Biologia - BioQuímica - Compostos Orgânicos: Proteínas Flashcards

1
Q

O que é a Hemoglobina?

A

Proteína encontrada nas células sanguíneas que se ligam ao oxigênio, para transportá-lo no organismo.

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2
Q

O que são Proteínas?

A

Moléculas orgânicas que são polímeros de aminoácidos.

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3
Q

Quais são as funções da Proteína?

A
Função Estrutural, dão firmeza aos tecidos e ossos. (principal: colágeno);
Imunológica;
Hormonal;
Catalisadores (enzimas);
Contrátil;
Transporte.
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4
Q

Como são as formas das Proteínas?

A

Primário;
Secundário;
Terciário;
Quarternário.

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5
Q

O que é a Estrutura Primária de uma Proteína?

A

Sequência de Aminoácidos ligados por ligações peptídicas.

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6
Q

O que é a Estrutura Secundária de uma Proteína?

A

Irão fazer pontes de hidrogênios uns com os outros (aminoácidos), colocando como segmentos enrolados.

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7
Q

O que é a Estrutura Terciária de uma Proteína?

A

As cadeias laterais que formam os aminoácidos irão fazer interações (Pontes de Hidrogênio, Interações Apolares [van der waals], Ligação iônica e etc.) umas com as outras, formando a estrutura terciária.

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8
Q

Para ocorrer a Ponte Dissulfeto na Estrutura Terciária de uma proteína precisa da proteína chamada de ?

A

Cisteína.

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9
Q

A Proteína de Estrutura Quaternária é uma união de?

A

Várias cadeias polipeptídicas.

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10
Q

Desnaturação Proteíca faz com que uma condição ambiental mude o ?

A

Formato da proteína e perda da função biológica.

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11
Q

A estrutura proteica depende de? (para que não ocorra desnaturação proteica)

A

Salinidade;
Ph;
Temperatura.

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12
Q

Proteína Desnaturada nunca perde?

A

A estrutura primária.

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13
Q

O que se perde em uma desnaturação proteica?

A

As ligações de interação entre os aminoácidos ligados pela ligação polipeptídica.

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14
Q

O que são as Chaperoninas?

A

Auxiliam no dobramento correto das proteínas.

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15
Q

Exemplo de Doenças causadas por proteínas mal dobradas?

A

Mal de Parkinson;

Mal de Alzheimer.

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16
Q

Qual a função do colágeno?

A

As proteínas fibrosas (colágeno) dão ao tecido uma resistência à tensão.

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17
Q

Quais proteínas secretadas fazem parte do glicocálix?

A

Fibronectina (união entre células e à Matriz Extra Celular) e a laminina (secretada por células epiteliais).

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18
Q

Quais as proteínas transportadoras da membrana do lisossomo?

A

Cistinosina;

Sialia.

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19
Q

Quais as proteínas estruturais?

A

Colágeno e Elastina.

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20
Q

Quais as proteínas Adesivas?

A

Fibronectina e Laminina.

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21
Q

Proteínas ribossomais são produzidas no _______.

A

Proteínas ribossomais são produzidas no citosol.

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22
Q

Quem são as proteínas motoras das células?

A

Dineína;

Cinesina.

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23
Q

Quem são as Proteínas Fibrosas?

A

Em geral consistem principalmente de um único tipo de estrutura secundária. Fornecem suporte, formas e proteção externa aos vertebrados. São estruturalmente adaptadas para uma função, como a α-queratina, o colágeno e a fibroína da seda.

24
Q

Sobre Proteínas de mesma família:

A

Tem similaridade de sequências primárias significativas e/ou com estruturas e funções que se podem demonstrar, semelhantes.

25
Q

Por que há limites para o tamanho das proteínas?

A

É mais eficiente fazer várias cópias de um polipeptídeo pequeno do que uma cópia de uma proteína muito grande.

O segundo fator é a frequência de erros durante a biossíntese (aumenta com o tamanho da proteína).

26
Q

O ____ _____, é responsável pela transmissão de informações genéticas e instruções para Síntese de Proteína.

A

O Núcleo Celular, é responsável pela transmissão de informações genéticas e instruções para Síntese de Proteína.

27
Q

Mudam constantemente de posição, dentro da célula, pela atividade das proteínas motoras, são as?

A

Mitocôndrias.

28
Q

Qual o principal fator da escuridão do nucléolo?

A

Ribonucleoproteínas.

29
Q

Qual a Proteína armazenadora nos tecidos?

A

Mioglobina.

30
Q

As _________ são proteínas especializadas que auxiliam no dobramento proteico.

A

As chaperonas são proteínas especializadas que auxiliam no dobramento proteico.

31
Q

Qual Proteína motora que transporta vesículas do centrossomo para a periferia?

A

Cinesina.

32
Q

_________ é uma proteína motora que faz com que os flagelos e os cílios se movimentem;

A

Dineina é uma proteína motora que faz com que os flagelos e os cílios se movimentem;

33
Q

Qual proteína liga um par de microtúbulo aos vizinhos microtúbulos (Citoesqueleto do Citoplasma da Célula)?

A

Nexina.

34
Q

Qual a principal proteína da Matriz Extra Celular?

A

Colágeno. Ele compoe cerca de 25% da massa das proteinas celulares.

35
Q

Onde se faz a digestão de proteínas através de enzimas?

A

Estomago;
Pâncreas;
Intestino Delgado.

36
Q

Nas Estruturas Secundárias de uma Proteína, Repetitiva, é formada por:

A

Hélice Alfa;
Folha Beta;
Curvatura Beta.

37
Q

Nas Estruturas Secundárias de uma Proteína, Repetitiva, Hélice Alfa é formada por:

A

Estrutura Helicoidal;
Esqueleto Polipeptídico Central Espiral;
Cadeias Laterais para Fora;
Pontes de Hidrogênio; Intracadeia.

**Cada volta da Hélice Alfa, existem 3.6 aminoácidos.

38
Q

Nas Estruturas Secundárias de uma Proteína, Repetitiva, Folha Beta é formada por:

A

Aspecto Pregueado;
Duas ou Mais Cadeias Peptídicas;
Pontes de Hidrogênio
Intercadeias e Intracadeia.

39
Q

Nas Estruturas Secundárias de uma Proteína, Repetitiva, Curvatura Beta:

A

Reverte a direção de uma cadeia polipeptídica;
Quatro aminoácidos: prolina e glicina (um dos dois);
Superfície da molécula proteica;
Resíduos Carregados;
Pontes de Hidrogênio;
Ligações Iônicas.

40
Q

Nas Estruturas Secundárias de uma Proteína, Não Repetitivas, temos:

A

Estrutura menos regular.
Não é aleatória;
Formam Alças;
Formam Espirais.

41
Q

Nas Estruturas Secundárias de uma Proteína, as Supersecundárias, são:

A
  1. Combinação de elementos secundários;
    1. Agrupamento das cadeias laterais dos elementos secundários próximos;
  2. Formam a Região Central.
42
Q

Qual a Estrutura da proteína Colágeno?

A

É uma proteína fibrosa, possui uma estrutura secundária singular, bem distinta da α-hélice. É orientada para a esquerda e possui três resíduos de aminoácido por passo.

43
Q

Em proteínas conjugadas, temos como __________, as proteínas ligadas aos Ferro; Zinco; Cálcio e Cobre.

A

Em proteínas conjugadas, temos como Metaloproteínas, as proteínas ligadas aos Ferro; Zinco; Cálcio e Cobre.

44
Q

Em proteínas conjugadas, temos como ____________, as proteínas ligadas aos Lipídios.

A

Em proteínas conjugadas, temos como lipoproteinas, as proteínas ligadas aos Lipídios.

45
Q

Em proteínas conjugadas, temos como ___________, as proteínas ligadas aos Heme (ferroporfirina).

A

Em proteínas conjugadas, temos como Hemoproteínas, as proteínas ligadas aos Heme (ferroporfirina).

46
Q

Em proteínas conjugadas, temos como ___________, as proteínas ligadas aos Carboidratos.

A

Em proteínas conjugadas, temos como Glicoproteínas, as proteínas ligadas aos Carboidratos.

47
Q

Em proteínas conjugadas, temos como _____________, as proteínas ligadas aos grupos fosfatos.

A

Em proteínas conjugadas, temos como Fosfoproteínas, as proteínas ligadas aos grupos fosfatos.

48
Q

Em funções gerais da Proteína, temos as que tem função Transportadora, exemplo:

A

Hemoglobina;
Mioglobina;
Transferrina.

49
Q

Em funções gerais da Proteína, temos as que tem função Hormonal, exemplo:

A

Insulina;
Oxitocina;
Glucagon;
Bradicinina.

50
Q

Em funções gerais da Proteína, temos as que tem função Estrutural, exemplo:

A

Colágeno;
Queratina;
Elastina.

51
Q

Em funções gerais da Proteína, temos as que tem função Enzimática, exemplo:

A

Anidrase Carbonica.

52
Q

Em funções gerais da Proteína, temos as que tem função de Defesa, que são:

A

Imunoglobina G.

53
Q

Descreva a conformação em α-hélice.

A

A cadeia polipeptídica é fortemente retorcida em torno de um eixo imaginário longitudinal que passa pelo centro da hélice, com os grupos R dos resíduos de aminoácidos projetando-se para a face externa da hélice. A unidade repetitiva é uma volta simples da hélice (passo), que se estende por 5,4Å ao longo do eixo. Cada passo da hélice inclui 3,6 resíduos de aminoácidos. A hélice é sempre orientada para a direita em todas as proteínas.

54
Q

Através da enzima _______, nós digerimos as proteínas no estomago.

A

Através da enzima pepsina, nós digerimos as proteínas no estomago.

55
Q

Aminoácidos que quebram a hélice alfa, são as ______, porque tem o Grupo Imino que não é compatível com a conformação com a hélice alfa. O mesmo acontece com os Aminoácidos Carregados e AA com cadeias laterais volumosas.

A

Aminoácidos que quebram a hélice alfa, são as prolinas, porque tem o Grupo Imino que não é compatível com a conformação com a hélice alfa. O mesmo acontece com os Aminoácidos Carregados e AA com cadeias laterais volumosas.