Biochimie Synthèse Lipides Complexes Flashcards
Qu’elles sont les noms des filles de Chantale
Justine et Emma
Qu’elles sont les 3 phases que le Rx doit passer avant l’obtention de l’effet pharmacologique
1) biopharmaceutique
2) pharmacocinétique
3) pharmacodynamique
Qu’elle phase dépend plus du med mais parle de la libération, de la dissolution et de l’absorption
Phase biopharmaceutique
Qu’elle phase calcul la vitesse d’asbroption, de distribution, de biotransformation et d’élimination
Pharmacocinétique
Qu’elle phase est l’effet du médicament sur le corps
Pharmacodynamique
QSJ : étude de la mise a disposition dun PA dans l’organsime
Biopharmacie
Le corps veut faire quoi aux molécules exogène
Veut les détruires
Qu’elle est le terme qui signifie l’étude d’un médicament de l’ingestion jusqu’à ce qu’il soit pre^t à se faire absorbé
La biopharmacie
Qu’elle est le but premier de la pharmacocinétique
L’étude de la VITESSE d’ADME
Qu’Est-ce que la pharmacocinétique clinique
Application des principes de pharmacocinétique à une utilisation sécuriotaire chez un individu en particulier
QSJ : application de la pharmacocinétique visant à assurer à un patient une thérapie optimale en diminuant la toxicité ou en augmentant l’efficacité
Pharmacocinétique clinique
Que permet la forte correlation entre la concentration sanguin et la réponse pharmacologique
À appliquer les principes de la pharmadynamie clinique
Est-ce que l’asborption est réversible ou irréversible
Irréversible
La distribution est réversible ou irréversible
Réversible
Le médicament se distribue dans l’organisme via quoi
Le sang
V/F : le PA est toujours lié à des protéines sanguines lors de la distribution dans le sang
Faux, pas obligé d’être lié
Pourquoi un PA ressortira d’un tissus lors de la distribution
Pour se faire éliminer
QSJ : l’espace de dilution d’un médicament apparent
Le volume de dilution
Comment se calcule le volume de dilution
Vd= dose/ [ ]
La dose du médicament est calculé où dans le corps
Dans le sang
Que définie un baisse de concentration du médicament dans le sang
Une grande distribution dans l’organisme
Pourquoi le volume de distribution est dit «apparent»
Car on assume que s’il est pas dans le sang, il est dans les tissus
Que signifie le volume trouvé dans le volume de distribution
Le volume me Rx qui n’est pas dans la circulation
Un médicament très liposoluble aura une grande ou une petite concentration sanguine
Une petite car se distribue très vite
L’élimination est réversible ou irréversible
Irréversible
Qu’elle sont les 2 possiblité d’élimination
- Excrétion = PA intact
- biotransformation = sous forme de métabolite
Qu’elle est l’autre nom de L’ADME
LADMER
(L = libération) (biopharmacie)
(R = réabsorption au niveau rénal pendant l’élimination)
L’élimination d’un Rx peut se retrouver où
- urine
- Selle
- Salive
- lait maternel
- sueur
- bile
Qu’elle est le but ultime de la pharmacocinétique
Produire une concentration sanguine et tissulaire suffisante pour avoir un effet pharmacologique sans effet toxique
Les récepteurs pharmacologique se retrouve souvent où
Dans les tissu
QSJ : étude quantitative des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme
Pharmacodynamie
Qu’est-ce que le transporteur PGP
Transporteur qui fait ressortir les médicaments des cellules
Qu’est-ce que le transport transmembranaire
Transport passif ou actif à travers la membrane plasmique des cellules et des organites
QSJ : processus par lequel le PA inchangé passe de son site d’administration à la circulation sanguine ultimement
Absorption
Le médicament qui se fait absorbé est changé ou inchangé
Inchangé
Qu’elle est la seule voie qui ne fait pas passer le Rx par une barrière physiologique
La voie intraveineuse
La quantité de Rx qui atteint la circulation sanguin est fonction de quoi
De la quantité qui traverse la barrière physiologique
La quantité du Rx dépend de quoi
- Caractéristique du Rx
- L’individu
- Site d’administration
Comment l’absorption est influencé par les caractéristiques du Rx
- Physico-chimique (forme ionisé ou pas)
- Hydro/liposolubilité
- Taille et morphologie (petite taille rentre plus)
- Forme galénique
Qu’elle forme galénique à une absorption plus rapide
Liquide
Qu’elle taille du PA est absorbé plus vite
Petite
Un médicament ionisé est-il plus ou moins soluble q’un Rx non ionisé
Moins
Qu’elles sont les caractéristiques de la vitesse de l’asbroption influencé par l’individu
- pH tube digestif
- vitesse vidange gastrique
- alimentation
- âge et patho
Qu’elles sont les étapes du médicaments lors de la prise per os
- Libération
- absorption
- élimination
- métabolisme (hépatique et intestinal)
- élimination
- distribution
- effet
- élimination
Qu’elle est le pourcentage du med qui peut se faire absorbé par la circulation mésentérique
100%
Qu’elle organe absorbe le médicament lors de la voie orale
Intestin grêle (petit intestin, duodénum)
Le TGI s’étend entre quoi et quoi
De la bouche à l’anus
Qu’est-ce que l’effet du premier passage
Certaine quantité de médicament qui ‘est pas envoyé dans la circulation systémique (élimination par l’intestion ou par le foie)
QSJ : perte du médicament dans le TGI et le foie avant l’atteinte de la circulation systémique
Premier passage
L’effet du premier passage fait de la perte de Rx et donne quoi
- Rx biotransformé par des enzymes
- Exrétion (dans les selles)
- Liaison de façon covalent à une protéine
- Solubilisé dans les lipide présent dans l’organe/tissu au site d’asborption
Qu’elle est le synonyme d’éliminé
Extrait
Que veut dire : l’organe extrait le Rx de l’organisme
Le Rx est métabolisé en métabolite
Qu’est-ce que le coefficient d’extraction
- Varie entre 0 et 1
- Définie la qte de Rx extrait (éliminé)
Coeff «E» de 1 veut dire quoi
Que 100% du médicament est éliminé (0% absorbé)
Qu’elles sont les barrières physiologiques pouvant empêcher l’absorption du Rx
- Intestin
