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Biochimie Synthèse Lipides Complexes Flashcards

1
Q

Qu’elles sont les noms des filles de Chantale

A

Justine et Emma

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2
Q

Qu’elles sont les 3 phases que le Rx doit passer avant l’obtention de l’effet pharmacologique

A

1) biopharmaceutique
2) pharmacocinétique
3) pharmacodynamique

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Q

Qu’elle phase dépend plus du med mais parle de la libération, de la dissolution et de l’absorption

A

Phase biopharmaceutique

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4
Q

Qu’elle phase calcul la vitesse d’asbroption, de distribution, de biotransformation et d’élimination

A

Pharmacocinétique

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5
Q

Qu’elle phase est l’effet du médicament sur le corps

A

Pharmacodynamique

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6
Q

QSJ : étude de la mise a disposition dun PA dans l’organsime

A

Biopharmacie

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7
Q

Le corps veut faire quoi aux molécules exogène

A

Veut les détruires

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8
Q

Qu’elle est le terme qui signifie l’étude d’un médicament de l’ingestion jusqu’à ce qu’il soit pre^t à se faire absorbé

A

La biopharmacie

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9
Q

Qu’elle est le but premier de la pharmacocinétique

A

L’étude de la VITESSE d’ADME

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10
Q

Qu’Est-ce que la pharmacocinétique clinique

A

Application des principes de pharmacocinétique à une utilisation sécuriotaire chez un individu en particulier

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11
Q

QSJ : application de la pharmacocinétique visant à assurer à un patient une thérapie optimale en diminuant la toxicité ou en augmentant l’efficacité

A

Pharmacocinétique clinique

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12
Q

Que permet la forte correlation entre la concentration sanguin et la réponse pharmacologique

A

À appliquer les principes de la pharmadynamie clinique

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13
Q

Est-ce que l’asborption est réversible ou irréversible

A

Irréversible

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14
Q

La distribution est réversible ou irréversible

A

Réversible

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15
Q

Le médicament se distribue dans l’organisme via quoi

A

Le sang

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16
Q

V/F : le PA est toujours lié à des protéines sanguines lors de la distribution dans le sang

A

Faux, pas obligé d’être lié

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17
Q

Pourquoi un PA ressortira d’un tissus lors de la distribution

A

Pour se faire éliminer

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18
Q

QSJ : l’espace de dilution d’un médicament apparent

A

Le volume de dilution

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19
Q

Comment se calcule le volume de dilution

A

Vd= dose/ [ ]

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20
Q

La dose du médicament est calculé où dans le corps

A

Dans le sang

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21
Q

Que définie un baisse de concentration du médicament dans le sang

A

Une grande distribution dans l’organisme

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22
Q

Pourquoi le volume de distribution est dit «apparent»

A

Car on assume que s’il est pas dans le sang, il est dans les tissus

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23
Q

Que signifie le volume trouvé dans le volume de distribution

A

Le volume me Rx qui n’est pas dans la circulation

24
Q

Un médicament très liposoluble aura une grande ou une petite concentration sanguine

A

Une petite car se distribue très vite

25
L’élimination est réversible ou irréversible
Irréversible
26
Qu’elle sont les 2 possiblité d’élimination
- Excrétion = PA intact - biotransformation = sous forme de métabolite
27
Qu’elle est l’autre nom de L’ADME
LADMER (L = libération) (biopharmacie) (R = réabsorption au niveau rénal pendant l’élimination)
28
L’élimination d’un Rx peut se retrouver où
- urine - Selle - Salive - lait maternel - sueur - bile
29
Qu’elle est le but ultime de la pharmacocinétique
Produire une concentration sanguine et tissulaire suffisante pour avoir un effet pharmacologique sans effet toxique
30
Les récepteurs pharmacologique se retrouve souvent où
Dans les tissu
31
QSJ : étude quantitative des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme
Pharmacodynamie
32
Qu’est-ce que le transporteur PGP
Transporteur qui fait ressortir les médicaments des cellules
33
Qu’est-ce que le transport transmembranaire
Transport passif ou actif à travers la membrane plasmique des cellules et des organites
34
QSJ : processus par lequel le PA inchangé passe de son site d’administration à la circulation sanguine ultimement
Absorption
35
Le médicament qui se fait absorbé est changé ou inchangé
Inchangé
36
Qu’elle est la seule voie qui ne fait pas passer le Rx par une barrière physiologique
La voie intraveineuse
37
La quantité de Rx qui atteint la circulation sanguin est fonction de quoi
De la quantité qui traverse la barrière physiologique
38
La quantité du Rx dépend de quoi
- Caractéristique du Rx - L’individu - Site d’administration
39
Comment l’absorption est influencé par les caractéristiques du Rx
- Physico-chimique (forme ionisé ou pas) - Hydro/liposolubilité - Taille et morphologie (petite taille rentre plus) - Forme galénique
40
Qu’elle forme galénique à une absorption plus rapide
Liquide
41
Qu’elle taille du PA est absorbé plus vite
Petite
42
Un médicament ionisé est-il plus ou moins soluble q’un Rx non ionisé
Moins
43
Qu’elles sont les caractéristiques de la vitesse de l’asbroption influencé par l’individu
- pH tube digestif - vitesse vidange gastrique - alimentation - âge et patho
44
Qu’elles sont les étapes du médicaments lors de la prise per os
- Libération - absorption - élimination - métabolisme (hépatique et intestinal) - élimination - distribution - effet - élimination
45
Qu’elle est le pourcentage du med qui peut se faire absorbé par la circulation mésentérique
100%
46
Qu’elle organe absorbe le médicament lors de la voie orale
Intestin grêle (petit intestin, duodénum)
47
Le TGI s’étend entre quoi et quoi
De la bouche à l’anus
48
Qu’est-ce que l’effet du premier passage
Certaine quantité de médicament qui ‘est pas envoyé dans la circulation systémique (élimination par l’intestion ou par le foie)
49
QSJ : perte du médicament dans le TGI et le foie avant l’atteinte de la circulation systémique
Premier passage
50
L’effet du premier passage fait de la perte de Rx et donne quoi
- Rx biotransformé par des enzymes - Exrétion (dans les selles) - Liaison de façon covalent à une protéine - Solubilisé dans les lipide présent dans l’organe/tissu au site d’asborption
51
Qu’elle est le synonyme d’éliminé
Extrait
52
Que veut dire : l’organe extrait le Rx de l’organisme
Le Rx est métabolisé en métabolite
53
Qu’est-ce que le coefficient d’extraction
- Varie entre 0 et 1 - Définie la qte de Rx extrait (éliminé)
54
Coeff « E » de 1 veut dire quoi
Que 100% du médicament est éliminé (0% absorbé)
55
Qu’elles sont les barrières physiologiques pouvant empêcher l’absorption du Rx
- Intestin

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