Biochimie - Métabolisme des lipides Flashcards

1
Q

Les 3 grands rôles des lipides sont de former des membranes, d’être utilisés comme carburant et de former…?

A

Les hormones stéroïdiennes

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Q

Quel est le carbone alpha dans un acide gras?

A

Le carbone dans le groupement acide carboxylique

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3
Q

Quelle est la proportion de production de l’énergie produite par les AG libres par le coeur?

A) 10%
B) 20%
C) 33 %
D) 50%

A

C) 33% (1/3 foie, 1/3 muscles squlettiques, 1/3 coeur)

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4
Q

De quoi est formé un triglycéride?

A

1 glycérol (3 carbones et 3 alcools) et 3 AG libres

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5
Q

Quel est le rôle de la lipase pancréatique?

A

Former 2 acides gras libres et 1 monoacylglycérol

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6
Q

De quels lipides est formé le surfactant dans les poumons?

A) Phospholipides
B) Cholestérol
C) Acides gras libres

A

A) Phospholipides

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7
Q

Les radeaux lipidiques servent à la transduction du signal. On y retrouve beaucoup de ________ (précurseur de la vitamine d et des stéroïdes)

A

Cholestérol. Forme également 30% des lipides de la myéline du cerveau et est précurseurs des sels biliaires

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8
Q

Combien de doubles liaisons possède un acide gras polyinsaturé oméga-3,6,9?

A

3

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9
Q

Quels énoncés sont faux?

A) La température de fusion d’un acide gras cis est plus élevée que celle d’un acide gras trans
B) Les acides gras essentiels sont les acides linolenique et linoleique
C) Les triglycérides sont produits à partir du glucose dans le cytosol
D) La B-oxydation se fait dans le cytosol

A

A) Inverse
D) Dans la mitochondrie. Tout se passe dans le cytosol, sauf cette étape

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10
Q

Nous ne pouvons pas (jusqu’à preuve du contraire) produire les acides gras à très longues chaînes (huile de poisson). Deux enzymes sont responsables de l’allongement des acides gras. Lesquelles?

A

Désaturase et élongase

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11
Q

La synthèse des acides gras dans le cytosol nécessite quels de ces substrats?

A) G-6-P
B) Acétyl-CoA
C) NADH
D) NADPH
E) Acyl-CoA
F) Malonyl-CoA

A

B,D et F, à l’aide de l’acide gras synthase

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12
Q

L’acétyl-CoA ne peut pas sortir de la mitochondrie, mais doit se retrouver dans la cytosol pour la synthèse du palmitate. Comment sort-il?

A

Le citrate peut sortir, il sort donc du cycle de Krebs à cette étape.

Dans le cytosol, citrate + ATP = Acétyl-CoA + Oxaloacétate

L’Oxaloacétate peut être retransformé en malate qui peut rentrer dans la mitochondrie pour servir au cycle de Krebs

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13
Q

L’étape limitante dans la synthèse de palmitate est la production de malonyl-CoA à partir d’Acétyl-CoA. Par quelle enzyme ce processus se fait-il?

A

Acétyl-CoA carboxylase (biotine). Régulé positivement par le citrate et négativement par l’acyl-CoA (produit de lypolyse)

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14
Q

Vrai ou faux

La synthèse du palmitate est essentielle pour la synthèse des TG à partir du glucose

A

Vrai

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15
Q

La voie des pentose phosphate sert entre autre à former le _______ nécessaire à l’acide gras synthase. Elle produit aussi du _____ nécessaire pour les nucléotides de l’ADN

A

1) NADPH
2) Ribose-5-phosphate

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16
Q

Quelle enzyme nécessaire à la voie du pentose phosphate est activée par l’insuline

A

La G-6-P déshydrogénase

17
Q

Le palmitate est activé en ajoutant _____, puis l’_________ ajoute 2 carbones et la ________ crée une double liaison

A

1) CoA, devient palm-CoA
2) Élongase
3) Désaturase

18
Q

L’acyl CoA produit par l’oxydation du palmityl-CoA est mis en contact avec du glycérol-3-P, ce qui donne du _______

A

MG-P

19
Q

Dans quelle lipoprotéine sont transportés les TG?

A

Les VLDL

20
Q

Pourquoi les oméga-3 et 6 (linolénique et linoléique) sont essentiels?

A

Précurseurs de l’acide arachidonqiue, lui-même précurseur des prostaglandines, des leucotriènes et thromboxanes

21
Q

La glycérokinase est une enzyme qui catalyse quelle réaction?

A

la transformation du glycérol libre en glycérol-3-P (se trouve dans le foie seulement)

22
Q

Quelle est l’enzyme limitante dans la synthèse du cholestérol?

A

HMG-CoA réductase, inhibée par les statines, par les sous-produits de dégradation du mévalonate et par le cholestérol. Transforme l’HMG-Coa en mévalonate

23
Q

Le cholestérol endogène est transporté par les _____ alors que le cholestérol exogène est transporté par les ______. Dans le transport rétrograde, il est transporté par les _____

A

1) VLDL
2) Chylomicrons
3) HDL

24
Q

Quelle est l’apoprotéine commune au LDL et au VLDL?

A

L’ApoB, athérogène. ApoB48 pour chylo vs ApoB100 pour VLDL

25
Q

Par où circulent les chylomicrons?

A

La circulation lymphatique, via le canal thoracique

26
Q

Lesquelles de ces affirmations sont vraies?

A) La LPL est responsable d’hydrolyser les TG transportés par les chylomicrons
B) L’action de la LPL permet de libérer des acides gras libres pour les tissus et de permettre la récupération des chylomicrons remnants
C) Un déficit en LPL est la source de l’hypercholestérolémie
D) Un signe de déficit en LPL est la formation de xanthomes

A

A, B et D

27
Q

Vrai ou faux

Lors de la liaison du LDL sur le LDLr, le LDL est endocyté, puis le récepteur est recyclé à la membrane

A

Vrai, liaison via ApoB

28
Q

L’hypercholestérolémie familiale est causée par________

A

La perte de fonction/absence de LDLr

29
Q

Quel est le rôle de l’ACAT?

A

stockage du cholestérol (cholestérol + acyl-CoA = ester de cholestérol + CoA-SH). Ne dégrade pas le cholestérol

30
Q

Quel est le rôle de la LCAT?

A

Comme l’ACAT, le stockage, mais agit sur le cholestérol extracellulaire. si déficit, le stockage ne se fait pas

31
Q

Que fait la lipase hormonosensible?

A

Déstocker les lipides lorsque à jeûn (inhibé par insuline)

32
Q

Nommez les 4 enzymes où l’insuline régule la lipogenèse

A

1) Enzymes de la voie des pentoses
2) pyruvate déshydrogénase
3) acétyl-CoA carboxylase
4) Acide gras synthase

33
Q

L’acidocétose est une connséquence de quel processus biologique?

A

La B-oxydation

34
Q

Quels sont les produits finaux désirés de la B-oxydation?

A

L’acétyl-CoA, FADH2, NADH (1 par B-oxydation)

35
Q

D’où vient le glycérol:
1) En période de jeûne
2) En période post-prandiale

A

1) Action de la LPH dans les adipocytes sur les TG
2) Action de la LPL sur TG dans les VLDL et les chylomicrons