Cannabinoïde et opioïde Flashcards
Synthèse des endocanabinoides:
°2 précurseurs
°2 endocannabinoïdes
°Synthèse à partir de…
°Explique le système d’emmagasinage
°Phosphatidyléthanolamidne et inositol
°Anandamide (AEA) et 2-AG (2-arachidonyl glycérol)
°La membrane cellulaire
°Aucun
°Enzymes synthèse anandamide (2)
°Enzymes synthèse 2-arachidonyl glycérol
°NAT, NAPE-PLD
°PLC, DGL
°Ptit détail pour 2-AG
°C’est quoi l’acide arachidonique
°Intermédiaire dans la synthèse des lipides (principale source d’acide arachidonique)
°Sert à la synthèse des prostaglandine
Nombre de voies de synthèse possible:
°Anandamide
°2-arachidonyl glycérol
°Problème possible (vient de moi)
°4
°2
°Difficulté à inhiber la synthèse en visant les enzymes
Relâche des endocannabinoïdes:
°Comment elle se fait
°Synthèse et relâche dépendante de quoi et pourquoi
°Sur demande
°Ca 2+ (cofacteur des enzymes de synthèse)
Dégradation des endocannabinoïdes:
°3 enzymes pour anandamide
°3 enzymes pour 2-arachidonyl glycérol
°2 produits en commun
°COX-2, FAAH et NAAA
°COX-2, FAAH et MAGL
°Prostaglandine et acide arachidonique
°Qu’est ce que cause l’inhibition des enzymes de dégradation des endocannabinoïdes (4)
°Intérêt potentiel pour…(3)
°Augmentation des niveaux d’endocannabinoide, donc action sur les récepteurs, mais diminution des niveaux d’acide arachidonique, donc des processus inflammatoire
°Anxiété, douleur, sommeil
°Les deux récepteurs des endocannabinoïdes et ils sont trouvés où
°Quelles genre de récepteurs et deux rôles principaux
°CB-1 (SNC) et CB-2 (SNP)
°RCPG, Gi, 1) Rétrocontrôle 2) Inhibition relâche nt
°2 rôles CB-1
°2 rôles CB-2
°Inactive obésité et addiction
°Inactive cancer et fibrose rénal
Phytocanabinoïde:
°C’est quoi
°2 précurseurs
°2 composantes
°Canabis récréatif
°Coenzyme A et acide gras
°THC (euphorisant) et CBD (relaxant)
Pourquoi les cannabinoïdes sont euphorisant
Module la libération de dopamine dans les centres de récompenses
5 zones d’action des canabinoïdes au niveau du SNC
°Complexe amydalien
°Ganglions de la base
°Hyppothalamus
°Hippocampe
°Néocortex
°Le termes des opioides endogènes
°Leur fonction
°3 molécules
°Où cela intervient (2)
°Endorphine
°Réguler processus nociceptifs
°Bêta-endorphine, enképhaline (Leu et Met) et dynorphine
°Interneurone et axone descendant
°3 récepteurs pour les opioïdes et de quel sorte
°Situés où? (2)
°Mécanisme d’action du récepteur(4)
°Mu, kappa et delta (RCPG couplé à Gi)
°Post et pré synaptique
°1) Inhibition adényl cyclase
2) Diminution de l’AMPc
3) Sortie de potassium
4) Inhibition rentré de calcium
Synthèse des endorphines:
°Bêta-endorphine
°Enképhaline Leu
°Enképhaline met
°Dynorphine
°Clivage du polypeptide POMC
°Clivage pro-enképhaline et pro-dynorphine
°Clivage pro-enéphaline
°Pro-dynorphine
Rôle principale et récepteur activé:
°Bêta-endorphine
°Enképhaline Leu et met (seulement récepteur)
°Dynorphine
°Rôle immunitaire et bien être (mu)
°Delta
°Addiction et appétit (kappa)
Voies ascendantes de la douleur:
°Fibres utilisé
°Neurotransmetteurs
°Début et fin
°Où sont situés les nocicepteurs (2)
°Adelta et C
°Glutamate et substance P (excitateur)
°Ganglion corne dorsal vers PAG (aire péri aqueductale grise)
°Ganglions spinale et trijumeau
Voie descendante de la douleur:
°Fonction
°Converge où
°Moduler la douleur
°PAG
Médiateur chimique de la douleur:
°Primaire (2)
°Secondaire (2)
°Tertiaire (2)
°2 fonctions
°Glutamate, SP
°Prostaglandine, NO
°5HT, cytokine
°Anticoagulant et induire inflammation
Les opioïdes:
°2 fonctions
°Ingrédient principale
°2 types
°Relaxant et analségiques
°Morphine
°Synthétiques et semi-synthétiques
3 mécanismes d’action des opioïdes
1) Présynaptique: Active sortie de K+, inhibe rentrée de calcium et diminue niveau AMPc inhibant ainsi la relâche de nt
2)Postsynaptique: Inhibant l’influx nerveux le long du neurone
3) Inhibition des interneurones excitatrice et activation des interneurones inhibiteurs
C’est quoi la glycoprotéine
Une pompe responsable de l’export d’une variété de molécules hors de la cellule (mécanismes anti chimiothérapie)
