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Bioquímica > Bloque 3. > Flashcards

Bloque 3. Flashcards

1
Q

Tipo de ácidos grasos que degradan la lipasa gástrica y lingual:

A

Cortos y medianos.

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2
Q

Tipo de ácidos grasos que degradan la lipasa pancreática:

A

Largos.

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3
Q

Porcentaje de bilis que se elimina por haces después de su proceso de emulsificación:

A

5%

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4
Q

Proteína que permite el paso del colesterol en el enterocito:

A

Proteína de Newmann Pick.

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5
Q

Principal estímulo que favorece la liberación de CCK:

A

Consumo alto en lípidos.

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6
Q

¿Por qué no puede generar cuerpos cetónicos en hígado?

A

Por qué carece de la enzima encargada de la generación de CoA (Tioforasa).

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7
Q

Cuerpo cetónico volátil:

A

Acetona.

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8
Q

Mediante la hidrólisis de Acetoacetato, cuantos acetil colina se generan:

A

2

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9
Q

En qué situaciones podría generarse una cetoácidosis:

A

Mal manejo de tratamiento a un diabético (no ocupa glucosa y agarra ácidos grasos para la formación de cuerpos cetónicos).
Ayuno super prolongado.
Excesivo ejercicio.

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10
Q

Cuerpo cetónico que no genera energía:

A

Acetona.

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11
Q

Cuerpos cetónico que genera 26 ATPs de energía:

A

3- hidroxibutirato.

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12
Q

Cuerpos cetónico que genera 23 ATPs de energía:

A

Acetoacetil CoA.

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13
Q

¿Ante el nulo consumo de carbohidratos, cual es la primer vía para reponer la energía?

A

Gluconeogénesis en el hígado.

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14
Q

Regla de las 6 Is de una cetoácidosis diabética:

A

Infección.
Inflamación.
Isquemia.
Infarto.
Intoxicación.
Ignorancia.

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15
Q

La leptina es orexogénica o anorexogénica:

A

Anorexogénica (quita el apetito).

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16
Q

Situación fisiológica donde aumentan los niveles de grelina:

A

Ayuno.

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17
Q

¿Cómo esperarías encontrar los nivels de leptina de un paciente obeso?

A

Altos, ya que como respuesta al desequilibrio la grelina buscaría equilibrar.

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18
Q

La insulina es anorexogénica u orexogénica:

A

Anorexogénica (suprime el apétito), es por eso que el postre se da al último.

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19
Q

Macronutriente que confiere mayor saciedad al organismo:

A

Proteínas.

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20
Q

GLUT necesario para el transporte de la fructosa:

A

GLUT 5.

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21
Q

¿Verdadero o falso, la fructosa estimula la secreción de insulina?

A

Falso.

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22
Q

En estados de ayuno, la insulina esta baja, por lo que, ¿qué proceso está activo, la beta reducción o beta oxidación?

A

Beta oxidación.

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23
Q

Cantidades de glucosa necesarias para que se active la beta reducción (síntesis de ácidos grasos):

A

Altos.

24
Q

Enzima que regula la beta reducción:

A

Acetil CoA carboxilasa.

25
Q

Cofactores necesarios para la acetil CoA carboxilasa:

A

B7, ATP y CO2.

26
Q

Efecto adverso metabólico que pueden generar los glucocorticoides:

A

Diabétes M.

27
Q

5 P´s de la diebetes:

A

Polidipsia.
Polifagia.
Pérdida de peso.
Poliuria.

28
Q

Ácido graso del que se dererivan las prostaglándinas:

A

Ácido araquidónico.

29
Q

Característica clave de las PGF2:

A

Genera vasoconstricción y contracción de músculo liso de útero y bronquios.

30
Q

Característica clave de las PGI2:

A

Inhibe la agregación plaquetaria.

31
Q

Funciones de los tromboxanos:

A

Promueven la agregación plaquetaria y se encuentran en plaquetas.

32
Q

Órgano que tiene las enzimas necesarias para la digestión de proteínas:

A

Páncreas (se encuentran como zimógenos).

33
Q

Enzima que activa a la tripsina:

A

Enteropéptidasa.

34
Q

Enzima encargada de activar a los zimógenos pancreáticos:

A

Tripsina.

35
Q

Transportador encargado en la absorción de aminoácidos:

A

SGLT1

36
Q

Proteína con extensa síntesis y degradación:

A

Hemoglobina, proteínas músculare sy enzimas digestivas.

37
Q

Causa de la enfermedad de fenilcetonuria:

A

Carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, se acumula la fenilalanina y disminuye la tirosina.

38
Q

Causas de albinismo:

A

Enfermedad autoinmune caracterizada por deficiencia de la enzima tirosinasa.

39
Q

Problema que eleva los niveles de creatinina cinasa:

A

Muerte múscular, como en la rabdomiólosis.

40
Q

De qué tejido es producto, la creatinina:

A

Músculo.

41
Q

Enzimas necesarias para la formación de creatina:

A

Glicina, arginina y metionina.

42
Q

Principal antióxidante del organismo:

A

Glutatión

43
Q

Hormonas derivadas de la tirosina:

A

Hormonas tiroideas, catecolaminas y dopamina.

44
Q

Aminoácido que provee el ciclo de la úrea:

A

Arginina.

45
Q

¿Cómo se compone un nucleótido?

A

Base nitrogenada, pentosa y grupo fosfato.

46
Q

Base nitrogenada que cambia el ARN a comparación del ADN:

A

Uracilo en lugar de timina.

47
Q

Ejemplos de purinas:

A

Adenina y timina.

48
Q

Ejemplos de pirimidinas:

A

Citocina, timina y uracilo.

49
Q

¿De qué se compone un nucleósido?

A

De una base nitrogenada y una ribosa.

50
Q

¿Qué le da una carga negativa al ARN/ADN?

A

El grupo fosfato.

51
Q

Verdadero o falso, ¿los nucleótidos dan energía?

A

Falso.

52
Q

¿De qué se compone el anillo de purina?

A

Aminoácidos, CO2 y N-Formiltetrahidrofolato.

53
Q

¿Para qué se necesita el uso de ácido fólico para la síntesis de nucleótidos?

A

Para la formación de formiltetrahidrofolato (necesario para la síntesis de purinas).

54
Q

Enzima encargada de convertir de ribonucleico a desoxiribonucleico, y cual es la coenzima:

A

Ribonucléotido reductada.

Coenzima: Tiorredoxina.

55
Q

Producto de la degradación de purinas:

A

ácido úrico.

56
Q

Enzima bloqueada por el alupurinol que evita la formación de ácido úrico:

A

Xantina oxidasa.

Bioquímica (4 decks)

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