BIOMOL.T2.CONTROL DE LA EXPRESIÓN GÉNICA Flashcards
Una vez una célula se ha diferenciado, la expresión génica queda fijada de forma inamovible, lo que significa que a partir de esa célula ya no se podría generar un nuevo individuo
FALSO
Aunque solo expresen parte de su genoma, las células somáticas diferenciadas portan toda la información genética necesaria para generar un organismo completo, y el control de la expresión de dicha información es modulable. (experimento de clonación, inyectando núcleos de células epiteliales en el el citoplasma de óvulos sin fertilizar se consiguen cigotos normales que dan lugar a individuos normales)
El control de la expresión génica permite que las células humanas expresen entre un 30 y un 60 % de sus genes, de modo que cada tipo celular puede expresar diferentes proteínas y/o presentar diferentes niveles de expresión para una misma proteína
VERDADERO
Ante estímulos como el estrés, la presencia de determinados nutrientes o señales mitogénicas las células son capaces de modular su actividad transcripcional para adaptar su expresión génica a las condiciones en las que se encuentra
VERDADERO
A pesar de la diferenciación celular, las células de diferentes tejidos coordinan su expresión génica para responder de la misma forma ante un estímulo determinado
FALSO
Ante un mismo estímulo cada tipo celular responderá de manera diferente, en función de sus capacidades y funciones en el organismo
El proceso de traducción es el principal punto de control de la expresión génica
FALSO
La transcripción es el nivel de regulación más importante
La remodelación de la cromatina; la transcripción; la maduración y el procesamiento del mRNA, así como su estabilidad; la traducción; y la estabilidad y el procesamiento post-traduccional de las proteínas son los diferentes niveles de control de la expresión génica
VERDADERO
Las modificaciones/ características que determinan la estabilidad del mRNA y de las proteínas son estrategias de regulación de los niveles de expresión génica
VERDADERO
(cuanto más tarda en degradarse, más ribosomas pueden traducir el mRNA / más veces o durante más tiempo puede realizar su función la proteína)
La transcripción de los genes eucariotas es poli-cistrónica, lo que permite una regulación finamente controlada
FALSO
La transcripción policistrónica (1 mRNA a partir de varios genes, que dará varias proteínas) es propia de los operones procariotas, y su regulación es menos precisa, puesto que a partir de una única región reguladora se controla la expresión de varios genes
Un operón procariota es una unidad coordinada de expresión génica que abarca un promotor, un operador y genes tanto reguladores como estructurales
FALSO
Los genes reguladores de un operón no pertenecen al mismo. Generalmente se encuentran upstream del promotor.
El operón de triptófano presenta un represor transcripcional que se une al operador en ausencia de triptófano para impedir su expresión
FALSO
El operón trp codifica para las proteínas necesarias para sintetizar triptófano. En ausencia de triptófano interesa que se exprese.
El triptófano es el co-represor del represor: se une al represor y, al hacerlo, el represor se une al operador (por tanto lo hace en presencia de triptófano)
El operón de triptófano es un ejemplo de control negativo, en que el producto final es un co-represor, que activa el represor para inhibir la expresión del operón
VERDADERO
El operón lac es un ejemplo de control negativo, en que el producto final es un co-represor, que activa el represor para inhibir la expresión del operón
FALSO
La lactosa es un inductor del represor (lo inactiva) La lactosa es el sustrato de los genes del operón lac (enzimas para degradar lactosa) por lo que en presencia de lactosa interesa que el operón se exprese
La atenuación transcripcional mediada por péptidos guía permite ajustar el nivel de expresión de los genes implicados en la biosíntesis de determinados aminoácidos (como el triptófano) a los niveles de estos en el citoplasma de nuestras células somáticas
FALSO
La atenuación mediada por péptidos guía solo tiene lugar en procariotas, pues es posible gracias al acoplamiento transcripción-traducción. Los péptidos guía son secuencias cortas que incluyen el aminoácido para cuya síntesis codifica el operón. Cuando se ha transcrito el inicio del mRNA, mientras la RNA polimerasa continúa transcribiendo los genes, puede unirse un ribosoma al segmento inicial de RNA e iniciar la traducción. Ese segmento inicial codifica para el péptido guía, y si no hay tRNAs que porten el aminoácido de interés, el ribosoma queda bloqueado y el mRNA forma una estructura que favorece que pueda terminar la transcripción y que, por tanto, se sinteticen los enzimas para generar el aminoácido deficitario.
En presencia de triptófano puede sintetizarse el péptido guía del operón trp, lo que favorece la formación de una horquilla (hairpin) terminadora que provoca un final prematuro de la transcripción del operón
VERDADERO
Muchos represores transcripcionales presentan estructuras diméricas (p.ej. motivos helix-turn-helix) que tienen elevada afinidad por secuencias reguladoras de DNA que se caracterizan por presentar un eje de simetría
VERDADERO
CAP es un represor global de genes catabólicos activado por AMPc en presencia de glucosa
FALSO
CAP (Catabolite Activator Protein) es un activador (control positivo) de los genes catabólicos que se activa por AMPc en ausencia de glucosa
El AMPc es un indicador del estado energético celular que actúa como co-regulador del CAP (Catabolite Activator Protein)
VERDADERO
En ausencia de lactosa, gracias a su organización en un único operón, la beta-galactosidasa, la galactósido-permeasa y la tiogalactósido-transacetilasa, ven aumentados sus niveles de expresión de manera coordinada.
FALSO
Las enzimas codificadas por el operón lac catalizan la degradación de lactosa como combustible, por lo que su expresión se ve inhibida en ausencia de lactosa
El operón lac, constituido por un gen regulador, un promotor, un operador y tres genes estructurales, está regulado por un represor que interacciona con el operador en ausencia de lactosa
FALSO
El gen regulador (que codifica para el represor) no forma parte del operón
La ausencia de glucosa (y el consiguiente aumento de los niveles de AMPc) son señal suficiente para activar la transcripción de todos los operones relacionados con catabolizar otras fuentes de energía gracias a la activación de todos ellos vía CAP (Catabolite Activator Protein)
FALSO
Además del aumento de AMPc debe haber alguna otra señal indicadora de que el combustible que degradan las enzimas codificadas por el operón está disponible: el operón lac requiere de la ausencia de glucosa (CAP activa) y de la presencia de lactosa (represor inactivo)
En ausencia de glucosa y presencia de lactosa se puede activar la transcripción del operón lac gracias a que CAP se activa por AMPc y el represor del operón interacciona con su inductor lo que impide que se una al operador
VERDADERO
Uno de los motivos por los que la regulación de la transcripción eucariota es mucho más específica que la procariota es que es monocistrónica
VERDADERO
(1 mRNA = 1 proteína, a diferencia de los operones, que dan mRNAs policistrónicos)
Las regiones de control de la transcripción de un gen pueden incluir secuencias distantes gracias a la intervención del complejo mediador
VERDADERO
Las colas laterales de las histonas H1, H2, H3 y H4 que constituyen el octámero de histonas que, junto con DNA, forman un nucleosoma, juegan un pape clave en el grado de condensación del DNA y, por consiguiente, en la expresión génica
FALSO
La histona H1 no forma parte del octámero si no que sirve de enlace entre nucleosomas.
Un octámero está formado por 2x (H2A, H2B, H3 y H4)
Los nucleosomas son estructuras dinámicas y susceptibles de sufrir modificaciones mediadas por chaperonas y por complejos remodeladores de la cromatina ATP-dependientes
VERDADERO
Las descompactaciones de los nucleosomas, que apenas duran unos milisegundos, permiten que estos se desplacen sobre el DNA, que haya modificaciones estructurales e incluso que se produzcan intercambios o eliminaciones de histonas
VERDADERO
El dinamismo estructural de la cromatina permite una regulación co-transcripcional de la expresión génica basada en modular la accesibilidad del material genético a la maquinaria transcripcional
FALSO
Se trata de una regulación PRE-transcripcional, pues determina la facilidad con la que va a poder unirse la maquinaria para dar inicio a la transcripción, no tiene que ver con que esta finalice o no una vez ha empezado.
La epigenética es una herencia independiente de secuencia que abarca cambios químicos heredables pero reversibles que afectan a la accesibilidad del material genético
VERDADERO
La principales modificaciones epigenéticas son la acetilación del DNA y modificaciones sobre las histonas
FALSO
El DNA se puede metilar, no acetilar
El código epigenético que determina la accesibilidad de la cromatina incluye modificaciones como la fosforilación de serinas; la acetilación de lisinas; o la metilación de argininas y de las citosinas del DNA
VERDADERO
La actividad de las DNMT (DNA metil-transferasas) está asociada a un aumento de los niveles de transccripción
FALSO
Las DNMT metilan el C5 de las citosinas, lo que dificulta el acceso de los reguladores al DNA reprimiendo así la transcripción
Las células madre presentan su DNA hipometilado y, a medida que se van diferenciando y especializando, se incrementa el grado de metilación del DNA
VERDADERO
Algunos tumores pueden desarrollarse por hipometilación en las CpG islands del promotor de genes que codifican para supresores tumorales
FALSO
La metilación disminuye los niveles de transcripción porque dificulta el acceso de la maquinaria transcripcional al DNA.
Por tanto la hipometilación significa altos niveles de transcripción.
Si un supresor tumoral se expresa mucho difícilmente se va a desarrollar un tumor.
Las metiltransferasas de mantenimiento, que aseguran que la metilación del DNA se mantiene en ambas hebras tras la replicación, son una demostración de que la epigenética es heredable
VERDADERO
Los residuos de lisina son los más versátiles respecto a las modificaciones de las colas de las histonas, pues pueden ser acetilados, fosforilados, metilados e incluso ubiquitinizados
FALSO
Los residuos de Lys no se fosforilan, eso ocurre en los residuos de Serinas y Treoninas
En general, las modificaciones sobre las histonas inhiben la transcripción mientras que las que tienen lugar sobre el DNA la promueven.
FALSO
La metilación de las citosinas del DNA dificulta el acceso a la maquinaria de transcripción.
En cambio la mayoría de modificaciones en las histonas disminuyen su afinidad por el DNA, lo que induce una descondensción que facilita el aceso de la maquinaria de transcripción
La acetilación de histonas mediada por las HATs promueve el reclutamiento de proteínas reguladoras con bromodominios y la desestabilización de los nucleosomas ( menor atracción DNA-histona)
VERDADERO
Una misma modificación epigenética sobre diferentes histonas puede tener efectos opuestos sobre los niveles de transcripción
VERDADERO
