Câncer de tireoide Flashcards

1
Q

Principais diferenças entre o bem e o pouco diferenciado (3)

A

Bem diferenciado: + comum / +jovem / bom progn

Pouco diferenciado: - comum / +velha / pior prog

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2
Q

2 exemplos de CA bem diferenciado

A

papilífero;

folicular;

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3
Q

2 exemplos de CA pouco diferenciado

A

medular;

anaplásico;

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4
Q

Papilífero x Folicular:

Qual o mais comum entre os 2?

A

Papilífero

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5
Q

Papilífero x Folicular:

Via de disseminação

A

Papilífero: linfática;

Folicular: hematogênica;

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6
Q

Tipo Papilífero:

Pp fator de risco

A

Irradiação

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7
Q

Tipo Folicular:

Pp fator de risco

A

carência de iodo

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8
Q

Tipo Papilífero:

Diagnóstico

A

PAAF (citológico)

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9
Q

Tipo folicular:

Diagnóstico

A

Biópsia (histopatológico)

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10
Q

Tipo papilífero:

Tratamento de < 1cm

A

tireoidectomia parcial

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11
Q

Tipo papilífero:

Tratamento de >= 1cm

A

tireoidectomia total

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12
Q

Tipo papilífero:

Quais outras situações, além do tamanho, que demandam tireoidectomia total? (2)

A
  • se < 15 anos;

- se história de irradiação;

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13
Q

Tipo folicular:

Tratamento se <= 2cm

A

Tireoidectomia parcial + análise da peça:

  • se adenoma: ok;
  • se CA: totalizar a tireoidectomia;
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14
Q

Tipo folicular:

Tratamento de > 2cm

A

Tireoidectomia total

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15
Q

Tipo folicular e papilífero:

Seguimento

A

T4 (para supressão do TSH)

acompanhamento com USG por 6 meses

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16
Q

Seguimento dos tipos papilífero e folicular:

Quais sinais de tecido remanescente pós-cirugia?

A
  • tireoglobulina > 1 - 2 ng/dl;

- cintilografia com captação (+);

17
Q

Seguimento dos tipos papilífero e folicular:

Cd se ficar glândula remanescente no pós-op?

A

Ablação com iodo radioativo (iodo 131)

18
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Onde se desenvolve/de onde se origina?

A

Das células parafoliculares

19
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Marcador

A

Calcitonina

20
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Diagnóstico

A

PAAF (citológico)

21
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Pp forma de apresentação (2)

A
  • Esporádico (80%);

- Familiar (20%);

22
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

O tipo familiar está relacionado a qual outra neoplasia?

A

NEM 2 (neoplasia endócrina múltipla tipo 2)

23
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Apresentação clínica do NEM 2A e 2B

A

2A: CMT + feocromocitoma + hiperparatireoidismo
2B: CMT + feocromocitoma + neuroma

24
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

O que é feocromocitoma?

A

Raro tumor secretor de hormônios, mais comum na glândula adrenal

25
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Quando pesquisar proto oncogene RET?

A

No parentes de 1o grau de paciente dx com CMT

26
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Conduta se a pesquisa familar de proto oncogene RET (+)

A

Tireoidectomia profilática

27
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Tratamento

A

Tireoidectomia + linfadenectomia

28
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Seguimento

A

Dosagem de calcitonina

29
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

O que pesquisar nos parentes de 1o grau de paciente com CMT?

A

Pesquisar proto oncogene RET

30
Q

Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado):

Diagnóstico e prognótico

A

Dx: PAAF (citológico)
Progn: ruim e agressivo

31
Q

Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado):

Tratamento

A

Traqueostomia + QT/RT

32
Q

Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado):

Pq o tt não envolve tireoidectomia

A

Por que o CA é muito agressivo e evolui rápido, aí o paciente já chega com sintomas de invasão, indicando tt com propósito paliativo; além de ser mais comum em paciente mais idosos

33
Q

Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado):

Qual o pp fator de risco?

A

Deficiência de ferro.

34
Q

Carcinoma de células de Hurtle:

O que é?

A

É uma variante do folicular, mais agressiva, menos diferenciada e mais rara.

35
Q

Carcinoma de células de Hurtle:

Tratamento

A

Tireoidectomia total + linfadectomia