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SF1 - Examen 2 > Biochimie - Glucides > Flashcards

Biochimie - Glucides Flashcards

1
Q

Quelles affirmations sont vraies?

A) L’ATP peut franchir les membranes
B) La créatine-phosphate permet de créer de l’ATP rapidement
C) La phosphorylation oxydative est la voie principale de création de l’ATP
D) La phosphorylation au niveau du substrat ne nécessite pas d’O2

A

B, C et D

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2
Q

Quelle enzyme reconstitue les réserve de créatine phosphate?

A

La créatine kinase (créatine + ATP), se fait lorsque le muscle est au repos

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3
Q

Qu’elle est la principale source d’énergie du myocarde?

A) Le glucose
B) Le lactate
C) Les acides gras
D) les acides aminés

A

C) Acides gras à 70-80% (via B-oxydation)

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4
Q

Au sujet de la glycolyse, une de ces affirmations est
FAUSSE :
1- Elle est présente dans tous les tissus
2- Elle consiste en la dégradation du glucose en CO2 et H2O
3- Elle peut fonctionner en absence d’oxygène
4- Elle se situe dans le cytosol de la cellule

A

2- Elle consiste en la dégradation du glucose en CO2 et H2O

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5
Q

Quelles sont les 3 étapes d’oxydation du glucose en CO2?

A
  1. Glycolyse
  2. Oxydation du pyruvate en Acétyl-CoA
  3. Cycle de Krebs
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6
Q

Lors de la glycolyse, combien d’ATP NET sont produits?

A

2 ATP (4 produits, mais 2 consommés ) pour activer

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7
Q

Au total, combien de CO2 sont produits pour 1 molécule de glucose?

A

6 CO2, 1 par carbone

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8
Q

Remplissez les termes manquants:

A) Glycolyse :
Glucose → pyruvate, production d’ATP et formation de ____)
B) Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA :
Pyruvate → acétyl-CoA, ____, formation de NADH
C) Cycle de Krebs :
acétyl-CoA → CO2, formation de NADH et FADH2 et production
de ____ (l’équivalent de l’ATP)

A

A) NADH
B) CO2
C) GTP

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9
Q

Lors de la première étape de la glycolyse l’hexokinase transforme le glucose en _______ (précurseur du glycogène)

A

Glucose-6-phosphate

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10
Q

A) Quelle enzyme produit de l’ATP durant la glycolyse?
B) Quelles enzymes en consomment?

A

A) Pyruvate kinase
B) Hexokinase et PFK

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11
Q
  • Quel est le nom et le rôle de la co-enzyme impliquée dans la glycolyse?
  • À quelle famille de vitamine appartient-elle?
A
  • NAD+/NADH, transport des électrons vers la chaîne de transport des électrons
  • Vitamine B3
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12
Q

L’oxydation du pyruvate se fait dans la matrice mitochondriale et sur la face interne de la mitochoondrie.

A) Quelle enzyme est responsable?
B) Quels sont les produits?

A

A) La pyruvate déshydrogénase
B) 2 NADH et 2 Acétyl-CoA

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13
Q

Quels sont les substrats principaux du cycle de Krebs?

A

Acétyl-CoA, Citrate, A-cétoglutarate, Succinyl-CoA, Fumarate, Malate et oxaloacétate

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14
Q

Quelle étape du cycle de Krebs permet de former du GTP par phosphorylation du substrat?

A

Le passage du succinyl-CoA vers succinate (-CoA = lien à haute énergie)

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15
Q

Concernant la chaîne respiratoire, laquelle des affirmations
est FAUSSE :
◼ 1- La chaîne respiratoire et la phosphorylation
oxydative sont couplées fonctionnellement.
◼ 2- Lorsque la chaîne fonctionne, il y a déperdition
d’énergie sous forme de chaleur.
◼ 3- Le seul rôle de la chaîne respiratoire est le
recyclage du NADH et FADH2 en NAD+ et FAD.
◼ 4- Les globules rouges ou hématies n’ont pas de chaîne
respiratoire.

A

3- Le seul rôle de la chaîne respiratoire est le
recyclage du NADH et FADH2 en NAD+ et FAD.

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16
Q

Quel processus est chargé de la réoxydation des co-enzymes?

A

La chaîne respiratoire

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17
Q

Quels complexes sont utilisés pour le NADH et pour le FADH2?

A
  • NADH = I, III et IV
  • FADH2 = II, III et IV
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18
Q

Nommez les étapes de transfert des électrons

A
  • transfert des électrons à la co-enzymes Q via le complexe I ou II selon la co-enzyme
  • Transfert des électrons au cytochrome C via le complexe 3
  • Transfert des électrons vers l’O2 (accepteur final) via le complexe IV
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19
Q

Combien d’ATP sont produit:
A) par NADH
B) Par FADH2

A

A) 3 ATP (1 proton pompé hors de la membrane interne par chaque complexe)
b) 2 ATP (1 proton pompé hors de la membrane interne par chaque complexe, sauf pour le complexe II)

20
Q

Le gradient chimique d’ion H+ est utilisé par quel complexe pour générer l’ATP?

A

L’ATP synthase

21
Q

Quels énoncés sont vrais?

A) La translocation (via la translocase) de l’ATP et de ADP est indispensable pour le bon fonctionnement de ce mécanisme
B) Plus le rapport ATP/ADP est faible, moins la glycolyse est active
C) L’action régulatrice de l’ATP sur la glycolyse se fait sur la première enzyme
D) Dans le muscle squelettique, lorsque le rapport ATP/ADP est élevé, le glucose est transformé en glycogène

A

A et D

22
Q

Par quel mécanisme est-ce que l’ATP et l’AMP régule la PFK?

A

Par modulation allostérique

23
Q

Pourquoi l’inhibition de la glycolyse par
un excès d’ATP ne se fait-elle pas au
niveau de l’hexokinase, la première
enzyme de cette voie métabolique?

A

La réaction catalysée par l’hexokinase est
nécessaire au stockage du glucose sous
forme de glycogène

24
Q

Quelles sont les réactions où le NAD+ est un substrat dans l’oxydation du pyruvate et dans le cycle de Krebs?

A

Les réactions catalysées par:
- Pyruvate déshydrogénase
- A-cétoglutarate déshydrogénase
- malate déshydrogénase

25
Q

Vrai ou faux?

Les rations ATP/ADP et NADH/NAD sont équivalents dans la régulation de ces processus

A

Vrai

26
Q

En conditions d’hypoxie (manque d’oxygène), laquelle
des affirmations suivantes est FAUSSE :
◼ 1- L’activité du cycle de Krebs est diminuée.
◼ 2- L’activité de la phosphofructokinase est diminuée.
◼ 3- La concentration de NADH mitochondrial
augmente.
◼ 4- L’activité de la lactate déshydrogénase (LDH)
augmente.

A

2) Elle augmente

27
Q

En condition d’anoxie, la concentration de NADH mitochondrial:

A) Augmente
B) Diminue
C) Ne change pas

A

A) NADH n’est plus oxydé par la chaîne

28
Q

A) Sur quelle enzyme du cycle de Krebs est-ce que l’ATP à un effet inhibiteur?
B) Que catalyse cette enzyme

A

A) La citrate synthase
B) Transformation de l’acétyl-Coa en citrate

29
Q

Quel est l’effet de l’anoxie sur l’efficacité et l’activité de la LDH?

A

L’efficacité est inchangée, elle n’est pas régulée, mais l’activité augmente, car son substrat (pyruvate) augmente

30
Q

Pourquoi la LDH est-elle importante aux érythrocytes?

A

Les érythrocytes n’ont pas de mitochondries

31
Q

A) Combien d’ATP sont produit en présence d’O2?
B) Combien d’ATP sont produit en absence d’O2?

A

A) 38 ATP
B) 3 ATP (à partir de glucose-6-phosphate)

32
Q

Comment fonctionne un découpleur? (p.ex: 2,4-dinitrophénol)

A

Il permet au proton de traverser la membrane interne et de retourner dans la mitochondrie sans passer par l’ATP synthase. La consommation d’O2 augmente

33
Q

Pourquoi la troponine I est-elle un meilleur marqueur de L’IM que la CK-MB?

A
  • Durée de la positivité
  • Spécificité pour le muscle cardiaque
34
Q

Deux tissus dépendent essentiellement du glucose pour fonctionner. Quels sont-ils?

A
  • Cerveau
  • Érythrocytes

Pour l’utilisation des acides gras, un mitochondrie est nécessaire. Les érythrocytes n’en possèdent pas. Le cerveau peut faire de la B-oxydation, mais pas suffisamment

35
Q

Les transporteurs GLUT transportent le glucose à l’intérieur des cellules.

Quels tissus nécessite l’insuline pour laisser entrer le glucose?

A

Muscles squelettiques (GLUT 2) et tissu adipeux

36
Q

À propos du glycogène, une proposition est FAUSSE :
1- La structure du glycogène est identique dans le
foie et dans le muscle
2- Dans le foie et le muscle, le glycogène participe
au maintien de la glycémie
3- La glycogénolyse est un phénomène rapide
4- Dans le foie, le métabolisme du glycogène est
sous contrôle hormonal

A

2- La glycémie est maintenue par le foie seulement. Les muscles ne possède pas les enzymes nécessaire à l’exportation du glucose dans le sang. Ne possède pas la glucose-6-phosphatase

37
Q

Quels sont les liaisons présentes dans le glycogène?

A

liaisons osidiques A-1-4 (principal) et A-1-6 (embranchements)

38
Q

Quel est le nom du processus où le glycogène est transformer en glucose?

A

Glycogénolyse

39
Q

Décrivez le rôle de ces enzymes:
A) Glycogène phoshorylase
B) Glucose-6 phosphatase
C) Enzyme débranchante

A

A) glycogène à glucose-1-phosphate, hydrolyse les liaison A-1-4 Seule qui est régulée
B) Glucose-6-phosphate à glucose
C) Hydrolyse liaison A-1-6 et libère glucose directement

40
Q

À partir de quels composés le glucose est formé lors de la néoglucogenèse?

A

Les AA glucoformateur (alanine p.ex), lactate, glycérol, acides gras

41
Q

Quels sont les critères qui définissent un précurseur dans la néoglucogenèse? Sélectionnez les bonnes réponses

A) Dont au moins 1 carbone sert à la synthèse d’un autre composé
B) Qui possède des liaisons à haut potentiels
C) Qui peut être véhiculé dans le sang
D) Dont des réserves existent dans l’organisme
E) Représente des quantités importante dans l’organisme

A

A, C, D et E

42
Q

Via quel intermédiaire du cycle de Krebs est-ce que la sortie de la mitochondrie de l’oxaloacétate est possible?

A

Le malate (voir diapo 167)

43
Q

Par quels signaux l’organisme favorise la
néoglucogenèse ou la glycolyse?

A
  • Si le rapport I/G est élevé, la glycolyse est favorisée et la néoglucogenèse
    réduite
  • À l’inverse, un rapport I/G bas réduit la glycolyse et stimule la
    néoglucogenèse
  • La ß-oxydation qui accompagne la néoglucogenèse produit de l’ATP, ce
    qui inhibe la PFK
44
Q

Quels sont les enzymes principales responsables de la glycogénogenèse?

A
  • Glycogène synthase (régulée par I/G, modification covalente en phosphorylante = inactive, mais glycogène phosphorylase deviennt active lorsqu’elle est phosphorylée)
  • Enzyme branchante
45
Q

Pourquoi la B-oxydation est-elle favorisée lors d’un effort léger?

A

La glycolyse est bloquée au niveau de la PFK
car le rapport ATP/AMP est élevé :
 la ß-oxydation produit de l’ATP
 L’ATP est peu consommé puisque l’activité
musculaire est faible ou nulle

SF1 - Examen 2 (6 decks)

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