Cap 7 y 8 Flashcards
Los componentes del sistema de endomembranas se
comunican mediante ______.
El sistema de endomembranas posee subcompartimientos _____. conectados entre sí.
En algunos lugares la comunicación es directa y en otros es mediado
por vesículas transportadoras.
Los componentes del sistema de endomembranas se
comunican mediante vesículas.
El sistema de endomembranas posee subcompartimientos (cisternas o
sacos, y túbulos). conectados entre sí.
En algunos lugares la comunicación es directa y en otros es mediado
por vesículas transportadoras.
Organoides que integran
al sistema de
endomembranas.
- Retículo
endoplasmátic
o. - Complejo de
Golgi. - Endosomas.
- Lisosomas.
¿Cuál es el criterio para agrupar a los organelos
endomembranosos?
- Están constituidos por una bicapa lipídica, al igual de las vesículas
utilizadas para el transporte. - Tienen cara citosólica (en contacto con el citosol) y cara luminal (en
contacto con la cavidad del organoide). - Poseen glicolípidos y glicoproteínas intrínsecas y periféricas (80% su
peso). Los hidratos de carbono siempre se orientan hacia la cavidad
de los organoides. - El tamaño del sistema de endomembranas varía en las distintas clases de
células.
RETICULO ENDOPLASMATICO LISO
(REL).
*Carece de ribosomas.
*Red de túbulos interconectados.
*En la célula muscular estriada en REL está
adaptado para desencadenar la
contractilidad del citoesqueleto (Bomba de
calcio) y se llama RETÍCULO
SARCOPLASMATICO.
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO (RER).
Posee ribosomas adheridos a la cara citosólica, enlazados entre sí por una molécula de ARNm, este complejo de ribosomas
se llama POLISOMAS o POLIRRIBOBOSMAS.
* Sacos aplanados.
* La afinidad del RER por los ribosomas se debe a que en su membrana existen receptores específicos.
- Complejo de Golgi.
- Se encuentra entre el retículo endoplasmático (RE) y la membrana
plasmática (MP), con los endosomas y los lisosomas entre ésta y el
complejo de Golgi. - Se encuentra polarizado.
- Sus unidades funcionales se llaman DICTIOSOMAS.
- Una red cis Formada por numerosos sacos y túbulos
interconectados. - Una cisterna cis Conectada con la red cis.
- Una o más
cisternas medias
independientes
No están conectadas entre sí ni con los
restantes componentes del dictiosoma. - Una cisterna Trans Conectada a la red trans
- Una red trans Similar a la red cis.
Retículo endoplasmático
Es responsable por la biogenesis de las membranas celulares.
También provee de fosfolípidos a las
membranas de mitocôndrias y
peroxissomas.
Síntesis de Triacilgliceroles
(triglicéridos)
Los lípidos de las membranas celulares se
sintetizan en la membrana del RE.
Pasos de la síntesis proteica:
- La proteína que surge del ribosoma tiene un segmento peptídico llamado PEPTIDO SENAL, específico para dicha
membrana. - Apenas el primer péptido es reconocido por la partícula de reconoconocimiento de la señal (PRS) y una
molécula de ARN llamada ARNpc(por pequeño citosólico). - La PRS ligada al péptido señal se dirige al RER y se une a su membrana mediante un RECEPTOR ESPECIFICO.
- Cuando el ribosoma se une a su receptor, la PRS se separa del suyo y continúa la síntesis proteica.
- La proteína sintetizada sale del ribosoma e ingresa en un túnel proteico que cruza la membrana del RER.
*Las proteínas que se utilizan para atravesar membranas de organoides se llaman TRANSLOCONES. - La peptidasa señal separa al péptido señal de la proteína.
Eventos adicionales
- Polipéptidos fabricados por ribosomas libres en el citosol se
incorporan al RE utilizando proteínas transportadoras de la familia
ABC.
*Chaperonas hsp70 aseguran el plegamiento normal de las proteínas
en la cavidad del RE.
EL RETICULO ENDOPLASMATICO Y EL
COMPLEJO DE GOLGI TRABAJAN JUNTOS.
- La síntesis y el procesamiento de los oligosacáridos ligados a proteínas
mediante enlaces N-Glicosídicos empieza en el RER y terminan en el
complejo de Golgi. - En el proceso de glicosidación interviene el DOLICOL FOSFATO del
RER. Los azúcares se ligan a una Asparagina (ASN). - Oligosacáridos unidos a proteínas por enlaces O-Glicosídicos se ligan a
una serina (SER) o treonina (THR), mediante
GLICOSILTRANSFERASAS específicas de sucesivos monosacáridos.
Este proceso ocurre en la cavidad del COMPLEJO DE GOLGI.
La síntesis de los glicosaminoglicanos y de los
proteoglicanos tiene lugar en el retículo
endoplasmático.
- Mediante enlace O-Glicosídico, la xilosa del
tetrasacárido se liga a una serina de una proteína
ligada a la membrana del organoide. - A continuación, en el extremo del tetrasacárido
correspondiente al ácido glucurónico se incorporan,
mediante glicosiltransferasas los sucesivos
monosacáridos que se alternan en el GAG. - Los grupos sulfato se agregan a los GAG a medida
que éstos se alargan.
OBS: Pueden asociarse más de 100 GAG a una sola
proteína y en ocasiones varios de estos proteoglicanos
se ligan a una molécula de ácido hialurónico.
Algunas proteínas son procesadas en el RE y en el
COMPLEJO DE GOLGI.
En las células beta de los islotes del páncreas se sintetiza
PREPROINSULINA, que es la protohormona precursora de la
insulina.
* En el RE al ser removido de su extremo amino un segmento de 26
aminoácidos (Peptido señal), la preproinsulina se convierte en
proinsulina, esta contiene 81 aminoácidos, 51 de los cuales
pertenecen a la insulina activa y 30 a un péptido de conexión
llamado péptido C. Luego, mediante otras vesículas transportadoras,
ambas moléculas son conducidas hacia la membrana plasmática para
su secreción.
El sistema de endomembranas
clasifica a las proteínas según
la naturaleza y su destino.
Señal Transporte
KDEL Del RE al Complejo de Golgi y retorno al RE.
KKXX
GPI
Del complejo de Golgi a la membrana plasmática
(secreción).
Manosa 6-Fosfato Del complejo de Golgi a los endosomas (enzimas
hidrolíticas)
Varias L e Y
YQRL
NPXY
De la membrana plasmática a los endosomas
(endocitosis).
D. Ácido aspártico, E. ácido glutámico, K. lisina, L. leucina, N. asparagina, P.prolina, Q. glutamina,
R.arginina, Y. tirosina, X. cualquier aminoácido, GPI (glicosilfofatidilinositol).
Las vesículas transportadoras surgidas del Golgi se
unen a endosomas o realizan dos tipos de secreciones
por exocitosis.
Endosomas
PEROXISOMAS
Endosomas
Los endosomas se encuentran entre el Complejo de
Golgi y la membrana plasmática.
Pinocitosis: Ingreso de líquidos junto con
macromoléculas y solutos disueltos.
* Pinocitosis inespecífica: La sustancia ingresa automáticamente
produciéndose vesículas pinocíticas.
* Pinocitosis regulada: Las sustancias interactúan con receptores
específicos localizados en la membrana y desencadena la
formación de vesículas pinocíticas.
Fagocitosis: Permite la incorporación de partículas
relativamente grandes y estructuradas.
* Se da en macrófagos y en leucocitos neutrófilos.
* El material a ser fagocitado es reconocido por receptores de
membrana.
* Se forma una vesícula pinocítica más grande llamada
FAGOSOMA.
ENDOSOMAS PRIMARIOS:
* Se localizan cerca de la membrana, devuelven a la
membrana las porciones de membrana y los receptores
traídos por las vesículas pinocíticas por medio de
vesículas recicladoras.
* Se activa la bomba de protones lo que hace que el pH
descienda.
ENDOSOMAS SECUNDARIOS:
* Cerca del Complejo de Golgi, se forman cuando al endosomas
primario se unen vesículas transportadoras con enzimas
hidrolíticas provenientes del Golgi.
* Su pH desciende hasta 6, lo cual activa a las enzimas
hidrolíticas.
La digestión se completa en los LISOSOMAS, los
cuales se forman a partir de los endosomas
secundarios.
* Los endosomas secundarios con su bomba de protones activa, sigue descendiendo el pH de 6 hasta 5, donde origina al
Lisosoma.
* En la fagocitosis, el lisosoma se llama FAGOLISOSOMA.
PEROXISOMAS
Generalidades:
- Poseen una sola membrana.
*Tienen catalasa y enzimas oxidativas. - Son capaces de formar y descomponer peróxido de hidrógeno
(H2O2
). - Se reproducen por fisión binaria.
MITOCONDRIA.
Funciones principales.
*Respiración celular.
* Síntesis de ATP (Energía).
*Descarboxilación oxidativa.
*Ciclo de Krebs.
* Fosforilación oxidativa.
- β-Oxidación de los ácidos grasos.
Matriz mitocondrial.
1) Complejo enzimático PIRUVATO DESHIDROGENASA, responsable de la descarboxilación
oxidativa.
2) Enzimas de la β-Oxidación de los ácidos grasos.
3) Enzimas del ciclo de Krebs, EXCEPTO la Succinato deshidrogenasa.
4) La coenzima A (CoA), coenzima NAD, ADP, fosfato, O2, etc.
5) Gránulos de calcio (Ca++)
6) ADN circular (plásmido).
7) 13 tipos de ARNm.
8) 2 tipos de ARNr.
9) 22 tipos de ARNt.
Membrana mitocondrial interna:
1) Cadena transportadora de electrones (cadena respiratoria):
NADH deshidrogenasa (I), *succinato deshidrogenasa (II), b-c1
(III) y citocromo oxidasa (IV), entre los cuales se encuentran dos
transportadores pequeños llamados ubiquinona y citocromo c.
2) ATP Sintasa.
3) Cardiolipina: impide el paso de cualquier soluto , excepto
oxígeno, dióxido de carbono, agua, amoniaco y ácidos grasos.
4) Canales iónicos y permeasas: Pasaje selectivo de iones y
moléculas.
*La succinato deshidrogenasa es a la vez una de las enzimas del ciclo
de Krebs, funciona asociada a la coenzima FAD y ambas se localizan
en la membrana interna.
a ( Membrana mitocondrial externa.
B Espacio intermembranoso.
- Proteínas transmembranosas multipaso llamadas PORINAS.
B Posee una elevada concentración de iones hidrógeno.
PROCESOS QUE
REALIZA LA
MITOCONDRIA
Descarboxilación
oxidativa.
Ciclo de Krebs.
Fosforilación
oxidativa.
β-Oxidación de los
ácidos grasos.
La descarboxilación oxidativa del piruvato ocurre en
la matriz mitocondrial (SEGUNDA ETAPA DE LA
DEGRADACIÓN DE CARBOHIDRATOS).
*El piruvato ingresa a la matriz
mitocondrial y gracias al piruvato
deshidrogenasa pierde un carbono y se
convierte en acetil CoA.
*Una molécula de piruvato se convierte en
acetil CoA y produce CO2
Ciclo de Krebs, ciclo del ácido cítrico o de los ácidos
tricarboxílicos.
Al cumplirse cada vuelta del ciclo de
Krebs, dos de los seis carbonos del ácido
cítrico se liberan como CO2. Además se
genera energía suficiente para formar un
ATP (Proveniente del GTP), tres NADH
y una FADH2.
Las oxidaciones de la fosforilación oxidativa tienen
lugar _____________________de la mitocondria.
Las oxidaciones de la fosforilación oxidativa tienen
lugar en la membrana interna de la mitocondria.
