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Biochimie Synthèse Lipides Complexes Flashcards

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1
Q

Qu’elles sont les noms des filles de Chantale

A

Justine et Emma

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Q

Qu’elles sont les 3 phases que le Rx doit passer avant l’obtention de l’effet pharmacologique

A

1) biopharmaceutique
2) pharmacocinétique
3) pharmacodynamique

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Q

Qu’elle phase dépend plus du med mais parle de la libération, de la dissolution et de l’absorption

A

Phase biopharmaceutique

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Q

Qu’elle phase calcul la vitesse d’asbroption, de distribution, de biotransformation et d’élimination

A

Pharmacocinétique

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Q

Qu’elle phase est l’effet du médicament sur le corps

A

Pharmacodynamique

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6
Q

QSJ : étude de la mise a disposition dun PA dans l’organsime

A

Biopharmacie

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7
Q

Le corps veut faire quoi aux molécules exogène

A

Veut les détruires

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8
Q

Qu’elle est le terme qui signifie l’étude d’un médicament de l’ingestion jusqu’à ce qu’il soit pre^t à se faire absorbé

A

La biopharmacie

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9
Q

Qu’elle est le but premier de la pharmacocinétique

A

L’étude de la VITESSE d’ADME

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10
Q

Qu’Est-ce que la pharmacocinétique clinique

A

Application des principes de pharmacocinétique à une utilisation sécuriotaire chez un individu en particulier

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11
Q

QSJ : application de la pharmacocinétique visant à assurer à un patient une thérapie optimale en diminuant la toxicité ou en augmentant l’efficacité

A

Pharmacocinétique clinique

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12
Q

Que permet la forte correlation entre la concentration sanguin et la réponse pharmacologique

A

À appliquer les principes de la pharmadynamie clinique

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13
Q

Est-ce que l’asborption est réversible ou irréversible

A

Irréversible

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14
Q

La distribution est réversible ou irréversible

A

Réversible

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15
Q

Le médicament se distribue dans l’organisme via quoi

A

Le sang

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16
Q

V/F : le PA est toujours lié à des protéines sanguines lors de la distribution dans le sang

A

Faux, pas obligé d’être lié

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17
Q

Pourquoi un PA ressortira d’un tissus lors de la distribution

A

Pour se faire éliminer

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18
Q

QSJ : l’espace de dilution d’un médicament apparent

A

Le volume de dilution

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19
Q

Comment se calcule le volume de dilution

A

Vd= dose/ [ ]

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20
Q

La dose du médicament est calculé où dans le corps

A

Dans le sang

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21
Q

Que définie un baisse de concentration du médicament dans le sang

A

Une grande distribution dans l’organisme

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22
Q

Pourquoi le volume de distribution est dit «apparent»

A

Car on assume que s’il est pas dans le sang, il est dans les tissus

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23
Q

Que signifie le volume trouvé dans le volume de distribution

A

Le volume me Rx qui n’est pas dans la circulation

24
Q

Un médicament très liposoluble aura une grande ou une petite concentration sanguine

A

Une petite car se distribue très vite

25
Q

L’élimination est réversible ou irréversible

A

Irréversible

26
Q

Qu’elle sont les 2 possiblité d’élimination

A
  • Excrétion = PA intact
  • biotransformation = sous forme de métabolite
27
Q

Qu’elle est l’autre nom de L’ADME

A

LADMER

(L = libération) (biopharmacie)
(R = réabsorption au niveau rénal pendant l’élimination)

28
Q

L’élimination d’un Rx peut se retrouver où

A
  • urine
  • Selle
  • Salive
  • lait maternel
  • sueur
  • bile
29
Q

Qu’elle est le but ultime de la pharmacocinétique

A

Produire une concentration sanguine et tissulaire suffisante pour avoir un effet pharmacologique sans effet toxique

30
Q

Les récepteurs pharmacologique se retrouve souvent où

A

Dans les tissu

31
Q

QSJ : étude quantitative des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme

A

Pharmacodynamie

32
Q

Qu’est-ce que le transporteur PGP

A

Transporteur qui fait ressortir les médicaments des cellules

33
Q

Qu’est-ce que le transport transmembranaire

A

Transport passif ou actif à travers la membrane plasmique des cellules et des organites

34
Q

QSJ : processus par lequel le PA inchangé passe de son site d’administration à la circulation sanguine ultimement

A

Absorption

35
Q

Le médicament qui se fait absorbé est changé ou inchangé

A

Inchangé

36
Q

Qu’elle est la seule voie qui ne fait pas passer le Rx par une barrière physiologique

A

La voie intraveineuse

37
Q

La quantité de Rx qui atteint la circulation sanguin est fonction de quoi

A

De la quantité qui traverse la barrière physiologique

38
Q

La quantité du Rx dépend de quoi

A
  • Caractéristique du Rx
  • L’individu
  • Site d’administration
39
Q

Comment l’absorption est influencé par les caractéristiques du Rx

A
  • Physico-chimique (forme ionisé ou pas)
  • Hydro/liposolubilité
  • Taille et morphologie (petite taille rentre plus)
  • Forme galénique
40
Q

Qu’elle forme galénique à une absorption plus rapide

A

Liquide

41
Q

Qu’elle taille du PA est absorbé plus vite

A

Petite

42
Q

Un médicament ionisé est-il plus ou moins soluble q’un Rx non ionisé

A

Moins

43
Q

Qu’elles sont les caractéristiques de la vitesse de l’asbroption influencé par l’individu

A
  • pH tube digestif
  • vitesse vidange gastrique
  • alimentation
  • âge et patho
44
Q

Qu’elles sont les étapes du médicaments lors de la prise per os

A
  • Libération
  • absorption
  • élimination
  • métabolisme (hépatique et intestinal)
  • élimination
  • distribution
  • effet
  • élimination
45
Q

Qu’elle est le pourcentage du med qui peut se faire absorbé par la circulation mésentérique

A

100%

46
Q

Qu’elle organe absorbe le médicament lors de la voie orale

A

Intestin grêle (petit intestin, duodénum)

47
Q

Le TGI s’étend entre quoi et quoi

A

De la bouche à l’anus

48
Q

Qu’est-ce que l’effet du premier passage

A

Certaine quantité de médicament qui ‘est pas envoyé dans la circulation systémique (élimination par l’intestion ou par le foie)

49
Q

QSJ : perte du médicament dans le TGI et le foie avant l’atteinte de la circulation systémique

A

Premier passage

50
Q

L’effet du premier passage fait de la perte de Rx et donne quoi

A
  • Rx biotransformé par des enzymes
  • Exrétion (dans les selles)
  • Liaison de façon covalent à une protéine
  • Solubilisé dans les lipide présent dans l’organe/tissu au site d’asborption
51
Q

Qu’elle est le synonyme d’éliminé

A

Extrait

52
Q

Que veut dire : l’organe extrait le Rx de l’organisme

A

Le Rx est métabolisé en métabolite

53
Q

Qu’est-ce que le coefficient d’extraction

A
  • Varie entre 0 et 1
  • Définie la qte de Rx extrait (éliminé)
54
Q

Coeff «E» de 1 veut dire quoi

A

Que 100% du médicament est éliminé (0% absorbé)

55
Q

Qu’elles sont les barrières physiologiques pouvant empêcher l’absorption du Rx

A
  • Intestin

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