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Biochimie Physiologie De L’exercice > C2 > Flashcards

C2 Flashcards

1
Q

formule Volume débit cardiaque

A

FC x volume éjection systolique

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Q

Volume pouls d’O2

A

Vo2/FC
SV x difference ejection systolique arterio veineuse

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3
Q

Vo2 max sujet non entraînés jeune ?
Athlète?
Athletes femmes ?

A

40 mL / min / kg
80
60 / 70

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4
Q

Qu’est ce que l’équivalent respiratoire ? Formule

A

Ventilation / vo2

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5
Q

Quel est le turnover basal de l’atp ?

A

0,01 mmol / kg / s

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6
Q

De quoi sont constitués les lipides

A

De longues chaînes aliphatiques d’acides gras et d’alcool

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7
Q

Les acides gras peuvent être libres
Qu’est ce que ça veut dire

A

Qu’il n’y a pas de glycérol

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8
Q

Combien de AGNE sont transportés par l’albumine

A

6

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9
Q

Vrai ou faux
Le muscle est un grand consommateur d’acide gras et producteur de glucose à l’exercice

A

FAUX
Producteur de glycérol pas glucose il ne sait pas le faire

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10
Q

Pourquoi le glycérol augmente autant à l’exercice

A

Car il y aune production dans le muscle ET le tissu adipeux

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11
Q

Quel est le transporteur qui amène les AGNE a la mitochondrie

A

FABPc

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12
Q

Quel est le transporteur qui amène les AGNE au niveau de la,membrane du sarcolemme

A

FABPm
Passage dans le sens du gradient de concentration

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13
Q

Ou se situe la B oxydation des acides gras

A

Mitochondrie

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14
Q

Ou se situe la glycolyse

A

Cytosol

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15
Q

Qu’arrive t’il aux triglycérides circulants dans le sang

A

Une lipoprotéine lipase (LPL) en fait des AGNE à longues chaînes et vont ensuite être transportés par CD36

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16
Q

Vrai ou faux
Les AGNE sont solubles dans l’eau mais pas les membranes

A

Faux
Inverse

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17
Q

Quels sont les AGNE captés lors de l’exercice physique

A

Palmitate +++
Oleate +++
Stéarate
Linoleate

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18
Q

Pourquoi le pourcentage de consommation des graisses a tendance à diminuer au profit des glucides ? Pendant l’exercice

A

Car on active la glycolyse à haute intensité donc pyruvate => donne acetyl CoA => se combine à la carnitine ce qui augmente la concentration en acetyl carnitine et diminue la carnitine libre disponible pour faire entrer les graisses dans la mitochondria

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19
Q

vrai ou faux
Plus la concentration en acetyl carnitine augmente plus le quotient respi est élevé

A

Vrai

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20
Q

Vrai ou faux
La différence entre sujets entraînés et non est due au système de transport mais aussi la taille de la chaîne des acides gras

A

Faux que le transport

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21
Q

Vrai ou faux
Les TG plasmatiques participent peu à la fourniture d’AGNE au muscle à l’exercice

A

Vrai

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22
Q

Ou sont produits les corps cétoniques ?

A

Dans la mitochondries des hepatocytes

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23
Q

Quelles sont les deux conditions pour la production des corps cétoniques

A

Lipolyse activée
Insuline basse

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24
Q

Ou sont libérés les corps cétoniques / par qui

A

Dans le sang par le foie

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25
Q

À quelle intensité d exercice les triglycérides intramyocitaires sont les plus utilisés ?

A

À intensité moyenne

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26
Q

Quelle est la fonction de glut1

A

Transport basal du glucose

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27
Q

Quelle est la fonction de glut2

A

Équilibre membranaire au glucose

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28
Q

Quelle est la fonction de glut3

A

Captation constante de glucose indépendamment de la concentration cellulaire

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29
Q

Quel est le GLUT sensible à l insuline ?

A

4

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30
Q

Quelle est la fonction de glut 5

A

Transport du fructose

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31
Q

Quel est le km de glut 1

A

6/7

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32
Q

Quel est le km de glut2

A

7/20

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33
Q

Quel est le km de glut3

A

1,6

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34
Q

Quel est le km de glut4

A

5

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35
Q

Quel est le km de glut5

A

5

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36
Q

Dans quel tissu s’exprime glut1

A

Cellules proliférantes
Erythrocytes
Cerveau
UBIQUITAIRE

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37
Q

Ou s’exprime glut2

A

Foie pancréas rein

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38
Q

Ou s’exprime glut3

A

Cerveau rein placenta

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39
Q

Ou s’exprime glut4

A

Muscles striés et tissu adipeux

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40
Q

Ou s’exprime glut5

A

Rein
Muscle strié
Tissu adipeux
Cerveau

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41
Q

Que produit la post hypophyse

A

Vasopressine
Ocytocine

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42
Q

Ou Intervient la vasopressine

A

Dans la diurèse

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43
Q

Quel est le rôle de l’ocytocine

A

Role dans le déclenchement de l’accouchement et l’allaitement
Possible au niveau de l’humeur

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44
Q

Que produit l’antéhypophyse

A

Prolactine
Hormones gonadotropiques ( FSH LH)
ACTH
Thyrotrophine
Hormone de croissance

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45
Q

Quel est le rôle de la prolactine

A

Rôle dans l’allaitement
Phénomène de fatigue

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46
Q

Que contrôle la thyrotrophine

A

La glande thyroïde qui produit T3 T4

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47
Q

Que contrôle ACTH

A

Partie corticale de la glade surrénale (production cortisol et adostérone)

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48
Q

Ou est synthétisé le polypeptide qui donne l’insuline

A

Au niveau des ribosomes

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49
Q

Combien de paire de base il y a t’il sur le gène qui code l’insuline

A

1500 paires de base

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50
Q

Qu’est ce qui est produit en même temps que l’insuline

A

Un peptide C

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51
Q

Vrai ou faux
Insuline stimule la synthèse des triglycérides

A

Vrai

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52
Q

Qui sont les minéralocorticoïdes

A

Aldostérone
Corticostérone
Désoxycorticostérone

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53
Q

Ou l’aldostérone a t’elle un rôle

A

Au niveau du tubule rénal

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54
Q

Que se passe t’il lors de la diminution du débit sanguin rénal

A

Production de rénine
Va convertir l’angiotensinogène en angiotensine de type 2
Joue sur la corticosurrénale et produire aldostérone

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55
Q

Quelles ont les voies de régulation de l’aldostérone

A

Système rénine-angiotensine-aldostérone
Concentration en sodium et potassium
CRF - ACTH
Hormone atriale natriurétique

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56
Q

Quand augmente l’hormone de croissance ? Pourquoi ?

A

Lors des exercices d’endurance pour stimuler la dégradation des graisses

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57
Q

Vrai ou faux
T3 augmente à l’exercice

A

Faux
Diminue

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58
Q

Vrai ou faux
Le cortisol a un effet anabolisant et et la téstostérone catabolisant

A

Faux
Inverse

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59
Q

qui sont les BCAA

A

valine
leucine
isoleucine

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60
Q

Quelles sont les phases de la macro autophagie

A

Initiation
Élongation
Fermeture
Fusion
Maturation
Dégradation

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61
Q

Oxydation des AA
Cas de la leucine que se passe t’il

A

Combiné a un alpha cétoglutarate -> forme glutamate et alpha CIC

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62
Q

Que devient le glutamate formé a partir de la leucine

A

Transformé en glutamine par le muscle car il ne sait rien faire de l’azote et exporté

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63
Q

Que devient l’alpha CIC qui provient de la leucine

A

Transformé en acetyl CoA -> cycle de krebs

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64
Q

Oxydation des AA
Cas de l’isoleucine

A

Combinée a un alpha cetoglutarate -> glutamate et alpha CMV

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65
Q

Qu devient l’alpha CMV formé par l’isoleucine

A

Transformé en acetyl CoA -> cycle de krebs

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66
Q

Oxydation des AA
Cas de la valine

A

Combiné a un alpha cétoglutarate -> glutamate et alpha CIV

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67
Q

Que devient l’alpha CIV formé par la valine

A

Peut être transformé en succinyl CoA -> cycle de krebs

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68
Q

Oxydation des AA
Cas de l’asparagine

A

Forme de l’aspartate et de l’oxaloacétate

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69
Q

Quels sont les différents devenirs de la glutamine

A

Captée par le foie et le rein pour la néoglucogénèse
Captée par les cellules du système immunitaire
Captée par les cellules de l’épithélium intestinal

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70
Q

Métabolisme musculaire des AA
Le glutamate est capté ou libéré ?

A

Captation

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71
Q

Métabolisme musculaire des AA
Alanine et glutamine captés ou libérés ?

A

Libération qui augmente de manière exponentielle avec l’exercice

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72
Q

Métabolisme splanchnique des AA
Alanine capté ou libéré ?

A

Captation

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73
Q

Métabolisme splanchnique des AA
BCAA captés ou libérés ?

A

Libération

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74
Q

Vrai ou faux
L’oxydation des AA est directement proportionnelle à l’intensité de l’exercice

A

Vrai

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75
Q

Qu’est ce que le bilan azoté

A

La différence entre la quantité d’azote ingéré et rejetée

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76
Q

Vrai ou faux
L’oxydation diminue à l’exercice

A

Faux elle est plus élevée

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77
Q

Qu’est ce qui consomme le plus d’ATP

A

Complexe acto myosique
Pompes Ca2+
Pompes Na+ K+
Phosphorylation MLCs

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78
Q

Que mobilise la réaction créatine kinase

A

La phosphoryle créatine

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79
Q

Que donne la réaction créatine kinase

A

ATP + créatine libre

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80
Q

Qu’est ce que la créatine

A

Un guanidinoacide
1 carbone 3 azotes

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81
Q

À partie de quels AA peut on faire de la créatine et ou ?

A

Arginine
Glycine
Methionine

Foie

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82
Q

Comment la créatine sort du muscle

A

Hydratation -> creatinine
Filtrée dans le rein

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83
Q

Grâce à quoi peut on resynthetiser rapidement de l’ATP

A

Grâce à la concentration en ADP qui augmente rapidement

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84
Q

D’où provient l’ATP nécessaire à la resynthese de la PCr

A

Mitochondries

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85
Q

Quel est l’autre nom de la myokinase

A

Adenylate kinase

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86
Q

Quelle est la réaction myokinase

A

2 ADP -> ATP + AMP

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87
Q

Que se passe t’il à l’exercice court et intense

A

Conso ATP
formation ADP
activation myokinase
Activation AMP desaminase
IMP et ammoniac
Phénomène de fatigue

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88
Q

Quand est éliminé l’ammoniac NH3
Par qui

A

Dans les 10 premières minutes de la récupération
Foie et rein

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89
Q

Quel rôle a l’inosine

A

Vasodilatateur local

90
Q

Quelle est la différence entre créatine kinase BB / MB / MM et celle mitochondriale

A

Celle mitochondrial un octamere alors que les autres sont des dimeres

91
Q

Qu’est ce qu’un dimere

A

2 protéines

92
Q

Ou sont absorbes es hydrates de carbone

A

Dans le duodénum

93
Q

Ou est utilisé SGLT1

A

Intestin grêle tubule distal du néphron

94
Q

Ou est utilisé SGLT2

A

Tubule proximal du néphron

95
Q

Quels sont les deux moyens de transporter du glucose

A

Co transport sodium glucose
Diffusion facilitée

96
Q

Autour de quoi doit rester la glycémie

A

4,5 mmol

97
Q

Comment se passe le trasnport du glucose dans l’intestin grêle

A

Deux glucoses trasportés avec deux sodium (SGLT1) puis il est transporté avec un GLUT 2

98
Q

Comment ça se passe dans le néphron pour le glucose

A

Prox : entre avec 1 sodium (SGLT2) sort GLUT2
Dist : entre avec2 sodium (SGLT1) sort GLUT1

99
Q

Qui inhibe l’hexokinase

A

G6P

100
Q

Qui active la PFK1

A

Pi
AMP
NH4+
F2,6BP

101
Q

Qui inhibe la PFK1

A

PCr
ATP
Citrate

102
Q

Qui active la pyruvate kinase

A

ADP

103
Q

Qui inhibe la pyruvate kinase

A

ATP
PCr

104
Q

De combien a combien passe le flux hépatique a l’exercice intense

A

De 1200ml/min a 300ml/min

105
Q

De combien a combien passe la libération du glucose par le foie

A

0,8 mmol/min a 5;6 mmol/min

106
Q

Quand est dégradé le glycogène hépatique ?

A

Pendant la nuit

107
Q

Quelle et la concentration de glycogène hépatique dans le muscle

A

4,2 g / 100g de muscle

108
Q

La glycogène phosphorylase est activéé quand …
Il faut une … pour l’activer et une …. Pour la désactiver

A

Phosphorylée
Kinase
Phosphotase

109
Q

La concentration de pyruvate est de combien au repos ?

A

0,03 mmol / L

110
Q

La LDH est un ?

A

Tétramère

111
Q

Combien d’allèles codent pour chaque fraction de l LDH

A

Deux (M et H)

112
Q

Que se passe t’il au niveau du muscle
Avec lactate / pyruvate / quelle LDH?

A

Pyruvate -> lactate grace a la LDH5

113
Q

Que se passe t’il au niveau du foie
Avec lactate / pyruvate / quelle LDH?

A

Lactate -> pyruvate avec LDH1

114
Q

Que se passe t’il au niveau du coeur
Avec lactate / pyruvate / quelle LDH?

A

Lactate -> pyruvate grace LDH1

115
Q

La concentration de lactate est plus élevée dans quelles fibres ?

A

Fibre 2 car activité glycolytique plus importante

116
Q

Pourquoi le lactate est plus produit dans les fibres de type 2?

A

activité enzymes glycolytiques plus importante

117
Q

Vrai ou faux

Faire un exercice de faible intensité après un de grande es inutile pour éliminer plus vite le lactate

A

Faux
Utile

118
Q

Qu’est ce qui est mieux chez l’athlète pour les acides gras

A

+ grande libération graisse
Meilleure captation
Meilleure oxydation

119
Q

Qu’est ce qui transloque LPL

A

Augmentation adrénaline couplé à la protéine G
Augmentation AMPc
Transloque LPL

120
Q

Pourquoi faut il transloque LPL

A

Car de base il est sur le sarcolemme et il doit être sur endothelium

121
Q

Quelles sont les deux sources d’ATP

A

Hydrates de carbone
Graisse

122
Q

Turnover protéique

A

0,8 g/kg/j chez sédentaire

123
Q

Où sont crées les protéines

A

Ribosome

124
Q

Vrai ou faux

Le sport joue sur la transcription et la traduction

A

Vrai

125
Q

Les protéines sont des:

A

Chaînes polypeptidiques d’AA

126
Q

ULK régule

A

Initiation

127
Q

Que reflète la présence de LC3

A

La présence de l’autophagosome

128
Q

Que reflète ATG

A

Formation de l’autophagosome

129
Q

Dérégulation de l’apoptose peut créer

A

Arthrite rhumatoïde
Alzheimer

130
Q

Vra ou faux

L’autophagie a un effet mineur sur l’effet protecteur de la tolérance au glucose

A

Faux
Majeur

131
Q

Processus macro autophagie

A

Endosome + autophagosome = amphisome + lysosome = autolysosome

132
Q

Qu’active le calcium

A

Les calpaïnes

133
Q

Que font les calpaïnes

A

Dégrade les protéines qui constituent le filament en fragments

134
Q

Que produit la medullo surrénale

A

Catecholamines
(Adrénaline)

135
Q

Que produit la cortico surrenale

A

Mineralocorticoides (aldosterone corticosterone desoxy)
Glucocorticoides (cortisol)
Androgènes (testostérone)

136
Q

Vrai ou faux

Le cortisol traverse bien la barrière hématologique encéphalique

A

Vrai

137
Q

Que donne de l’adénosine désaminée

A

IMP + ammoniac

138
Q

Qu’est ce qui induit le phénomène de fatigue

A

IMP et ammoniac

139
Q

Qu’est ce que sont l’adénosine et l’inosine

A

Des vasodilatateurs locaux

140
Q

Qu’est ce que le malonyl CoA inhibe ?

A

CPT1

141
Q

Que se passe t’il a l’exercice avec AMPk pour la dégradation des graisses

A

Augmentation AMPk phosphoryle ‼️-> ACC (activité diminue) -> - de malonyl CoA -> plus d’inhibition de CPT1 -> dégradation graisses

142
Q

Vrai ou faux
La LPL est activée par un système dépendant de l’adrénaline

A

Vrai

143
Q

Qui est la clé de la cétogénèse

A

L’augmentation d’acétyl CoA

144
Q

La dégradation des triglycérides intramyocitaires dépende de :

A

Perilipine
HSL

145
Q

D’où viennent les lipides

A
  • tissu adipeux sous cutané partie sup du corps
  • tiglycérides intra myocitaire
  • tissu adipeux sous cutané partie inf du corps
  • triglycérides plasmatiques
146
Q

A faible intensité d’exercice on a tendance à utiliser plasma ou muscle ?

A

Plasma

147
Q

Que se passe t’il avec l’adrénaline lors de la dégradation des triglycérides intra myocitaires

A

Elle se fixe à son récepteur couplé a une protéine G -> couplée à une adénylate cyclase -> augmentation AMPc -> active PKA ->. Phosphoryle sérine 660 HSL

148
Q

A faible intensité d’exercice qui sont les plus grands contributeurs entre les glucides/ graisses

A

Graisses

149
Q

Vrai ou faux

A faible intensité on augmente la PCr qui va activer la mitochondrie

A

Faux
La créatine

150
Q

Vrai ou faux

A intensité modérée on augmente la créatine libre et l’ADP qui stimule la mitochondrie

A

Vrai

151
Q

Vrai ou faux

Le cœur est un grand consommateur de lactate

A

Vrai

152
Q

La PDH active est ?

A

Dephosphorylée

153
Q

La réaction LDH est elle +/- rapide que FDH?

A

+

154
Q

Formule captation glucose

A

Diff arterio veineuse x debit

155
Q

MCT1
quelles fibre
Assure quoi

A

Type 1
Assure transfert intracellulaire

156
Q

MCT4
Quelle fibre
Assure quoi ?

A

Type 2a 2b
Transfert extracellulaire

157
Q

que provoque l’augmentation de Pi?

A

activation de la glycolyse

158
Q

que dose t’on pour voir si le muscle cardiaque est abime ?

A

la creatine kinase

159
Q

qu’est ce qui augmente avec la prise de créatine

A

l’excretion renale

160
Q

resynthétisation Pcr combien de temps

A

3 minutes

161
Q

resynthétisation ATP combien de temps

A

1 heure

162
Q

qu’il y a t’il dans l’espace intermembranaire de la mitochondrie

A

de la créatine kinase

163
Q

que donne du pyruvate et du glutamate

A

alanine

164
Q

a quoi sert PDH

A

Pyruvate DésHydrogénase
sert a transformer le pyruvate en acetylCoA qui part ensuite dans le cycle de Krebs

165
Q

qu’est ce qui provoque la translocation de GLUT4

A

augmentation du calcium
et de AMP qui active APMk

166
Q

comment est la relation entre libération glucose et intensité de l’exercice

A

exponentielle

167
Q

concentration de pyruvate au repos

A

0,03 mmol/L

168
Q

concentration de pyruvate a 100% de Vo2 max

A

0,12 mmol/L (x3/4)

169
Q

vrai ou faux
le lactate s’accumule a cause d’une anaérobiose

A

faux

170
Q

pH musculaire au repos équivalent lactate

A

7,1
1 mmol

171
Q

pH musculaire exercice intense équivalent lactate

A

6,4
35 mmol

172
Q

qui sont les MCT et combien sont ils ? (global pas la liste des …)

A

transporteurs du lactate
9

173
Q

que peut devenir l’IMP via la purine nucléoside phosphorylase ?

A

de l’hypoxanthine

174
Q

via quoi l’IMP devient de l’hypoxanthine?

A

via la purine nucléoside phosphorylase

175
Q

qu’est ce que HSP

A

protéines chaperonnes

176
Q

qu’est ce que le protéasome

A

un système cylindre protéique capable de dégrader les protéines en acides aminés

177
Q

a exercice
-insuline
-AMPk
..diminue/ augmente ?

A

AMPk augmente
insuline diminue

178
Q

que font les caspases

A

fragmentation des cellules lors de l’apoptose

179
Q

le muscle oxyde 6 AA protéiques, lesquels ?

A
  • leucine
  • valine
  • isoleucine
  • glutamate
  • aspartate
  • asparagine
180
Q

que faut il absolument pour faire la synthèse de glutamine

A

des glucides

181
Q

quelles sont les deux origines de la glutamine

A

-cycles des purines (AMP-> IMP)

  • formation des céto-acides
182
Q

qu’utilise t’on à l’exercice pour faire la néoglucogénèse

A

les acides aminés

183
Q

que retrouve t’on dans le sang quelques heures après l’exercice

A

de la créatine kinase MM

184
Q

de quoi dépend la concentration de PMK MM ( créatine kinase MM) (4)

A

-durée exercice
- mode de concentration concentrique/excentrique
-niveau d’entrainement
- variabilité interindividuelle

185
Q

quels sont les deux moyens pour activer le système d’autophagie

A
  • variation insuline
    -variation AMPk
186
Q

mTOR inhibe ..

A

autophagie

187
Q

AKt inhibe ..

A

FoxO3

188
Q

AMPk inhibe ..

A

mTOR

189
Q

FoxO3 active ..

A

autophagie

190
Q

FoxO3 est inhibée par ..

A

Akt

191
Q

autophagie est inhibée par ..

A

mTOR

192
Q

mTOR est inhibée par ..

A

AMPk

193
Q

l’autophagie est activée par ..

A

FoxO3

194
Q

qu’est ce qu’un endosome

A

une vacuole a double membrane

195
Q

ou sont dégradées les fragments des protéines du filament

A

système ubiquitine-protéasome

196
Q

système de micro-autophagie

A

invagination du lysosome

197
Q

qu’est ce que le 3-méthylhistidine

A

produit de la dégradation de certaines protéines

198
Q

que represente la créatinine

A

elle fait état des concentration/dilution des urines

199
Q

qu’est ce qui est primordial pour stimuler la synthèse protéique

A

alimentation

200
Q

qu’est ce que la Metformine

A

un médicament qui active l’AMPk

201
Q

que fait le PKA une fois activé ? + suite des réactions jusqu’au G6P

A

il phosphoryle la glycogène phosphorylase kinase qui phosphoryle la glycogen phsophorylase qui dégrade le glycogène en G1P -> G6P

202
Q

Faire un exercice de faible intensité après un de grande est utile pour éliminer plus vite le lactate
pourquoi ?

A

car la glycolyse s’arrête mais le corps a encore besoin d’énergie il va donc la prendre du pyruvate

203
Q

que donne ammoniac + glutamate

A

glutamine

204
Q

les mitochondries sous membranaires utilisent l’ATP pour ?

A

pour faire des ponts acto myosique

205
Q

les mitochondries a l’intérieur des myofibrilles utilisent l’ATP pour ?

A

pour contraction musculaire

206
Q

navette ATP - Pcr ?

A

ATP produit au niveau de la membrane interne de la mitochondrie, il est transformé en Pcr dans l’espace intermembranaire puis de nouveau en ATP dans la myofibrille

207
Q

les corps cétoniques rendent le pH

A

plus acide

208
Q

les corps cétoniques inhibent

A

la glycolyse

209
Q

les corps cétoniques passent bien les ?

A

a travers les membranes

210
Q

les récepteurs beta provoque ? vasoconstriction ou dilatation ?

A

dilatation

211
Q

les récepteurs alpha provoque ? vasoconstriction ou dilatation ?

A

vasoconstriction

212
Q

le cortisol a un effet catabolisant : (3)

A

lipolyse
dégradation protéines
gluconeogenese

213
Q

l’hormone de croissance stimule la synthèse des ?

A

protéines

214
Q

le ribosome est constitué de ?

A

protéine et ARN ribosomial

215
Q

qui lie la bande Z à la myosine

A

la titine

216
Q

3 types d’autophagie

A
  • mediee à une protéine chaperonne
  • macro
  • micro
217
Q

entre qui est qui il y a un lien nerveux direct ? (chap hormone)

A

entre hypothalamus et hypophyse

218
Q

comment obtient on le peptide C

A

suite au clivage dans l’appareil de Golgi

219
Q

a partir de quoi a t’on les catecholamines ?

A

tyrosine

220
Q

lorsque les catecholamines se fixent aux récepteurs alpha cela provoque une vasoconstriction et?

A

relaxation intestinale

221
Q

pourquoi T3 diminue ?

A

car l’hypothalamus perçoit l’augmentation de l’activité du métabolisme et inhibe donc la cascade qui mène à T3

Biochimie Physiologie De L’exercice (5 decks)

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