Câncer Flashcards

1
Q

Quais as lesões cutâneas pré-cancerígenas? Qual a mais comum?

A

Ceratose actínica (p), doença de Bowen, eritroplasia de Queyrat, papulose bowenoide e o corno cutâneo.

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2
Q

O que é a ceratose actínica? Por que ocorre?

A

É a proliferação de queratinócitos aberrantes em resposta à exposição solar prolongada.

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3
Q

Como é a lesão da ceratose actínica?

A

Placas hiperceratóticas descamativas com base eritematosa, apresentando aspereza à palpação.

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4
Q

A ceratose actínica é precursora de qual ca de pele?

A

O CEC. No entanto, por marcarem exposição solar prolongada, é marcador de risco para CEC, CBC e melanoma.

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5
Q

Qual o tto da ceratose actínica?

A

Fotodinâmica, imiquimode, 5-fluorouracil, criocirurgia, curetagem, laser, diclofenaco, peeling.

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6
Q

Comente sobre a doença de Bowen.

A

É um CEC in situ que pode evoluir (5%) para a forma invasora. É uma lesão geralmente única como placa achatada rósea e bem delimitada.

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7
Q

Comente sobre a eritroplasia de Queyrat e a papulose bowenoide.

A

São duas formas de CEC in situ no pênis, em que a primeira afeta a mucosa (glande, prepúcio e uretra) e a segunda o corpo. A primeira é uma placa bem delimitada de crescimento lento e aveludada, com FR higiene ruim, prepúcio, HPV 16 e 18.

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8
Q

Comente sobre a eritroplasia de Queyrat e a papulose bowenoide.

A

São duas formas de CEC in situ no pênis, em que a primeira afeta a mucosa (glande, prepúcio e uretra) e a segunda o corpo. A primeira é uma placa bem delimitada de crescimento lento e aveludada, com FR higiene ruim, prepúcio, HPV 16 e 18.

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9
Q

Comente sobre o corno cutâneo.

A

Nódulo hipercetatótico denso e crônico, ocorrendo pela aderência de material ceratinizado. Uma importante causa é a ceratose actínica (outras: CEC, verruga, ceratose seborreica)

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10
Q

Qual a origem do CBC?

A

Células não queratinizadas da camada BASAL da epiderme.

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11
Q

Qual a epidemiologia do CBC?

A

Câncer mais comum dos humanos, sendo mais comum em idosos e homens.

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12
Q

Quais os FR do CBC?

A

Pele clara, olhos claros, cabelo ruivo, efélides, exposição solar, IMSP, tabagismo.

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13
Q

Qual o prognóstico do CBC?

A

É o menos agressivo dos ca de pele, raramente apresentando mx, sendo que a invasão local é o principal perigo, com destruição dos tecidos.

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14
Q

Qual a macroscopia do CBC?

A

Pápula ou nódulo perolado com telangiectasia, com crescimento progressivo e podendo ulcerar.

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15
Q

Quais as possíveis formas clínicas do CBC?

A

Nódulo-ulcerativo, esclerodermiforme, pigmentado, superficial e basoescamoso/metatípico (CBC + CEC na lesão).

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16
Q

Qual o tto do CBC?

A

Baixo risco de recorrência (lesões primárias, < 10 mm em áreas não críticas da face e pescoço, < 20 mm em tronco e extremidades): exérese com margem de 4-5 mm.
Maior risco de recorrência (zona H da face) ou repercussão estética: cirurgia micrográfica de Mohs (checo as margens por microscopia durante a cx).
Caso não cirúrgico: imiquimode, 5-fluoroucil).

17
Q

Qual a origem do CEC?

A

Queratinócitos suprabasais.

18
Q

Quais os FR do CEC?

A

Fotoexposição, arsênico, hidrocarboneto aromático, precursoras, HPV 16 e 18, albinismo, xeroderma pigmentoso, tabagismo (em cavidade oral)

19
Q

Qual o achado macroscópico do CEC?

A

Placa eritematosa ceratótica com proliferação da córnea, podendo formar corno cutâneo ou apresentar-se como pápula/nódulo com ulceração e/ou infiltração.
Na mucosa: leucoplasia.

20
Q

Qual o px do CEC?

A

Mx são mais comuns que o CBC e ocorrem principalmente para linfonodos regionais.

21
Q

Qual o tto do CEC?

A

Excisão convencional ou de Mohs. Caso mx para linfonodo, pode-se usar a RT como adjuvância.

22
Q

O que são os nevos?

A

Proliferação localizada de melanócitos na pele, geralmente na junção dermoepidérmica.

23
Q

Os nevos são FR para melanoma?

A

Uma grande quantidade (> 50) indica risco para melanoma (raro se transformarem, mas são marcadores de risco).

24
Q

O que são os nevos displásicos?

A

Tamanho um pouco maior que o melanocítico, pode ter variação de cor e bordos irregulares. Apresentam atipias.

25
Q

Comente sobre os nevos congênitos.

A

Se pequenos, não aumentam o risco de melanoma. Porém se > 20 cm (gigantes), apresentam risco de transformação maligna em melanoma.

26
Q

Qual a exposição solar que mais está relacionada ao melanoma?

A

Aquela que leva à queimadura, sendo mais importante que a exposição contínua e cumulativa (sem queimadura).

27
Q

Como dx o melanoma?

A

Clínica: ABCDE (assimetria, bordos irregulares, cores diversas, diâmetro > 6 mm, evolução). Pode haver prurido e/ou sangramento.
Biópsia excisional.

28
Q

Como fazer a bx da suspeita de melanoma?

A

Margens de 1-2mm e atingindo o TCSC.

29
Q

Qual o dado com valor preditivo mais importante para o px do melanoma?

A

A espessura vertical!!! É usado também para tratamento e seguimento.

30
Q

Quais dados do histopatológico são importantes na avaliação do melanoma?

A

Os níveis de invasão (Clark) e profundidade (Breslow).

31
Q

Explique a classificação de Clark e índice de Breslow para o melanoma.

A

Clark: I in situ; II derme papilar superior; III derme papilar; IV derme reticular; V hipoderme.
Breslow: =< 1mm, > 1-2 mm, > 2-4mm e > 4 mm.

32
Q

Como estadiar o melanoma?

A

TNM.

33
Q

Qual o tto do melanoma?

A

Ressecção com margem de segurança de acordo com a espessura da lesão:
- In situ: 0,5 - 1 cm de margem.
- =< 1 mm: 1 cm.
- > 1-2 mm: 1-2 cm.
- > 2 mm: 2 cm.

34
Q

Como investigar se houve comprometimento linfonodal pelo melanoma?

A

Linfocintilografia pré-op e bx do linfonodo sentinela caso EF sem comprometimento linfonodal. Se houver isto ao EF ou bx positiva do LS, dissecar todos os linfonodos da cadeia de drenagem respectiva.

35
Q

Como deve ser o acompanhamento pós-tto do melanoma?

A

Avaliar local primário, linfonodos, fígado, baço, pulmões e cérebro.

36
Q

Qual o uso da QT no melanoma? E a RT?

A

QT: não aumenta sobrevida, porém se justifica na paliação dos sintomas nos pacientes sem resposta à terapia adjuvante.
RT: mx óssea ou cerebral.