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CURSINHO > BIOLOGIA B > Flashcards

BIOLOGIA B Flashcards

1
Q

qual a hipótese autotrófica sobre a origem da vida?

A

a hipótese autotrotrófica, a mais aceita atualmente, os primeiros seres vivos eram quimiolitoautotróficos (produziam suas substâncias alimentares a partir da energia liberada por reações químicas com componentes da crosta terrestre).

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2
Q

o que é coacervado?

A

conjunto de proteínas isolado por uma película de água (teoria da origem da vida).

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3
Q

qual a hipótese heterotrófica sobre a origem da vida?

A

teoria que diz que os primeiros seres vivos eram heterótrofos e fermentadores ação desses organismos aumentou a produção de gás carbônico (CO2), fazendo com que a quantidade desse gás aumentasse bastante na atmosfera.

O aumento gás carbônico favoreceu, então, o desenvolvimento dos autotróficos, que utilizam o gás carbônico e a radiação solar para a síntese de seu alimento.

Os organismos autotróficos fotossintetizantes foram os responsáveis por um aumento de gás oxigênio (O2).

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4
Q

o cálcio é presente onde no organismo humano?

A

ossos
dentes
contração muscular
coagulação sanguínea

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5
Q

o ferro é presente onde no organismo humano?

A

componente da hemoglobina (transporte de gases) e mioglobina (armazena oxigênio na fibra muscular)

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6
Q

o que causa a falta de ferro no organismo

A

anemia ferropriva

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7
Q

o sódio e potássio é presente onde no organismo humano?

A

controle hídrico das célula ( bombas de sódio e potássio)
impulsos nervosos

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8
Q

o magnésio é presente onde no organismo humano?

A

presente na atividade muscular

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9
Q

o iodo é presente onde no organismo humano?

A

componente de hormônios da tireóide (T3 e T4) - Sua falta causa bócio endêmico.

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10
Q

O NITRATO é presente onde no organismo humano?

A

amiNoácidos, proteíNas, eNzimas, entre outos

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11
Q

qual a função de uma pentose

A

estrutural - ribose e desoxiribose

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12
Q

qual a função de uma hexose

A

função energética
6 carbonos - glicose, frutose

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13
Q

qual a origem da sacarose, lactose e maltose?

A

sacarose = glicose + frutose;

lactose = glicose + galactose;

maltose = glicose + glicose;

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14
Q

qual a principal reserva energética nos animais e fungos?

A

glicogênio (polissacarídeo)u

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15
Q

qual a principal reserva energética nos vegetais e algas?

A

amido

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16
Q

terminação na nomenclatura de carboidratos

A

ose

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17
Q

carboidratos também podem ser chamados de

A

açúcares, sacarídeos e glicídios.

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18
Q

polissacarídeos podem apresentar quais funções ?

A

energética (glicogênio e amido) e estrutural (quitina, celulose).

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19
Q

qual a terminação na nomenclatura de proteínas?

A

ina

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20
Q

Quantas variações de proteínas existem?

A

20 variações

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21
Q

proteínas se subdividem em quais grupos? qual suas diferenças?

A

podem ser naturais: já são naturalmente produzidas pelo organismo, dessa maneira não são essenciais.

mas podem ser essenciais: devem ser adquiridas pela alimentação.

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22
Q

as proteínas podem variar em quais fatores?

A

sequência, número de aminoácidos e tipo

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23
Q

quais os fatores possíveis para desnaturação de uma protéina?

A

aumento temperatura;
variação de pH;
toxinas
solventes orgânicos;

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24
Q

características de uma estrutura de proteína primária

A

são feitas de ligações peptídicas, não podem ser desnaturadas, são inativas.

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25
Q

características de uma estrutura de proteína secundária?

A

voltam a ser estruturas primárias quando desnaturadas e mantém sua estrutura através de ligações de hidrogênio, ja podem apresentar atividade.

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26
Q

características de uma estrutura de proteína terciária?

A

voltam a ser estruturas primárias quando desnaturadas e mantém sua estrutura através de ligações de diossulfeto.

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27
Q

lipídeos não se misturam na água pois:

A

TEM CARÁTER APOLAR

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28
Q

Quais os tipos de colesterol?

A

LDL (low density), acumula, conhecido como colesterol ruim, o saudável é estar abaixo de 100

HDL (high density), conhecido como colesterol bom, o saudável é estar acima de 60

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29
Q

qual a segunda reserva energética dos animais?

A

gordura

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30
Q

qual a segunda reserva dos vegetais ?

A

óleo

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31
Q

qual a diferença entre óleo e gordura?

A

óleo- insaturado e líquido
gordura- saturada e sólida.

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32
Q

quais os tipos de lipídeos ?

A

A) GLICERÍDEOS (3 ác. graxos + glicerol)
B) CERÍDEOS: cera.
C) FOSFOLIPÍDEOS - membrana plasmática
D)ESTERÓIDES: colesterol.
E)CAROTENÓIDES - nos animais é precursor de vitamina A, e nos vegetais é pigmento secundário para auxiliar o processo de fotossíntese.

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33
Q

qual RNA é traduzido em proteínas?

A

RNAm - mensageiro.

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34
Q

quais são os tipos de transporte passivo

A

*difusão - simples (ocorre pela camada de (soluto) fosfolipídio)

facilitada ( proteínas de canais) - chega a um ponto de saturação.
+ para -

*osmose (solvente)
- para +

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35
Q

o que é transporte ativo

A

ocorre com gasto de ATP
é a diferença de concentração dentro e fora da célula e que não se altera com o tempo
bomba de Na+ e K+
K dentro Na fora

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36
Q

o que é transporte em massa na membrana plasmática e suas classificações

A

é para produtos grandes

*endocitose ( colocar dentro da célula)
- fagocitose ( partículas sólidas - pseudópodes)
- pinocitose ( partículas líquidas - invaginação)

*exocitose (colocar para fora da célula)
-secreção celular (produtos produzidos pela célula - hormônios, leite etc…
- restos da digestão celular - clasmocitose.

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37
Q

do que compõe o citoesqueleto da célula?

A

A) microtúbulos = formados por subunidades (tubulinas) tem função de posicionar organelas e vesículas
*formam cílios, flagelos e fibras do fuso mitótico.

B) Microfilamentos = filamentos de actina
usados nos movimentos celulares como pseudópodes, contração, fagocitose.

C) Filamentos intermediários: formado por proteínas como queratina.
função de sustentação da estrutura celular e sustentação da membrana em regiões de adesão celular.

38
Q

qual a função do retículo endoplasmático rugoso?

A

possui ribossomos (por isso o caráter granuloso)
síntese de proteínas - forma vesículas em proteínas

39
Q

qual a função do retículo endoplasmático liso?

A

síntese de lipídios e desintoxicação celular.

40
Q

quais as funções do complexo de golgi e produtos formados

A

armazena substâncias, modifica substâncias, produz alguns carboidratos ( ex: pectina), empacota novamente as substâncias (vesículas)

formação de:
lisossomos
acrossomo (espermatozoide)
lamela média (célula vegetal)

41
Q

qual a relação entre o retículo endoplasmático rugoso e o complexo de golgi?

A

RNA mensageiro sai do núcleo, se conecta ao ribossomo no retículo endoplasmático rugoso e forma a proteína que vai ser empacotada em forma de vesícula e vai seguir até o complexo de Golgi pelos microtúbulos. Essas vesículas se ligam ao complexo de golgi e liberam as proteínas (no entanto dentro do complexo existem outras proteínas) portanto no final do processo serão formados novas vesículas com diferentes rearranjos de proteínas. Dependendo essa nova vesícula tem função dentro da célula (como os lisossomos que são enzimas de digestão celular) ou hormônios como insulina que vai para a corrente sanguínea.

42
Q

Qual organela citoplasmática é responsável pela digestão celular

A

Lisossomos - são produzidos no complexo de golgi e possuem enzimas digestivas
*perigoso se explodir porque pode agredir a célula pelo PH ácido

43
Q

como são chamadas as vesículas formadas a partir da fagocitose e pinocitose

A

fagossomos e pinossomos

44
Q

quais são os tipos de digestão celular

A

Heterofágica - digestão de produtos que vieram de fora e não fazem parte da célula
*processo utilizado para nutrição e proteção (pois podem ser organismos danosos)

Autofágica - digestão de produtos que fazem parte da célula, como organelas velhas
*processo utilizado para renovar as organelas

45
Q

quais são os tipos de morte celular

A

Apoptose = morte programada geneticamente

Necrose= (trauma, falta de irrigação sanguínea)
a célula expande e sofre lise, pode estimular uma resposta inflamatória

46
Q

qual a função dos peroxissomos

A

vesículas celulares com enzimas - importantes para desintoxicação celular
oxida compostos orgânicos como toxinas e ácidos graxos.

47
Q

como é denominado o nome do processo de transformação de ADP em ATP? e quais são os nomes alternativos mediante ao tipo de energia utilizada para esse processo

A

fosforilação
se a energia vier da fotossíntese - fotofosforilação
se a energia vier da glicose na presença de O2 - fosforilação oxidativa.

48
Q

a energia utilizada no processo da fotossíntese vem dos raios de qual cor

A

raios vermelhos e azuis (aceita certa variação)
RED BLUE

49
Q

em qual região das células do cloroplasto ocorre a absorção de luz para a fotossíntese

A

granum (conjunto de tilacóides)
tilacóides - possui clorofila.

50
Q

Onde ocorre a respiração celular

A

dentro das mitocôndrias

51
Q

Como ocorre a cadeia respiratória (transportadora de elétrons) nas mitocôndrias

A

processo de geração de ATP pelo processo de fosforilação oxidativa através da ATP sintase que produz o ATP após a passagem do hidrogênio Por Ela
no fim do processo produziu 38 ATP

52
Q

qual a primeira fase da fotossíntese e suas características (o que é usado e produzido)

A

FASE DO CLARO ( FOTOQUÍMICA)
ocorre nos tilacoides, fonte energética da energia luminosa
usado: H2O
produzido: NADPH, O2 e ATP

53
Q

qual a segunda fase da fotossíntese e suas características

A

FASE ESCURA ( QUÍMICA)
ocorre no estroma ( substância gelatinosa do cloroplasto), fonte energética é o ATP da fase clara
usado: CO2 e NADPH
produzido: C6H12O6 e H2O

54
Q

O que é ponto de compensação fótico

A

é a intensidade luminosa na qual a taxa da fotossíntese equivale à taxa de respiração

55
Q

o que ocorre quando a fotossíntese < respiração na planta

A

consome rapidamente a reserva energética
consome mais do que produz
PLANTA MORREo

56
Q

o que ocorre quando fotossíntese = respiração

A

consome o mesmo que produz
estável

57
Q

o que ocorre quando a fotossíntese > respiração

A

consome menos do que produz
consegue guardar matéria orgânica
PLANTA CRESCE.

58
Q

O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições ambientais, é denominado

A

norma de reação

59
Q

como é a clonagem reprodutiva

A

o DNA mitocondrial do clone é idêntico ao da ovelha doadora do óvulo não fertilizado

60
Q

como é a clonagem terapêutica

A

transformar células adultas em células totipotentes novamente, para assim transformá-las em células que possam originar outros diferentes tecidos.

61
Q

como é a terapia gênica

A

um tipo de tratamento onde são introduzidos por meio de vírus, genes funcionais nas células de pacientes, afim de reparar uma anomalia genética.
a primeira registrada com sucesso no Brasil, realizada pelo ANVISA foi em 2020.

62
Q

o que é cromatina

A

estado descondensado em que o material genético se encontra
fino e longo
material genético ativo
mas pode ser dividido em duas partes

*eucromatina- parte lisa - descondensada e ativo

*heterocromatina - parte “enrolada” - condensada e inativa.

63
Q

após a condensação da cromatina, no que se torna

A

em cromossomos
material genético condensado
pequeno e grosso

64
Q

antes de de condensar, o que ocorre com a cromatina

A

sempre se duplica antes

65
Q

o que é ploidia

A

lote cromossômico

66
Q

o que é cariótipo

A

conjunto de todos os cromossomos cujo o número e morfologia são iguais em indivíduos da mesma espécie.

67
Q

quais são as fases do ciclo celular

A

interfase e divisão celular

68
Q

quais as características da interfase e suas fases

A

*período de alta atividade celular
*período mais longo do ciclo celular
apresenta três fases
- G1
-S
-G2
logo após o término da G2 ocorre a divisão celular

69
Q

descreva as fases G1, S e G2 da interfase

A

G1 - inicio dos processos de transcrição e tradução
-grande aumento do volume celular
-checagem do DNA

S- fase mais importante
ocorre a duplicação do DNA e do centrossomo.

G2 - aumento do volume celular e checagem do DNA

70
Q

o que ocorre com a célula caso o DNA não seja reparado.

A

se programa para morrer - apoptose
ou se o processo de reconhecimento do erro não ocorrer - proliferação exagerada de células mutantes, causando tumores (câncer)

71
Q

o que é a fase do G0?

A

o metabolismo celular continua, mas a célula não entra em divisão celular.

72
Q

mitose

A

equacional, E!
célula- mãe origina duas células-filhas, com o mesmo número de cromossomos.

73
Q

quais são as fases da mitose

A

prófase
metáfase
anáfase
telófase
prometa ana telefonar

74
Q

quais as características da prófase

A

inicio da condensação cromossômica, desaparecimento no núcleo, formação do fuso mitótico

75
Q

quais as características da metáfase

A

-grau máximo de condensação
-cromossomos alinhados na região equatorial
-as fibras do fuso são lançadas até encontrar os centrômeros dos cromossomos ( como na pesca )

76
Q

quais as características da anáfase

A

separação das cromátides-irmãs e puxadas para polos opostos, encurtamento dos microtúbulos

77
Q

quais as características da telófase

A

descondensação cromossômica , reaparecimento do nucléolo, formação da carioteca e finalmente a citonese (divisão)

78
Q

meiose

A

reducional -R!
célula-mãe divide-se em quatro células-filhas com a metade do número de cromossomos

1 duplicação seguida de 2 divisões

79
Q

o que é o processo do crossing-over

A

permutação
troca de pedaços entre cromossomos homólogos.
processo que ocorre na prófase 1

80
Q

o que é mutação numérica no cromossomo

A

alteração no número de cromossomos
1) EUPLOIDIA - altera a ploidia total da célula ( no grupo inteiro) - haploide 23, diploide 46 vai ganhando 1 ploidia inteira

2) ANEUPLOIDIA - alteração no par de cromossomos homólogos
2.a) Nulissomia- perda total do par de cromossomos homólogos ( perde 2)
2.b) Monossomia = perde 1 cromossomo do par

81
Q

síndrome de turner

A

45,x - falta cromossomo sexual

82
Q

síndrome de down

A

trissomia do 21
47,XX,+21
indica que é uma menina com trissomia no 21

83
Q

síndrome de Patau

A

trissomia do 13
47,XX,+13

84
Q

síndrome de edwards

A

trissomia do 18
47,XX,+18

85
Q

síndrome de Kleinefelter

A

trissomia do sexual
47,XXY

86
Q

síndrome do duplo Y

A

47, XYY

87
Q

quais são os tipos de mutação estrutural no cromossomo

A

-deleção - apaga uma parte
-duplicação - uma parte de
duplica
-inversão - inverte uma parte
- inserção - junta a parte de um cromossomo com outro
-translocação- troca de pedaços entre dois cromossomos

88
Q

proporção fenotípica de herança sem dominância

A

1:2:1
não há dominância entre os alelos, mistura
vermelho e branco = rosa

89
Q

proporção fenotípica da codominância

A

1:2:1
as duas características se manifestam visualmente

90
Q

proporção alelo letal

A

2:1

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