Biologie des tumeurs - Caractéristiques de tumeurs Flashcards

1
Q

Différenciation

A

Degré auquel les ¢ de la tumeur ressemblent morphologiquement et fonctionnellement aux ¢ dont elles dérivent

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Q

Anaplasie

A

Démontre une absence de différenciation, apparence “primitive”

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3
Q

Changements prénéoplasiques (3)

A
  • Hyperplasie (+ de ¢)
  • Métaplasie
  • Dysplasie
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4
Q

Métaplasie

A
  • Changement du phénotype des ¢
  • Souvent épithélium
  • Reprogrammation des ¢ souches
  • Perte de fonction
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5
Q

Dysplasie

A
  • Changement précancéreux (ch. des ¢)
  • Épithélium
  • Désordre marqué dans l’organisation des ¢
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6
Q

Exemples de dysplasie (2)

A
  • Dysplasie bronchique chez les fumeur

- Dysplasie du col utérin (test Pap)

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7
Q

Changements morphologiques (4)

A
  • Perte de polarité
  • Pléomorphorphisme cellulaire
  • Changements nucléaires (noyaux hyperchromatiques, taille variable)
  • Mitoses (nombreuse, endroits inhabituels)
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8
Q

Origines tissulaires des tumeurs (2)

A
  • Mésenchymateuse

- Épithéliale

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9
Q

Tumeurs bénignes d’origine mésenchymateuse (7)

A
  • Fibrome (fibroblastes)
  • Chondrome (chondrocytes)
  • Lipome (adypocytes)
  • Shwannome (¢ de Schwann)
  • Léiomyome (muscles lisses)
  • Hémangiome (vaisseaux sanguins)
  • Rabdomyome (muscles striés)
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10
Q

Tumeurs malignes d’origine mésenchymateuse (6)

A
  • Fibrosarcome
  • Chondrosarcome
  • Liposarcome
  • Léiomyosarcome
  • Hémangiosarcome
  • Rabdomyosarcome
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11
Q

Tumeurs bénignes d’origine épithéliales (3)

A
  • Adénome [nom de l’organe] (épithélium glandulaire)
  • Papillome (épithélium pavimenteux stratifié)
  • Polypes (épithélium glandulaire muqueux) *peuvent être non néoplasiques
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12
Q

Tumeurs épithéliales malignes (2)

A
  • Carcinome (non glandulaire)

- Adénocarcinome (épithélium glandulaire avec patron glandulaire)

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13
Q

Carcinome in situ

A

Lésion avec dysplasie marquée dans toutes les couches de l’épithélium
Quand ¢ tumorales n’ont pas franchi la membrane basale (ø d’envahissement)

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14
Q

Exceptions de la nomenclature

A
  • Mélanome
  • Lymphome
  • Mastocytome (malin chez chien, mais +/- bénin chez chat)
  • Leucémie
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15
Q

Tumeurs indifférenciées

A

Apparence primitive, incapacité à les classifier (types ¢ ou origine)

Tests immunohistochimiques**

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16
Q

Tumeurs mixtes

A

Composées de tissus épithéliaux et mésenchymateux

17
Q

Tératomes

A

Tumeurs composées des 3 feuillets embryonnaires
Origine des ¢ germinales (ovaire/testicule)
Peuvent contenir tous les types de tissus

18
Q

Lésions ressemblant à des tumeurs

A
  • Hamartome

- Choristome

19
Q

Hamartome

A

Masse de ¢ matures normalement présentes dans l’organe, mais désorganisée en excès.

Croissance à la même vitesse que le tissu

20
Q

Choristome

A

Masse des ¢ matures, mais endroit anormale

ex: tissu pancréatique dans estomac, tissu surrénales dans parenchyme rénal, dermoïde

21
Q

Différences tumeurs bénignes vs malignes (5)

A
  • Différenciation
  • Prolifération
  • Invasion locale
  • Formation de métastases
  • Croissance tumorale
22
Q

Déterminer la différenciation

A
  • Évaluer la morphologie ¢

- Évaluer la fonction ¢

23
Q

Évaluation de la morphologie (différenciation)

A
  • Architecture: perte organisation normale
  • Pléomorphisme ¢ (perte de l’homogénéité)
  • Morphologie nucléaire anormale (gros noyau, perte polarité, etc.)
  • ¢ multinuclées
  • Très gros nucléole
  • Mitoses (presque inexistantes dans tissus normaux)
  • Mitoses anormales (tripode/tétrapode)
24
Q

Évaluation des fonctions ¢ (différenciation)

A
  • Altération des fonctions normales avec la perte de différenciation
  • Perte de régulation des fonctions normales
  • Perte de différenciation qui peut entrainer une nouvelle fonction
25
Q

Prolifération

A
  • Croissance normale d’un tissus
  • Prolifération ¢ normale = répond aux facteurs de croissance, cesse avec retrait de ces facteurs et avec inhibition de contact
26
Q

Prolifération des tumeurs

A
  • ¢ tumorales bénignes: prolifération au-delà des tissus normaux
  • ¢ cancéreuses: pouvoir prolifératif illimité (acquisition de mutations)
  • Déséquilibre entre croissance et mort ¢
27
Q

Évaluation de prolifération

A

Macroscopiquement: compression des tissus adjacents, présence ou non de capsule fibreuse

Microscopiquement: nb de mitoses, nécrose de coagulation (ischémique)

28
Q

Invasion locale et métastases

A

Invasion dans parenchyme adjacent
Invasion des vaisseaux
Métastase dans noeuds lymphatiques/organes cibles

29
Q

Croissance tumorale

A

Période de latence et période de prolifération

30
Q

Période de latence

A

30 divisions

Période nécessaire pour devenir cliniquement visible (1cm3/1g)

31
Q

Période de prolifération

A

10 divisions additionnelles

Masse de 10^12/1kg

32
Q

Hétérogénéité tumorale

A

-Apparait durant croissance tumorale
-Forme des sous-clones différents contribuant à la progression du néoplasme
(indépendance envers facteurs de croissance, évasion du SI, résistance à hypoxie, invasion locale, métastase)