CA Flashcards

1
Q

Variable de leucemia mas frecuente actualmente

A

Leucemia aguda linfoblástica

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2
Q

Como se previene el CA pediátrico?

A

No se puede. pero se puede detectar oportunamente

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3
Q

Diferencias entre en CA pediátrico y del adulto (6)

A
  • Sitio: (Tejidos) (Órganos)
  • Estado Dx: (Diseminado) (Local o regional)
  • Detección temprana: (Accidental) (Edu y tami)
  • Tamizaje: (Difícil) (Adecuado)
  • Respuesta quimio: (Responde) (Menor respuesta)
  • Prevención: (No) (80% prevenible)
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4
Q

Grupos de Neoplasias mas frecuentes en pediatría (<15 años*)

A
  • Hematolinfoides (Leucemias y linfomas)

- Tumores solido (SNC*)

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5
Q

Incidencia de CA mas frecuentes y menos (<15años)

A
  • Leucemia linfoide aguda
  • Tumores SNC
  • Linfoma no hodking
  • Leucemia mieloide aguda
  • Linfoma de hodhking
  • Neuroblastoma
  • Melanoma maligno
  • CA tiroides
  • Hepatoblastoma
  • Sarcoma de Ewing
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6
Q

Fx riesgo del CA infantil

A

-Radiación ionizante (embarazo)
-Sust. químicas y medicamentos (embarazo)
(plaguicidas, benceno, N-nitroso, alcohol, diureticos)
-Genética (retinoblastomas, tumor wilms bilateral)
(Down y klinefelter tiene mayor riesgo)
-Edad
-Fx biologicos (virus: VEB, VIH; Hepa ByC)

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7
Q

LEUCEMIA

A
  • TRIADA: Fiebre, anemia, sangrado
  • dolor oseo*, adenopatias
  • Febricula* (2-3S), megalias.
  • NO suele haber perdida de peso

Dx aspirado medula osea

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8
Q

LINFOMA

A

-Síntomas inespecíficos y según localización

  • Intratoracico: Masa mediastino, puede derrame p, compresión VCI
  • Abdominales: distensión, dolor, masas (CID*)

-L. Hodgkin: linfadenopatia cervical* u supraclavicular asintomática, adherido a planos profundos y duelen. Multiples

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9
Q

TUMORES SNC

A

-Triada: Nauseas, vomitos y cefalea.
-5-10años

-Alteración de la visión* y audición
-cambios personalidad, convulsiones.
NO fiebre.

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10
Q

TUMOR WILMS

A
  • Maligno Renal
  • 2-3años*
  • Masa abdo asintomática*
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11
Q

NEUROBLASTOMA

A
  • Solido maligno de SNP
  • Glándulas suprarrenales*
  • <5años* (2)
  • Region: Cabeza, cuello, torax, lumbosacra, para espinal
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12
Q

OSTEOSARCOMA Y SARCOMA DE EWING

A
  • Tumor en HUESOS
  • Hombres*
  • 10 años*
  • Dolor, cojera. sin trauma
  • adyacente Rodilla*
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13
Q

RABDOMIOSARCOMA

A

Tumor TEJIDOS BLANDOS (músculo esquelético)

  • <10años*
  • 1año: Vejiga y vagina*
  • > 1año: tronco y extremidades
  • <8años*: cabeza y cuello
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14
Q

RETINOBLASTOMA

A
  • Maligno en células primitivas de retina
  • <3años*
  • Asociado a: agentes infecciosos y carencias micronutrientes (adenovirus, VPH) (vit A, folatos)
  • signos: leucocoria*, estrabismo, heterocromia, proptosis, aniridia.
  • aniridia Se asocia con willms
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15
Q

TUMOR CELULAS GERMINALES

A

-Ovarios o testículos
(retroperitoneo, mediastino, cuello, cerebro)
-<4años y >15años

  • Ovario: dolor crónico, estreñimiento, amenorrea, trans genitourinario
  • Testículo: Masa dura, poco dolorosa, no translumina.
  • saco vitelino: <2años
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16
Q

TUMORES SNC y Lactantes

A

irritabilidad, anorexia, vomito, regresión desarrollo, aumento perímetro cefálico, separación suturas, fontanela anterior abombada o tensa

17
Q

Causas mas frecuentes de anemias en niños

A

-Deficiencia Fe
-Infecciones
-Parásitos (tricocéfalos)
-Malaria
-Leucemia
HB <11gr/dl

18
Q

Signos de malignidad de una linfadenopatías

A
  • unilateral
  • > 2.5cm
  • Sin inflamación/dolor
  • Duro y firme
  • No regresión en 4S
  • Plano profundo
19
Q

Semáforo Amarillo de CA AIEPI (Riego de Ca)

A
  • Inapetencia en los ultimos 3m
  • Perdida peso en 3m (TBC, VIH) (ver alimentación)
  • hiperhidrosis nocturna
  • palidez leve (Fe)
  • linfadenopatia <4s o <2.5cm, no dura (AB)
  • Aumento volumen sin inflamación (AB)
20
Q

Triada de lisis tumoral

A

Hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperkalemia

21
Q

Cancer más frecuente en <5 años

A
  • Leucemia
  • Neuroblastoma
  • Tumor de Wilms
22
Q

Cancer mas frecuente en niños entre 5-10 años

A
  • Laucemias
  • Linfoma No hodkin
  • Linfoma hodgkin
  • Tumores del SNC
23
Q

Cancer mas frecuente en >10 años

A
  • Leucemias
  • Linfoma No hodking
  • Linfoma hodgkin
  • Tumores del SNC
24
Q

Preguntas para saber si niño puede tener CA

A
  • Fiebre por >7 dias
  • Sudoración importante
  • Cefalea en aumento, lo despoerta
  • El vomito que mas tiene?
  • Dolor hueso ultimo mes (interrumpe actividad, aumento?)
  • perdida apetito, peso o fatiga en ultimos 3 meses?
25
Q

Que es el linfoma de Burkitt?

A

Se ubica en region ileoceccal y puede ir con adenopatias peritoneales.
Es de rápido crecimiento

26
Q

Volumen de liquido IV para remitir a un niño semaforo rojo de AIEPI

A

Normalmente es de 10-20 ml/kg

Pero en estos niños es 20-30ml/kg ya que la leucemia y el linfoma tienen riesgo de lisis tumural lo que causa daño renal

27
Q

Como se previene el síndrome de lisis tumoral?

A
  • Hiperhidratación
  • Alcalinización
  • Reducción de acido urico
28
Q

Que es el sindrome del mediastino superior?

A

-Compresión de la traquea + sindrome de la VCI

29
Q

Antes de dx cancer que debo sospechar?

A
1- fiebre de origen desconocido 
2- VIH
3- TB
4-virus de EB (en especial en más chiquitos)
5- LUPUS y AIJ
30
Q

Que laboratorios debo de pedir?

A
  • Hemograma
  • extendido de sangre periférica,
  • VSG, acido urico, LDH (estos 3 ultimos en linfoma que se elevan)
  • Rx de tórax (incremento mediastinal)
  • citometria de flujo periferica o aspirado medula