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Physiologie I > C10 > Flashcards

C10 Flashcards

1
Q

Caractéristiques fonctionnelles des muscles

A

 Excitabilité: percevoir puis répondre à un stimulus
 Contractilité: se contracter fortement en réponse à un stimulus
 Extensibilité: capacité d’étirement au-delà de la longueur de repos
 Élasticité: capacité de se rétracter et reprendre sa longueur de repos

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2
Q

Fonctions des muscles

A

• Mouvements
 Squelette
 Sang
 Organes internes
• Maintien de posture
• Stabilisation des articulations
• Production de chaleur
• Autres fonctions
 Protection des viscères (structures extérieures les enveloppant)
 « Valves » contrôlant le passage de substances par les ouvertures internes
 Dilatation & Contraction des pupilles
 Mouvement des poils de Mammifères via les muscles arrecteurs

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3
Q

Composition du tissu musculaire

A

 Myocytes: Contractilité du tissu
 Capillaires: Apport de nutriments & Évacuation des déchets
 Neurofibres: Stimulation du tissu musculaire
 Cellules immunitaires: Défense contre les pathogènes
 Cellules souches: Remplacement des myocytes endommagés
 Fibroblastes: Production de la matrice extracellulaire et du tissu conjonctif

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4
Q

Les 3 différents types de tissu musculaire

A

 Tissu musculaire squelettique
> Muscles s’attachant et recouvrant le squelette osseux
> Muscles à contractions volontaires

 Tissu musculaire cardiaque
> Muscles de la paroi du cœur
> Muscles à contractions involontaires

 Tissu musculaire lisse
> Muscles de la paroi des viscères (estomac & intestins, vessie, voies respiratoires, utérus & tractus génital, vaisseaux sanguin)
> Muscles à contractions involontaires

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5
Q

Composants fonctionnels du tissu musculaire squelettique

A

 Neurofibres: Chaque fibre musculaire squelettique reçoit une terminaison nerveuse régissant son activité  Stimulation du tissu musculaire
 Capillaires sanguins: Apport d’O2 & Nutriments + Évacuation des déchets
–> Vaisseaux longs et sinueux adaptés aux changements de longueur du muscle
 Gaines de tissu conjonctif: Maintien & Soutien des cellules et fibres musculaires
> Épimysium
> Périmysium
> Endomysium
 Cellules musculaires:
Contractilité du tissu
–> organisées en plusieurs niveaux structuraux
 Cellules satellites:
Renouvellement du tissu
–> proches de l’endomysium des cellules musculaires

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6
Q

Composants du tissu musculaire squelettique

A 
 Neurofibres 
> Stimulation du tissu musculaire
 Capillaires sanguins
> Apport d’O2 & Nutriments
> Évacuation des déchets
 Gaines de tissu conjonctif
> Maintien & Soutien
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7
Q

Structure et niveaux d’organisation d’un muscle squelettique

A

 Muscle: Organe constitué d’un ensemble de faisceaux musculaires, et recouvert par une gaine de tissu conjonctif, l’épimysium
 Faisceaux musculaires: assemblage de fibres musculaires séparées du reste du muscle par une gaine de tissu conjonctif, le périmysium
 Fibre musculaire: cellule multinucléée allongée et recouverte par une gaine de tissu conjonctif, l’endomysium

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8
Q

Attaches musculaires

A

Directe
 Épimysium soudé sur l’os
 attache charnue

Indirecte
 Épimysium se prolonge en tendon soudé sur l’os
 aponévrose plane

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9
Q

Fibre musculaire squelettique (= Myocyte)

A

Cellule multinucléée allongée recouverte par l’endomysium
 longue cellule cylindrique renfermant de nombreux noyaux situés juste en dessous du sarcolemme (= membrane plasmique de la fibre musculaire)

Caractéristiques:
 Syncitium: structure regroupant de nombreuses cellules fusionnées
 Très grande taille: 10-100 μm
10 x > à une cellule moyenne
 Sarcoplasme: cytoplasme de la fibre musculaire
--> grosses quantités de :
- Glycogène
- Myoglobine
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10
Q

Myofibrille

A

Fuseau cylindrique de filaments contractiles (= myofilaments) présents dans les fibres musculaires
 80% du volume de la fibre
 « emprisonnent » les organites cellulaires de la fibre

Aspect strié de la myofibrille
 Stries A: bandes « sombres »
 Stries I: bandes « claires »
–> alignement quasi-parfait des bandes = aspect strié de l’ensemble
 Strie H: zone claire au milieu de la strie A
 strie divisée en 2 par la ligne M
 Ligne Z: zone foncée au milieu de la strie I

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11
Q

Sarcomère

A

Plus petite unité contractile de la fibre musculaire
 unité fonctionnelle du muscle squelettique
 situé entre 2 lignes Z

Caractéristiques:
 Petite taille : ~2 μm de long
 Composition :
> 1 strie A + 2 ½ stries I
> Myofilaments = Protéines contractiles
- Filament mince = Actine
- Filament épais = Myosine
--> propriétés contractiles
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12
Q

Organisation du sarcomère

A 
 Myosine = Filament épais
> parcourt toute la strie A
 Actine = Filament mince
> parcourt toute la strie I + une partie de la strie A
 Titine
> de la ligne Z à la myosine
> maintient les filaments épais
 Ligne Z
> ancre les filaments minces
 Ligne M
> ancre les filaments épais
  • -> 1 myosine est entouré de 6 actines
  • -> 1 actine est entouré de 3 myosines
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13
Q

Structure moléculaire des myofilaments

A

Myosine = Filament épais
> tige cylindrique fixée par une charnière souple à 2 têtes sphériques (= sites actifs)

Actine = Filament mince
> tige cylindrique constituée de 2 chaînes hélicoïdales d’actine G (= sites actifs) et incluant :
 Tropomyosine
 Troponine

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14
Q

Système sarcotubulaire des fibres musculaires

A

 Réticulum sarcoplasmique
> tubules qui se joignent à la strie H
> citernes terminales qui se joignent à la jonction des stries A et des stries I

 Tubules transverses (= tubules T)
> sarcolemme pénétrant à l’intérieur des cellules à la jonction des stries A et des stries I

 Triade
= 1 tubule T + 2 citernes terminales
> contraction synchrone de TOUS les myofibrilles de la fibre musculaire

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15
Q

Différentiation & Développement du muscle

A

Myoblaste (= cellule satellite)
> « cellule souche » précurseur de cellule musculaire, présent au stade néonatal (% important des cellules) mais aussi adulte (~5% des cellules)

Processus de myogénèse
 Chez l’individu jeune
1. Prolifération des myoblastes sur les futurs sites musculaires
2. Alignement des myoblastes les uns derrières les autres
3. Fusion des myoblastes = formation de myotubes multinucléés
4. Différentiation (= maturation) des myotubes

 Chez l’individu adulte

  1. Lésion musculaire → signaux chimiques envoyés aux myoblastes
  2. Migration des myoblastes sur le site de lésion
  3. Fusion des myoblastes = formation de myotubes multinucléés
  4. Différentiation (= maturation) des myotubes
  5. Nouvelles myofibres ou Incorporation dans le muscle adulte
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16
Q

Classification des os

A
  • Os long (ex: humérus)
  • Os plat (ex: sternum)
  • Os irrégulier (vertèbre)
  • Os court (talus)
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17
Q

Fonctions des os

A 
• Soutien
• Protection
• Mouvement
• Stockage des : 
 - minéraux
 - triglycérides
 - facteurs de croissance
• Formation des cellules sanguines
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18
Q

Structure des os longs

A 
 Diaphyse
> contient la moelle jaune
 Épiphyse
> contient l’os spongieux
 Membranes osseuses :
 > Périoste en surface externe
o innervation/vascularisation
> Endoste en surface interne
o agit sur la matrice osseuse
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19
Q

Niveaux d’organisation

A
  • Muscle
  • Faisceau de fibres
  • Fibre (cellule) musculaire)
  • Myofibrille ou fibrille
  • Sarcomère
  • Myofilament ou filament
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20
Q

Contraction par glissement des filaments

A

Repos
 filaments épais et minces ne se chevauchent qu’à l’extrémité de la strie A

Contraction =Activation des pont d’union
 Accrochage des tête de myosine des filaments épais sur les sites de liaison de l’actine
 filaments épais et minces se chevauchent davantage (= Actine vers le centre du sarcomère)

Contraction complète
 Lignes Z deviennent contiguës aux filaments de myosine et sont tirées vers la ligne M
 La distance entre les lignes Z diminue
 Les filaments d’actine se chevauchent
 Les zones claires (= stries H) disparaissent
 Les stries A se rapprochent les unes des autres sans
raccourcissement

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21
Q

Mécanisme d’activation des ponts d’union

A 
1. Formation des ponts d’union
> Ca2+ libère les sites de liaison de l’actine
2. Activation des ponts d’union
> Propulsion via libération de Pi + ADP
3. Détachement des ponts d’union
> Liaison d’ATP sur la tête de myosine

–> 1 contraction musculaire = activations consécutives des ponts d’union

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22
Q

Physiologie de la contraction musculaire (Rappels)

A
  1. Le PA atteint la membrane des corpuscules terminaux du neurone présynaptique
  2. Ouverture des canaux ioniques Ca2+ voltage-dépendants
  3. Entrée des ions Ca2+ dans le neurone → Activation des vésicules synaptiques → Exocytose de l’acétylcholine (ACh) dans la fente synaptique
  4. Diffusion de ACh dans la fente synaptique →Liaison aux récepteurs du sarcolemme
  5. Ouverture des canaux ioniques Na/K ligand-dépendants → Dépolarisation membranaire
  6. Fermeture des canaux ioniques Na/K ligand-dépendants via la dégradation enzymatique de l’ACh
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23
Q

Couplage excitation-contraction

A
  1. Signal électrique (= PA)
  2. ↑ de [Ca2+] intracellulaire
  3. Glissement des filaments

 Le PA n’agit pas directement sur les myofilaments mais via une ↑ de [Ca2+] intracellulaire
 Un PA entraîne la sortie des ions Ca2+ en provenance des citernes terminales du réticulum sarcoplasmique (= triade)
 ↑ rapide de [Ca2+] intracellulaire
 ↑ [Ca2+] intracellulaire provoque l’exposition des sites actifs de l’actine
 Cycle des ponts d’union

24
Q

Cycle des ponts d’union

A
  1. Formation du pont d’union
     attachement de la tête de myosine sur le site actif de l’actine suite à la liaison avec 2 ions Ca2+
  2. Activation du pont d’union
     mouvement (~10 nm) de l’actine suite au relâcher de Pi (+ADP)
  3. Détachement du pont d’union
     détachement de la tête de myosine du site actif de l’actine suite à la liaison avec 1 molécule d’ATP
  4. Tête de myosine « sous tension »
     hydrolyse de l’ATP & stockage de l’énergie en résultant

–> 1 contraction musculaire = plusieurs activations consécutives des ponts d’union

25
Q

Principes de la mécanique des muscles

A

 Contraction d’un muscle similaire à celle d’une fibre
> 1 muscle = multitude de fibres musculaires → même principe de contraction
 La tension musculaire (= force exercée sur un objet par un muscle contracté) permet de bouger une charge (= force opposée au muscle = masse de l’objet)
 Contraction isométrique vs. isotonique
- Isométrique: contraction < charge (immobile) → tension musculaire ↑
- Isotonique: contraction > charge → raccourcissement musculaire ↑
 Force & Durée de contraction d’un muscle dépendent de la fréquence & de l’intensité des stimuli qu’il reçoit
> Unité motrice = ensemble fonctionnel régissant la contraction musculaire

26
Q

Unité motrice

A

Définition: 1 neurone moteur + toutes les fibres musculaires qu’il rejoint

Jonction neuromusculaire
 région où un ensemble de télodendrons d’un neurone moteur entre en contact avec une fibre musculaire squelettique
 1 neurone peut régir plusieurs fibres musculaires
 Lorsqu’un neurone moteur déclenche un PA, toutes les fibres musculaires qu’il innerve se contractent

Nombre de fibres musculaires par unité motrice très variable
 de 4 à plusieurs centaines !
 influence sur la précision du mouvement:
> Petites unités motrices = grande précision du mouvement (ex:doigts, yeux, larynx …)
> Grandes unités motrices = faible précision du mouvement (ex: cuisse, bras …)

1 unité motrice ne contrôle pas des fibres musculaires regroupées
 La stimulation d’1 seule unité motrice provoque 1 faible contraction de tout le muscle

27
Q

Secousse musculaire

A 
Réponse d’1 unité motrice à 1 seul PA de son neurone moteur
 Les 3 phases de la secousse musculaire
1. Période de latence
 Durée: quelques millisecondes
 Couplage excitation / contraction
2. Période de contraction
 Durée: 10-100 millisecondes
 Têtes de myosine actives = Pic de contraction
 Muscle raccourci si Tension > Charge
3. Période de relâchement
 Durée: 10-100 millisecondes
 Ca2+ a disparu = Tension musculaire ↓
 La force de contraction ne s’exerce plus
 Les fibres musculaires se contractent
(+ ou -) rapidement puis se relâchent
28
Q

Réponses musculaires graduées

A

Variation de la contraction musculaire par le changement de fréquence ou de force des stimuli

  1. Fréquence des stimulations
     + grande force musculaire (= ↑ tension) produite en augmentant la fréquence des influx dans les neurones moteurs
     Sommation temporelle des stimuli :
    > le 2e stimulus doit se produire après la période réfractaire du 1er stimulus
    –> Tétanos incomplet: contractions uniformes et continues suite à la stimulation répétée des mêmes cellules musculaires
    –> Tétanos complet : la tension musculaire augmente jusqu’à une tension maximale (Fatigue musculaire)
    > les contractions fusionnent en une longue contraction régulière
  2. Force des stimulations
     + grande force musculaire (= ↑ tension) produite en augmentant le nombre d’unités motrices qui se contractent simultanément

Sommation spatiale des stimuli :
 Les unités motrices possédant les fibres musculaires les plus petites sont commandées par des petits neurones moteurs → activées les 1ères
 ↑ Force de contraction avec l’excitation des unités motrices possédant des fibres musculaires de plus en plus grosses = Recrutement selon le principe de taille
 Inversement lors de la décontraction, les unités motrices possédant les fibres musculaires les plus grosses retournent au repos avant les autres

–> Adaptation de l’intensité de la tension musculaire aux mouvements à effectuer par le muscle

29
Q

Réponse des muscles suite à leur activation

A

Réponse musculaire décrite en terme de :
 Changement de longueur
 Taux de changement de longueur (= vitesse)
 Quantité de force générée

L’activation des muscles ne génère pas forcément leur contraction
 le muscle activé peut raccourcir / rester à la même longueur / allonger

Contraction isométrique vs. isotonique

  • Isotonique: contraction > charge → raccourcissement musculaire ↑
  • Isométrique: contraction < charge (immobile) → tension musculaire ↑
30
Q

Contraction isotonique

A

Le muscle change de longueur (= se raccourcit ou s’allonge) et il déplace la charge
- Les 2 types de contraction isotonique
 Concentrique: le muscle se raccourcit et effectue un travail
ex: frapper une balle, flexion du bras pour soulever un poids
 Excentrique: génère de la force en s’allongeant
ex: gravir ou descendre une colline, allongement du bras pour déposer un poids
 De nombreux mouvements corporels (ex: sauts & lancers) font appel aux 2 types de contraction !
–> la contraction excentrique prépare le corps à être en position pour une contraction concentrique

31
Q

Contraction isométrique

A

Le muscle ne change pas de longueur mais la tension augmente à l’intérieur des fibres
 La tension ↑ dans le muscle jusqu’au niveau maximal mais le muscle ne change pas de longueur
 Maintien de la position debout & Stabilisation de certaines articulations pendant les mouvements

32
Q

ATP

A

Source immédiate d’énergie pour la contraction musculaire
- L’hydrolyse de l’ATP (en ADP + Pi) est nécessaire pour obtenir l’énergie
 vitesse de contraction déterminée par la vitesse de l’ATPase
- Les muscles contiennent de petites réserves d’ATP rapidement utilisé
 soutient la contraction pour seulement quelques secondes (~ 5 sec)
 la régénération de l’ATP dans la fibre musculaire est donc cruciale !

33
Q

3 Voies de régénération de l’ATP musculaire

A

Phosphorylation directe
 Réaction couplée avec la Créatine Phosphate (CP)

Voie anaérobie (produits obtenus : ATP, Lactate, H+)
 Dégradation anaérobie du glucose musculaire ou sanguin

Voie aérobie (produits obtenus : ATP, CO2, H2O)
 Dégradation aérobie du glucose musculaire ou sanguin
 Dégradation aérobie des lipides du tissu adipeux
 Dégradation aérobie des acides aminés provenant du catabolisme protéique

VOIR DIAPO 42

34
Q

Voies de régénération de l’ATP musculaire selon l’activité

A

6 secondes: ATP emmagasiné dans les muscles d’abord utilisé

10 secondes: ATP produit à partir de la créatine phosphate et de l’ADP

30 à 40 secondes - Fin de l’activité: Le glycogène emmagasiné dans les muscles est dégradé en glucose, qui est oxydé pour produrie de l’ATP

Plusieurs heures: ATP est produit par la dégradation de plusieurs sources d’énergie provenant des nutriments par la voie anaérobie. Cette voie utilise l’oxygène libéré par la myoglobine ou acheminé dans le sang par l’hémoglobine. À la fin le déficit d’oxygène est compensé.

35
Q

Fatigue musculaire

A

Incapacité physiologique du muscle de se contracter
 Fatigue physiologique = absence d’ATP, déséquilibres ioniques
> exercice intense de courte durée
> récupération rapide
 Fatigue psychologique = accumulation d’acide lactique
> exercice peu intense de longue durée
> récupération lente

36
Q

Dette d’oxygène

A

Quantité d’O2 qui devra être consommée pourqu’un muscle revienne à son état de repos
 Activité intense = changements des caractéristiques chimiques
> Réserves (O2, Glycogène, ATP, CP) à reconstituer + Lactate à reconvertir
 Contraction anaérobie: utilisation d’O2 suspendue jusqu’à disponibilité
> Dette d’O2 à rembourser ultérieurement pour rétablir l’état d’origine de repos
• 40% de l’énergie libérée= travail utile / 60% de l’énergie libérée= chaleur

37
Q

Nombre de fibres stimulées

A

+ grande force musculaire (= ↑ tension) produite en augmentant le nombre d’unités motrices qui se contractent simultanément
 Sommation spatiale des stimuli
 Recrutement selon le principe de taille

–> Adaptation de l’intensité de la tension musculaire
aux mouvements à effectuer par le muscle

38
Q

Fréquence de stimulation

A

• + grande force musculaire (= ↑ tension) produite en augmentant la fréquence des influx dans les neurones moteurs
• Sommation temporelle des stimuli :
 le 2e stimulus doit se produire après la période
réfractaire du 1er stimulus
 Tétanos incomplet: contractions uniformes et continues suite à la stimulation répétée des mêmes cellules musculaires
 Tétanos complet : la tension musculaire augmente jusqu’à une tension maximale
> les contractions fusionnent en une longue contraction régulière

39
Q

Taille des fibres stimulées

A

 + grande force musculaire (= ↑ tension) produite lorsque le muscle est + volumineux (= épaisseur & largeur musculaire supérieures)
 Les grosses fibres des grosses unités motrices produisent les mouvements les plus puissants
 l’exercice physique augmente la force d’un muscle en l’hypertrophiant (↑ de la taille des cellules musculaires, mais pas de leur nombre)

40
Q

Degré d’étirement du muscle

A

 la force exercée est maximale quand la longueur du muscle se situe entre 80 et 120% de sa longueur optimale de repos
 dans l’organisme les muscles squelettiques restent proches de leur longueur optimale car ils sont attachés aux os
 La longueur de la fibre musculaire affecte la longueur des sarcomères
> affecte le degré de recoupement des filaments d’actine et de myosine
–> Fibre trop étirée: les filaments ne se chevauchent pas du tout
–> Fibre trop raccourcie: les filaments se touchent et se gênent

41
Q

Diversité des vitesses de contraction musculaire

A

 Variabilité de vitesse de contraction musculaire
> Le temps nécessaire pour atteindre la tension maximale varie de 2.10-3 à 30 secondes
> Variations interspécifiques (ex: Insecte vs. Tortue)
> Variations intraspécifiques (ex: œil vs. jambe chez l’Humain)

 Les muscles rapides permettent les comportements où la vitesse de réaction est critique pour l’organisme
> Fuite
> Combat
> Déplacement rapide
> Vocalisation

 Les contractions lentes soutiennent surtout les fonctions viscérales ou les déplacements d’organismes « primitifs »

–> Différents types de fibres musculaires pour différentes fonctions

42
Q

Critères de classement des types de fibre musculaire

A 
 Vitesse de contraction
> Lente vs. Rapide
 Activité de l’ATPase de la myosine
> Lente vs. Rapide
 Voies de production de l’ATP
> Aérobie vs. Glycolyse anaérobie

Il existe 3 catégories de cellules musculaires squelettiques :
 Fibres oxydatives à contractions lentes
 Fibres oxydatives à contractions rapides
 Fibres glycolytiques à contractions rapides

43
Q

Myoglobine

A

Pigment qui se lie à l’O2 dans les fibres musculaires

 Rôles & Importance
> se lie à l’ O2 et facilite sa diffusion à travers la cellule musculaire
> emmagasine des réserves d’ O2 dans la cellule musculaire

 Aspect variable des muscles
> selon la quantité de myoglobine (= type de fibre musculaire)
> selon la quantité d’O2 fixé sur la myoglobine

44
Q

Types de fibre dans les muscles

A

 Complémentarité des 3 types de fibres musculaires
> La plupart des muscles possèdent les 3 types de fibre musculaire: permet de contrôler la vitesse de contraction et la résistance à la fatigue d’un muscle donné
 1 unité motrice donnée possède 1 seul type de fibre musculaire
> Type I: petit nombre de fibres & petites fibres dans l’unité motrice
> Type IIB: grande quantité de fibres & fibres grosses dans l’unité motrice

–> Adaptation de l’intensité de la tension musculaire aux mouvements à effectuer par le muscle

45
Q

Influence de la charge

A

Plus la charge est importante et …
 plus la période de latence est de longue durée
 plus la contraction est lente
 plus la contraction est de courte durée

46
Q

Adaptation à l’effort

A 
• Exercices aérobiques (= endurance)
– ↑ nombre des capillaires
– ↑ nombre &amp; taille des mitochondries
– ↑ nombre de myoglobine
– Changement % des fibres rapides/lentes
– Pas d’hypertrophie musculaire
• Exercices contre résistance (= force)
– Dilatation de chaque fibre musculaire
– ↑ nombre des mitochondries
– Organisation métabolique des fibres : ↑ Glycogène
– Changement % des fibres rapides/lentes
47
Q

Fibres musculaires striées

A

Caractéristiques
 Fibres épaisses/striées (50-200 μm)
 Stries = Alignement transversal des filaments d’actine & de myosine
 Multinucléarité résultant de la fusion de plusieurs myoblastes
 Contrôlé par innervation

Muscle squelettique
 s’attache et recouvre le squelette
 contractions volontaires
 muscles neurogéniques

Muscle cardiaque
 paroi du cœur
 contractions involontaires
 muscles myogéniques

48
Q

Anatomie microscopique des muscles cardiaques

A 
Organisation des myocytes
 Mitochondries
 Myofibrilles
 Gouttelettes lipidiques
 Noyau
 Réticulum sarcoplasmique
 Disques intercalaires = Desmosomes + Jonctions GAP

Myocytes= cellules musculaires myogéniques
 « Pacemaker » se dépolarisent spontanément
 transmettent leur signal électrique partout dans le cœur → dépolarisation & contraction des autres cardiomyocytes via les jonctions ouvertes
 Contraction « en bloc »

49
Q

Cellules Pacemaker

A

Cellules rythmogènes génératrices du PA
 Cardiomyocytes spécialisés produisant des dépolarisations rythmiques spontanées
 les cardiomyocytes ayant le rythme intrinsèque le plus rapide du cœur détermine la fréquence de contraction cardiaque

Dépolarisations rythmiques spontanées
> instabilité du potentiel de repos des membranes des cellules pacemaker
1. PP= ↑ du PR jusqu’à un palier (~ -40 mV)
2. PA= initiation d’un potentiel d’action

Coordination de la contraction
 Jonctions ouvertes (= GAP) entre tous les cardiomyocytes → unité de dépolarisation
 transmission du PA à tous les myocytes (contractiles)
 Contraction musculaire « en bloc »

50
Q

Étapes de la dépolarisation des cellules pacemaker

A

1ère phase: Potentiel pacemaker
- Ouverture de canaux à cations non-sélectifs (= canaux f)
> Na+ entre dans la cellule & K+ sort de la cellule
> Dépolarisation lente des cellules pacemaker jusqu’à un pallier (~ -40 mV)

2ème phase: Potentiel d’action
1. Ouverture des canaux Ca2+ des tubules T
> Dépolarisation rapide des cellules pacemaker
2.
- Fermeture des canaux Ca2+
- Ouverture des canaux K+
> Repolarisation lente des cellules pacemaker

51
Q

Contraction des myocytes contractiles

A

 Phase en plateau du PA cardiaque

 longue période réfractaire permettant au sang de circuler entre chaque PA !!!

52
Q

Contraction successive des myocytes contractiles

A

Nœud sinusal (atrial) = centre rythmogène le plus rapide → détermine le rythme cardiaque imprimé pour les autres cardiomyocytes de l’individu

53
Q

Caractéristiques des fibres musculaires lisses

A

 Fibres minces/lisses (2-10 μm)
 Pas de stries = Pas d’alignement (= Filaments minces & épais arrangés pêle-mêle)
 Uninucléarité (= pas de fusion de myoblastes)
 Contrôlé par innervation ou rythmicité myogénique
 Contractions involontaires
 Muscles neurogéniques

54
Q

Fibres musculaires lisses des organes viscéraux creux

A

 Couche circulaire: couche musculaire la + proche de la lumière
 Couche longitudinale: couche musculaire la + externe
> 2 couches orientées perpendiculairement
> Alternance de contraction & relâchement de ces 2 couches

55
Q

Organisation des filaments des muscles lisses

A

 Absence de sarcomère organisé
 Présence de filaments épais & minces en groupes épars dans le cytoplasme
> les filaments minces sont attachés aux corps denses et aux plaques d’adhésion
 L’agrégation des filaments s’interconnectant les uns avec les autres (par les corps denses & filaments intermédiaires) forment un réseau
 Plaque d’adhésion: arrimage du réseau à la membrane plasmique

–> contraction des cellules musculaires lisses dans toutes les directions/dimensions !

56
Q

Particularités de contraction des muscles lisses

A

 Jonctions ouvertes:
> l’ensemble de la couche répond à un stimulus
 Filaments intermédiaires:
> cytosquelette résistant non contractile dirigeant la traction
 Filaments épais & minces disposés en biais:
> forme de « tire-bouchon » lorsque la fibre est contractée

Cavéoles:
> fort [Ca2+]
> contraction :
 lente
 synchronisée
57
Q

Contrôle extrinsèque de la contraction

A

2 grands types de contrôle
 Neuronal → innervation
 Endocrine → action hormonale

Physiologie I (12 decks)

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