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Biologie moléculaire et cellulaire II > C2 : Organites > Flashcards

C2 : Organites Flashcards

1
Q

Quelles sont les 2 voies de biogenèse des organites?

A
  • Voie sécrétoire qui dépendent sur le RE (font partie du système endomembranaire)
  • Voie non-sécrétoire qui provient de la fission d’organites non-liés à la voie sécrétoire.
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Q

Décrire 2 façons dont les organites sont générés dans la voie non-sécrétoire?

A
  • Processus de bourgeonnement

- Différenciation d’un proto-organite en organite mature.

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3
Q

Nommer des organites générés par la voie sécrétoire (5)

A
  • Appareil de golgi
  • Lysosomes
  • Vésicules de transport
  • Gouttelettes lipidiques
  • Peroxysomes
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4
Q

Nommer des organites générés par la voie non sécrétoire (3)

A
  • Peroxysomes
  • Mitochondries
  • Chloroplastes
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5
Q

Nommer 2 autres fonctions du RE rugueux à part la formation des autres organites.

A
  • Ancrage de ribosomes en train de traduire des protéines qui seront insérées dans la lumière du RE
  • Modification de protéines par addition de glucides
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6
Q

Nommer 4 fonctions du RE lisse.

A
  • Continuum avec le RE rugueux
  • Gluconéogenèse
  • Production de lipides et de stéroïdes (système endocrinien)
  • Contient des enzymes impliquées dans la dégradation des toxines
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7
Q

Nommer la famille d’enzyme la plus importante dans la dégradation des toxines

A

Les enzymes du cytochrome P450

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8
Q

Quel organite constitue une réserve d’ions calcium?

A

Le RE (surtout le reticulum sarcoplasmique)

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9
Q

Où trouve-on la plupart des enzymes de la famille du cytochrome P450?

A

Dans les mitochondries ou dans la membrane du RE

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10
Q

Vrai ou faux : les enzymes P450 sont impliquées uniquement dans les voies cataboliques pour dégrader les toxines.

A

Faux : implication dans les voies anaboliques aussi

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11
Q

Pourquoi certains médicaments ne doivent pas être utilisés avec du pamplemousse?

A

Parce que certaines molécules inhibent les enzymes du P450 qui sont nécessaires pour dégrader les médicaments.

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12
Q

À part être acide, nommer la principale fonction des peroxysomes.

A

Site important pour des voies anaboliques et cataboliques, surtout de protéines

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13
Q

Qu’est-ce que la grande quantité de peroxyde dans les peroxysomes permet de détruire?

A

Des molécules néfastes (phénols et alcool par exemple)

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14
Q

Lorsqu’on parle de β-oxydation, quel type de macromolécules est impliqué?

A

Les acides gras

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15
Q

Qu’est-ce qui est principalement produit par la β-oxydation?

A

De l’acétyle CoA pour les voies de biosynthèse.

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16
Q

Quel organite peut faire la β-oxydation des acides gras à très longue chaîne? Quel organite peut faire de la β-oxydation, mais pas sur ces acides gras?

A

Capables : peroxysomes

Incapables : mitochondries

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17
Q

Que signifie VLCFA?

A

Very Long Chain Fatty Acids

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18
Q

Pourquoi est-ce que les acides à très longue chaîne doivent être éliminés?

A

Parce qu’ils sont toxiques

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19
Q

Quel est le produit de la β-oxydation chez les mitochondries? Chez les peroxysomes?

A
  • Mitochondries : énergie et acétyl CoA

- Peroxysomes : chaleur et acétyl CoA

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20
Q

Où trouve-on le plasmalogène?

A

Dans la myéline

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21
Q

Où débute la synthèse du plasmalogène?

A

Dans les peroxysomes.

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22
Q

Que se passe-t-il en absence de plasmalogène?

A

Dégradation des cellules neuronales et maladies

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23
Q

En quoi la production de peroxysome diffère de celle des autres organites?

A

Ils peuvent être produits de novo par le RE ET proliférer par fission!

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24
Q

Quel est le rôle principal d’une mitochondrie?

A

Être la POWER HOUSE OF THE CELL

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25
Q

Combien de membranes possèdent les mitochondries?

A

2 : la membrane externe et la membrane interne

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26
Q

Expliquer l’importance du concept d’énergie par unité de volume chez les cellules.

A

Les cellules procaryotes étant petite, la production d’énergie peut se faire sur sa membrane. Par contre les cellules eucaryotes sont beaucoup plus grosses, il y a moins de surface par unité de cellule sur laquelle la mitochondrie peut produire de l’énergie. D’où l’importance d’avoir des mitochondries dans les cellules eucaryotes ; il y a une augmentation d’énergie par unité de volume dans ce cas!

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27
Q

Globalement, que fournit le cycle de krebs?

A

Électrons riches en énergie transportés par du NADH et du FADH2

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28
Q

Quel est le type de pompe impliqué dans la production d’énergie des mitochondries?

A

Les pompes de type F

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29
Q

Où sont pompés les électrons pour faire l’énergie dans les mitochondries?

A

Dans l’espace intermembranaire

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30
Q

Comment est appelé le processus de la chaîne respiratoire des mitochondries qui utilise des protons pour faire de l’énergie?

A

Phosphorylation oxydative

31
Q

Expliquer pourquoi les ionophores empêche la production d’énergie dans les mitochondries.

A

Ces agents ionophores (faibles acides) prennent des protons et traversent la membrane, allant de l’espace intermembranaire à la matrice sans passer par la pompe à protons. Avec le changement de pH, le H+ se détache. Donc, il n’y a pas de gain d’énergie.

32
Q

Les ionophores dans les mitochondries produisent qu’elle sorte d’énergie lors du transport des protons?

A

De la chaleur

33
Q

Que sont les molécules UCP?

A

Uncoupling proteins - ce sont des agents qui attirent les protons.

34
Q

À quoi servent les molécules UCP dans les tissus adipeux?

A

Production de chaleur.

35
Q

Nommer les 3 types d’adipocytes et les décrire brièvement.

A
  1. Blanc : stockage de beaucoup de lipides, cellules formées surtout d’une grosse gouttelette lipidique.
  2. Bruns : beaucoup de gouttelettes lipidiques, mais surtout beaucoup de mitochondries. Production de chaleur.
  3. Beiges : entre les 2, produisent moins de chaleur que les adipocytes bruns.
36
Q

Peut-on forcer des adipocytes blancs à devenir beige?

A

Oui!

37
Q

Quelles sont les cellules adipeuses importantes pour la thermorégulation des nouveaux nés?

A

Bruns

38
Q

Quelle protéine présente dans les cellules adipocytes brunes permet de décider, selon son expression, si la cellule brûle ou entrepose de l’énergie?

A

UCP1

39
Q

Nommer quelques facteurs qui contrôlent la production d’UCP1. (2)

A
  • Voies de signalisation induites par les hormones ou les neurotransmetteurs
  • Stimulus environnementaux (froid)
40
Q

Est-ce que les tissus adipeux bruns sont activés chez tous les adultes exposés au froid?

A

Non : pas chez les personnes qui sont en surplus de poids en ayant un désordre métabolique.

41
Q

Expliquer pourquoi la dérégulation d’UCP2 dans le pancréas peut mener au diabète.

A

Cellules B du pancréas font l’insuline. Métabolisme dans la mitochondrie et ATP envoyé dans le cytosol. Quand niveau élevé d’ATP : influx du calcium, qui permet la fusion de vésicules de pro-insuline qui fait la sécrétion d’insuline. Production de chaleur (jusqu’à 10°!!)

MAIS, trop de glucose produit des ROS. En cas de surcharge, beaucoup de ROS produit à cause d’une grande qt d’ATP - activation du gène qui fait UCP2. Si utilisation en tout temps (genre trop d’hyperglycémie), bcp d’UCP2, donc même s’il y a beaucoup de mouvement de protons, ça va être gaspillé. Beaucoup moins d’ATP = moins d’insuline sécrété = diabète.

42
Q

Quel avantage aurait le fait d’avoir une mutation dans UCP2 qui augmente son expression?

A

Moins susceptible à devenir obèse.

43
Q

Où dans la cellule trouve-on les mitochondries?

A

Sur les microtubules.

44
Q

Vrai ou faux : la forme des mitochondries varie beaucoup dans le temps.

A

Vrai

45
Q

Nommer la GTPase essentielle au bourgeonnement des vésicules dans le processus d’endocytose?

A

La dynamine

46
Q

Expliquer comment la dynamine permet l’endocytose.

A

L’hydrolyse du GTP de la dynamine mène à la constriction des anneaux de dynamine, ce qui sépare les membranes.

47
Q

Quelles protéines sont impliquées dans la fusion des membranes externes des mitochondries? (2) Des membranes internes? (1)

A

Les GTPases MFN1 et MFN2

Interne : OPA1

48
Q

Nommer 3 raisons pourquoi les interactions entre les mitochondries et le RE sont importantes.

A
  • Biosynthèse
  • Trafic de phospholipides
  • Recrutement et organisation des protéines impliquées dans la fusion et la fission des mitochondries
49
Q

Pourquoi la fusion de mitochondries est si importante? (2)

A

Coordination métabolique et complémentation d’ADN muté ou pour éliminer les mitochondries endommagées (ADN endommagé). Avec la fusion avec une autre mitochondrie, on la sauve.

Aussi : des mitochondries fusionnées produisent plus d’ATP

50
Q

Pourquoi la fission de mitochondries est si importante? (2)

A

Pour la division cellulaire

Plus de mitochondries signifie un plus grand stockage de ressources et moins de production d’ATP pour le pas gaspiller de l’énergie

51
Q

À quels moments (2) la fusion de mitochondrie est augmentée?

A

En condition de stress et de croissance

52
Q

À quel moment la fission de mitochondrie est augmentée?

A

En condition de quiescence qui demande moins d’énergie.

53
Q

Expliquer comment les mitochondries se débarrassent d’éléments nuisibles comme de l’ADN endommagé.

A

Mécanismes qui concentrent les mauvaises molécules d’un seul côté de la mitochondrie, puis fait de la fission. Les mauvaises molécules sont dans une mitochondrie et l’autre est correcte! La première fait de la mitophagie dans un autophageosome.

54
Q

Expliquer pourquoi une mutation dans la protéines SACSIN mène à une dégénérescence neuronale.

A

Parce que la protéine DRP dépend directement de la protéine SACSIN et son malfonctionnement empêche la fission des mitochondries.

Sans fission, les mitochondries deviennent trop grosses et ne peuvent plus bouger dans l’axone pour fournir de l’énergie partout dans le neurone.

55
Q

Quelles sont les membranes des chloroplastes?

A
  • Membrane interne
  • Membrane externe
  • Membrane thylakoïde
56
Q

D’où provient la membrane thylakoïde des chloroplastes?

A

De la membrane interne du proplaste.

57
Q

À quoi sert le nombre élevé de crêtes dans la membrane thylakoïde du chloroplaste?

A

À avoir une plus grande surface, donc plus de place pour faire de la production d’ATP.

58
Q

Nommer quelques implications du stroma des chloroplastes dans les processus métaboliques. (3)

A
  • Production d’acides gras
  • Production d’acides aminés
  • Réduction des nitrites vers l’ammoniac
59
Q

Dans le chloroplaste, où se fait la production d’ATP?

A

Dans le stroma ; les protons sont dans le thylakoïde.

60
Q

À quoi sert l’ATP produit dans les chloroplastes?

A

À produire des sucres.

61
Q

Nommer des ressemblances entre les mitochondries, les chloroplastes et les bactéries (4)

A
  • Membrane double
  • Organisation de gènes très denses
  • Système de réplication autonome similaires
  • Système de traduction bactérien (pas d’introns, ARN polycistroniques, pas de coiffe 5’ sur les ARNm, sensibles aux antibiotiques…)
62
Q

D’où proviendraient les gènes informationnels (impliqués dans la transcription et la traduction) des mitochondries?

A

Des archea

63
Q

D’où proviendraient les gènes opérationnels (impliqués dans les processus métaboliques, biosynthèse des acides aminés, des lipides et des membranes) des mitochondries?

A

α-protéobactéries

64
Q

Combien de gènes procaryotes resteraient-ils dans les mitochondries?

A

13 gènes

65
Q

Pourquoi est-ce que le transfert des gènes dans le noyau des proto-eucaryotes a été important pour l’acquisition des mitochondries?

A

Prendre le contrôle de la production d’énergie

66
Q

La plus récente théorie montre que les mitochondries ont été insérées tôt, tard ou en intermédiaire dans le développement des eucaryotes?

A

La théorie mito-late serait la plus plausible : la mitochondrie serait apparue après l’ajout d’un noyau et d’un système endomembranaire chez les archées.

67
Q

Comment s’appelle le superembranchement d’archées qui serait le plus proche des eucaryotes?

A

Asgard

68
Q

En étudiant un microorganisme nommé Prometheoarchaeum syntrophicum, qu’est-ce qui a été découvert quant à la façon dont les archées auraient peut-être acquis des organites comme les mitochondries?

A

Au lieu de phagocyter les bactéries, le microorganisme aurait fait bouger son cytosquelette pour se tenir près de ses symbiotes procaryotes jusqu’à l’entourer presque complètement, Avec le temps, l’association devient de plus en plus complexe et comporte des membranes internalisées jusqu’à ressembler à l’eucaryote que nous connaissons aujourd’hui.

69
Q

Par quel phénomène peut-on retrouver des organites sans membrane dans une cellule?

A

Par transition de phase.

70
Q

Vrai ou faux : dans une transition de phase, l’agglomération de molécules forme un solide.

A

Partiellement vrai : ça reste liquide, sauf dans le cas d’une concentration trop élevée dans certaines maladies

71
Q

Qu’est-ce que la transition de phase permet dans la cellule?

A

Compartimentation

72
Q

Quelles sont les 4 ‘‘groupements’’ qui peuvent permettre la formation de condensations biomoléculaires?

A
  • Protéines intrinsèquement désordonnées (sans structure 3D fixe)
  • Oligomérisation
  • Répétitions d’unités
  • Échafaudage d’acide nucléiques (interactions protéines-ARN)
73
Q

Quelle est l’utilité de former des granules de stress lors d’un stress cellulaire?

A

Arrêt de production de protéines durant le stress, donc séquestration des ARN et des protéines jusqu’à ce que la situation ait mieux. Sinon : dégradation des ARNm

Biologie moléculaire et cellulaire II (5 decks)

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