Cancero Dig Flashcards

0
Q

Diagnostic a évoquer devant des troubles de déglut* / inhal* dans un contexte de K œsophage?

A
  • Fistule oeso-trachéale

- Compression du nerf récurrent

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1
Q

Examen clinique cancer de l’oesophage

A

Interro
- Terrain
Intox alcoolo-tabac +++ / à quantifier ! / co-morb
Atcd: RGO +/- EBO (pr AdK) / K ORL
- Sign FctL
!! asympto (50%) → découv tardive = pronostic sombre…
DYSPHAGIE++: révélateur 90% des cas/ EOGD dvt tte dysphagie (PMZ)
-> élective (sur solides) puis globale / évol prog/ indolore
- Sign asso: hypersialorrhée/ régurgit* / odynophagie
- signes Gx
AEG / perte de poids / douleur (médiastinale, interscapulaire..)
Sd anémiq: pâleur / asthénie (inflam & carence martiale)

Exam physiq

  • Exam des aires gglr (schém daté: PMZ): ( Troisier ++)
  • Signe de comprss* (4D)
  • Toux à la déglut*: fistule oeso-trachéale ou fausses-routes (nerf récurrent)
  • Méta: TR (carcinose péritonéale) / palpation (HSMG) / ex. neuro / os
  • Bilan terrain alcoolo-tabagiq+++ (PMZ)
  • > Sign cirrhose (IHC et HTP) / éval la dénutrition
  • > Sign BPCO / K bronchiq / une AOMI
  • Rech K des VADS asso
  • > Exam ORL: abaisse-langue / naso-fibroscopie
  • Examstomato: état bucco-dentaire
  • Eval* état nutritionnel+++ cli&bio
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2
Q

Bilan complémentaire cancer œsophage

A

!! En pratiq, bilan standardisé dans K oeso: faire DANS L’ORDRE
1 = EOGD: affirme le Dc positif
2 = TDM TAP: recherche N+ / M+ (si positif: palliatif, on s’arrête là)
3 = ssi N0 M0: écho-endoscopie: infiltration en profondeur / ADP locales
4 = ssi opérable
- bilan terrain: fct* [respi / hépatiq/ cardiaq] / bilan nutri
- rech 2nde local*: fibro bronch / panendoscopie des VADS

Dc positif
- EOGD ac biops multipl&étagées +++
(Sous séd* / à jeun / après bilan hémostase (!! IHC))
aspect: tum ulcérée/ dure/ saignant au contact
colorat* au Bleu de toluidine (+) et Lugol (-)
->technologie à haute défini* ac colorationséléctroniques pr dépist précocemt les tum superficielles
biopsie: ex anapath pour Dc histo

Bilan d’extension
1- TDM cervico-thoraco-abdo inj +++
- Envahsmt local (trachée/ bronch/ aorte)
- Ggls régx (médiastin) / coelio-aortiques
- Métas hépatiq et pulm

2- Echo-endo
Sauf si tum non franchissable ou méta
- Precise uT,uN, l’épaisseur tumorale, le nbre de ggl envahis
- Permet la biopsie des ADPsuspectes en cas de uT1 et uT2

3- TEM-TDM non systq
meilleur que l’asso TDM-echoendo pr détec* des méta à distance
- bilan de l’atteinte gglr
si doute sur méta au TDM
-> ne pas méconnaitre une indic* de ttt néoadjuvant
(Interet potentiel pour évaluer la réponse au ttt néoadj)

5- Scinti Os et IRM céréb s/pt d’appel

6- Transit oesophagien simple (et non TOGD) ssi sténose infranchissable à la EOGD ++
-> Image d’addit/ localis/ rech fistule

Bilan terrain alcoolo-tabagiq
- Rech IInd local* néo
Cs ORL + pan-endoscopieVADS (PMZ)
(si K epidermoïde ou ADK chez fumeur)

  • Exam bucco-rhino-pharyngé + fibro
    Rech cancer ORL asso/ compression
    Endoscopie bronchiq+/- biopsies
    (si K epidermoïde ou ADK chez fumeur)
#envahismt locorégional: trachée / bronche
Pour cancer bronchique primitif (!! même terrain)
# Rech cirrhose
Bilan d’opérabilité +++ (4)
Fct respi: GDS + EFR
Fct cardq: ECG + ETT
Fcthépq: BHC +/- PBH

Bilan nutri: IMC / ingesta / EPP / albumine / pré-albumine

Bilan pré-thé
pré-op: Gpe-RAI-Rh / Cs anesthésie
Bilan pré-RCT: NFS-P / iono-créat / BHC/ ETT, etc.

Marqueurs tum pour suivi: SCC (CE) / ACE (adénoK)

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3
Q

Traitement cancer œsophage

A

RCP + PPS
Cs d’annonce dédiée

MHD
- Arrêt alcool & tabac
Aide au sevrage tabagq: subst nicotinq
!! Prévention du DT Vit B1/B6 +/- BZD (PMZ)

# Support nutritionnel: 
Ssi opérable ou ttt à but curatif
Renut* orale +++ (AE-CNO), SNG
- Jejunostomie en 2eme int*
- Nut* parentérale en 3ème int*
Pas de pose de gastrostomie (ne pas abîmer le greffon gastrique)
- Si ttt non curatif
-->pose prothèse / curiethé à haut débit de dose /radiothé externe ac fractionmt de dose adapté

Ttt à visée curative
## Stratégie thé
1- Stade localisés T1aN0M0
- Tt ENDOSCOPQ (mucoscectomie e+ ex anapath) si tum superficielle +++
- Tt CHIR si T1/2 N0/M0 (dépasst /s-muq)
!! CI (cf question)
Modalités : “Lewis Santi”
- Oesophagectomie transtho subtotale avec marge de résection (≥ 5cm) + curage gglr
- Ex. extempo + ex. anapath de la pièce / curage gglr
- Anastomose oeso-gastriq/estomac tubulisé / drains / fermeture

2- Stades avancés (autres cas M0)
-opérbl: radiochimiothé+/- chir (AdK++)
-non opérabl: radio-chimiothé seule ++
(Visée curative)

3- Stade IV (métastastiq)= Ttt pal
- chimiothé si état général le permet
Modtés: cisplatine/5-FU/Epirubicine
- Endoprothèse en cas de dysphagie majeure / fistule oeso-trachéale non opérable
Modtés: dilatation endoscopique / endoprothèses

# Mesures asso
PEC nutritionnelle+++
PEC de la douleur
PEC bucco-dentaire
PEC sociale +++
Soutien psycho
100% (ALD)
Soins palliatifs si fin de vie
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4
Q

Contre indication a la chirurgie K œsophage ?

A
  • non-opérabilité: IRp / IC / IRC /
  • cirrhose décompensée ou VO
  • mauvais état général
  • perte poids > 20% non récupérée par la renutrition
  • non-résécabilité: T4b/envahismt médiastinal
  • ADP susclav ou lomboAoq
  • métastases.
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5
Q

7 éléments évoquant récidive chez patient atteint de cancer de l’oesophage et devant l’inciter à consulter ?

A
  • Reprise de l’amaigrissement
  • Douleurs abdominales
  • Dysphagie
  • Douleurs osseuses
  • Toux
  • Dyspnée
  • Dysphonie
    (ALD HAS 11)
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6
Q

Chez un patient opérable ou avec un projet curatif, quel est le traitement à proposer en cas de dénutrition peristante après Tt par supplémentation orale et alimentation entérale par sonde?

A
  • Jéjunostomie

Gastrostomie = Faux (abîme le potentiel greffon gastrique
ALD HAS 11)

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7
Q

3 cancers les plus fréquents après un cancer de l’oesophage (autres que cancer oesophage) ?

A
  • Poumon
  • VADS
  • Estomac
    (ALD HAS 11)
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8
Q

7 complications tardives après radio-chimiothérapie K oesophage?

A
  • Péricardite
  • Insuffisance cardiaque
  • Infarctus du Myocarde
  • Epanchement pleural
  • Pneumonie
  • Sténose radique
  • Oesophagite mycotique
    (ALD HAS 11)
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9
Q

Groupes à risque CCR

A
# Moyen
Tt sujet > 50ans / asympto/ sans atcd

Elevé

  • Atcd perso d’adénome ou de CCR
  • 1 Atcd familial (CCR/Adénome>1cm) au 1er degré et avant 65ans
  • ≥ 2 Atcd famx au 1er degré qqsoit l’age
  • MICI (RCH > Crohn) surtout si pancolite
# Très élevé
HNPCC ou PAF
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10
Q

FdR & Fact protec CCR

A
# FdR
- Atcd perso ou famx CCR / MICI / K 
- Alim: riche en prot/ charcut/ alcool
Obésité / tabagisme
- Age

Facteurs protecteurs

  • Alim riche en fibres / activ physique
  • Aspirine / AINS (polypes) / THS > 10ans
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11
Q

Polype colon

A

Tum bénigne = polype adénomateux

!! fqts: 20% [65-70ans] / peut être: sessile-pédiculé-plan

FdR de transformation maligne +++:

  • taille ↑ (> 1cm)
  • contingent villeux
  • base large (sessile)
  • dysplasie élevée
  • nombre > 2
  • Ancienneté (> 10ans)
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12
Q

Classification TNM CCR

A

T
T1: envahit la /s-muq sans la dépasser
T2: envahit la musculeuse sans la dépasser
T3: envahit la sous-séreuse ou graisse péri-colique
envahit le mésorectum si cancer rectal +++
T4: envahit un organe de voisinage ou péritoine

N (si ≥ 12 Gg sinon Nx)
N0: pas d’envahissement ganglionnaire
N1: 1 à 3 ganglions envahis
N2: ≥ 4 ganglions envahis

# M
M0: pas de métastase
M1: méta à distance (dont ggl Troisier)
# stades
stade I = pT1/T2 N0 M0
stade II = pT3(IIA)ou pT4(IIB, IIC) N0M0
stade III = N+
stade IV = tout T tout N si M
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13
Q

Dépistage CCR selon le risque

A

RISQUE MOYEN= dépist de masse chez patients asympto [50 et 74ans]
- test Hémocult® II 1x/2ans (sang dans les selles, test actuel au gaïac, possible évolution vers tests immuno)
sauf coloscopie datant de < 5ans négative ou patient symptomatique
si test positif → coloscopie à visée Dc dans un 2nd tps

RISQUE ÉLEVÉ= dépist indivi= COLOSCOPIE

  • Atcd personnel de CCR ou polype >1cm: coloscopie de contrôle à 3ans puis 1x/5ans
  • Atcd famx: 1ère coloscopie à 45ans (ou 40ans si cas index chez apparenté 1er degré)
  • Atcd de MICI: PenC spé (chromoendoscopie 1x/2ans à partir de 8 ans d’évolution)

Patients à risque très élevé= COLOSCOPIE
PEC spé( oncogénétique /chromocoloscopie)
- HNPCC: coloscopie 1x/2ans à partir de 25ans (!! NPC ex. gynéco si femme)
- PAF: 1ère coloscopie dès la puberté (15ans) puis 1x/an jusqu’à 40ans

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14
Q

Bilan complémentaire CCR

A

Dc positif
- Coloscopie totale avec biospies +++
Prépacoliq/ hémostase / Cs anesth/ AG superficielle / pas d’ATBprophyl
–>Explo
complète coliq jusqu’à la première anse iléale / biopsies et examen anapath de toute lésion (PMZ)
- Macroscop= tum ulcéro-végétante saignant au contact
Préciser siège / extension / sténose / lésions asso (polypes ++)

  • Autres exam:
    (seulmt si tum infranchissable en coloscopie)
  • Coloscanner (++) (TDM coliq avec eau ou air)
    remplace de plus en plus le lavmt (!! si il était indiqué)
    Lavmt aux hydrosolubles
    ->sténose circonférentielle (en « trognon de pomme »)

Bilan d’extension
- Coloscopie totale ac biopsies (PMZ)
Rech tum synchrones: K (5%) ou polypes (30%)
! Explorer le reste du colon si tum infranchissable lors de la coloscopie initiale
(si stomie: penser à la coloscopie par la stomie)

-TDM TAP injectée +++ systématique (+/- échographie abdominale si doute)
ADP régionales / carcinose périto/ méta (foie / poumon)
- Echographie, IRM hépatiques peuvent être utilisées en complément

  • Scinti Os /TDM céréb sur pt d’appel
  • TEP TDM non systq ( discuté en RCP)
  • Si tum du bas/moyen rectum: 2 exam systématiques
    ->Echo-endoscopie rectale: pour infiltr* pariétale et ADP péri-rectales
    (préférée à l’ IRM pr petite tumeur)
    ->IRM pelviN: infiltr* tum/ estimation de la marge latérale ++
# Bilan pré-thér
- Marqueur tum: ACE pour suivi, a une valeur prono au stade métatq (!! ne se normalise qu’après ~ 3 mois.)
Pas d'indication au dosage du CA 19-9
# Bilan du retentissmt
Bilan nutL +++ : albu +/- pré-Albi
NFS rech anémie par carence martiale
Autres: bilan rénal / hépatique / inflam
Bilan d’opté: Karnofsky-PS OMS +/- [GDS-EFR] / [ECG-ETT]
Bilan pré-op: Gp-Rh-RAI/ cs anesth/ bio
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15
Q

Polypose adénomateuse familiale (PAF)

A

Génétique
Transm autosom dom/ pénétrance quasi-complète
Mut= gène APC sur Xm5 (suppresseur de tum)
1% des CCR
->cancérisat* 100%polypes à 40ans

Diagnostic
- Cli
App*des symptô!vers 20-25ans
Rech polypes duodénaux / gastriques / ostéome mandibulaire, etc.
- PC
Coloscopie à partir de 10/12 ans :
-> polypose colique diffuse (« tapis » de dizaine à milliers de polypes

Cs de génétq: séquençage du gène APC: confirm*Dc

# Prise en charge
Chir prophylq = dès 15-25ans
->Coloprotectomie totale avec anastomose iléo-anale / anapath.+++

EOGD annuelles post-chir pour surveillance des polypes gastriques

Dépistage et surveillance
Dépistage familial systq si mut retrouvée chez cas index (PMZ)
Si mutation non retrouvée: pas de Tt / surveillance par coloscopie

16
Q

Sd de Lynch (=HNPCC)

Épidémio / Dc / PEC

A
Sd HNPCC (hereditary non polyposis colorectal cancer) (++)
= « syndrome de Lynch »
# Génétique
Transm* autosom dom/ pénétrance quasi-complète
Mut= gènes MMR (MLH1 et MSH2): système mismatch repair (GST)

2-5% des CCR / risque de CCR = 70-90% (et endomètre chez F = 30-40%)

-Cancers du spectre HNPCC
« étroit »: CCR/ grêle/ endomètr/ voies urinaires
« large »: estomac/ voies biliR/ pancréas / ovaires

# Diagnostic
!! Pas de phénotype caractq du Sd HNPCC (≠ PAF)
Crit de dépistage de Béthesda:
Dépist génét si ≥ 1 critère parmi:
- CCR chez un patient < 50 ans +++
- CCR synchrones ou métachrones
- CCR associé à 1K du spectre HNPCC

Critères Dcs d’Amsterdam (3)

  • Nbr: ≥ 3 sujets atteints de CCR
  • parenté: ≥ 1 parent au 1er degré et 2 générations successives
  • âge: ≥ 1 K diagnostiqué avant 50ans
  • > En pratique indic* larges : ( INCA 09)
  • CCR ou K du spectre HNPCC avant 60 ans chez individu ayant un Atcd fam de CCR ou Cancer HNPCC chez apparenté au 1er degré

Cs d’oncogénétique
Rech instabilité des micro-satellites +++ : «phénotype MSI»
- Immuno-histochimie sur tum: Ac anti-MLH1/MSH2 / protéine abste sur tum
- PCR sur tum: phénotype MSI
- Séquençage sang circulant: rech mut sur les gènes MLH1 et MSH2 si MSI(+)
–> si mutation identifiée chez le K, on la recherche chez ses enfants après 18ans!

# Prise en charge
- Sujet avec critères HNPCC sans mut retrouvée (50% des cas)
->Coloscopie avec chromoendoscopie de dépistage à partir de 20-25ans puis 1x/1-2ans à vie
!! NPO dépistage K asso: endomètre ++ (biopsie-écho 1x/an)
  • Sujet avec critères HNPCC et mut retrouvée
    Pas de colectomie prophyl (≠ PAF)
    → coloscopie avec chromendoscopie1x/1-2ans pour dépistage
  • Si CCR retrouvé = colectomie totale (+/- segmtR) / ex. anapath. pour IHC

Surveillance du rectum (+/- colon restant) par coloscopie annuelle A VIE

17
Q

Complications CCR

A
# Hémorragie dig
Très fqt mais plus svt asympto/ parfois: rectorragie / méléna

Occlusion dig +++
CCR = 1ère cause d’occlusion colique – révélateur du CCR dans 15-25% des cas
Tétrade: vomts / météorisme / doul/ arrêt M&G
Orient* vers CCR: instal*prog +++ / AEG / rectorragie / terrain
–>Stomie de décharge en urg, chirurgie carcinologique différée après bilan complet
+/-mise en place de prothèse colique

# Surinfection
Asympto ++ (hyperleuco isolée) +/- abcès péri-néoplasique
Cli = fièvre oscillante + doul ac défense +/- masse palpable

Perforation / péritonite
Sur occlusion: perfo*diastatiq sur dilat caecale +++
Tableau de péritonite: fièvre élevée – défense et contracture
Exerèse de la portion peforée + stomie;

# Fistules
Entre tum & organes de voisinage: vessie ++ / duodénum / utérus..
# Iatrogènes +++
Post-chir: Abcès de paroi ou profond, fistule, lachage d'anastomose avec péritonite, occlusion sur bride, génito-urinaires (DE, dysurie) / incontinence fécale (rectum+++)

Post-chimio: angor (5-FU) / neuro-néphro-ototoxicité (oxaliplatine)

Post-radiothé: cystite, rectite, colite ou grêlite radique, sténose ou perforation

18
Q

PEC polype

A

Polype à la coloscopie
= résection endoscopique totale systématique (PMZ)

Examen anapath pr Dc histolo:
PEC selon le résultat
- si polype adénomateux > 1cm ou villeux
→ coloscopie à 3ans puis 1x/5ans

  • si polype hyperplasique > 1cm (ou > 5 polypes)
    → coloscopie à 5ans puis 1x/10ans
  • si polype transformé (AdK)
    → exérèse chir ou non selon critères
19
Q

Ttt CCR

A

RCP + PPS
Bilan pré-thé (nut-exten*-préop)
Cs d’annonce

Tt chir à visée curative +++
Indic*: Chir 1ère dans tout CCR (sauf Tt néoadjuvant du rectum)
- Systq si pas de méta / selon avis RCP sinon
Principes Gx
- Voie = coelio (colon droit/gauche ++) ou laparotomie
- 1er tps explo: rech carcinose, prélvmts, méta, etc.
- Ligature 1ère des vsx
Exérèse tum avec marges de résection de part et d’autre (5 ou 1cm)
- Curage gglr systq (≥ 12 Gg) / ex anapath. de toute pièce
- Exérèse méta (hépatiques ++) si résécables (RCP) / fermeture

Chir du colon
-> Colectomie segmentaire et anastomose selon la local*de la Tum
- Marges carcinologq colon: ≥ 5cm
+ exam extempo des berges
- Exerèse du mésocolon en bloc = curage gglr
Si colon droit: colectomie droite + anastomose iléo-colique transverse
Si colon transverse: colectomie transverse + anastomose colo-colique
Si sigmoïde: sigmoïdectomie + anastomose colo-rectale

Chir du rectum
Proctectomie + exérèse totale du mésorectum (PMZ) (= curage gglr)
En respectant les marges carcinologiques (marges latérale et distale): ≥ 1cm de marge digestive et 5cm de marge du mesorectum
- Rétablismt continuité par une anastomose (colo-rectale ou colo-anale)
- Iléostomie de protection transitoire (fermée à +2M après contrôle de l’anastomose)
+/- confection d’un réservoir si anastomose colo-anale ou si

  • si haut rectum (> 10cm): exérèse rectale partielle ( 5 cm )puis anastomose colo-rectale
  • si moyen rectum (5-10cm): exérèse complète du mesorectum + proctectomie puis anasto colo-anale ou colo-rectale (fct du rectum restant)
  • si bas rectum (< 5cm de la marge anale=< 2cm de la ligne pectinée)
  • > tum à ≥ 1cm de la ligne pectinée: exerese complète rectum et mesorectum puis anasto colo-anale
  • > tum à < 1cm de la ligne pectinée: amput* abdomino-périnéale (ou RIS)

Chir des meta hépatiques:
1 question=résécabilité ?
si résecable: chir coliq ou rectale 1ere puis exérèse des méta hépatiq (+/- chimio néoadj)
-> bénéf démontré sur la survie
en combinaison avec d’autres Tt (chimio, embol, radiofqces)
Indic
spé discutées en RCP

Tt complémtr: Rx-chimio à visée curative
1- K colique et du haut rectum:
->Pas de ttt adjuvant en cas K N0M0: chirurgie seulement
-> Chimio adj systq pour Tt K N(+) (PMZ)
Protocole FOLFOX (Ac folinique-5FU-oxaliplatine) / avant J42 / sur 6 mois, améliore la survie

2- K du moyen et bas rectum
- Rx-chimio néo-adj si T3 / T4 / N+
- Chimio adj ou abstent* en postop selon la résection/contexte
[Rmq: si rxchimio non faite en préop, elle doit être faite en postop]

Rx-chimio à visée palliative
Tt de 1ère ligne en cas de méta multiples non résécables
- Protocoles à base de 5-FU / oxaliplatine / irinotécan
- Thérapies ciblées ( au stade métastatique)
bévacizumab ( Avastin ®) : anti-angiogénique
cetuximab ( Erbitux®) et Panitumumab (Vectibix®) : anti-EGFR

Tt des complic*
!! si anémie: NPO la supplmartiale en pré/post-chir
- Occlusion: Tt chir à chaud (colostomie d’amont) ou endoprothèse
- Perfo
/ péritonite: ABT IV / chir en urg: toilette + colectomie, pas d’anastomose!
- Inf (abcès): antalgiq/ ABT IV (Augmentin®) / drainage radio-guidé

Mesures asso

  • PEC de la doul
  • Soutien psychologique
  • 100% (ALD)
  • Stomathérapeute en cas de stomie
  • Soins palliatifs en fin de vie
20
Q

Surveillance CCR

A

Post-op: [douleur / fièvre / transit / diurèse / cicatrice / drains / MTEV]

Au décours: surv spé sur 5ans (puis non spé: sujets à risque élevé)

  • Cli: TR 1x/3M pdt 3ans puis 1x/6M pdt 2ans puis 1x/an
  • TDM TAP inj: rythme à determiner en fonction du stade et des FdR

à défaut : TDM non injectée complétée par :
Echo Abdo : 1x/3-6 mois pdt 3 ans puis 1x/6M pendant 2 ans
Rx Thorax : 1x/An pendant 5 ans
TEP-TDM : en cas d’élévation ACE et bilan négatif par ailleurs

dosage ACE: 1x/3M pdt 3 ans

Coloscopie à refaire ds les 6M postop
si coloscopie intiale incomplète/mvse qualité/non réalisée préop
+
de contrôle à +2-3ans (1an si rectum) puis 1x/5ans A VIE

22
Q

5 éléments à rechercher sur CR Anapath d’un cancer du colon chez un patient < 60ans ?

A
  • Type Histologique
  • Marges de Resection
  • Statut ganglionnaire (sur au - 12 ggl)
  • Statut MSI
  • Statut KRAS
    (autres: examen macro, différenciation tumorale, engainements périnerveux, emboles vasculaires et lymphatiques)
22
Q

3 complications spécifiques à la chirurgie du rectum ?

A
  • Altération de la fonction ano-rectale et incontinence fécale
  • Troubles de la fonction urinaire
  • Trouble de la fonction sexuelle
23
Q

Quel élément rechercher spécifiquement sur le CR d’Anapath d’un cancer du rectum (vs cancer du colon) ?

A
  • Exerèse totale du mésorectum sans effraction
24
Q

Tumeur pancréas

Gte / Dc clinique

A

– Généralités
Epidémio: 4ème K dig/H > F = 2/1 – âge moyen: 60-70ans
FdR: Tabac(RR = x2) / Pancréatite chro/ Diabète /Génét: BRCA2 / HNPCC / NEM1 / VHL

  • Anatomo-path
    Types histo
    AdK canalaire (ductulaire) +++ : 90%
    Autres: K à cellules géantes, muco-épidermoïde, etc.
    Local°
    Tête du pancréas: 70% / corps (20%) / queue (10%)
Classification TNM
T1: tumeur < 2cm
T2: tumeur > 2cm
T3: envahismt extra-pancréatiq mais pas le tronc coeliaque ni l'artère mésentérique sup
T4: tum étendue au tronc coeliaque et à l'artère mésentérique sup
N0: pas de méta gglr
N1: ADP régionale métastatique
M0: pas de métastase
M1: présence de métastase

Diagnostic
- Interro: Dc très svt tardif+++
Trn: atcd de pancréatite chro/ tabagisme / atcd famx
Anamnèse: amaigmt ++ / AEG / découv diabète
Signes fctls
Doul+++ : épigastrique / transfixiante / intense / post-prandial
Signes asso: prurit ++ (cholestase anictérique) / malabs°
- Examen physique
Signes positifs selon la local° de la tum
~Tumeur de la tête +++
= Ictère cholestatiq continu nu (=sans T°) par compression de la VBP
Hydrocholécyste: grosse vésicule biliaire (+ ictère = signe de Courvoisier)
~Autres localisations
corps: doul++ / pas d’ictère / raremt masse épigastrique
queue: doul hypochondre gauche / pas d’ictère

  • Bilan d’extension cli (5)
    Examen des aires gglr superficielles (!! schéma: PMZ): Troisier
    Palp abdo: rech HMG métastatiq
    TR: Carcinose péritonéale +/ ascite
    Méta à distance: examen neuro/ osseux / pulmonaire
25
Q

syndrome rectal

A
epreintes (coliques douloureuses sigmoidiennes)
tenesmes (sensation de CE intrarectal)
faux besoins (ssation de selles mais gaz ou émissions glairo-sgltes)
rectorragies
26
Q

bilan d’extension paraclinique complet de l’ADK rectal

A

échoendoscopie rectale: infiltration pariétale (T), statut ggr (N)
IRM pelvienne: marges circonférentielles de la tumeur, statut ggr
TDM TAP: foie, poumouns, peritoine
Colo complète: polyadénome ou K métachrone
Marqueurs tumoraux: ACE, CA19-9 (non specfq)

27
Q

indications ttt néoadjuvante ds la tumeur rectale

A

1) 1/3 moyen ou inf (moins de 10cm de la marge anale):
- OUI: T3/T4 ou présumé N+
- Réservé: T3N0 du my rectum avec envahissement limité au mésorectum à l’IRM // T1/T2 présumés N+
- NON: T1/T2 N0 –> chirurgie d’emblée

2) 1/3 supérieur (plus de 10cm de la marge anale):
tumeur localement avancée à l’IRM pelvienne

  • -> radiothérapie: Tumeur mobile ET marge circonférentielle IRM sup à 1mm
  • -> radiochimio: Tumeur fixée OU marge circonférentielle IRM inf à 1mm
28
Q

ttt chirurgical d’une tumeur rectale haute:

A
  • voie d’abord: laparoscopie
  • résection antérieure=exérèse sigmoïdo-rectale=proctectomie subtotale:
    . avec anastomose colorectale basse
    . iléostomie de protection pdt 2M (apr entéroscanner et opacification antérograde de l’anastomose)
  • exérèse de 5cm de rectum et de mésorectum sous la tumeur
  • lymphadénectomie = curage ggr
  • péservation nerveuse
29
Q

Marges de sécurité ds K rectal

A

circonférentielle: sup à 1mm
distale rectale: sup à 2cm
distale mesorectale: sup à 5cm (pour les 1/3sup) / exérèse totale(pour 1/3 inf ou moyen)

30
Q

Informations pré-opértoires chir K rectal haut

A
  • risques opératoires: morbimortalite, transfusion, anesthésie…
  • csqces fonctionnelles de l’anastomose colorectale basse
  • stomie transitoire (2mois)
  • risques de complications génito-urinaires
  • risque de récidive, surveillance
  • possibilité de chimio adjuvante