Cancer de colon Flashcards

1
Q

lugar en mexico que ocupa el Cancer de colon

A

3er lugar

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2
Q

Factores de riesgo

A

Edad avanzada
sexo masculino
tabaquismo
alcoholismo
CUCI
obesidad
Diabetes
Raza (afros)
Radiacion abdomino-pelvica

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3
Q

Sitio mas comun de metástasis de ca colon

A

Higado

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4
Q

edad para iniciar tamizaje

A

45 años hasta 75

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5
Q

Signos y sintomas

A

sangrado
dolor abdominal
anemia
cambio en habito intestinal

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6
Q

cuando es una urgencia

A

episodio de obstrucción intestinal

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7
Q

lado en el que hay mas inestabilidad microsatelital

A

Lado derecho

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8
Q

lado que esta afectado cuando hay cambio nenito habito intestinal

A

lado izquierdo

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9
Q

de que lado es donde hay un mejor pronostico de la enfermedad?

A

lado izquierdo

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10
Q

sitios mas frecuentes de metástasis

A

higado
pulmon
mesenterio

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11
Q

tiempo que tarde el Progreso de celula normal hasta adenocarcinoma

A

10 - 15 años

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12
Q

Progreso de celula normal hasta adenocarcinoma

A

Polico en cripta
adenoma temprano <1cm
adenoma avanzado >1cm
cancer colorectal invasivo

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13
Q

Alteraciones moleculares involucradas

A

Inestabilidad genomica
Genes superstores tumorales
Oncogenes activados
Factores de crecimiento

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14
Q

Inestabilidad genomica

A

Inestabilidad cromosómica
Defectos en reparaciones de ADN
Metilacion aberrante

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15
Q

Genes superstores tumorales

A

APC
TP53
TGF-β

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16
Q

Quimioprevencion en cancer hereditario

A

Sulindaco
Apirina

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17
Q

Inestabilidad genomica

A

Inestabilidad cromosomica
Defectos en reparaciones de ADN
Metilacion aberrante

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18
Q

Oncogenes activados

A

KRAS
BRAF
PI3KCA

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19
Q

Factores de crecimiento

A

COX2
EGFR
VEGF

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20
Q

como afectan oncogenes RAS y BRAF

A

activan la via MAPK y promueven proliferación celular

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21
Q

implication de PI3KCA

A

resistencia a la apoptosis

22
Q

Sindromes principales de Cancer colorrectal hereditario

A

Poliposis Adenomatosa Familiar
Sx de Lynch

23
Q

Etapas de cancer colorectal

A
  1. cancer hasta submúcosa
  2. Invade muscular y tejidos pericolonicos
  3. Ya invade ganglios linfáticos
  4. Enfermedad a distancia
24
Q

Sintomas locales

A

Cambio de hábitos intestinales
Rectorragia
Sx anemico
Dolor abdominal aislaco

25
Sintomas por metstasis
Hepaticas Pulmonares - disnea Metastasis atypical - neurological
26
metodos dx
colonoscopia capsula endoscopica Colonografia por TAC resonancia PET-CT
27
MArcadores tumorales
CEA -46% CA19-9
28
Cirugia
etapa 1-2 se deben quitar 12 ganglios <12= quimioterapia
29
Via adenoma-carcinoma
FAP - mutation germinal APC Esporadico - mutación somatica APC
30
otras mutaciónes en via adenoma-carcinoma
KRAS y BRAB SMAD4 TP53
31
Via de la neoplasia serrada
tipos de pólipos Serrado tradicional - mutación en KRAS y BRAF Serrado senil - mutación BRAF
32
Otros eventos genéticos en via neoplasias serrada
MGMT MLH1 CIMP
33
Via de inestabilidad en microsatelites
Mutaciónes terminales en genes de reparaciones de ADN MSH2 y 6 MLH1 y 3 PMS2 y 6
34
35
La mayoría de los casos de CRC son esporádicos o hereditarios ?
Esporadicos
36
Abordaje de cancer hereditario
Identificar todos los tipos de cancer asociados a Sx Edad de familiares al Dx Patron de multiples primarios Asociacionismo con características fenotípicas
37
características generales de FAP
multiples adenomas colonies (>100) a edad temprana Mutación germinal en APC
38
Screening de FAP
APC mutado ≥1 familiar con FAP o APC mutado Sigmoidescopia flexible anual desde los 10-12 anos Endoscopia superior
39
Indicaciones de colectomia para FAP
Sospecha de cancer colorectal absoluta Multiples adenomas >6mm Aumento significativo en # adenomas Adenoma con displásica alto grado Incapacidad de manejar/ vigilar con polipectomias de forma segura
40
Características de AFAP
Oligopoliposis: 10 a 99 adenomas sincronicos patrones de herencia autonómico dominante Aparicion de adenomas 10-20 anos mas tarde que FAP clásico
41
TX de AFAP
polipectomias de forma segura Colectomia con iliorecto anastomosis por respetar rect o
42
Caracteristicas de HNPCC o sx de Lynch
Sx de CRC hereditario mas comun 45 años Mutación germinal MLH1, MSH2 y 6
43
Screening Sx de Lynch
Colonoscopia anual, inicio 20-25 Cada 3 anos Endoscopia superior cada 2 an1os, inicio 30-35
44
Sx de polyposis hamartamatosa
Enfermedad de Cowden Sindrome de Bannayan-Ruvalcaba-Riley Sindrome de Peuts-Jeghers
45
Mutación para Cowden y Sx BRR
en PTEN
46
Poliposis asociada a MUTYH
Autosomico resesivo Sospechar en Px con adenomas colorrectales miltipls sin mutación ApC 7-13% >100 adenomas 14-40% 10-99 adenomas Riesgo aumentado de cancer colorrectal
47
Screening de poliposis asociada a MUTYH
Colonoscopia + endoscopia cada 1-3 anos desde los 12-15
48
Sx de polyposis juvenil
Autosomico dominante Pólipos juveniles (hamartomatosos) en colorecto (98%) estómago 14% o yeyuno-ileon (7%) Mutaciones en SMAD4 o BMPR1A
49
Screening de Sx de polyposis juvenil
Colonoscopia cada 1-2 anos desde 25-30 Endoscopia superior desde 30-35
50