sido entrenado para ignorar

23
Q

¿Cómo se mantiene la autotolerancia?

A

mediante la eliminación o inhibición de las cx o receptores que podrían producir respuestas inmunes al tejido del hospedero

24
Q

Etapas de los linfocitos:

A
  1. generación de diversidad (timo y MO)
  2. supresión (timo y MO) que no sean autoreactivos
  3. selección (ganglios y bazo)
  4. expansión clonal (ganglios y bazo)