Capítulo 1 Flashcards
¿A quién afecta el VIH?
al linfocito T helper “CD4” → se instala y los humanos no lo reconocen. Muchas linf Th se destruyen o se vuelven disfuncionales
Patógenos intracelulares y extracelulares
-
intracelulares (inmunidad celular)
→ virus (linfocito T CD8 y CD4) -
extracelulares (inmunidad humoral) linfocitos B y anticuerpos
→ bacterias
→ hongos
→ parásitos
Elemento soluble del linfocito B
anticuerpos
Elemento soluble del linfocito T y linfocitos granulares grandes (cx linfocíticas innatas)
citocinas
Elemento soluble del fagocito mononuclear (monocito)
citocinas y complemento
Elemento soluble del basófilo, mastocito y plaquetas
mediadores de inflamación (prostaglandinas, leucotrienos, citocinas)
Elemento soluble de los endotelios o epitelios
citocinas interferones
¿Qué son los PAMP?
pathogen-associated molecular patterns
- estructuras extrañas comunes que caracterizan grupos de patógenos
- son las que el sistema inmunológico reconoce con frecuencia primero (innato)
Fun fact
los PRR reconocen a los PAMPs
¿Cómo le hace el cuerpo para reconocer estructuras químicas que normalmente no se encuentran en el cuerpo como lo son las bacterias encapsuladas que poseen un recubrimiento de polisacárido?
leucocitos expresan PRR’s que reconocen específicamente estos residuos de azúcar
es cosa de evolucion
¿Qué es la generación de diversidad?
solo en linfocitos B y T: expresan muchas copias BCR o TCR con el potencial de responder a cualquier antígeno (reconoce nuevas estructuras químicas)
¿Cómo se logra la generación de diversidad?
reorganizando y editando el ADN genómico que codifica los BCR o TCR
similar al proceso de replicacion de ADN
V/F
¿Los receptores que expresan los linfocitos B y T se heredan?
falso
(los receptores de superficie son únicos para cada individuo. Pero el ADN que codifica los PRR, que sí se heredan)
¿Qué pasa con los linfocitos T y B que no se eliminan durante el proceso de maduración y eliminación en los organos linfoides primarios?
pasan a la circulación del cuerpo y están disponibles para interactuar con el antígeno
¿Qué significa que el sistema inmune adaptativo tenga expansion clonal?
que los linfocitos se multiplican para crear cx con los mismos receptores para el antigeno afín que los activó
V/F
¿Los linfocitos B son los productores de los anticuerpos?
falso
son las cx plasmáticas (estadío final de diferenciacion de linfocitos B)
¿Qué es la tolerancia en la respuesta inmune?
- discriminación de lo no propio/de lo propio
- evitar de reconocer y destruir accidentalmente los tejidos del hospedero
- BCR y TCR primero pasan una prueba de no respuesta contra estructuras del hospedero
la prueba pasa dsp de que se producen los receptores aleatoriamente
Causas de una muerte celular
- muerte buena: procesos homeostáticos naturales → depuracion para eliminar desechos
- muerte adversa: daño mecánico o infección → liberación de contenido intracelular y expresión de proteínas de estrés
Los compuestos asociados al daño o peligro del hospedero liberados en situaciones de muerte adversa son denominados…
alarminas (envían señal a las cx inmunitarias para participar en causas no naturales de apoptosis)
¿Quién propuso el modelo de peligro o daño de la tolerancia propia?
Polly Matzinger
¿Qué postula el modelo de peligro o daño de la tolerancia propia?
respuesta inmune no se activa cuando la muerte de la célula ocurre de manera segura, sino sólo cuando está acompañada por daños o peligros producidos por las células del hospedero
Una consecuencia negativa involuntaria de la tolerancia propia/autotolerancia es…
sistema inmune ignora células cancerosas siempre y cuando continúen autoexpresando estructuras que el sistema ha sido entrenado para ignorar
¿Cómo se mantiene la autotolerancia?
mediante la eliminación o inhibición de las cx o receptores que podrían producir respuestas inmunes al tejido del hospedero
Etapas de los linfocitos:
- generación de diversidad (timo y MO)
- supresión (timo y MO) que no sean autoreactivos
- selección (ganglios y bazo)
- expansión clonal (ganglios y bazo)
